CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/07/1998) COMPUESTOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE : R{SUB,1} REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE H, HALO HIDROXI, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI), ALCOXI ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO , CIANO, POLIHALOALQUILO, POLIHALOALCOXI, FENILO (OPCIONALENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALO, ALQUILO O ALCOXI), O R{SUB,1} ES OPCIONALMENTE CARBAMOILO ALQUILADO ; R{SUB,2} UN GRUPO ALIFATICO INSATURADO O SATURADO OPCIONALEMNTE POR HIDROXI O ALCOXI; E REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO OMAS GRUPOS ALQUILO; Y G REPRESENTA (A) UN GRUPO ALICICLICO SATURADO O INSATURADO OPCIONALMENTE…
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA.
(01/07/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BERRY, CHRISTOPHER, FERRARI, PATRICE.
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DIRECTO DE LA TROMBINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TROMBOLITICA.
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN AGENTE URICOSURICO Y UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WELTY, DEVIN, FRANKLIN, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., JOHNSON, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE TIENE UNA COMBINACION DE UN AGENTE URICOSURICO TAL COMO PROBENECIDA O SIMILAR Y UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ACEPTADA DE FORMA VENTAJOSA POR EL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO(2 ,3-B)INDOL.
(16/05/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CHIANG, YULIN, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, HELSLEY, GROVER, CLEVELAND, GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH, FREED, BRIAN, SCOTT, KURYS, BARBARA, ELAINE.
SE PRESENTAN TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL DE LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UN DEFICIT COLINERGICO.
COMPUESTOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: GILMORE, JEREMY, HARRIS, JOHN RICHARD.
UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FAMACEUTICA DE LA FORMULA EN QUE A ES HIDROGENO O -(CR1R2)R3 DONDE X ES DE 1 A 4, R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R3 ES -CN, -COOH, TETRAZOLILO O CONHSO2R4 DONDE R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y SE SELECCIONA DEL DONDE R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O -(CR1R2)XR3 DONDE X ES DE 1 A 4 Y R1, R2 Y R3 SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; SIEMPRE Y CUANDO SI A ES HIDROGENO AL MENOS UNO DE R5, R6 Y R7 SEA -(CR1R2)XR3 Y SIEMPRE Y CUANDO SI ES A SEA -(CR1R2)XR3 Y SI X ES DE 1 A 4 ENTONCES R3 SEA -CONHSO2R4; Y LAS SALES Y ESTERES DEL MISMO.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/04/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C14 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R1 Y R2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS, COMO SI NO, CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.
DERIVADO DE QUINOLINA, MEDICAMENTO ANTI-ULCEROSO QUE CONTIENE ESTE DERIVADO Y PRODUCCION DE ESTE DERIVADO.
(01/04/1998) UN DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) Y SU SAL, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIULCERAS, EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ALCANILOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO O ALQUILO INFERIOR HIDROXILADO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, CICLOALQUILO DE C SUB 3 A C SUB 8, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, ALQUENILOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR FENILO, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILFENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXILADO; R ELEVADO 4 REPRESENTA FENILO, TETRAHIDRONALTILO…
TETRAHIDROPIRANOS RANOS 3.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS.
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMIDAS NAFTALENICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; -A- ES -CO-NR4- O -NR4-CO-; R4 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR5, R5 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE N+P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, M. DESAMOARADOS.
FENILACETAMIDAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILACETAMIDAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A -CONR3- ESTA UNIDO A LA POSICION 3 O 4 DEL SISTEMA FENOLICO; R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O -OCH3; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 ES HIDROGENO O METILO; B ES 5-TETRAZOLILO O -COOR4, R4 ES HIDROGENO, (C1-C4)-ALQUILO O FENILALQUILO; M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, FUJIOKA, TAKAFUMI 186-5, SHOZUI-AZA-SEICHO, TERAMOTO, SHUJI 161-4, KITAHARA KAWAUCHI-CHO, YABUUCHI, YOICHI 900-25, OMATSU KAWAUCHI-CHO.
UN AGENTE ANTIARRITMICO QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES UN GRUPO FENILO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE UN GRUPO ALCOXI INFERIOR SOBRE EL ANILLO DE FENILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINAS Y SUS ANALOGOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA DE ALDOSA.
(01/03/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ARILO O ARIL (ALQUILO INFERIOR) OXI DONDE EL ARILO CONTIENE ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EL ALQUILO INFERIOR CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ARILO O ARIL (ALQUILO INFERIOR) OXI DONDE EL ARILO CONTIENE ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EL ALQUILO INFERIOR CONTIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, PROCESOS PARA…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GENTEC, S.A. Inventor/es: MELENDO BAÑOS, JAIME.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS, SEGUN EL CUAL SE DISPERSA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO DE ATOMIZACION, DE COACERVACION O DE GRANULACION. LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS PRESENTAN MENOR CONTACTO DIRECTO DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LA MUCOSA BUCAL CONSIGUIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FORMA DE ADMINISTRACION SIN LOS INCONVENIENTES QUE PRESENTA EL DESAGRADCABLE SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE LLEGA A PROVOCAR EL RECHAZO, OBTENIENDOSE AL MISMO TIEMPO UNA BUENA TOLERANCIA GASTRICA Y UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES DE UTILIDAD COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. CON IDENTICOS METODOS PUEDEN OBTENERSE PARTICULAS RECUBIERTAS DEL RESTO DE ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS QUINOLONAS O DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-CARBOXILICO.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.
AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
(01/02/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
AGENTES INVERSORES DE MDR.
(16/01/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-7-(1S,4S)-5-METIL-2 ,5-DIAZABICICLO(2.2.1) HEPT-2-IL)-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES.
(16/12/1997) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 1- CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 1,4- DIHIDRO - 7 - [(1S,4S)] -5 - METIL - 2,5 - DIAZABICICLO [2.2.1]HEPT-2-IL] - 4-OXO -3 - QUINOLINCARBOXILICO Y SUS SALES. SE CARACTERIZA POR EL TRATAMIENTO DE UN 1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO DE C1 - C4 - ALQUILO CON ACIDO BORICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ZINC PARA PROPORCIONAR (1 - CICLOPROPIL - 6 - FLUORO - 7 - CLORO - 1,4 - DIHIDRO - 4 - OXOQUINOLIN - 3 - CARBOXILATO-Q3,-Q4) BIS (ACETATO-O) BORO, POSTERIOR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO CON (1S,4S) - 5 -…
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/11/1997) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALKILO C1-4; R2 ES FENILO, NAFTILO O HETEROARILO SELECCIONADO DEL TIENILO, PIRIDILO, BENZOTIENILO,…
QUINOLINA QUE CONTIENE ACETOACIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUKOTRIENE.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: BELLEY, MICHEL L.
COMPUESTOS PROVISTOS DE LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DE LOS LEUKOTRIENES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES, SE UTILIZAN TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, DEL ESPASMO CEREBRAL, DE LA NEFRITIS GLOMERULAR, DE LA HEPATITIS, DE LA UVEITIS Y DEL RECHAZO ALOGRAFICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO SA. Inventor/es: DUMAITRE, BERNARD ANDRE, LABORATOIRES GLAXO S.A., DODIC, NERINA, LABORATOIRES GLAXO S.A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN ENLACE O UN GRUPO (CH2)LNR9 (EN DONDE L REPRESENTA 0 O 1 Y R9 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METIL); B REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UN GRUPO DE HIDROXIL, CON LA EXCEPCION DE QUE EL GRUPO DE HIDROXIL Y LA MOLECULA A NO PUEDEN ESTAR UNIDAS AL MISMO ATOMO DE CARBONO CUANDO A REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO (CH2)LNR9 O CUANDO A REPRESENTE UN ENLACE B PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR UNA CADENA DE ALQUENILENO C2-C4; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4; M REPRESENTA 1 O 2; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R3 Y R7 JUNTAS FORMAN UN GRUPO -(CH2)N OS DE LA FORMULA I PUEDEN SENSIBILIZAR LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A LAS DROGAS A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y PUEDE FORMULARSE PARA SU USO EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA MEJORAR O INCREMENTAR LA EFICACIA DE DROGAS ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.
NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MOORE, WILLIAM, R., VAN SICKLE, WILLIAM A.
NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL. COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE E ES O O S G ES A CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINIL O SULFONIL; B ES UN ALCALI C1 CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; D ES UN ALCALI C1 CTA O RAMIFICADA, CF3 OTALIDAD DEL SUERO DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.
SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.
(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…
(16/09/1997) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INCLUYENDO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE LAS MISMAS, DONDE: Z REPRESENTA HET, (A) O (B); HET REPRESENTA UN ANILLO BICICLICO O TRICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SELECCIONADO ENTRE QUINOLEINA OQUINOLEINA ILO, QUINOXALEINA CO SUSTITUIDO DE ARILO, SELECCIONADO ENTRE 2 ZOLILO, 2 ARILO LO REPRESENTA UN ANILLO FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 O ALCOXI DE C1-4. LOS ANILLOS BICICLICOS O TRICICLICOS ANTERIORMENTE MENCIONADOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR UNO, DOS O TRES GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-4 Y ALCOXI C14. LOS ANILLOS DE QUINOLEINA SER SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 DEL ANILLO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI C1-4. LOS ANILLOS DE INDOL MBIEN PUEDEN SER…
