(01/01/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: BRINGMANN, GERHARD, HARMSEN, SVEN, GOTZ, ROLAND, BOYD, MICHAEL, R..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, INCLUYENDO LAS KORUPENSAMINAS ANTIPARASITARIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NO KORUPENSAMINAS Y OTROS ALCALOIDES DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE DOS ALCALOIDES MONOMERICOS DE NAFTILISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, Y UNO, AMBOS O NINGUNO DE LOS CUALES PUEDE POSEER UN ENLACE DE NAFTALENO/ISOQUINOLINA DE C-8' A C-5, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA MONOMERICOS MEDICAMENTE UTILES Y COMPUESTOS DE NAFTILISOQUINOLINA HOMODIMERICOS Y HETERODIMERICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN THE TRUSTEES OF BOSTON COLLEGE. Inventor/es: BRINGMANN, GERHARD, GOTZ, ROLAND, BOYD, MICHAEL, R., KELLY, T., ROSS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE ALCALOIDES DIMERICOS DE ARILISOQUINOLINA, MEDIANTE ENLACE DE DOS BLOQUES ESTRUCTURALES DE ISOQUINOLINA, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, JUNTO CON UN BLOQUE ESTRUCTURAL BIARILO, SIMETRICO O NO SIMETRICO, PARA FORMAR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS, INCLUYENDO LAS MICHELAMINAS ANTIVIRALES. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO COMPUESTOS DE ARILISOQUINOLINA HETERODIMERICOS Y MONODIMERICOS NUEVOS, MEDICAMENTE UTILES, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE, BORZATTA, VALERIO, GALBO, JAMES, PETER, LELLI,NICOLA, Ackerman, Michael;, Piccinelli, Piero, Orban, Ivan.

Oligómeros de bloque conteniendo grupos 1 - hidro-carbiloxi - 2,2,6,6 - tetrametil - 4 - piperidilo como estabilizadores para materiales orgánicos. Estos productos se pueden obtener 1) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (alfa) con un compuesto de fórmula (beta); 2) haciendo reaccionar los grupos extremos de la fórmula (gamma) presente en el producto de la reacción 1) con, por ejemplo, dibutilamina, y 3) transfiriendo los grupos de la fórmula (G-I) presentes en el producto de la reacción 2) a grupos de la fórmula (G-II), realizando dicha transferencia por reacción del producto de la reacción 2) con un hidroperóxido, en un disolvente hidrocarbúrico, y en presencia de un catalizador de descomposición de peróxido. Los productos obtenidos son útiles como estabilizadores de la luz, del calor y de la oxidación para materiales orgánicos, en particular polímeros sintéticos, como las poliolefinas.

(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BABIN, DIDIER, ISLAM, KHALID, HAWSER, STEPHEN, BRAHAM, ABDEL KARIM.

La invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un radical -CH=R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} idénticos o distintos en una posición cualquiera sobre los ciclos que los incluyen y que representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo, O-alquilo, S-alquilo, alquenilo, O-alquenilo, S-alquenilo, alquinilo, O-alquinilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno , con n = 0, 1 ó 2, pudiendo presentar un radical NO{sub,2}, NH{sub,2}, ó CN, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, y R{sub,6} pueden formar ciclos de dos en dos, así como sus sales de adición o sus ácidos.Los compuestos de la fórmula (I) son productos fungicidas.

(01/10/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JARDINE, PAUL, A., DASILVA, CAMERON, KIMBERLY, O.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA TRATAR O PREVENIR LA OBESIDAD, EL CANCER DE MAMA, LA OSTEOPOROSIS, LA ENDOMETRIOSIS, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LAS ENFERMEDADES PROSTATICAS.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN.

SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.

(01/05/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, BINET, JEAN, DE FORNEL, DANIEL, BOUCHER, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS 1,2,3,5,6,7,8,8 OCTAHIDRO-5,5,8-TRIMETIL-(BETA)-6-ISOQUINOLINEAMINA , DE FORMULA (I) (DONDE LOS GRUPOS R1 A R3 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION). SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARTICULARMENTE DE LA EPOXISCUALIENO CICLASA, UTILES COMO HIPOLOCESTEROLEMIANTES , HIPOLIPEMINATES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIFUNGICOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE, DEMARNE, HENRI.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA FIGXX, EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C10; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6; R1 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3-C6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O METILFENILO DONDE R2 Y R3 FORMAN UN HETEROCICLO MONONITROGENADO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS; R4 Y R5 REPRESENTAN ESPECIALMENTE HIDROGENO, HALOGENO O METILO, DONDE R4 Y R5 FORMAN UN GRUPO NAFTILO -1 O NAFTILO -2 CON EL NUCLEO BENCENICO AL QUE ESTAN UNIDOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.

(16/05/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: GRIBBLE, ANDREW, DERRICK, DURANT, GRAHAM JOHN, SLATER, ROBERT ANTONY.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUSTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LA QUE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; B ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO ACICLICO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO LINEALES, PREVIENDO QUE EL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO ES SATURADO; Y ES CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO OPCIONALEMTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DEL GRUPO QUE COMPRENDE HALOGENO, ALQUILO C1-4, ACILO C1-6, ALCOXI C1-4, NITRO Y TRIFLUOROMETILO; R2 ES HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES ALQUILO C1-4, LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES 1, 3 Y 4 DEL ANILLO DE ISOQUINOLINA; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, METODOS PARA HACERLAS Y USO DE LOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2.

(16/12/1986). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 8-ALCOXICARBINILAMINO-ISOQUINOLINA , DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES HALOGENO Y R ES ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O NO CON HALOGENOS, O FENIL-ALQUILO INFERIOR, O DE SUS SALES DE ADICION ACIDA. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X ES H O HALOGENO, CON UN ESTER HALOGENO DEL ACIDO FORMICO DE FORMULA HLG-COOR, DONDE HLG ES BR, CR O I Y R YA SE HA DEFINIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE (POR EJEMPLO HIDROCARBUROS AROMATICOS) A LA TEMPERATURA DE EBULLICION Y RESULTA VENTAJOSO REALIZARLA EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS (POR EJEMPLO AMINAS TERCIARIAS: TRIMETILAMINA O QUINOLINA). LOS PRODUCTOS SON AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PARKINSON.

(01/12/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 8-AMINOACILAMINO-4-ARIL-2-METIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-ISOQUINOLINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA, GENERALMENTE AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA AMINA DE FORMULA NHR1R2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCOHOL ALIFATICO, GENERALMENTE ETANOL, PUDIENDO OBTENERSE DEL COMPUESTO, RESULTANTE DE LA REACCION SU SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE. LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS ES COMO ELEMENTOS ACTIVOS DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DE LA ISOQUINOLEINA DE FORMULA (I), EN DONDE V POSICION EN EL SISTEMA Y PUEDE SER 5,6, Y U 8, R1 Y R2 Y R7 SON RADICALES VARIOS. SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) ES DONDE SG ES UN GRUPO PROTECTOR, PREFERENTEMENTE UN GRUPO BENCILO QUE SE SEPARA POSTERIORMENTE A LA REDUCCION POR HIDROLISIS CON LEJIA ACUOSA DE SOSA O POTASA O POR CALENTAMIENTO CON DIALQUILAMINA (DIETILAMINA). EN OTRA ALTERNATIVA UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-CHO PROCEDIENDOSE A UNA POSTERIOR SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR.APLICABLE COMO ANTIMICOTICO Y ANTIBACTERIANO.

(16/06/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE OCTAHIDROBENZO (F) QUINOLEINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE C1 Y N4 ESTAN EN CONFIGURACION TRANS UNO CON RESPECTO A OTRO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN ESCINDIR UN ESTER O ETER DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RA REPRESENTA UN RESTO HIDROCARBONADO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN LA TERAPEUTICA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS DOS ANTIPODAS OPTICOS DE 8-AMINO-2-METIL-4-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLEINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO COMO ACIDO (D)- O (L)-(B)-TARTARICO, ACIDO BENCENOSULFONIL -(L)-(B)-GLUTAMICO, EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES Y CETONAS, PARA OBTENER UNA SAL DIASTEREOISOMERA DIFICILMENTE SOLUBLE EN DISOLVENTES; B) CRISTALIZAR A LA SAL DIASTEREOISOMERA PARA OBTENER UNA FRACCION SOLIDA Y UNA FRACCION LIQUIDA; C) AISLAR A LA FRACCION SOLIDA, PARA OBTENER EL ENANTIOMERO (B) DE FORMULA (I); Y D) CONCENTRAR A LA FRACCION LIQUIDA O AGUAS MADRES DE CRISTALIZACION, PARA OBTENER EL ENANTIOMERO DE FORMULA (I).SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/12/1983). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINA 1,5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R11 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE 5-HIDROXIISOQUINOLINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R10 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA OXIDACION DEL PRODUCTO FORMADO CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO; TRATAMIENTO CON OXICLORURO DE FOSFORO; Y, FINALMENTE, REACCION CON HIDRAZIDA Y UNA CETONA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTODE LA HIPERTENSION.

(01/09/1981). Solicitante/s: NOVEX TALALMANYFEJLESZTO ES ERTEKESITO KULKERESKED.

DISPOSITIVO PARA TRATAMIENTO INTENSIVO DE LIQUIDOS IMPURIFICADOS. EL LIQUIDO IMPURO, A TRAVES DEL CONDUCTO , LLEGA AL COLECTOR DE LODO , DONDE SEDIMENTA ARENA Y MATERIALES PESADOS. EL LIQUIDO ASCIENDE EN LA CUBA HASTA EL COLECTOR , DONDE LAS IMPUREZAS MAS LIGERAS FLOTAN. DICHO LIQUIDO RECORRE RADIALMENTE, EN REGIMEN LAMINAR, EL SISTEMA DE LAMINAS OBLICUAS, SEPARANDOSE LAS IMPUREZAS. ESTAS RESBALAN POR LAS LAMINAS O ASCIENDEN CON EL LIQUIDO. EL LODO ES EVACUADO DEL COLECTOR POR ASPIRACION, GRAVITACION O PRESION. EL CITADO LIQUIDO, PREVIAMENTE PURIFICADO, RECORRE, TAMBIEN EN REGIMEN LAMINAR, UN SISTEMA DE LAMINAS COALESCENTES. ENTRE ELLAS LAS PARTICULAS LIGERAS Y PEQUEÑAS FORMAN GOTITAS. ESTAS ASCIENDEN A LA SUPERFICIE Y ALLI SE HACEN DESAPARECER POR DESPUMACION O DECANTACION. UNA VEZ PURIFICADO DEL TODO, EL LIQUIDO ES OBLIGADO A CIRCULAR POR EL RECINTO ANULAR , POR DONDE ASCIENDE, REBOSANDO POR LA ARISTA A LA ARTESA DE REBOSE , DESDE DONDE ES RETIRADO, POR LA CONDUCCION , PARA SU USO. C.

(01/06/1981). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIADIAZOLO Y OXADIAZOLOTETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE X ES AZUFRE U OXIGENO Y SUS ISOMEROS. EL PROCESO CONSISTE, CUANDO X ES AZUFRE, EN CICLIZAR -2-ACETIL-8 -AMINO-7 -R-TIO-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA POR DIAZOTACION E HIDROLISIS. CUANDO X ES OXIGENO CONSISTE EN CICLIZAR 2-ACETIL-8 -AMINO-7 -OXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA , DIAZOTAR Y NEUTRALIZAR. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES FARMACEUTICOS DE LA ENCIMA N-METIL-TRANSFERASA DE FENILETANOLAMINA. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: NOVEX TALALMANYFEJLESZTO ES ERTEKESITO KULKERESKED.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE PARTICULAS SOLIDAS EN SUSPENSION LIQUIDA O PARA LA SEPARACION DE LIQUIDOS DE DIFERENTE DENSIDAD. LA ALIMENTACION DE FLUIDO IMPURO SE REALIZA A PRESION O POR GRAVEDAD POR UNA TUBERIA VERTICAL, SITUADA EN EL EJE DE DOS CUBAS CONCENTRICAS. EL LIQUIDO PASA A UN RECINTO COLECTOR DE LODO, DONDE SE PRODUCE LA SEDIMENTACION DE CIERTAS IMPUREZAS, RECORRE UN CAMINO ASCENDENTE ENTRANDO EN CONTACTO CON UN CONJUNTO DE LAMINAS OBLICUAS, SEPARANDOSE CIERTOS ELEMENTOS LIGEROS. EL LIQUIDO ES CONDUCIDO HACIA LA PERIFERIA RECORRIENDO UN SISTEMA DE LAMINAS HORIZONTALES EN EL QUE SE REALIZA UNA DEPURACION DE LAS PARTICULAS DE ACEITE MAS FINAS. FINALMENTE, EL LIQUIDO ES RETIRADO POR UNA TUBERIA . EL SISTEMA DE LAMINAS ESTA CONSTITUIDO POR ARCOS DE SEMICIRCULO O CIRCULO. PUEDE EMPLEARSE UNA CONFIGURACION QUE INCLUYA UN ELEMENTO RASCADOR CIRCULANTE.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.

Procedimiento de preparación de un derivado de tetrahidro-isoquinoleína , que responde a la fórmula **(Fórmula-01)** así como de sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptable, procedimiento caracterizado por el hecho de que se somete a una reacción de reducción la amida de la fórmula **(Fórmula-02)** con ayuda de hidruro de boro en tetrahidrofurano bajo nitrógeno, en frío; y, si se desea, se transforma el compuesto obtenido de fórmula I en sus sales según cualquier procedimiento apropiado.