Compuestos y métodos para inhibir el anticuerpo mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sal y trastornos del tracto gastrointestinal.
(19/07/2017) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
(a) NHE es un resto de molécula pequeña que inhibe NHE y que tiene la siguiente estructura de Fórmula (A):**Fórmula**
en la que:
cada R1, R2, R3, R5 y R9 se seleccionan independientemente de H, halógeno, -NR7(CO)R8, -(CO)NR7R8, - SO2-NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7R8, -OR7, -SR7, -O(CO)NR7R8, -NR7(CO)OR8 y -NR7SO2NR8, donde R7 y R8 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-6, -alquil C1-6-OH o un enlace que une las moléculas pequeñas que inhiben NHE a L, con la condición de que al menos uno sea un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C7 o un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
…
Derivados de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina substituidos.
(31/12/2014) El compuesto (2R)-2-{(1S)-6,7-dimetoxi-1-[2-(4-trifluorometil-fenil)-etil]-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il}-N-metil-2- fenil-acetamida:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Método para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior.
(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en:
(Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol,
(Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno),
(Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o
(Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
o…
Tetrahidroisoquinolinas, composiciones farmacéuticas que las contienen, y su uso en terapia.
(11/03/2013) Tetrahidroisoquinolina de la fórmula (I)
en donde
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X-;
R1 es hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alquilo halogenado, hidroxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, amino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilcarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquiloxicarbonilamino-C1-C4-alquilo, C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4-alquilo, di-C1-C6-alquilaminocarbonilamino-C1-C4alquilo, C1-C6-alquilsulfonilamino-C1-C4-alquilo, (C6-C12-aril-C1-C6-alquil)amino-C1-C4-alquilo, C6-C12-aril-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-heterociclil-C1-C4-alquilo opcionalmente sustituido, C3-C12-cicloalquilo, C1-C6-alquilcarbonilo, halogenado C1-C6-alquilcarbonilo, C1-C6-alcoxicarbonilo, halogenado…
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general
en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
DERIVADOS DE ARILALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(27/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLIL ACETAMIDA PARA USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OREXINA.
(03/11/2009). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, WELLER, THOMAS, FISCHLI, WALTER, AISSAOUI, HAMED, KOBERSTEIN, RALF, SIFFERLEN,THIERRY.
Los compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 independientemente representan hidrógeno; ciano; halógeno; hidroxilo; alquilo C1-C4; alquenilo C2- C4; alcoxi C1-C4; viniloxi; aliloxi; trifluorometoxi; cicloalquiloxi C3-C6; o R1 y R2 conjuntamente así como R2 y R3 conjuntamente o R3 y R4 conjuntamente puede formar con el anillo fenilo, al que están unidos, un anillo de cinco, seis o siete miembros que contiene uno o dos átomos de oxígeno; y R5 representa un grupo fenilo-etilo mono-, di- o trisustituido, sustituido independientemente con alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C4, trifluorometilo, triflourmetoxi, difluorometoxi o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EN DONDE A ES UN RESTO BENZO, INDOL O TIENO, B ES EL GRUPO -O-, -S- O -CHR{SUP,5}, SIENDO R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,6}, FENILO O BENZILO; R{SUP,3} 2- O 3-TIENILO, CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,7}), CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,6})ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,5}), O ES (1 O , EN DONDE R ES ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,4}), HIDROXI, N{SUB,3}, HALOGENO (F, CL, BR, I), CF{SUB,3} O ALCOXI(C{SUB,1}C{SUB ,4}), U ES 0, 1, 2 O 3, Y M, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,7}, R{SUP,8} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
TETRAHIDROISOQUINOLEINAS SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/05/1997) COMPONENTES TETRAHIDROISOQUINOLEINAS DE LA FORMULA (Y) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE: R1 REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, HALO, HIDROXI, ALQUIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, NITRO, CIANO, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUIL O ALCOXI), O R1 ES OPCIONALMENTE CARBAMOIL ALQUILATADO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUIL; Y G REPRESENTA FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUIL, ALCOXI, HALO, HIDROXI, POLIHALOALQUIL, POLIHALOALCOXI, CIANO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL,…
APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS A LA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES ASI COMO NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS HETEROCICLICAS Y CARBOCICLICAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DE LA MISMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNORRENBERG, GERD, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, STRELLER, ILSE, TRAUNECKER, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAS Y HETEROCICLICAS DE FORMULA I, ASI COMO SUS TAUTOMEROS DE FORMULA II, DONDE A ES III Y X ES OR1, NHR2 O NR3R4, PARA OBTENCION DE AGENTES CARDIOPROTECTORES. ADEMAS SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y ETAPAS INTERMEDIAS DEL PROCESO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MORFINANO 3-FENOXI-N-SUSTITUIDOS LEVOGIROS.
(16/02/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de derivados de morfinano 3-fenoxi-N-substituidos levogiros, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R es halógeno, nitro, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo o hidrógeno; R1 es alquilo inferior. p es un número entero comprendido entre 0 y 3 y n es un número entero comprendido entre 1 y 5 y sus sales aceptables en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MORFINANO 3-FENOXI-N-SUSTITUIDOS LEVOGIROS.
(16/02/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de derivados de morfinano 3-fenoxi-N-substituidos levogiros, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R es halógeno, nitro, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo o hidrógeno; R1 es alquilo inferior, alquenilo inferior, -CH2(CH2)pR2 o -C-(CH2)p-R2; R2 es heteroaromático, aromático o ciclo-alquilo inferior; p es un número entero comprendido entre 0 y 3 y n es un número entero comprendido entre 1 y 5 y sus sales aceptables en farmacia.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA.
(01/03/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Procedimiento para la fabricación de derivados de tetrahidroisoquinolina, de la fórmula general en la que R1 representa halógeno, R2 representa hidrógeno o alkilo y no representa un número entero de 1 a 3, y sales de adición de dichos derivados el cual procedimiento comprende el condensar homoveratrilamina con un ácido beta-fenil propiónico halogenado nuclear que puede llevar un grupo alkilo en posición alfa, el ciclizar la amida de ácido resultante convirtiéndola en el correspondiente deriva de 1- fenetil-3,4-dihidroisoquinolina, el reducir éste último, el metilar en el átomo de nitrógeno la tetrahidro isoquinolina substituída resultante y, si se desea, el convertir la 1-fenetil-2-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina substituída así obtenida en una sal de adición de ácido.