(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.

UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON, LAWSON, KEVIN ROBERT.

COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; X E Y SON O O S; R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 TIENEN VARIOS VALORES ESPECIFICOS; A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE H, IODO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO C SUB 1-4, ALCOXI (C SUB 1-4) ALQUILO C SUB 1-4, ALQUILTIO (C SUB 1-4)-ALQUILO C SUB 1-4, FORMILO, ALQUILTIO C SUB 1-4, HALO (C SUB 1-4) ALQUILITIO, HALO (C SUB 1-4) ALCOXI, ALQUILCARBONILO C SUB 1-4, -CR ELEVADO 5=NOR ELEVADO 6 (DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-4), ALQUENILO C SUB 2-4 O ALQUINILO C SUB 2-4, SIEMPRE Y CUANDO A Y B NO SON LOS DOS H.

(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.

COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.

(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, ANDREAS, FERRINI, PIER GIORGIO, DR.

PIPERACINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON FENILO SO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO 1 O 2 VECES POR C1-C7 ALQUILO, C1-C7 ALCOX, CIANO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, C1-C7 ALQUILAMINO, DI-C1-C7-ALQUILAMINO Y/O C1-C7ALCANOILAMINO. PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS Y SE OBTIENEN DEL MODO CONOCIDO.

(16/10/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NOAKI, TANAKA, TAKAHARU.

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 7, N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO O UN ALQUILO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, HIDROXIFENILO, BENCILOXIFENILO, ALQUILTIO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN SU PARTE ALQUILICA, AMINO, CARBOXILO, HIDROXI, BENCILO, INDOLILO O IMIDAZOLILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN ENLACE SENCILLO ENTRE EL ATOMO DE CARBONO Y EL ATOMO DE NITROGENO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO ES EFICAZ PARA CURAR LA AMNESIA, DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL MAL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL.

(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.

(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, BRINER, PAUL HOWARD, SCHRODER, LUDWIG.

SE PREPARAN AMIDAS DEL ACIDO 3,3 - DIARILACRILICO POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA CETAMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UTILIZAR COMO BASE UN ALCOHOLATO SODICO.

(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.

ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.

(01/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN.

LA INVENCION DA UN PROCESO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO 3,3-DIARILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y Q SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, CARACTERIZADO PORUQE SE CONDENSA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCH2-CO-Q, EN DONDE Z REPRESENTA UN HIDROGENO O HALOGENO Y SI SE FORMAUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) SE DESHIDRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA DE FORMULA: FORMULA EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO O ALQUILAMINOCARBONILO Y B ES UN GRUPO HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLES. LOS NUEVOS DERIVADOS SE SINTETIZAN HACIENDO REACCIONAR LA DIFENILMETILPIPERACINA , O UN DERIVADO ALQUILENAMINO DE LA MISMA, CON UN CLORURO DE UN ACIDO HETEROAROMATICO, EN EL QUE EL HETEROATOMO ES PREFERENTEMENTE UN NITROGENO Y QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO; O CON EL CLORURO DE UN ACIDO BICICLOALCANOICO O ALQUENOICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, KRUMMEL, GUNTER.

AMIDAS DE ACIDO 3,3 - DIFENILACRILICO SE PREPARAN POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA ACETAMIDA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO TERCIARIO DE METAL ALCALINO CARACTERIZADO PORQUE EL CARBONATO MONO -ALQUILICO DE METAL ALCALINO ESTA PRESENTE ADICIONALMENTE.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

(01/06/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NAOKI, FUKAMI, HARUKAZU 15-1-709, KUJO-CHO KISSHOIN, TANAKA, TAKAHARU 1-5-1-801, HIGASHIAWAJI.

SE HA DESCUBIERTO UN NUEVO DERIVADO DEL ESTER PIRROLIDINILAMIDA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROLIL ENDOPEPTIDASA, SU USO FARMACEUTICO ES COMO INHIBIDOR CONTRA DICHA ENZIMA. EN SU FORMULA N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 7 Y R ES H O UNA CADENA CARBONADA DE 1 A 8 CARBONOS, LINEAL O RAMIFICADA.

(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(01/04/1992). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: VIRNIG, MICHAEL J., CLARK, JAMES P., DIDOMENICO, EDWARD D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS GRASOS ACRILOXIMETIL SUSTITUIDOS, UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE RECUBRIMIENTOS CURABLES POR RADIACION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON ESTERES DE ACRILATO O METACRILATO DE 9 -(HIDROXIMETIL)-ESTEARONITRILO , 9 -(HIDROXIMETIL)-N ,N -DIMETIL ESTEARAMIDA, METIL 9 -(HIDROXIMETIL)-ESTEARATO , N-ACETIL-METIL, 9 -HIDROXIMETIL)-NONADECANAMINA , 9 CIANO-OCTADECANOL , 9 -(CARBOXIDIMETILAMINO)-OCTADECANOL , 9 -(CARBOXIMETOXI) OCTADECANOL Y 9 -(N-ACETIL-N-METILAMINOMETIL) OCTANODECANOL.

(01/07/1987). Solicitante/s: ERREGIERRE INDUSTRIA CHIMICA SPA.

METODO DE OBTENER PROPIONILANILIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE LOS ACIDOS DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILIDA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO REACCIONAL, CONSTITUIDO POR UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TETRAHIDROCLORURO DE CARBONO O DICLOROETANO, EN PRESENCIA DE AMINAS TERCIARIAS ALIFATICAS, AROMATICAS Y/O HETEROCICLICAS TALES COMO POR EJEMPLO, TRIMETILAMINA Y PIRIDINA, Y A TEMPERATURA ENTRE 5 Y 30GC PARA OBTENER PROPIONILANILIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO 4-ISOBUTILFENIL, 3-BENZOIFENILO, 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-DIFENILO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA. *FORMULA*.

(16/02/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 4,5-C PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A TEMPERATURA AMBIENTE O MEDIANTE CALENTAMIENTO, CON UN AGENTE OXIDANTE SELECCIONADO ENTRE PEROXIDO DE HIDROGENO, PERACIDOS ORGANICOS O BROMO.DE APLICACION COMO AGENTES CARDIOTONICOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y LOS HIDRATOS DE ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES.CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL CARBONATO POTASICO.DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

(16/04/1984). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS ARILICOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA LA CADENA PROPEN-2-ILEN-ONA-1 CONECTADA A AR1 POR SU ATOMO DE CARBONO 3; Y A1 REPRESENTA UN GRUPO ATOXICARBONILO O UN GRUPO AMIDO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS HIDRATOS DE ESTOS DERIVADOS.CONSISTE EN CONDENSAR LOS ACIDOS DE FORMULA (II) Y (III), EN LAS QUE AR1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON LOS COMPUESTOS APROPIADOS DE FORMULA (IV), EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACIONEN TERAPEUTICA.

(01/12/1983). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 4,5-C PIRIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 1, 2 O 3; R1 ES HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXI; Y M ES 0 O 1, Y SUS N-OXIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPOAMINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE REACCIONAR CON GRUPOS X E Y PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO IMIDAZO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ESTERICO FACILMENTE HIDROLIZABLE. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R1 ES UN GRUPO DISOCIABLE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON, LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BACTERICIDA.

(01/04/1982). Solicitante/s: AB FERROSAN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILBUTIL-1-ACILPIPERAZINAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: A) REACCION DE 1-ACILPIPERAZINA CON UN 1,1-DIARILBUTANO 4 SUSTITUIDOS, O BIEN, B) REACCION DE 1-(4,4-DIARILBUTIL) PIPERAZINA CON UN CLORURO DE ACILO DE FORMULA R'-COCL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIDOALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO.

(16/02/1981). Solicitante/s: ARCHIFAR, LABORATORI CHIMICO FARMACOLOGICI,S.P.A.

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADSE CD 6-BETA-AMIDINOPENICILANICO , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DIVERSOS RADICALES. SE CARACTERIZA PORQUE EN UN DISOLVENTE ANHIDRO INERTE Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 10GC, SE HACE REACCIONAR, POR CONDENSACION, UN DERIVADO DE ACIDO 6-AMINOPENICILANICO CON, POR LO MENOS, 2 EQUIVALENTES DE UN DERIVADO REACTIVO DE UNA AMIDA DISUSTITUIDA. ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD BACTERICIDA. *FORMULA* ,.

(16/01/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Se preparan mercaptometilacetamidinas N-sustituidas que son útiles como inmuno reguladores para corregir el desequilibrio de la homeostasis inmune, especialmente como inmuno estimulantes en el tratamiento de las enfermedades y trastorno auto inmunes e inmunes deficientes.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMACEUTICI GEYMONAT SUD, S.P.A.

Procedimiento para la preparación de un nuevo complejo de 3' -cloro-2'{N-metil-N- [(morfolino-carbonil)metil]aminometil}-benzanilida y teofilina, que tienen la fórmula **fórmula** caracterizado porque en su realización comprende las etapas de: someter a calentamiento bajo reflujo una solución de clorhidrato de 3' -cloro-2'{N-metil-N-[(morfolino- carbonil)metil]aminometil}-benzanilida y sal sódica de teofilina, en proporción equimolar, en un disolvente alcohólico líquido, deshidratar al propio tiempo la corriente de reflujo y recuperar el complejo de la masa reaccionada.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.

Procedimiento para preparar derivados del naftaleno que responden a la fórmula (I): ***1 (Ver fórmula 1) en la que R’ es un átomo de hidrógeno o el radical metilo, y R representa un radical ***2 (Ver fórmula 2) en el que Z es un grupo O, S, S --> O, SO2 o NR1, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, CONR2R3, COOR2, COR2 o SO2R2, representado cada uno de R2 y R3, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, el radical fenilo o el radical CF3, bajo la forma de racematos o enantiómeros cuando R’ es CH3, así como sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/05/1977). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.