CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/195[3] › que tienen un grupo amino.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/195:
- En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
(16/04/2005). Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: DETTMANN, RALPH.
Utilización de ácido 5-aminolevulínico (ALA) para la fabricación de una preparación farmacéutica destinada a la profilaxis de restenosis por terapia fotodinámica con luz roja ( = 635 nm) a dosis de luz subletales comprendidas entre 10 y 35 J/cm2 de la superficie irradiada.
(16/04/2005) Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5 grupos cada uno independientemente seleccionado entre H, F, CI, Br, I, - CN, - NO2, y -CF3, y R6 es H, alquilo…
(16/03/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: POLA, PIETRO.
Un complemento dietético/alimentario que comprende los siguientes ingredientes caracterizantes: (a) una alcanoil L-carnitina seleccionada del grupo que comprende isovaleril L-carnitina, propionil L-carnitina o sus sales farmacológicamente aceptables o mezclas de las mismas; y (b) un extracto de Silybum marianum estandarizada hasta al menos el 70% en peso de silimarina.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, ARCHIBALD, SARAH CATHERINE, HEAD, JOHN CLIFFORD, PORTER, JOHN ROBERT.
Un compuesto de **fórmula** en la que -W= es -N=; R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(RC)q; R es un ácido carboxílico o uno de sus derivados; Alk1 es una cadena alifática o heteroalifática opcionalmente sustituida con uno, dos, tres o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-6, tiol, alquiltio C1-6, amino, - NHR4 o -N(R4)2; L1 es un átomo o grupo conector seleccionado de -O-, -S-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, -N(R4)-, - CON(R4)-, -OC(O)N(R4)-, -CSN(R4)-, -N(R4)CO-, -N(R4)C(O)O-, -N(R4)CS-, -S(O)N(R4)-, -S(O)2N(R4)-, -N(R4)S(O)-, - N(R4)S(O)2-, -N(R4)CON(R4)-, -N(R4)CSN(R4)-, - N(R4)SON(R4)- o -N(R4)SO2N(R4)-; R4, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado; r y s, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno cero o un número entero 1; Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es cada uno un grupo -L2(CH2)pL3(Rc)q.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula en la que n es 0-6; X es CH2, CH2CH2 u oxígeno; Z es CHR2 o NR2; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), arilo y heteroarilo, en la que dicho arilo se selecciona de fenilo y naftilo, y dicho heteroarilo se selecciona de anillos heterocíclicos aromáticos de entre 5 y 6 miembros que contienen de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en la que dichos restos de arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que se seleccionan independientemente de halógeno, -S-alquilo (C1-C6), -S(O)-alquilo (C1-C6), -S(O)2-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con…
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: MINCHER, DAVID JOHN, TURNBULL, AGNES.
Un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, alcoxi o aciloxi; R3 y R4 son, independientemente, oxo, hidroxi o hidrógeno; uno de R5 o R6 es A-B y el otro es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aciloxi, un grupo A-B o un grupo amino- R7-O-Y el o cada A es, independientemente, un grupo espaciador que tiene la fórmula amino-R7-O- que está unido al anillo del antraceno mediante el nitrógeno del grupo amino y a B mediante el átomo de O- a través de la unión éster; R7 es un radical orgánico divalente; B es un residuo aminoácido o un grupo péptido o su isoéster; e Y es hidrógeno o un grupo terminal, o un derivado de tal compuesto fisiológicamente aceptable.
(01/03/2005). Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: AMIT, K., MITRA, SRINIVAS, RAGHUNATH, THOMAS, CHARLES, L., III.
SE REVELAN PREPARACIONES DE HORMONAS TIROIDEAS UTILES EN APLICACIONES FARMACEUTICAS. SE REVELA QUE ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN TIROXINA EN COMBINACION CON UNA SAL INORGANICA, UN HIDRATO DE CARBONO CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 500 Y GLICINA. TAMBIEN SE MUESTRA QUE LAS PREPARACIONES TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA LIBRE INFERIOR AL 4,5 % DE PESO DE LA PREPARACION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN HIDRATO DE CARBONO REDUCIDO, UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE O GALACTOSA. LAS PREPARACIONES TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA, DONDE SE CONSIDERAN ESTABLES EN LA MEDIDA EN QUE NO SE DETERMINA NINGUNA PERDIDA DE POTENCIA SUSTANCIAL CUANDO LA PREPARACION SE CONSERVA A 40 (GRADOS) C Y CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 75 % DURANTE 3 MESES.
(16/02/2005) Suplemento de administración enteral para conservar o restablecer la barrera intestinal de enfermos críticos o crónicos, así como de personas desnutridas, caracterizado porque presenta un contenido total de energía por dosis diaria de hasta 4.185 kJ (1.000 kcal) y contiene como solución, en cada caso respecto a una dosis diaria: a) Glutamina y/o precursores de glutamina seleccionados del grupo compuesto por ésteres de glutamina, amidas de glutamina, glutaminas N-alquiladas, sales de glutamina, precursores ceto de la glutamina o péptidos de cadena corta que contienen glutamina, en una cantidad comprendida en el intervalo de 15 a 70…
(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.
UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.
(01/02/2005) Un derivado de 6-fluorobiciclo[3.1.0]hexano representado por la fórmula [I] [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; Y1 e Y2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquiltio con 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono o un…
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS S.A. Inventor/es: SETH, PAWAN.
Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de levodopa y de carbidopa, dispersadas en una matriz hidrófila que comprende una sustancia gelificante, representando dicha matriz hidrófila del 10% al 80% en peso relativo al peso de la composición, comprendiendo además dicha composición un ácido orgánico, y comprendiendo dicha matriz hidrófila hidroxipropilmetil celulosa.
(01/02/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., CHOWHAN, ZAKAUDDIN, T.
Composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria para tratar la cefalea migrañosa, que comprende: (a) metoclopramida en por lo menos una cantidad efectiva a nivel gastrointestinal local; y (b) por lo menos un NSAID en una cantidad terapéuticamente efectiva; en la que la composición no comprende un agente vasoactivo agonista 5HT y en la que dicha forma de dosificación se encuentra ácido-base estabilizada.
(01/02/2005) Compuesto de la fórmula (I) para uso como un medicamento, en la que A se escoge entre alquilo que contiene de uno a diez átomos de carbono; alquenilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alquinilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alcoxi que contiene de uno a diez átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; cicloalquenilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; un radical heterociclilo seleccionado entre imidazolilo, piridilo, pirrolilo, pirazolilo, piperidinilo, morfolinilo, furilo, tienilo, tiazolilo y sus derivados condensados con benzo y pirido; Q se escoge entre un enlace, >C=O, >S(O)2 y >C=S; o A y Q forman opcionalmente…
(16/12/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o de una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la preparación de una composición antibacteriana en la que: R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo R10(X)n-(ALC)m. en el que R10 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido o no sustituido con alquilo(C1-C6), alcoxi (C1- C6), hidroxi, mercapto, alquiltio (C1-C6), amino, halo (incluyendo flúor, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, - NHRA, -NRARB,…
(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: KARGMAN, STACIA, EVANS, JILLY, SIMON, THOMAS, J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA RETRASAR O IMPEDIR LA TRANSFORMACION DE UN ADENOMA COLONICO EN UN ADENOCARCINOMA COLONICO Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE CON PAF O CON UNO O VARIOS ADENOMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE NO TOXICA DE FARMACOS AINE, DE MODO QUE DICHA CANTIDAD SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA PGHS 2 DE DICHO ADENOMA. EL METODO PREFERENTE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE PGHS - 2 SEGUN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUGHES, JOHN, SINGH, LAKHBIR.
El uso de un análogo del GABA, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento, en combinación sinérgica con un antagonista del receptor de NK1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención o tratamiento del dolor crónico.
(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…
(16/12/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AOMATSU, AKIRA.
Una preparación farmacéutica líquida o sólida estabilizada que contiene como un derivado de ácido 4-amino- (butanoico sustituido en 3) a) gabapentina o b) pregabalina y como un agente estabilizante un -aminoácido; y, si es necesario, un agente adyuvante para fabricar una preparación farmacéutica.
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula : **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un átomo o grupo -L2(Alk2)tL3(R8)u en el cual L2 y L3 que pueden ser el mismo o diferentes son cada uno un enlace covalente o un átomo o grupo de unión, t es cero o el número entero 1, u es cero o un número entero 1, 2, ó 3, Alk2 es una cadena alifática C1-C10 o heteroalifática C1-C10 y R8 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo seleccionado de alquilo C1-C6, -OR9 [donde R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido], -SR9, -NR9R10 [donde R10 es justamente como se ha definido R9 y puede ser lo mismo o diferente], -NO2, -CN, -CO2R9, -OCO2R9, -CONR9R10,…
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM.
Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.
(01/12/2004). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
Sistema terapéutico dérmico con una capa de recubrimiento, una matriz adhesiva con un contenido de ácido 2(3-benzofenil)-propiónico o ácido [o-(2, 6-dicloroanilino)-fenil]-acético o uno de sus derivados habituales en farmacia, como principio activo, y una capa protectora retirable, caracterizado por una matriz adhesiva (a) que puede obtenerse mediante copolimerización por radicales de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y y ácido acrílico como únicos monómeros, o (b) en la que el copolímero de acrilatos está compuesto por unidades que proceden exclusivamente de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y ácido acrílico como monómeros, estando la matriz adhesiva exenta de aceleradores de la penetración.
(01/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.
(16/11/2004) Un derivado de bifenilamidina de **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-8; L es un enlace directo o un grupo alquileno C1-4; R° es un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo C1- 8; un grupo ariloxicarbonilo; un grupo aralcoxicarbonilo; un grupo carbamoílo en el que un átomo de nitrógeno que constituye el grupo carbamoílo puede estar sustituido con un grupo mono- o di-alquilo C1-8 o puede ser un átomo de nitrógeno en un aminoácido; o un grupo alquilcarbonilo C1- 8; R3 es un átomo de hidrógeno; X es cualquiera de las fórmulas: -O-, -N(R4)-, -N(R5)-CO-; donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 o un grupo alquilsulfonilo C1-10; R5 es un átomo de hidrógeno; donde un grupo alquilo en R4 puede estar sustituido con un grupo hidroxilo, un átomo…
(16/11/2004). Solicitante/s: HUBER, PAUL. Inventor/es: HUBER, PAUL.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS MALIGNOS Y DE DEFICIENCIAS INMUNOSUPRESORAS Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE LA COMPOSICION SON LA DL-QUINURENINA, [ACIDO 2-AMINO-3-(2AMINOBENCENO)PROPIONICO] ASOCIADO CON TIMINA [2,2 DIHIDROXI-5METIL-PIRIMIDINA; 5-METILURACIL].
(01/11/2004). Solicitante/s: GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRIDGEMAN, KEITH.
La invención se refiere a un producto farmacéutico que contiene una combinación de tirosina y de hierro. Este producto se destina a ser administrado de manera fraccionada, simultánea o en un orden de sucesión determinado, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o de la depresión. En un modo de realización preferido, este producto contiene también al menos una vitamina B6 (por ejemplo piridoxina), un folato (por ejemplo el ácido fólico), una vitamina B3 (por ejemplo nicotinamida), o zinc. Este producto facilita la biosíntesis, la secreción y la acción naturales de la dopamina, así como el transporte natural de ésta.
(01/11/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES A BASE DE ACIDOS AMINADOS BASICOS DESTINADAS A PREVENIR Y A TRATAR LAS SOBRECARGAS ALIMENTICIAS EN CASO DE NECESIDADES ELEVADAS DEL CUERPO DE NITROGENO, SIN PROVOCAR PERDIDAS DE CALCIO. EN LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION, SE EQUILIBRAN LAS RELACIONES ENTRE ACIDOS AMINADOS EN FUNCION DE LAS NECESIDADES REALES DEL METABOLISMO HUMANO, PARA OBTENER LAS SINTESIS DE PROTEINAS MAXIMAS Y, AL MISMO TIEMPO, LAS CARGAS CATABOLICAS MINIMAS. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN DEL 20 AL 75% DE ACIDOS AMINADOS CON CADENA RAMIFICADA, LEUCINA, ISOLEUCINA Y VALINA, DEL 10 AL 50% DE TREONINA Y LISINA, Y HASTA EL 40% DE CISTINA, HISTIDINA, FENILALANINA Y TIROSINA, METIONINA Y TRIPTOFANO.
(16/10/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. MENDES S.R.L. Inventor/es: MORETTI, SONIA.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN USO NUEVO DE L - CARNITINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE LOS FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS ANTES MENCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INFECCION POR EL VIH Y EL SIDA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.
(01/10/2004). Solicitante/s: PELLICO, MICHAEL A. Inventor/es: PELLICO, MICHAEL A.
SE PRESENTA UN PRODUCTO NUTRITIVO PARA PACIENTES CON CANCER QUE CONTIENE, EN CUANTO A REQUISITO CALORIFICO, UNA BAJA CONCENTRACION DE HIDRATOS DE CARBONO, UNA ALTA CONCENTRACION DE GRASA Y UN DESEQUILIBRIO DE AMINOACIDOS, HABIENDO L FENILALANINA, L - TIROSINA Y L - METIONINA PRESENTES EN CONCENTRACIONES INFERIORES A LAS NORMALES Y L - LEUCINA EN UN EXCESO SUSTANCIAL RESPECTO A LAS CONCENTRACIONES NORMALES PARA ELIMINAR EL DESARROLLO DEL CANCER Y COMO ADYUVANTE A LAS TERAPIAS CONVENCIONALES CONTRA EL CANCER.
(16/09/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AMES, BRUCE, N., HAGEN, TORY, M.
El uso de al menos, aproximadamente, 10 mg/kg de hospedante/día de carnitina junto con al menos, aproximadamente, 10 mg/kg hospedante/día de un antioxidante activo desde el punto de vista mitocondrial que comprende fisiológicamente un grupo tiol reactivo metabólicamente, para la fabricación de un medicamento administrable por vía oral, para restaurar la función mitocondrial de células envejecidas e invertir los indicios de envejecimiento.
(16/09/2004) Una composición farmacéutica que comprende, en solución acuosa: a) un compuesto de **fórmula** en la que n es 0-5; M es hidrógeno, un catión formador de sales, un alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono), un cicloalquilo o un arilo (con 6 a 12 átomos de carbono); R y R1 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono) y alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono); y R2 se selecciona entre la **fórmula** en la que X es un halógeno, alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo (con 6 a 12 átomos de carbono), arilo substituido o hidroxi, y n es 0, 1, 2, 3 o 4; y b) un compuesto de **fórmula**…
(01/09/2004) Un sistema de administración transdérmica de fármacos para un agente analgésico antiinflamatorio que comprende la sal de dietilamonio de diclofenaco, que comprende una película de soporte , una capa de una matriz , que contiene los ingredientes activos, y un revestimiento de liberación , que se retira antes de la aplicación sobre la piel, en el que dicha capa de la matriz tiene una estructura en capas, que consiste en tres capas, que comprende una primera capa adhesiva (2a) junto a la película de soporte , una segunda capa adhesiva (2a) junto al revestimiento de liberación , y una capa que mejora la absorción (2b) entre la primera y la segunda capa adhesiva (2a, 2a), en el que dicha capa de…
