CIP-2021 : C07D 233/60 : con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre,

unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 233/00 › C07D 233/60[3] › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/60 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZOLIL-BUTAN-2-ONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE N VALE 0 O 1; A ES 1,2,4-TRIAZO-1-ILO O -4-ILO, O IMIDAZOL-1-ILO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOCETONAS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA HA, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, ESPECIALMENTE CLORO O BROMO, Y N, R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 150C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN ALQUILAR U OXIDAR. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER OTROS AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, X Y, Z Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, Z, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C. EN CASO DADO, LOS DERIVADOS CETO SE REDUCEN A LA FUNCION ALCOHOL SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOL-VINIL-CETONAS SUSTITUIDAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOL-VINIL-CETONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE CETOENAMINAS DE FORMULA (II) CON REACTIVOS DE GRIGNARD DE FORMULA HAL-MG-R, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADRO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 C. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE 2,4-DICLOROFENACIL-IMIDAZOL CON ALDEHIDOS DE FORMULA R-CHO EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILVINILO DE EFECTO FUNGICIDA.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILVINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CETOENAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON COMPUESTOS ORGANICOS DE MAGNESIO DE FORMULA HAL-MG-R2, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), LOS CUALES PUEDEN DEDUCIRSE O BIEN PUEDEN AÑADIRSELES UN ACIDO O UNA SAL METALICA; A SIGNIFICA UN GRUPO CETO O UNA AGRUPACION CH(OH); R1 ES ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILMERCAPTOALQUILO O DIALQUILAMINOALQUILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIETILAZOL, DE EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDA.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIIETILAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPEJO DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O EL GRUPO CH; R, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE OXIRANOS DE FORMULA (II) Y AZOLES DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICACO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DEUNABASE ORGANICA O INORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO.

(01/09/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS ,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS P-HIDROXIFENILICOS CON UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO, ES DECIR, LOS DERIVADOS DE DIBENZO-A,D-CICLOHEPTANO-5 ,5-DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A-B REPRESENTA CH2 O CH2=CH; E Y PUEDE SIGNIFICAR, ENTRE OTROS, LOS RADICALES DE FORMULAS (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA METILIDENQUINONA DIBENZO-A,D-CICLOHEPTENICA , DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE A-B TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE, DONDE Y TIENE LA SIGNIFICACION ANTERIORMENTE INDICADA. DE USO EN LA PREPARACION DE FARMACOS DE SINTESIS, ACTIVOS CONTRA UNA GRAN CANTIDAD DE HONGOS *FORMULA* S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.

(01/08/1981). Solicitante/s: SDAD.ESPAÑOLA DE ESPECIAL.FARMACO-TERAPEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON LA AMINA SECUNDARIA HETEROCICLICA YH CORRESPONDIENTE. EL 5-CLORO-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DEL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO CON UN AGENTE CLORANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O CLORURO DE HIDROGENO EN UN DISOLVENTE INERTE. A SU VEZ EL 5-HIDROXI-5-ARIL-DIBENZO-(A ,D)-CICLOHEPTENO SE OBTIENE POR REACCION DE LA DIBENZO-(A,D)-CICLOHEPTEN-5-ONA , CON EL DERIVADO DE ARIL-MAGNESIO DE FORMULA Z-MG-BR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLIL-ENOLETERES ,DE EFECTO FUNGICIDA.

(01/06/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOLIL-ENOLETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON ALQUILSULFATOS O ALQUILHALUROS EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DILUYENTE ORGANICO O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOSO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE BASES. EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO O UNA SAL METALICA. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, DONDE AR SIGNIFICA ARILO, R1 ALQUILO Y X OXIGENO O METILENO. *FORMULA* EFECTO FUNGICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENCILIMIDAZOL.

(01/04/1981). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCILIMIDAZOL, SE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE X, R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'A, DONDE A ES HALOGENO O RESTO DE ESTER. TAMBIEN SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE B Y D ES HIDROGENO, ALCOHILO O FENILO, CON N-N'-TIONILDIIMIDAZOL O N,N'-CARBONILDIIMIDAZOL. AMBAS REACCIONES SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDA AGRICOLA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO ATROPICO SUSTITUIDOS CON AZOL UTILIZABLES COMO AGENTES PROTECTORES DE PLANTAS.

(16/09/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido atrópico sustituidos con azol, utilizables como agentes protectores de plantas, de fórmula general I, **(Fórmula)** donde R1 significa halógeno, fenilo, alcohilo-C1-4, alcoxi-C1-4, halogenoalcoxi-C1-3, alcohilo-C1-4-tío, o el grupo CF3 N significa 0, 1, 2 ó 3, R2 significa un grupo R3X-C, donde X significa oxígeno o azufre R3 significa alcohilo-C1-8, que esté eventualmente sustituido con halógeno, radicales alcoxi-C1-3 ó con radicales alcoxicarbonilo con hasta 5 átomos de carbono, o con radicales dialcohilamino con hasta 8 átomos de carbono, alquenilo-C2-6 alquinilo-C2-6, cicloalcohilo-C3-8, que esté eventualmente sustituido con radicales alcohilo-C1-4, fenilo, que está eventualmente sustituido con átomos de halógeno, radicales alcohilo-C1-3, radicales alcoxi-C1-3 ó el grupo CF3, bencilo, que esté eventualmente sustituido con halógeno, o un radical alcohilo que contiene un anillo de epoxi con hasta 4 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIZADOLES N-ALQUIL SUSTITUIDOS.

(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de derivados de imidazoles n-alquil-substituidos , de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en donde R1 es fenetilo y R2 es fonilo, estando cada uno de dichos fenetilo o fenilo insubstituidos o substituidos, independientemente, en el anillo fenílico por 1 a 3 substituyentes elegidos del grupo constituido por halo, alquilo inferior o alcoxilo inferior con la salvedad de que uno, por lo menos, de R1 y R2 está substituido por alcoxilo inferior; X es oxígeno o azufre; y sus sales de adición de ácido antimicrobianas, caracterizado por que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** en donde R1 tiene el significado antes indicado e Y es un grupo partiente, o una sal de adición de ácido respectiva, con R2OH, R2SH,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS.

(16/06/1980) 1. Procedimiento para la obtención de éteres básicos de fórmula general I **(Fórmula 01)** donde G significa un grupo fenilo o bencilo insustituido o sustituido una o dos veces por halógeno, o alquilo con 1-6 átomos de carbono, Z significa -NR1R2, 1-imidazolilo o 2- metil-1-imidazolilo, A significa -CH=CR3-, -CO-ChR3-, -CHOH- CHR3- o -CH2-CHR4-, n representa 1, 2 o 3, R1, R2 y R3 (iguales o diferentes) en cada caso significa H o alquilo con 1-4 átomos de carbono y R4 significa alquilo con 1-4 átomos de carbono, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles, caracterizado porque un compuesto de…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-1-FLUORFENOXI-BUTANO DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG.

1. Procedimiento para la obtención de derivados del 1- azolil-1-fluorfenoxi-butano de efecto fungicida, de fórmula general **(Fórmula 01)** donde A significa un grupo ceto o un grupo CH(OH), B significa un átomo de nitrógeno o un grupo CH e Y significa halógeno y sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizado porque se hacen reaccionar bromoetercetonas de fórmula **(Fórmula 02)** donde Y tiene el significado arriba indicado, con azoles de fórmula **(Fórmula 03)**, donde B tiene el significado arriba indicado, en presencia de un aceptor de ácido y en presencia de un diluyente, y, en caso dado, los derivados de cetona así obtenidos se reducen con borohidruros complejos, en caso dado en presencia de un disolvente.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX INC..

Derivados de 1-(naftiletil)imidazol. Más especialmente, esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I): **(Fórmula)** donde Z es hidroximetileno o carbonilo y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables. El término "sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables" se refiere a las sales de las bases libres de fórmula (I), cuyas sales poseen la actividad farmacológica deseada y no son biológica ni de ninguna otra forma indeseables. Estas sales pueden formarse con ácidos inorgánicos como ácido clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, nítrico o fosfórico o con ácidos orgánicos como ácido acético, propiónico, glicólico, pirúvico, oxálico, malónico, succínico málico, maleico, fumárico, tartárico, cítrico, benzoico, cinámico, mandélico, metanosulfónico, etanosulfónico, p-toluensulfónio y similares.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIETIL-AZOLES.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de hidroxietilazoles de fórmula **(fórmula)** donde Az significa imidazol o triazol, R significa fenilo, en caso dado sustituido, naftilo o tetrahidronaftilo, R{sup,1} significa fenilo, en caso dado sustituido, o cicloalquilo y R{sup,2} significa hidrógeno o R{sup,1} y R{sup,2} juntos en la posición o entre sí significan un puente metileno de varios miembros, en caso dado sustituido, o junto con el anillo fenilo significan naftilo, R{sup,3} significa halógeno, alquilo, alcoxi o halogenoalquilo y n está por 0, 1, 2 ó 3, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORENIL-AZOLILMETIL- CARBINOLES.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de fluorenil-azolilmetil-carbinoles de fórmula **(fórmula)** donde Az significa imidazol o triazol, R significa fenilo, bencilo, naftilo, naftilmetilo, tetrahidronaftilo o tetrahidronaftilmetilo , en caso dado sustituidos, R{sup,1} significa halógeno o alquilo y n representa 0, 1 ó 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FORMA A DIASTEREOMERA DEL 1-(4-CLOROFENOXI)-1-(1-IMIDAZOLIL)-3 ,3-DIMETIL-2-BUTANOL.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de la forma A diastereomera del 1-(4-clorofenoxi)-1-(1- imidazolil)-3,3-dimetil(2(butanol , de fórmula I, **(fórmula)** . En la realización de la reacción según la presente invención se emplean por 1 mol de la cetona de fórmula (II) preferentemente 0,35 hasta 1,5 moles de alcoholato secundario. Para el aislamiento del compuesto de fórmula (I) se retira el disolvente en exceso por destilación en vacío y el compuesto de aluminio formado se descompone con ácido sulfúrico o bien solución de hidrógenosulfato sódico. La ulterior elaboración se efectúa en la forma usual.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-ETEN-AZOL, DE EFECTO FUNGICIDA.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 1-eten-azol, de efecto funguicida, de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfonilo, alquilcarbonilo, fenilo en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido, feniltio, en caso dado sustituido, fenilsulfonilo en caso dado sustituido o fenilcarbonilo, en caso dado sustituido, R2 significa alquilo, cicloalquilo o fenilo, en caso dado sustituido, e Y es un átomo de nitrógeno o el grupo CH, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles y complejos de sales metálicas.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACILADOS DE 1-AZOLIL-2-HIDROXIBUTANO.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Un procedimiento para preparar nuevos derivados acilados de l-azolil-2-hidroxi-butano , útiles como fungicidas. Ya se ha dado a conocer que los triazolil-e imidazolil-O, N-acetales-1-fenoxi-1- (1,2,4-triazol-1-il)-butano y el 2-aciloxi-3,3- dimetil-1-fenoxi-1-(imidazol-1-il)-butano , sustituidos en el fenilo, presentan buenas propiedades fungicidas. Sin embargo, aplicados en cantidades pequeñas y a concentraciones bajas su eficacia no siempre es del todo satisfactoria. Se han encontrado nuevos derivados acilados de 1- azolil-2-hidroxi-butano , de fórmula general **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AZOLIL-CETO-DERIVADOS.

(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de alfa- azolilceto-derivados de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, en caso dado sustituido, ó fenilo, en cado dado sustituido, R2 significa la agrupación -CX1X2X3 ó alcoxicarbonilo, R3 significa halógeno, halogenoalquilo ó fenilo, en caso dado sustituido, R4 significa las agrupaciones -O-CO-R5, -O(S)-R6 y -O-S(O)n-R7, así como alquilamino, dialquilamino, fenilamino, en caso dado sustituido, ó halógeno, R5 significa alquilo, halogenoalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, fenilo y fenilaquilo, en caso dado sustituido, alquilamino, dialquilamino ó fenilamino,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AZOLIL-BETA-HIDROXICETONAS.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de alfa-azolil- beta-hidroxi-cetonas de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, en caso dado sustituido, o fenilo, en caso dado sustituido, R2 significa la agrupación -CX1X2R3 o alcoxicarbonilo, R3 significa halógeno, halogenoalquilo o fenilo, en caso dado sustituido, X1 y X2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o halógeno e Y significa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles y complejos de sal metálica.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Un procedimiento para la preparación de derivados de imidazol de la fórmula **(Ver fórmulaI) en donde: R es alcohilo, bencilo, bencilo sustituido, fenilo o fenilo substituido, en donde dicho bencilo substituido y dicho fenilo substituido están substituidos en el anillo fenilo con uno a tres substituyentes independientemente seleccionados del grupo que consisten en halo, alcohilo inferior y trifluorometilo; y X es oxígeno o azufre; o una sal por adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque se convierte un compuesto de la fórmula:**(Ver fórmula II)** en un éter por reacción con una base y con RZ en donde R es tal como se define arriba, con la exclusión de fenilo y fenilo substituido y Z es un grupo sobrante activo convencional; se convierte opcionalmente una base libre en una sal por adición de ácido; y se convierte opcionalmente una sal por adición de ácido en la correspondiente base libre.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Los compuestos de fórmula **fórmula** donde Z es hidroximetileno o carbonilo y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables son útiles como agentes anti convulsivos y anti secretores.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACILADOS DE 1-AZOLIL-2-HIDROXI-BUTANO.

(16/12/1979) Procedimiento para preparar derivados acilados de 1-azolil-2-hidroxi-butano de fórmula general**fórmula** en la cual A representa un átomo de nitrógeno o el grupo CH R representa alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alcoxialquilo, cicloalquilo, haloalquilo, fenilo, fenilalquilo y fenoxialquilo eventualmente sustituido, , alquilamino, dialquilamino, fenilamino eventualmente sustituido , haloalquilamino, alcoxicarbonilamino o alcoxialquilamino, X representa hidrógeno, halógeno o alquilcarboniloxi Y representa halogeno o alquilcarboniloxi, Z representa halógeno, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalquilo, alquiltio, alcoxicarbonilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES BASICOS.

(01/10/1979) Procedimiento para la obtención de tioéteres básicos de fórmula general I R-A-(CH2)n-Z donde R significa p-R5-S-fenilo o 2-dibenzotienilo, A significa -CHR3-CHR4-, -CR-(OH)-CHR4, -CHR3-CR4(OH)- o -CR3=CR4-, Z significa -NR1R2, l-imidazolilo o 1,2,4-triazol-l-ilo, n representa 1,2 o 3, R1 y R2 (iguales o diferentes) significan en cada caso H, alquilo con 1 - 4 átomos de carbono o juntos alquileno con 4 - 7 átomos de carbono o 3-oxapentametileno, R3 y R4 (iguales o diferentes) significan en cada caso H, alquilo con 1 - 4 átomos de carbono o fenilo, R5 significa un grupo fenilo, o bencilo insustituido, o sustituido una o dos veces por halógeno, nitro, amino, y/o alcoxi con 1-4 átomos de carbono, alquilo con 1-6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3-7 átomos e carbono, donde,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS IMIDAZOLILETILOXIALCOXILICOS Y SUS ANALOGOS CON AGRUPACION TIO.

(01/04/1979) Procedimiento para la preparación de derivados imidazoliletil-oxialcoxílicos y sus análogos con agrupación tio según fórmula (*ver fórmula) en que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son átomos de hidrógeno o grupos alcohilo inferior; R4 significa el átomo de hidrógeno un grupo alcohilo inferior, un grupo cicloalcohilo C4-C8, bencilo o fenilo, que eventualmente lleva por lo menos un sustituyente, que es un átomo de halógeno o un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, alcohiltio inferior, fenilo, ciano, nitro o amino, o un grupo piridilo eventualmente sustituido con halógeno; R5 representa un grupo nitro o alcohilo inferior que se encuanetra…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AZOLICOS.

(01/01/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados azólicos, de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde R1 es alquenilo, alquilino, o opcionalmente aralquilo sustituido; Y es =H- ó =CH-; R2 es cicloalquilo, alquilo o haloalquilo; y R3 es metilo ó alquenilo, o una sal ácida de adición del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ACILOXI-1-FENIL-2-AZOLIL-ETANOS.

(16/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOL-ETANONAS Y ETANOLES.

(01/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZOLIL-9,10-DIHIDROANTRACENO.

(16/07/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLIL-O, N-ACETALES.

(01/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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