CIP-2021 : C07C 243/18 : que contiene ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 243/00 Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 243/18 · · · · que contiene ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
Control a medida de las propiedades de superficie mediante modificación química.
(11/07/2012) Un proceso para la producción de un sustrato que tiene una superficie adhesiva,
cuyo proceso comprende:
(a) poner el contacto un sustrato con un precursor de carbeno, cuyo precursor de carbeno es un compuesto de la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
A es un anillo arilo o heteroarilo;
y es 1, 2, 3, 4 ó 5;
LA es un enlace sencillo, -alq-, -arileno-, -alq-arileno-, -X-alq-, -X-alq-X-, -X-arileno-, X-arileno-X-, -X-alq- arileno-, -alq-X-arileno-, -alq-arileno-X, -X-alq-X-arileno-, -alq-X-arileno-X- o -X-alq-X-arileno-X-, en los que X es N(R"), O, ó S y en los que alq es un alquileno C1-20 que ésta opcionalmente interrumpido por N(R"), O, S o arileno, en el que…
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE L-CARBIDOPA.
(29/11/2010) La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación del compuesto L-carbidopa, así como a intermedios utilizados en el mismo
DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES.
(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.
2 - (3 - FENILPROPIL)HIDRAZINAS , INTERMEDIOS EN UN PROCESO PARA SU PREPARACION , DICHO PROCESO, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A 2 XI)PROPIL)HIDRAZINAS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ALQUILO, UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R2 ES ALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUILO INFERIOR ARILO; X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; LOS ISOMEROS OPTICOS CONSIGUIENTES; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA PERSONALIDAD COMO DESORDENES COMPULSIVOS OBSESIVOS. ESTE INVENTO SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDOS-3-AMINO-2-(HET)-AROIL-ACRILICOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-(HET)AROILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y, R ELEVADO 1, R, A, R (AL CUADRADO) , X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS ALTAMENTE EFICACES.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN HIDRACINO DERIVADO.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIGUEL.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN HIDRACINO DERIVADO DE NOMBRE QUIMICO ACIDO L-HIDRACINO-3, 4-DIHIDROXI L-METILBENCENO-PROPANOICO MONOHIDRATO, CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: POR REACCION DEL CLORHIDRATO DE L-AMINO-3,4-DIMETOXI L-METIL-BENCENO-PROPIONITRILO CON HCL CONCENTRADO A 80-90'C, SE OBTIENE EL ACIDO CORRESPONDIENTE, QUE SE TRATA A 50-60'C EN MEDIO ACUOSO CON CIANATO, POTASICO PARA OBTENER EL ACIDO L-(3,4-DIMETOXIBENCIL) L-METILHIDANTOICO QUE POSTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR CON HIPOCLORITO SODICO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO A 0'C, DANDO EL CORRESPONDIENTE HIDRACINO DERIVADO QUE, POR TRATAMIENTO CON ACIDO BROMHIDRICO DEL 40-62% DE RIQUEZA Y A 100-120'C, DA LUGAR AL PRODUCTO DESEADO. SE APLICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
