CIP-2021 : C07D 317/20 : Radicales hidroxilo o mercaptano libres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/20 · · · · · Radicales hidroxilo o mercaptano libres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la fabricación de biocombustibles.
(30/03/2016) Proceso para la obtención simultánea de diversas composiciones que comprenden ésteres alquílicos de ácidos grasos, glicerol formal y el bioéster de éster de glicerol formal de ácidos grasos, que comprende las siguientes etapas:
(A) hacer reaccionar triglicérido, glicerol, y dialcoximetano en presencia de un catalizador ácido homogéneo o heterogéneo, formando así dos fases, en las que la fase superior comprende una mezcla de ésteres alquílicos de ácidos grasos, ésteres de glicerol formal de ácidos grasos y un exceso de dialcoximetano y alcohol alquílico, y la fase inferior comprende una mezcla de glicerol formal, exceso de glicerol y catalizador homogéneo si se ha utilizado un…
Cetales de cetometionina y sus derivados.
(10/09/2013) Compuesto químico de la fórmula general I **Fórmula**
siendo A ≥ **Fórmula**
y R ≥ OR', siendo R1, R2 y R' iguales o diferentes y representando en cada caso
un radical alquilo de C1-C18 lineal o ramificado, o respectivamente
cicloalquilo de C3-C18,
alilo,
bencilo,
fenilo o
alquil de C1-C18-oximetilo, de manera preferida C2H5OCH2,
hidroxialquilo de C2-C6, de manera preferida HOC2H4,
dihidroxialquilo de C3-C6, de manera preferida (HO)2C3H5, o
un radical de azúcar de C3-C12, en cuyo caso un grupo OH del azúcar está reemplazado en cada caso por un átomo de O de un cetal o por el átomo de O de un ácido carboxílico,
o siendo A ≥ **Fórmula**
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,7-DIMETIL-2,4,6-OCTATRIENAL-MONOACETALES.
(01/04/2005) Procedimiento para la obtención de 2, 7-dimetil-2, 4, 6-octatrienal-monoacetales de la fórmula **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1 a R2, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o pueden formar, junto con los átomos de oxígeno y el átomo de carbono a los que están unidos, un anillo de 1, 3dioxolano o 1, 3-dioxano de las siguientes estructuras **(Fórmula)** en las que R3 y R4, así como R5, respectivamente de modo independiente entre sí, pueden significar hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque a) se condensa una sal de éster fosfonio de la fórmula general II o un éster fosfonato de la fórmula general III **(Fórmula)** en las que los substituyentes, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R6 alquilo con 1 a 8 átomos…
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
4-METILEN-1,3-DIOXOLANO CON GRUPOS FUNCIONALES.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FRINGS, RAINER B., DR., GRAHE, GERWALD F., DR., HARTL, HELMUT, DR..
4-Metilen-1, 3-dioxolanos de la fórmula general I en la que R1 significa hidrógeno o alquilo, X significa un enlace sencillo, alquileno C1-C18, cicloalquileno, arilalquileno, -CH2(OCH2CH2)n-o -CH2(OCH(CH3)CH2)n-, en la que n es un número entero de 1 a 100, y Z significa un grupo funcional seleccionado de entre -OH, -COOR o -OCOR, en el que R significa hidrógeno o alquilo C1-C8.
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
AGENTES ODORIFEROS Y ARAMATICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO. GMBH. Inventor/es: PICKENHAGEN, WILHELM, DR., SABATER-LUNTZEL, CHRISTOPHER, DR., WIDDER, SABINE, DR.
La invención se refiere a nuevos agentes odoríferos y aromáticos así como a un procedimiento para la preparación de dichos nuevos agentes. Actualmente, los alimentos se aromatizan regularmente. La mayoría de los consumidores en las sociedades modernas industriales espera una amplia gama de alimentos sabrosos a precios razonables. El buen sabor de los alimentos tiene gran importancia puesto que normalmente origina una fácil digestión. La industria de los aromas ya ha puesto a disposición un gran número de agentes aromáticos para poner los alimentos a disposición de amplios sectores de la población y hacerlos sabrosos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES O CETALES CICLICOS.
(01/11/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, HABERLE, KARL, DR., GRUNER, HELMUT, HIRN, MICHAEL.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACETALES CICLICOS POR REACCION DE UN POLIOLO CON EL OPORTUNO ALDEHIDO O CETONA, DESTILANDOSE UNA PARTE DEL ALDEHIDO O LA CETONA DURANTE LA REACCION.
INTERMEDIOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN FOSFORO PARA PROPORCIONAR GRUPOS FUNCIONALES EN EL EXTREMO 5' DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/1999) SE UTILIZAN FOSFORAMIDITAS CON LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASE-INESTABLE, R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO O SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UNA ESTRUCTURA CICLICA DE 4-7 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMOS CALCOGENADOS ANULARES CON LOS NUMEROS ATOMICOS 8 A 16, G ES UN GRUPO HIDROCARBILENO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES UN GRUPO DIOL VECINAL HIDROXI-PROTEGIDO UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DIOL VECINAL O UN GRUPO DISULFIDO Y UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE AZUFRE DEL GRUPO DISULFIDO, CON LA CONDICION DE QUE G TENGA, AL MENOS, 4 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Z SEA DICHO GRUPO DISULFIDO EN LA SINTESIS AUTOMATIZADA CONVENCIONAL DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON EL…
GLICERALDEHIDO-3-PENTANIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL.
ALDEHIDO DE GLICEROL CIR LO MISMO. EL INVENTO REVELA ALDEHIDO DE GLICEROL LA FORMULA: PROCESO PARA SU PRODUCCION E INTERMEDIARIOS PARA ESTOS PROCESOS DE LA FORMULA: DONDE R ES ALDEHIDO DE GLICEROL ES UTIL COMO UN INTERMEDIARIO FARMACEUTICO Y AGRICOLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOBENZODIOXOLES Y AMINOBENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR, Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
SEGUN LA INVENCION SE HA ENCONTRADO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOBENZODIOXOLES Y AMINOBENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA (I), EN LA CUAL, N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO, 1 O 2, EN EL CUAL LOS NITRO ENZODIOXOLES Y NITRO HALOGENO FLUOR, QUE SON IGUALMENTE NUEVOS, SON HIDRATADOS. LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS SE OBTIENEN A PARTIR DE BENZODIOXOLES Y BENZODIOXANOS, SUSTITUIDOS POR FLUOR POR MEDIO DEL HALOGENADO, Y FINALMENTE LA NITRACION. LOS COMPUESTOS AMINO SON IMPORTANTES MATERIALES DE PARTIDA PARA BIOCIDAS, ALTAMENTE ACTIVOS.
COMPUESTO DE VITAMINA D, METODO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., MOURINO, ANTONIO, VALLES, MARIA JOSE, MASCARENAS, JOSE LUIZ.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO NUEVO DE VITAMINA D, SUBSTITUIDO EN LA POSICION 18 POR UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILO FLUORADO O UN GRUPO ALQUENILO FLUORADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA D Y CON UNA LACTONA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE HIDRINDANO. EL COMPUESTO DE VITAMINA D TIENE LA FORMULA GENERAL.
(01/08/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MARTIN, RICHARD JOHN, BULL, CHRISTOPHER HUBERT.
UN COMPUESTO DE RESINA TIXOTROPICA RELLENA (A) COMPRENDE UN EPOXIDO ENDURECIBLE, UN RELLENO Y, COMO AGENTE ESPESANTE, UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN ALCOHOL DE AZUCAR CON UN ALDEHIDO AROMATICO, EL COMPUESTO SE ESPESA DE TAL FORMA QUE EL RELLENO PERMANEZCA DISPERSO DE MANERA SUSTANCIALMENTE UNIFORME DURANTE SU ALMACENAMIENTO Y DE TAL FORMA QUE DESPUES DE LA ADICCION DE (B) UNA CANTIDAD ENDURECEDORA DE UN AGENTE ENDURECEDOR COMPRENDA UN POLIAMINO QUE TENGA AL MENOS UN GRUPO DE AMINO PRIMARIO UNIDO DIRECTAMENTE A UN ATOMO DE CARBONO HALIFATICO O CICLOHALIFATICO O A UN ANHIDRIDO DE ACIDO POLICARBOXILICO, EL AGENTE ENDURECEDOR CONTRARESTA SUSTANCIALMENTE EL EFECTO DEL AGENTE ESPESANTE PARA DAR UN COMPUESTO ENDURECIBLE FLUIDO.
AGENTES CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS AGENTES.
(01/08/1995). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., GRUB, HELMUT, DR., PELZER, RALF, DR., HOPP, RUDOLF, DR., EMBERGER, ROLAND, DR.
MEDIOS CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS MEDIOS. LOS ACETALES, PREFERENTEMENTE C6 USTITUIDAS, COMO POR EJEMPLO 1 TRIMETILCICLOHEXANONA GERANTE FISIOLOGICO Y SON APROPIADOS POR LO TANTO COMO COMPUESTOS ADITIVOS EN MEDIOS QUE DEBEN CONFERIR A LA PIEL HUMANA O MUCOSAS UNA SENSACION DE FRESCOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR.
PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.
PROCESO MEJORADO PARA PRODUCIR CARBONATOS DE N - ALQUILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, MIZIA, FRANCO, ROMANO, UGO.
EN EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS DE N - ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE ISOCIANATOS DE ALQUILO DE PESO MOLECULAR BAJO, EN PARTICULAR ISOCIANATO DE METILO, Y UN PRECURSOR FENOLICO SUSTITUIDO, SE OPERA EN SOLUCION, USANDO COMO CATALIZADORES COMPUESTOS BASICOS PERTENECIENTES A LAS CLASES DE AMIDINAS O GUANIDINAS BICICLICAS.
METODO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE AGROLEINGLICERINATALE.
(16/10/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARNTZ, DIETRICH, BOCK, WOLFGANG, DR., HOPP, MATHIAS, DR., BARTSCH, STEPHAN, DR., SCHAFER-SINDLINGER, ADOLF, DR.
LAS MEZCLAS DE ACROLELINGLICENACETALE CICLICAS SE OBTIENEN MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE ACROLEINA CON GLICERINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y SOLIDO. PARA QUE LAS MEZCLAS OBTENIDAS SEAN DE UN ALTO PODER SELECTIVO SE DEBE DE EFECTUAR LA TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE REACCION A MODO DE DISOLVENTE QUE CONSTE DE AGUA, ACROLEINGLICERINACETALEN CICLICOS, GLICERINA Y DE ACROLEINA Y, CON LA NO PRESENCIA DE DISOLVENTES EXTRAÑOS, AÑADIENDO LA MEZCLA DE REACCION LIBERADA DEL CATALIZADOR ANTES DE LA PREPARACION DESTILADA CON UNA SUSTANCIA AUMENTADA AL VALOR PH, DE TAL FORMA QUE LA MEZCLA TENGA UN VALOR 10 VECES MAS DE UN VALOR PH DE LA DILUCION CON AGUA, DENTRO DEL MARGENDE 4, 5 A 7. PREFERIBLEMENTE LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 10 A 30 C, UTILIZANDO UN INTERCAMBIADOR DE IONES FUERTEMENTE ORGANICO O INORGANICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1,R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL.
(01/07/1991). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO, CLAASSEN, VOLKERT PAUL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL , SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, O BIEN FORMANDO R1 Y R2, JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO CARBOCICLICO. SE SOMETE UNA MEZCLA DE R- Y S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO, O SUSTANCIAS DERIVADAS DEL MISMO, CON CAPACIDAD DE CONSUMO ESTEREOSELECTIVO DE S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL DE MODO QUE SE CONSUMA, PREFERIBLEMENTE, HASTA EL 80% EN PESO Y AUN MAS PREFERIBLEMENTE HASTA QUE SE CONSUMA LA TOTALIDAD. SE PRESENTAN VARIOS MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS RHODOCOCUS, NOCARDIA Y CORYNEBACTERIUM QUE SON ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITO. EL ISOMERO -R ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIDO PARA LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DIVERSOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS INCLUYENDO EL S-METOPROLOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-2-BROMOMETIL-2-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO.
(07/02/1984). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-2-BROMOMETIL-2-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA MEZCLA DE ISOMEROS DE 2-BROMOMETIL-2-(2,4-DICLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO CON CLORURO DE BENZOILO, EN PIRIDINA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 5GC Y 20GC; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL ESTER CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN EXCESO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOORGANICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BROMOMETIL-2-(2,4-DICLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO.
(07/02/1984). Solicitante/s: INKE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-BROMOMETIL-2-(2,4-DICLOROFENIL)-4-HIDROXIMETIL-1 ,3-DIOXOLANO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-BROMO-1-(2,4-DICLOROFENIL)ETANONA CON 1,2,3-PROPANOTRIOL EN UN EXCESO DE 5-10 POR CIEN RESPECTO A LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, TOLUENO O ANALOGO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA SEPARADOR DE AGUA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES CICLICOS.
(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES CICLICOS POR CONDENSACION DE TRI-, TETRA-, PENTA- O HEXAOLES CON COMPUESTOS DE TETRAHIDRO-~H -BENZALDEHIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, EN PROPORCION MOLAR 1:1 HASTA 1:3, PRESENTANDOSE TODOS LOS GRUPOS ALDEHIDO EN FORMA ACETALIZADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES CON LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION ACIDO. DICHA REACCION SE REALIZA EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140 GRADOS. DE APLICACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA EL OZONO PARA EL CAUCHO NATURAL O SINTETICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOPROPILIDENOGLICEROL.
(01/01/1982). Solicitante/s: CALIPE S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOPROPILIDENOGLICEROL. CONSISTE EN LA REACCION DE GLICERINA CON UN EXCESO DE ACETONA, ACTIVANDO EL GRUPO CARBONILO DE LA ACETONA CON UN CATALIZADOR ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONANTE Y EL EQUILIBRIO SE DESPLAZA HACIA LA FORMACION DE ISOPROPILIDENOGLICEROL ELIMINANDO EL AGUA FORMADA Y EL EXCESO DE REACTIVO POR DESTILACION A VACIO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y VETERINARIA POR SU PODER SOLUBILIZANTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS HALOGENADOS DEL 1,3-DIOXOLANO UTILIZABLE COMO EXPECTORANTE Y FLUIDIFICANTE DE LA MUCOSIDAD TRAQUEOBRONQUICA.
(16/06/1981). Solicitante/s: MAGGIONI FARMACEUTICI S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS DEL 4-OXIMETIL-2-YODOMETIL-1 ,3-DIOXOLANO, UTILIZABLE COMO EXPECTORANTE Y FLUIDIFICANTE DE LA MUCOSIDAD TRAQUEOLBRONQUICA. SE CONDENSA UN ACETAL DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CON 1-BENCILGLICEROL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFOSALICILICO, POR CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE 100 GC MIENTRAS SE AGITA. DESPUES DE DILUCION CON ETER, LAVADO, EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y DESTILACION DEL RESIDUO, ESTE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL Y SE DESBENCILA POR HIDROGENACION CATALITICA. SE ELIMINA EL CATALIZADOR, SE EVAPORA EL DISOLVENTE Y SE PURIFICA EL PRODUCTO POR DESTILACION. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE OBTENER LA MISMA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS, CALENTANDO A 130 GC EN UN AUTOCLAVE UNA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS DEL 4-OXI-METIL-2-BROMOMETIL-1 ,3-DIOXOLANO DISUELTO EN ACETONA EN PRESENCIA DE YODURO ALCALINO. *FORMULA*.
