(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.

COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRIAN, SCOTT, TEGELER, JOHN JOSEPH, RAUCKMAN, BARBARA SEAVEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1-ALQUIL-, 1-ALQUENIL ARIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, RECUPERAN DISFUNCIONES DE MEMORIA, REDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR, PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGAL Y PUEDEN, ADEMAS, USARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI, NAKO, KAZUNARI.

EL COMPUESTO DE 3-OXO-4 ACIDO O CARBONILICO AROMATICO Y SUS COMPUESTOS HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE CICLOXIGENASO Y LIPOXIGENASO, ES UN AGENTE MUY UTIL ANTI-ALERGICO Y ANTI-INFLAMATORIO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RECKER, HANS GERT, GOETZ, NORBERT, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

OBTENCION DE ACROLEINAS ALFA-BETA SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ICI AMERICAS INC. Inventor/es: LEE, DAVID, LOUIS, CARTER, CHARLES GARVIE, BARTON, JOHN EDWARD DUNCAN, CARTWRIGHT, DAVID, COX, JOHN MICHAEL, MITCHELL, GLYNN, WALKER, FRANCIS HARRYWOOLARD, FRANK XAVIER.

COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ENAMINA, ACILATO, SULFONATO CARBAMATO O ETER DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE X, X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE, R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, E Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 C,OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE ESTA OPCIONALMENTE INTERPUESTO POR UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO (A), UN GRUPO (B) O UN ATOMO DE NITROGENO OPCIONALMENTE MONO SUSTITUIDO, DONDE P ES 0, 1 O 2, S ES 0 O 1, Y RB ES ALQUILO O ALCOXI; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X, X1 Y X2 SON OXIGENO, R1 NO ES PIRIDILO O PIRIMIDILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.

NUEVAS OXIMAS O - ALQUILADAS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON ANILLOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R3 ES H O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN ANILLO SUSTITUIDO CONTENIENDO N O UN GRUPO AMINO CON UN ANILLO SUSTITUIDO Y N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1 O 2 Y SON POTENTES INHIBIDORES DE READMISION DE GABA A PARTIR DE LA FISURA SINAPTICA.

(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, KOBER, REINER, MEYER, NORBERT, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WUERZER, BRUNO, DR.WAGENBLAST, GERHARD, DR.

COMPUESTOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 - ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1-C8- - HALOGENALQUILOO C1 - C6 - HALOGENALCOXI; R (AL CUADRADO) , R3, R4 Y R5 SON CIANO, NITRO O LOS GRUPOS NOMBRADOS EN R1; A ES HIDROGENO, C1 -C8 - ALQUILO, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETEROARILO (SUSTITUIDO), UN RESTO OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C4ALQUILO (SUST.), C2 - C8 -ALQUENILO (SUSTITUIDO), C3 - C7 ALQUINILO (SUSTITUIDO), C4 - C9 -CICLOALQUILO, O UN RESTO NR7R8,DONDE R7, R8 SON HIDROGENO, C1 - C8 -ALQUILO, C1 - C8 ALCOXI, C1 - C6 - HALOGENALQUILO, C1 - C6 -HALOGENALCOXI, ARILO O HETARILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 ALQUILCARBONILO (SUSTITUIDO), C1 - C12 - HALOGENALQUILCARBONILO , ARILO O HETARILO SUSTITUIDO EN SU CASO, ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES CON EL MEDIO AMBIENTE, PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO.

(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., RICHARZ, WINFRIED.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CETONAS (ALFA), (BETA)- INSATURADOS DE FORMULA I A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE LOS ALDHEIDOS (R-CHO) CON UN ACIDO ACETACETICO O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNAS AMINAS Y EN UNAS MEZCLAS DE REACCION DE DOS FASES. SE CARACTERIZA PORQUE LA TRANSFORMACION SE EFECTUA A UN PH ENTRE 6 Y 8 Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNAS AMINAS PRIMARIAS.

(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/06/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, SLONSO CIRES, LUISA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIRACINA , DE FORMULA: EN DONDE A ES UN GRUPO BENZHIDRILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO; B ES UN GRUPO CARBONILO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO O METILO, Y C ES UN GRUPO ARILO, SUSTITUIDO O NO, HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O HETEROARILALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: FUJISAWA, HIROSHI, KISE, MASAHIRO, YOSHIMOTO, YOSHIHIKO, SASAKI, YASUO, YASUFUKU, SHOJI.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACILFENOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. FORMULA DONDE R1 ES CICLOALQUILO, ARILO O UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O ESTAN UNIDOS FORMANDO AMINO CICLICO CON EL ATOMO DE N QUE LOS UNE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA IV FORMULA UN COMPUESTO DE FORMULA III EN PRESENCIA DE UN ALDEHIDO, O UN COMPUESTO DE FORMULA VII FORMULA LOS DERIVADOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACCION ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

(01/11/1989). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, MEYER, NORBERT, ZEEH, BERND, DR., KOLASSA, DIETER, DR., WURZER, BRUNO, DR., JAHN, DIETER, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, A Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR LAS PLANTAS INDESEABLES Y REGULAR EL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/08/1987). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE A-(ALQUILAMINOPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDO. MEJORAN LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 541.911. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A A-(BROMOPROPIONIL)-TIOFENO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), UN ACETONITRILO Y A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: RL, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO; Y XL, METILO O CLORO. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO A-METIL-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN MEDIO ACIDO ACUOSO AL ESTER ETILICO DEL ACIDO A-METIL-A-CIANO-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO , SEGUN EL PROCESO ESQUEMATIZADO DE FORMULA GENERAL (I), Y EN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO SEGUN LOS METODOS CONVENCIONALES. LAS CONDICIONES ACIDAS VIENEN MARCADAS POR ACIDOS INORGANICOS TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, EL CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO Y EL FOSFORICO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL Y COMERCIAL QUIMICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA FENIL-TIENIL-CETONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA 4-HALO-FENIL-2-TIENIL-CETONA DE FORMULA (II) CON 4,6-DIOXO-5-METIL-1,3-DIOXANO DE FORMULA (III), EN MEDIO BASICO ANHIDRO, PARA OBTENER EL COMPUESTO 4,6-DIOXO-5-METIL-5-(4-(2-TENOIL)-FENIL)-1 ,3-DIOXANO DE FORMULA IV; Y B) SOMETER A UN PROCESO DE DESCOMPOSICION TERMICA EL COMPUESTO OBTENIDO EN A), PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE FENIL-TIENIL-CETONA, EL ACIDO 2-4-(2-TENOIL)-FENIL PROPIONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X, F, CL, BR O I. SE UTILIZA EN LA ACCION INHIBITORIA SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA,S.A. Y BIOIBERICA,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-METIL-4-(TIENILCARBONIL) BENCENOACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON EL CLORURO DEL ACIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO NITROBENCENO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, ESPECIALMENTE EL CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA AMBIENTE, PARA OBTENER UNA AMIDA TERCIARIA DEL ACIDO (IV); B) HIDROLIZAR EL INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE FORMADO POR UN ALCANOL INFERIOR Y DE UN ACIDO MINERAL, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, IGUALES O DIFERENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 4, O FORMANDO ANILLOS PIPERIDINICO O PIRROLIDINO. SE UTILIZA COMO ANTIINFLAMATORIO.

(01/11/1985). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROPANDERIVADOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SIENDO A EL RESTO DE FORMULA (III) DONDE B SIGNIFICA UN GRUPO DISOCIABLE NUCLEOFUGO CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2; OB) SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SE TRANSFORMAN EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. APLICADO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTIARRITIMICA.

(16/11/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, QUE SE DESCRIBE QUIMICAMENTE COMO ACIDO 5-(5-METIL-2-TIENOIL)-2-HIDROXIBENZOICO , DE FORMULA GENERAL (I) (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 505.156).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE 2-(4-HIDROXIBENZOIL)-5-METILTIOFENO Y UN CARBONATO ALCALINO, PREFERENTEMENTE EL CARBONATO POTASICO ANHIDRO, CON DIOXIDO DE CARBONO, EN UNAS CONDICIONES DE PRESION Y TEMPERATURA QUE OSCILAN, RESPECTIVAMENTE, ENTRE 3.000 Y 4.000 PSI Y ENTRE 200 Y 300 GRADOS.

(16/11/1984). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO BAB-METIL-4-(2-TIENIL-CARBONIL) BENCENOACETICO.CONSISTE EN LA HIDROLISIS EN CONDICIONES ACIDAS Y EN MEDIO ACUOSO DEL METIL-4-(2-TIENIL-CARBONIL) BENCENOACETONITRILO; EL AISLAMIENTO DEL PRODUCTO Y SU RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ACETONITRILO, ISOPROPANOL, ETANOL, PARA DAR EL ACIDO BAB-METIL-4-(2-TIENIL-CARBONIL) BENCENOACETICO QUIMICAMENTE PURO. COMO MEDIO ACIDO SE EMPLEAN ACIDO SULFURICO, CLORHIDRICO, BROMHIDRICO Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE 80J-200JC, CON REFLUJO DEL DISOLVENTE, SIENDO LOS TIEMPOS DE REFLUJO DE 2-4 HORAS.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTE ANTIINFLAMATOR.

(01/11/1982). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO -METIL-4-(2-TIENIL-CARBONIL)BENCENOACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-(1-CLOROETIL)-FENIL(2-TIENIL)METANONA CON CIANURO SODICO EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO DIMETILSULFOXIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 60C Y 100C, PARA OBTENER EL -METIL-4(2-TIENILCARBONIL)-BENCENOACETONITRILO , QUE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACETICO SULFURICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80C Y 100C. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

(16/05/1981). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR SALES DEL ACIDO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO CON AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (I), DONDE Z PUEDE SER UN ALQUIL GUANIDINO O ALQUILAMINO. LA REACCION SE VERIFICA ENTRE SALES DE ACIDO (II) QUE TIENEN POR FORMULA (III), DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO DE METAL, AMONIO, DERIVADOS ORGANICOS DEL AMONIACO DE FORMULA NH-R1,R2,R3, TENIENDO R1, R2 Y R3 EL VALOR DE RADIALES, ALQUILICOS IGUALES O DIFERENTES, Y LAS SALES ACIDAS DE LOS AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (IV), DONDE X PUEDE SER UN RADICAL IONICO DE UN ACIDO INORGANICO. LA REACCION SE VERIFICA EN DISOLVENTE ORGANICO-ACUOSO O EN ORGANICOS POLARES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTAS SALES TIENEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

(01/11/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4-(2-TENOIL)FONOXIACETICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS DEL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO CON EXCESO DE CLORURO DE TIONILO; EL EXCESO SE DESTILA, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO. 2. CONDENSACION DEL 2-3-DICLOROFENOL EN MEDIO BASICO ACUOSO CON UN ACIDO ALFA-HALOACETICO, LA MEZCLA SE LLEVA A EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS, SE ENFRIA Y SE ADIFICA HASTA PH 2 A 3, OBTENIENDOSE POR FILTRACION EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO. 3. ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS ENTRE EL CLOURO DEL ACIDO 2-TIOFEN-CARBOXILICO Y EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO EN UN DISOLVENTE Y UTILIZANDO TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO.

(16/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.

Procedimiento de obtención de ácido (tenoil-2)-4-(dicloro-2 ,3)-fenoxiacetico, que responde a la fórmula **fórmula** caracterizado porque la síntesis se lleva a cabo en varias fases en la primera fase el tiofeno es trimetilsililado con cloruro de trimetilsililo en presencia de n-butil-litio, obteniéndose el 2- tienil-trimetilsilano.

(01/08/1980). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

Nuevo procedimiento para la síntesis de ácidos alfa- metilfenilacéticos para sustituídos y sus ésteres correspondientes, caracterizado porque se parte de cloruros de ácidos heterociclocarboxílicos , los cuales se hacen reaccionar con un halógeno-benceno, prosiguiéndose el proceso por reacción con metilmalonato de dietilo, y procediéndose finalmente, previa hidrólisis, a la esterificación del ácido libre así obtenido.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

Procedimiento para preparar tiofenos sustituidos, de fórmula: *** ver imagen 01 en la que L es carbonilo o un enlace carbono-carbono y R es hidrógeno, metilo o halógeno.

(01/01/1979). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Un procedimiento para la preparación del polimorfo "A" del ácido 4-(2-tenoil)-2,3-diclorofenoxiacético (ticrinafén), que comprende recristalizar el polimorfo "B" de ticrinafén: (a) en disolventes solubles en agua; (b) por suspensión en agua o en una solución acuosa; o (c) lentamente en cloroformo o dicloruro de etileno.

(16/11/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..

Resumen no disponible.