CIP-2021 : A61K 31/195 : que tienen un grupo amino.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195: - En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DADOR DE NO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/08/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.
Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDO PANTOTENICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LAS ARTICULACIONES.
(16/07/2004). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SHERWOOD, PAUL, DAVIES, DAVID, KEITH.
Uso de ácido pantoténico o un derivado del mismo en la preparación de un medicamento para administración mediante inyección dentro de la región de una articulación inflamada o dolorida para alivio de dicha inflamación o dolor.
COMPOSICION ALIMENTICIA O VETERINARIA PARA ANIMALES CARNIVOROS DOMESTICOS QUE CONTIENE TIROSINA LIBRE.
(16/07/2004). Solicitante/s: ROYAL CANIN S.A. Inventor/es: SERGHERAERT, RENAUD, BIOURGE, VINCENT, DEBOISE, MICKA L.
Uso de tirosina libre para la preparación de una composición alimenticia para evitar anomalías de la pigmentación y/o mejorar la calidad del pelaje en un animal carnívoro doméstico, conteniendo dicha composición alimenticia: - al menos una fuente de proteínas de origen animal o vegetal y/o - al menos una fuente de sustancias grasas de origen animal o vegetal, y/o - al menos una fuente de hidratos de carbono rápidos o lentos, en particular, cereales y representando la fuente de tirosina libre al menos el 5% de la tirosina total suministrada.
COMPOSICION PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN FARMACO.
(01/07/2004). Solicitante/s: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI. Inventor/es: MATSUMURA, KENNETH NAOYUKI.
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE UN MEDICAMENTO CAUSADOS POR EFECTOS NO DESEADOS DE DICHO MEDICAMENTO SOBRE CELULAS DEL CUERPO QUE NO ERAN EL OBJETIVO DESEADO DE ESTE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION PREFERENCIAL DE ANTIDOTO PARA DICHO MEDICAMENTO A DICHAS CELULAS DEL CUERPO CUANDO DICHO MEDICAMENTO ES USADO., SE EFECTUA DICHA ADMINISTRACION PREFERENCIAL ASOCIANDO A DICHO ANTIDOTO UNA ANTICUERPO CON AFINIDAD PARA DICHAS CELULAS DE CUERPO.
AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN HORMONAS TIROIDEAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS DE DISPERSION RAPIDA SOLIDA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE: UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE UNA O MAS HORMONA O HORMONAS TIROIDEAS DE COMPUESTO; DE ALREDEDOR DEL 80% A ALREDEDOR DEL 99,9% DE UN AGENTE DE DESINTEGRACION EN MASA; DE ALREDEDOR DEL 0,01% A ALREDEDOR DEL 10% DE UN AGENTE DE CONDIMENTO EN MASA; Y DE ALREDEDOR DEL 0,1% AL 5% DE MASA DE UN AGENTE LUBRICANTE EN MASA; EL CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MEJORA DE LA FUNCION DE LA HORMONA TIROIDEA EN ANIMALES INCLUIDOS SERES HUMANOS.
GABAPENTINA ESTABLE QUE CONTIENE MAS DE 20 PPM DE IONES DE CLORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SINGER, CLAUDE, PILARSKI, GIDEON, PESACHOVICH, MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende gabapentin y que inicialmente contiene menos del 0,5% en peso de un lactamo correspondiente y que presenta más de 20 ppm de un anión de un ácido mineral, que, después de un año de almacenamiento a una temperatura de 25º C y a una humedad del 60%, la conversión de gabapentin en su lactamo correspondiente no excede del 0,2% en peso de gabapentin.
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES, CADA UNO ES UN GRUPO DE ARILAMINO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINEAMINO, PIPERIDINO, 9-PURINA-6-AMINO, O DIAZOLEAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON DIFERENTES, R{SUB,1}=R{SUB,3}-N-R{SUB ,4}, DONDE R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ARIL, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALQUIOXI O GRUPO DE PIRIDINA, O R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO PIPERIDINA Y R{SUB,2} ES UN GRUPO HIDROXILAMINO,…
DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINOALQUILCARBOXILICO Y COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS QUE LOS CONTIIENEN.
(16/06/2004) Un derivado del ácido fenilaminoalquilcarboxílico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino alicíclico o un grupo mono o di (alquil lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono)amino que tiene un grupo hidroxi o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
DERIVADOS DE LA CICLOPROPIL GLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/06/2004) COMPUESTO FARMACEUTICO CON LA FORMULA EN LA QUE R 1 CORRESPONDA A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C 2-10 , UN ALQUINILO C 2-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALQUILO C S UB,3-10 ALQUENILO C 2-10 , CICLOALQUILO C 3-10 ALQUINILO C 2-10 , UN ALQUILO C 1-10 SUSTITUIDO OPCIONALME NTE CON UN FENILO, UN ALQUENILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN FENILO, UN ALQUINILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCI ONALMENTE CON UN FENILO, UN NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO C 1-10 - NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXILO C 1-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALCOXILO C SUB,3-10 ALQUILO C 1-10 , UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO,…
METODO PARA REDUCIR LOS EFECTOS DAÑINOS DE LA TERAPIA CON RADIACION EN LA PIEL Y MUCOSA DE UN ANIMAL.
(01/06/2004). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: DAVENPORT, DEBORAH, J., GROSS, KATHY, L., OGILVIE, GREGORY, K., HAND, MICHAEL,S.
El uso de una mezcla de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y arginina en la elaboración de un alimento para mascotas, nutritivamente equilibrado, que contiene ácidos grasos poliinsaturados omega-6, para mitigar los efectos perjudiciales sobre las células normales de un animal mascota con cáncer que sufre terapia de radiación.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 DE HCV.
(01/05/2004) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable en la que se representa un anillo de benceno o un anillo carbocíclico no aromático y (n) es el número total de átomos de carbono en el anillo carbocíclico y es entre 4 y 8; A es i) ciclohexilmetil- o ii) fenilo opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1- C4, fluoroalquilo C1-C4, o alquilo C1-C4, O- fluoroalquilo C1-C4 y Ra-C(=O)O-, en donde Ra es naftilmetil-, 2, 2-difeniletil-, o carboxiciclohexil-; B es hidrógeno, alquilo inferior de entre 1 y 6 átomos de carbono…
SOLUCION ACUOSA PARA LA NUTRICION PARENTERAL.
(01/05/2004) Una solución acuosa de la nutrición parenteral de mamíferos que consiste en: a) una secuencia de aminoácidos calculada en base a 100 g/l de aminoácidos: Isoleucina 4, 0-5, 5 g/l Leucina 8, 0-10, 0 g/l Lisina 6, 0-8, 0 g/l Metionina 4, 0-6, 0 g/l Fenilalanina 4, 0-6, 0 g/l Treonina 4, 0-6, 0 g/l Triptófano 1, 0-2, 0 g/l Valina 6, 0-8, 0 g/l Arginina 10, 0-12, 0 g/l Histidina 1, 5-3, 5 g/l Alanina 9, 0-12, 0 g/l Ácido aminoacético (Glicina) 11, 0-16, 0 g/l Asparagina 0-1, 0 g/l Ácido aspártico 5, 5-8, 0 g/l Acetilcisteína 0-2, 5 g/l Ácido glutámico 6, 0-10, 0 g/l Ornitina 0-1, 0 g/l Prolina 4, 0-6, 0 g/l Serina 1, 0-3, 0 g/l Tirosina* 0, 1-0, 5 g/l *en forma de acetiltirosina 0-2, 0 g/l Taurina 0-4, 0 g/l b) una serie de electrolitos: Sodio 0-100, 0 mmol/l Potasio 0-80, 0 mmol/l Magnesio…
ATENUACION DE LA TOLERANCIA A OPIACEOS POR INHIBICION DE LAS RUTAS DE OXIDO NITRICO INDUCIBLE SINTASA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
SE UTILIZAN INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE (INOS) PARA PREVENIR Y/O INVERTIR LA TOLERANCIA QUE SE PRODUCE DESPUES DE UN USO PROLONGADO DE OPIACEOS EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR MODERADO O SEVERO.
DFMO Y TAXOL PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE CANCER DE MAMA.
(01/05/2004). Solicitante/s: ILEX ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WEIS, ALEXANDER, LOVE, RICHARD, MANGOLD, GINA.
SE DESCRIBEN PREPARACIONES QUE INCLUYE UN SOLO ENANTIOMERO O UNA PROPORCION DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE ALFADIFLUOROMETILORNITINA (DFMO), PARA TRATAR, PREVENIR Y CONTROLAR EL CRECIMIENTO Y/O PARA REDUCIR EL RIESGO DE DESARROLLAR CANCER O TUMOR DE MAMA INDEPENDIENTES DE ESTROGENOS. LAS PREPARACIONES QUE CONTIENEN UN SOLO ENANTIOMERO DE DFMO O UNA PROPORCION NO RACEMICA DEFINIDA DE ENANTIOMEROS DE DFMO SUMINISTRARAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA MEJORADA EN RELACION A UNA PREPARACION QUE INCLUYE DFMO RACEMICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA CANCER DE MAMA INDEPENDIENTE DE ESTROGENOS, INCLUYENDO DICHOS PROCEDIMIENTOS ADMINISTRAR DFMO POR SI SOLO O COMBINADO CON TAXOL.
COMPOSICION QUE CONTIENE PROPIONIL L-CARNITINA Y ACIDO HIDROXICITRICO O ACIDO PANTOTENICO.
(16/04/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINA Y ACIDO HIDROXICITRICO O PANTOTENICO O O DERIVADO DE LO ANTERIOR PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS QUE CONLLEVAN LAS ENFERMEDADES DEL METABOLISMO LIPIDICO.
PREPARADO FARMACEUTICO DE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, KALLIOINEN, SARI, KERVINEN, LASSE, LAAKSONEN, MARJA, LINTULAAKSO, JARMO, NISKANEN, MERVI, PARTANEN, MARJA, RITALA, MARJA, VIRKKI, MATTI.
Composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente eficaces de entacapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de las mismas, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde una parte sustancial de la carbidopa está separada de la entacapona y de la levodopa, con lo que el efecto terapéutico conseguido con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es comparable al conseguido con las formulaciones separadas de entacapona y de levodopa-carbidopa que son administradas de manera simultánea a las mismas dosis de los agentes activos que en dicha composición sólida oral.
COMPUESTO QUE CONTIENE COMPLEJOS DE ALUMINIO PARA EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS TERMICASO O QUIMICAS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BLOMET, EPOUSE MEYER, MARIE-CLAUDE. Inventor/es: BLOMET, JOEL, BLOMET, MARIE-CLAUDE EPOUSE MEYER, FRIARD, DOMINIQUE EPOUSE JAHAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FISIOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS QUEMADURAS TERMICAS O QUIMICAS, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPLEJO ALY, ALHY, AL(OH)Y O AL(OH)2Y FORMADO ENTRE EL ION DE ALUMINIO AL3+ Y UN LIGANDO ETILENODIAMINA-TETRAACETICO (LIGANDOY).
INJOBODPRES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BESWICK, PAUL, JOHN, KLEANTHOUS, SAVVAS, YOUNG, ROBERT, JOHN.
Un compuesto de fórmula (I); o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo; en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-4 cicloalquilo C3-4 hidroxialquilo C1-4 y haloalquilo C1-4. El compuesto de fórmula (I) que es S-[(R)-2-(1-iminoetilamino)-propil]-L-cisteína o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo y farmacéuticamente aceptable para usar en terapia médica.
USO DE D-METIONINA PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DE FARMACOS OTOTOXICOS Y RUIDO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY. Inventor/es: CAMPBELL, KATHLEEN, C., M.
Uso de metionina, un análogo o un derivado de metionina o una combinación de los mismos para preparar una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de ototoxicidad provocada por: (a) la administración de un antibiótico aminoglicosídico, eritromicina o vancomicina a un paciente humano o animal; (b) la administración de un agente diurético del asa a un paciente humano o animal; (c) la administración de un agente quelante de hierro a un paciente humano o animal; (d) la administración de quinina o quinidina a un paciente humano o animal; o (e) la exposición de un paciente humano o animal a ruido a un nivel y durante un tiempo suficientes para provocar dicha ototoxicidad.
INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LA MATRIZ.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula general (I) en la que X es un grupo CO2H o -CONHOH; Y y Z son independientemente azufre u oxígeno, siendo, al menos uno, azufre, R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C8); R2 es un alquilo (C1-C24), fenilalquilo (C1-C6), o fenilo (C0-C6 alquilo)O(C1-C6) alquilo, cualquiera de los cuales puede ser sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halo o ciano; R3 es la cadena lateral característica de un aaminoácido natural en el que cualquier grupo funcional se puede proteger, alquilo (C1-C6) que se puede sustituir opcionalmente con hasta cuatro sustituyentes, cada uno de los…
TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON CON UN MEDIO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA LA CONCENTRACION DE DOPAMINA Y UN ANESTESICO LOCAL DEL GRUPO DE LAS ANILIDAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: SAIGER, LOTHAR. Inventor/es: SAIGER, LOTHAR.
Aplicación de un medio caracterizada porque este contiene una sustancia que incrementa la concentración de dopamina en la rendija sináptica de las células nerviosas del cerebro y un anestésico local del grupo de las anilidas o sus derivados para fabricación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad del Parkinson.
ISOBUTILGABA Y SUS DERIVADOS USADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/03/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SINGH, LAKHBIR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE CIERTOS ANALOGOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DEL ACIDO GA - AMINOBUTIRICO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.
(01/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN.
La invención se refiere se refiere a compuestos de la fórmula:en la que R{sup,1} se define en la especificación y los ésteres y amidas metabólicamente inestables y no tóxicos de éstos son útiles como moduladores de la función receptora del glutamato metabotrópico.
PEPTIDOS DE RHO-CONOTOXINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL RECEPTOR ALFA-1.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido del grupo de las -conotoxinas aislado, sintético o recombinante, o un derivado del mismo que tiene actividad antagonista selectiva del adrenoceptor 1.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
MEDICAMENTOS QUE INHIBEN EL PROGRESO DE PTERIGION Y SU FRECUENCIA POST-OPERATORIA.
(01/02/2004). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISAJI, MASAYUKI, MIYATA, HIROSHI, AJISAWA, YUKIYOSHI.
La invención se refiere a fármacos que inhiben el progreso del pterigion y a la recurrencia postoperativa del mismo. El ácido N-(3,4- dimetoxicinamoil)antranílico representado por la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables tiene el efecto de inhibir la multiplicación de los tejidos del pterigion. La invención también se refiere a composiciones medicinales que contienen dicho compuesto como ingrediente activo que son útiles como fármacos que inhiben el progreso del pterigion y la recurrencia postoperativa del mismo.
INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GIACOMONI, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO FARMACEUTICA, ESTANDO ESTE INHIBIDOR O LA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADO A REDUCIR EL EFECTO IRRITANTE CUTANEO DE PRODUCTOS UTILIZADOS TOPICAMENTE EN EL CAMPO COSMETICO O FARMACEUTICO. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO QUE UTILIZA LA COMPOSICION COSMETICA SEGUN LA INVENCION.
UTILIZACION DE COMPUESTOS A BASE DE CREATINA PARA TRATAR LAS CELULAS Y LOS TEJIDOS OSEOS Y CARTILAGINOSOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: SYNERGEN AG AO-FORSCHUNGSINSTITUT DAVOS. Inventor/es: WALLIMANN, THEO, GERBER, ISABEL.
Utilización de compuestos de creatina, incluyendo análogos o sus sales farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento in vitro de células óseas, de células cartilaginosas o de células estirpes mesenquimatosas y de tejidos para trasplante en animales o seres humanos.
PRODUCTO GRANULADO CON ALTO CONTENIDO EN L-CARNITINA O ALCANOIL L-CARNITINA PARTICULARMENTE APROPIADO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS POR COMPRESION DIRECTA.
(16/01/2004) Un producto granulado que contiene gránulos de un principio activo dotado de actividad terapéutica/nutricional y un agente granulado/aglomerante farmacológicamente aceptable, siendo dicho producto granulado adecuado para su conversión en formas de administración sólidas, especialmente comprimidos, mediante un procedimiento de compresión directa o para constituir el contenido de cápsulas, caracterizado porque dicho producto contiene: a) de un 92 a un 96% en peso, calculado en relación al peso del producto granulado, de un principio activo seleccionado del grupo constituido por la sal interna de L-carnitina, una sal interna de alcanoil…
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
COMPOSICION OFTALMICA QUE CONTIENE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO.
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, TOCCHINI, FRANCESCO, GAZZANIGA, ANNIBALE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA OFTALMICA QUE CONTIENE UNA ASOCIACION DE N-ACETIL-CISTEINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.
