(15/04/2020). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE, C. N. R. Inventor/es: TAMPIERI,ANNA, SPRIO,SIMONE, PANSERI,Silvia, SANDRI,MONICA, LOGROSCINO,GIANDOMENICO.

Cemento de apatita inyectable, en el que el calcio en el fosfato tricálcico en la fase α está parcialmente sustituido con estroncio y el fosfato en la fase α está parcialmente sustituido opcionalmente con silicio, dicho cemento que comprende al menos un polímero de origen natural y/o al menos un polímero bioerosionable y/o proteínas y/o polisacáridos vegetales, y opcionalmente aditivos para regular el tiempo de endurecimiento, y en el que el fosfato tricálcico en la fase β también está presente, dicha fase β del fosfato tricálcico se mantiene en el intervalo de 20 % a 30 % con respecto al total de fases α+β.

PDF original: ES-2802374_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: MBP (Mauritius) Ltd. Inventor/es: CAMPRASSE,SERGE, CAMPRASSE,GEORGES.

Material semisintético, pulverulento, derivado de un biomaterial natural marino, con biopolímeros insolubles y solubles y carbonato de calcio transformado por carbonatación añadidos, siendo dicho material semisintético bioabsorbible y el biomaterial natural marino es la capa de aragonito interna de la concha de moluscos bivalvos.

PDF original: ES-2798298_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,BRUCE.

Un método para formar un implante para ser implantado en un hueso vivo, el método que comprende los actos de: hacer áspera al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie áspera a microescala; formar una superficie áspera a nanoescala que comprende nanoestructuras permanentes en la superficie áspera a microescala; y depositar nanopartículas discretas en la superficie áspera a nanoescala a través de un proceso de un solo paso para exponer la superficie áspera a nanoescala a una solución que incluye las nanopartículas, las nanopartículas que comprenden hidroxiapatita, un material que tiene una propiedad que promueve la osteointegración; en donde las nanopartículas discretas se unen directamente a una capa de óxido de titanio y/o hidróxido de titanio en la superficie del implante.

PDF original: ES-2729425_T3.pdf

(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.

Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.

PDF original: ES-2700677_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Prosidyan, Inc. Inventor/es: BAGGA,CHARANPREET S, BAE,HYUN W, DAY,THOMAS E.

Un material de injerto óseo que comprende: una matriz flexible porosa que comprende una pluralidad de fibras de vidrio bioactivas superpuestas e entrelazadas y partículas de vidrio bioactivas distribuidas por todas las fibras, las fibras y partículas tienen cada una diámetros variables, y un intervalo de poros definidos por los espacios entre dichas fibras y partículas, los diámetros variables de las fibras y partículas que controlan el tamaño de poro y la distribución del intervalo de poros y la porosidad global de la matriz, teniendo además la matriz una porosidad distribuida basada en dicho intervalo de poros, de manera que la matriz está configurada para la resorción escalonada; en donde el intervalo de poros comprende microporos y macroporos; en donde la matriz permite el movimiento de las fibras superpuestas y entrelazadas entre sí al menos en algunas de sus intersecciones.

PDF original: ES-2672590_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.

Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado; en donde la matriz biocompatible comprende: (a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o (b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno; y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.

PDF original: ES-2664229_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

(26/02/2016). Solicitante/s: AddBIO AB. Inventor/es: ASPENBERG,PER VILHELM, TENGVALL,PENTTI OLAVI.

Método para recubrir un dispositivo de implante, que comprende inmovilizar y reticular una película de fibrinógeno sobre una superficie del dispositivo de implante, inmovilizar covalentemente una primera sustancia de bisfosfonato que tiene un grupo amino en la película de fibrinógeno; y disponer una segunda sustancia de bisfosfonato, que es químicamente no reactiva, encima de e integrada con la primera sustancia de bisfosfonato.

PDF original: ES-2561463_T3.pdf

(14/11/2012). Solicitante/s: ADC ADVANCED DENTAL CARE GMBH ; CO KG. Inventor/es: EPPLE,MATTHIAS PROF. DR, TADIC,DRAZEN DR.

Método para producir un material de sustitución ósea, que comprende las etapas de - proporcionar un material de partida que comprende una mezcla de por lo menos una sustancia de esqueleto que a su vez comprende un polvo de fosfato de calcio y por lo menos una sustancia funcional, - en el que como una sustancia funcional, se añade por lo menos un agente porógeno, - comprendiendo dicho por lo menos un agente porógeno una sustancia que comprende partículas y fibras de un polímero soluble en agua, - construir un esqueleto a partir de la sustancia de esqueleto produciendo de esta manera un cuerpo perfilado por prensado isostático en frío, y -separar por lavado el por lo menos un agente porógeno usando un disolvente con el fin de producir el cuerpo perfilado poroso.

PDF original: ES-2393980_T3.pdf

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: BROWN, KELLY R., YUAN, JENNY J., LI, YUFU, ZIMMERMANN, MARK C.

Un procedimiento para fabricar un armazón de material compuesto que tiene una fase cerámica porosa y una fase de polímero poroso, que comprende las etapas de: (A) proporcionar un cuerpo cerámico poroso; (B) proporcionar una solución de polímero; (C) colocar dicho cuerpo cerámico poroso en contacto con dicha solución de polímero; (D) permitir que dicha solución de polímero se infunda al menos de manera parcial en los poros en dicho cuerpo cerámico; (E) espumar dicha solución de polímero para producir una espuma de polímero formando por tanto la fase de polímero poroso, entrelazando la fase polimérica con el cuerpo cerámico en el que se permite que la solución de polímero se infunda en el cuerpo cerámico.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Mezcla de partículas de vidrio solubles en agua biocompatibles y partículas óseas morceladas, en la que el intervalo de tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula de la mezcla completa se preselecciona para que pueda formar un agregado, en la que dicho vidrio soluble en agua comprende: un 20 - 35% en moles de Na2O; un 18 - 30% en moles de CaO; y un 46 - 60% en moles de P2O5.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: LIDGREN, LARS.

Una composición inyectable para un material sustituto de mineral óseo con la capacidad de ser endurecido en un fluido corporal in vivo hasta un implante de sustituto óseo bi-fásico que con el tiempo obtiene una estructura porosa para el crecimiento interno del hueso, composición que comprende un polvo seco mezclado con un líquido acuoso, en que dicho polvo seco comprende un primer componente de la reacción de fraguado, que es un hemihidrato de sulfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de dihidrato de sulfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; un segundo componente de la reacción de fraguado, que es un fosfato de calcio con la capacidad de ser endurecido a un cemento de fosfato de calcio cuando reacciona con dicho líquido acuoso; y al menos un acelerador para la reacción de fraguado de dichos primer y/o segundo componentes de la reacción de fraguado con dicho líquido acuoso.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA.

Un material biocomponente biocompatible constituido por: a. una matriz tridimensional de derivados del ácido hialurónico con una estructura que contiene espacios vacíos creados por comunicación de poros y/o una maraña de fibras finas o microfibras, y b. una matriz tridimensional constituida por un material cerámico o por un material compuesto que contiene como mínimo un material cerámico con o sin células, c. y que opcionalmente contiene ingredientes farmacológica o biológicamente activos, para la preparación de injertos osteocondrales mediante técnicas de ingeniería que contienen una parte de cartílago y una parte ósea, separadas pero integradas estructuralmente, usando células osteocondrogénicas y para la reparación/regeneración in vivo de tejido osteocondral estructuralmente integrado in vivo.

(01/10/2005). Solicitante/s: HUMBOLDT UNIVERSITAT BERLIN CHARITE UNIVERSITATSKLINIKUM (CCM) BAM BUNDESANSTALT FUR MATERIALFORSCHUNG UND -PRUFUNG. Inventor/es: BERGER, GEORG, MILLER, WOLF-DIETER.

Implante metálico de superficie tratada caracterizado por el hecho de que un cuerpo de base del implante metálico tiene en su superficie partículas de un material vitrocristalino bioactivo que comprende un 15-45% en peso de CaO, un 40-45% en peso de P2O5, un 10-40% en peso de ZrO2 y un 0.7-3.5% en peso de fluoruro, incluyendo apatita y calcio circonio fosfato como fases vítreas principales y una fase vítrea como componente auxiliar, donde las fases vítreas principales del material vitrocristalino juntas constituyen al menos el 35% en peso y los componentes auxiliares constituyen el 5-15% en peso, y donde todos los datos porcentuales se dan en relación al peso total del material vitrocristalino y el tamaño de partícula del material vitrocristalino varía entre 53 y 350 micras.

(16/09/2005). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

Un material compuesto biodegradable adecuado para implantar en el cuerpo de un paciente, comprendiendo el citado material compuesto fibras de vidrio hidrosoluble y un polímero biodegradable, en el que dichas fibras de vidrio hidrosoluble comprenden de 30 a menos de 85% en mol de pentóxido de fósforo.

(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, JOSEPH, BIOCOMPOSITES LIMITED.

Una composición de implante óseo, que incluye sulfato cálcico; y fuentes de iones calcio, iones ortofosfato e iones hidroxilo solubles lentamente, porporcionándose la fuente de iones por compuestos con una hidrosolubilidad a temperatura ambiente inferior a 5 g por litro; caracterizada porque la fuente de iones hidroxilo puede ser una o más de: óxido cálcico, anhidrita insoluble, hidróxido cálcico, óxido de magnesio, hidróxido de magnesio, óxido de zinc, hidróxido de zinc o carbonato de magnesio básico.

(16/02/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH, WIST, EDGAR.

Material para implante óseo reabsorbible preparado partir de un componente pulverulento que contiene hidroxilapatita y líquido, caracterizado porque el componente pulverulento se compone fundamentalmente de una mezcla de polvo de hidroxilapatita y polvo de sulfato de calcio, y porque el polvo de hidroxilapatita se compone de nano-partículas cristalinas de alta pureza precipitadas producidas sintéticamente, que presentan un tam año de cristales de 10-20 nm de anchura y 50-60 nm de longitud.

(16/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA RUIZ,JUAN MANUEL, VILLACAMPA DEL TIEMPO,ANA ISABEL.

Material sólido cerámico de alta bicompatibilidad. El objeto de la presente invención es un material sólido cerámico de alta biocompatibilidad para utilizarlo como implante óseo o dental formado por partículas de hidroxiapatito (Ca{sub,5}(PO{sub,4}){sub ,3}OH) nanométricas y cristalinas inmersas en una matriz de sílice amorfa. La síntesis del material se realiza en tres etapas, a) preparación de un gel de sílice de pH superior a 10, b) difusión de iones calcio a través de esa matriz polimérica y c) secado del material resultante.