CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/18[4] › con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/18 · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
(01/02/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MARMOR, ROBERT S., STRONG, HENRY LEE.
LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8HIDROXIQUINOLINAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 8-CLOROQUINOLINAS SUSTITUIDAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CUPRICO.
(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
(01/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FREEDMAN, JULES, SUNKARA, SAI P., PALOPOLI, FRANK, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE PH1, PH2, Y PH3 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNA COMBINACION DE MAS DE TRES MIEMBROS DEL GRUPO CONSISTENTE EN FLUOR, CLORO, BROMO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NH2, N(CH3)2, ALQUILO (C1 TITUIDO CON UN GRUPO METILENODIOXILO; N ES UN NUMERO ENTERO DESDE 1 A 5; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2; O UNA SAL DEL MISMO DE ADICION ACIDA QUE INVIERTE LA RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICAMENTOS EN CELULAS TUMOROSAS RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS Y POR ESO ES UTIL ADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. ESTOS COMPUESTOS APARENTEMENTE FUNCIONAN INHIBIENDO UNA POMPA DE P-GLICOPROTEINA QUE SE VUELVE ACTIVA EN LA ULTIMA ETAPA DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA INHERENTEMENTE PRESENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
(16/03/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO UNA NUEVA CLASE DE 1 PIPERIDINIL ALCANOILARILSULFONAMIDAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS POR EL QUE MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS O SUS DERIVADOS REACTIVOS, COMO LOS ESTERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES O LOS HALUROS DE ACIDOS, SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z = CO). LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) RESULTANTES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, POSEEN UNA GRAN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES H1 DE HISTAMINA.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS POR EL CUAL MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINILALCANAMINAS E ISOCIANATOS SE OBTIENEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z F CONH).
(01/10/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) EN EL QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CHOH- Y AR UN CICLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE LOS CICLOS NAFTIL-1, ISOQUINOLEIL-1, DIMETOXI-6,7-ISOQUINOLEIL-1 Y (DIMETIL-1,1-ETIL)-2-QUINAZOLINIL-4- , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES. CONSISTE EN REDUCIR LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN EL QUE X ES EL GRUPO -CO-, CON UN HIDRURO METALICO REDUCTOR EN UN DISOLVENTE INERTE Y TRANSFORMARLOS EVENTUALMENTE EN LA SAL DE ADICION CON ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.
(01/01/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERADINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CH-NH2; Y AR REPRESENTA UN CICLO AROMATICO ELEGIDO ENTRE ADECUADAMENTE, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE X ES EL GRUPO -CO-, CON UN FORMIATO DE AMONIO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZA Y, EVENTUALMENTE, SE TRANSFORMA EN SAL DE ADICION CON UN ACIDO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL TITMO.
(01/12/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE ACIDO (PIPERIDINOL-4) PROPIONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UN ALCOHOLATO O UN HIDRURO METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN HIDROCARBURO A UNA TEMPERATURA QUE VARIA DE 0 C A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR Y DESCARBOXILAR EL COMPUESTO DE CONDENSACION DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR, RESTO AROMATICO ELEGIDO LOS CICLOS (A), (D) O (C); B, GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA ESTABLE EN MEDIO ALCALINO ANHIDRO; R, H O GRUPO ALQUILO DE C1 A 4; R1, GRUPO ALQUILO DE C1 A 2; R2, GRUPO ALQUILO DE C1 A 2; X, GRUPO -CO-; Y, H O GRUPO ALCOXI DE C1 A 3; Y Z, H O GRUPO ALCOXI DE C1 A 3. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL RITMO.
(01/11/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDO O BIEN CON UN HALURO DE CARBAMOILO O ISOCIANATO EN PRESENCIA DE UNA BASE O UN ACIDO O CON UN HALURO DE ALILO O DE BENCILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE, LA BASE OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA SAL OBTEN SE CONVIERTE EN LA BASE O EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OPCIONALMENTE PUEDE SEPARARSE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO O ALCOHILO REPRESENTAN UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110 C BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVIDAD HIPERTENSORA.
(01/08/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ESCISION DE UN ETER O UN ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE RA ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION OPCIONAL PARA OBTENRE UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO. LA REACCION DE ESCISION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, QUE DEPENDE DE QUE LE PRODUCTO DE PARTIDA SEA UN ETER O UN ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(4-ALQUIL-4-AROIL-1-PIPERIDINO) BUTIROFENONAS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES RADICAL ALQUILO C14; E Y Y Z SON CADA UNO ATOMO DE OXIGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO O POTASICO, Y DE YODURO POTASICO COMO CATALIZADOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO.
(01/10/1980). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 4-naftimetil) pieridinas. Más particularmente se relaciona con nuevas naftil 4-piperidil cetonas , alfa.(naftil)-4- piperidinometanoles, y 4-(naftimetil)piperidinas , útiles como intermediarios químicos y sus derivados N-(omega-benzoilalquil) y N-(omega-hidroxi-omega-fenilalquil)derivados-útiles como tranquilizadores neurolépticos, cuyo uso no induce significativo efectos laterales extra- piramidales.
(16/06/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
(01/07/1975). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H..
Resumen no disponible.
(01/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
