(16/06/2005). Solicitante/s: CONTROL DELIVERY SYSTEMS, INC. PEARSON, PAUL A. Inventor/es: ASHTON, PAUL, PEARSON, PAUL, A.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS SIMPLE E IMPLANTABLE CON UN NUCLEO INTERNO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE BAJA SOLUBILIDAD CUBIERTO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE UN POLIMERO NO BIOEROSIONABLE QUE ES PERMEABLE AL AGENTE DE BAJA SOLUBILIDAD. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO PARA OBTENER UN EFECTO FISIOLOGICO O FARMACEUTICO DESEADO LOCAL O SISTEMICO MEDIANTE LA IMPLANTACION QUIRURGICA DEL CITADO DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTINUA EN UN MAMIFERO QUE NECESITE UN TRATAMIENTO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAZ JIMENEZ,JOSE PABLO. Inventor/es: DIAZ JIMENEZ,JOSE PABLO.

Dispositivo para el cierre de fístulas. Consiste en un doble botón circular con una separación intermedia de anchura semejante al grosor de la pared de la tráquea, elaborado en material homologado, inocuo y flexible que permite, previa presión, sobre su contorno, su introducción a través de la abertura fistular, recuperando su forma inicial y quedando aplacado contra la pared externa y la superficie interna de la tráquea, cerrando perfectamente la abertura, previéndose además que el botón doble podrá presentarse con sus botones simples de igual o distinto diámetro para facilitar su aplicación, de acuerdo con las características de la fístula y por permitir su aplicación junto con prótesis tubulares internas de refuerzo de la tráquea, en cuyo caso la dimensión de la separación será la suma del grosor de la pared con la de la pared de la prótesis.

(16/05/2005). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: CARR, ROBERT, M., JR., KEMP, PAUL, D., ABRAHAM, GINGER, A., MERCER, RYAN, BAKER, LINDA.

Un método sin detergente y sin enzimas para eliminar componentes no constituyentes del colágeno de tejido de mamífero nativo, que comprende: (a) poner en contacto el tejido con una concentración de 1 a 200 mM de agente quelante en solución alcalina; (b) poner en contacto el tejido con una solución ácida de 0, 5 a 2 M que contiene una sal; (c) poner en contacto el tejido con una solución de sal de 0, 1 a 2 M tamponada a un pH comprendido entre 5 y 9; y (d) aclarar el tejido.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOVITA, INC. Inventor/es: METSGER, D., SCOTT, DUCHEYNE, PAUL, SCHEPERS, EVERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA FORMAR TEJIDO OSEO EN CUALQUIER PARTE DE TEJIDO OSEO DE ESTADO METABOLICO REDUCIDO, QUE CONSISTE EN LA IMPLANTACION DE PARTICULAS DE VIDRIO BIOACTIVO CON UNA GRANULOMETRIA COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 200 MICROMETROS Y 300 MICROMETROS. LAS PARTICULAS ESTAN FORMADAS POR APROXIMADAMENTE 40 % EN PESO A APROXIMADAMENTE 58 % EN PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, APROXIMADAMENTE 10 % EN PESO A APROXIMADAMENTE 30 % EN PESO DE OXIDO DE SODIO, APROXIMADAMENTE 10 % EN PESO A APROXIMADAMENTE 30 % EN PESO DE OXIDO DE CALCIO, Y HASTA APROXIMADAMENTE 10 % EN PESO DE PENTOXIDO DE FOSFORO.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMPLEMED, INC. Inventor/es: MILDER, FREDRIC, L., ANDERSON, DONALD, WEITZNER, BARRY, D., LUDIN, LEV.

SE DISPONE UN MATERIAL IONTOFORETICO QUE UTILIZA CORRIENTE ELECTRICA CONTROLADA, QUE SE DERIVA DE DOS MATERIALES GALVANICOS DISTINTOS PARA CONDUCIR IONES METALICOS OLIGODINAMICOS AL INTERIOR DE UNA SOLUCION, Y MATAR MICROORGANISMOS SOBRE Y CERCA DEL MATERIAL. ESTRUCTURAS IONTOFORETICAS O MATERIAL ASOCIADO CON UN DISPOSITIVO MEDICO, SE CUBREN PARCIAL O COMPLETAMENTE CON UNA O MAS CAPAS DE REVESTIMIENTO, QUE ALTERAN LAS PROPIEDADES FISICAS, MECANICAS, QUIMICAS O BIOLOGICAS DEL DISPOSITIVO Y/O DEL MATERIAL IONTOFORETICO. ADEMAS DE SER REVESTIDAS PARCIALMENTE O ENVUELTAS COMPLETAMENTE POR MATERIAL O ESTRUCTURAS IONTOFORETICAS, TODO O PARTE DE UN DISPOSITIVO MEDICO PUEDE INTEGRARSE CON, IMPREGNARSE DE, O FABRICARSE DE UN MATERIAL IONTOFORETICO.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WITTENSTEIN AG. Inventor/es: WITTENSTEIN, MANFRED, STAUCH, ROMAN.

Dispositivo para el control, la regulación y/o la puesta en marcha de un implante activo , especialmente de un dispositivo de distracción que puede ser implantado con una unidad receptora , y al cual se pueden enviar datos y/o energía desde el exterior a través de una unidad emisora , caracterizado en que, la unidad receptora , en su parte frontal, está reversiblemente unida a una pieza terminal del implante para dar lugar a una unión mecánica y eléctrica con un punto de unión de la unidad receptora al implante.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHERN, REY, T., ZINGERMAN, JOEL, R.

Una composición polimérica líquida que comprende: 1-30% p/v de al menos una sustancia bioactiva; 1-20% p/v de al menos un polímero biológicamente aceptable, en la que la relación ponderal entre el polímero y la sustancia bioactiva es 1:1 o menor; y una mezcla de al menos un disolvente hidrófilo y al menos un disolvente lipófilo, en la que la relación volumétrica entre los disolventes hidrófilo y lipófilo va de 80:20 a 0:100, y/o en la que el disolvente lipófilo está presente en una cantidad de al menos 16, 5% en peso.

(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., MCRAE-MCFARLAND, AMANDA, DAHLSTROM, ANNICA, B., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEARE, WILLIAM J., JR. Inventor/es: SEARE, WILLIAM J., JR.

La invención se refiere a un implante poroso y a su procedimiento de fabricación. Se crea un material para impresión de molde haciendo adherir juntas partículas sólidas para constituir una red porosa. Se fuerza una fase líquida del producto final a atravesar los intersticios de la impresión de molde , la mayor parte del material líquido se descarga entonces por los intersticios, creándose así una capa fina . Se endurece a continuación esta capa fina para obtener una fina capa de un polímero como un elastómero de silicona . Y finalmente se disuelve el material para impresión de molde para producir una estructura porosa que ya no contiene el polímero endurecido.

(01/07/2004). Solicitante/s: LI MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: LI, LEHMANN, K.

LA INVENCION ES UN ANCLA Y METODO DE ASEGURAMIENTO DENTRO DE UN HUECO EN UN MEDIO DADO. EL ANCLA TIENE UNA PRIMERA SECCION CILINDRICA GENERALMENTE HUECA QUE TIENE UNA PRIMERA VARIEDAD DE OREJETAS APARTADAS Y ORIENTADAS LONGITUDINALMENTE I Y UNA SEGUNDA SECCION CILINDRICA GENERALMENTE HUECA QUE TIENE UNA SEGUNDA VARIEDAD DE OREJETAS APARTADAS Y COLOCADAS LONGITUDINALMENTE. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECCION ESTAS COLOCADA DE FORMA OPUESTA UNA RESPECTO DE LA OTRA, INTERDIGITANDOSE LAS OREJETAS DE CADA SECCION CON LAS OREJETAS DE LA OTRA SECCION. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECCION SE ADAPTAN PARA RECIBIR UNA FUERZA DE COMPRESION QUE MUEVE LAS DOS SECCIONES UNA RELACION CON LA OTRA RESPECTIVAMENTE, POR LO QUE AL MENOS ALGUNAS DE LAS OREJETAS SE DESPLAZAN HACIA EL EXTERIOR PARA ASEGURAR LAS DOS SECCIONES EN EL HUECO DEL MEDIO DADO.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUMGART, RAINER, DIPL.-ING. DR. MED. Inventor/es: BAUMGART, RAINER, DIPL.-ING. DR. MED.

Clavo de la médula para la separación quirúrgica del hueso con un accionamiento electromotor dispuesto en su espacio interior , con preferencia en su espacio interior en la región de su extremo de inserción , que está conectado a través de una conexión eléctrica con una antena receptora para el acoplamiento de energía, caracterizado porque la antena receptora y la conexión eléctrica están dispuestas totalmente en el espacio interior del clavo de la médula , y el clavo de la médula presenta una abertura que está dirigida hacia la antena receptora y que permite el acoplamiento de energía.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOLAGEN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BOSS, WILLIAM, K., JR.

LA APLICACION SE REFIERE A UN METODO PARA REPARAR TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO EN UN SUJETO. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS DERMICOS CULTIVADOS A PARTIR DE UN ESPECIMEN OBTENIDO DEL SUJETO Y LA INYECCION DE LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS INMUNOGENAS, PARA REPARAR EL TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO. EL METODO ES APLICABLE A LA REPARACION DE RITIDES, MARCAS DE ESTIRAMIENTO, CICATRICES CON DEPRESION Y DEPRESIONES CUTANEAS NO TRAUMATICAS ASI COMO AL AUMENTO COSMETICO DE LOS LABIOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: CAPLAN, ARNOLD I., YOUNG, RANDELL, G., INK, DAVID, J.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE PARA REPARAR UN DEFECTO DE UN TEJIDO, EL IMPLANTE COMPRENDE UN MATERIAL EN FORMA DE HEBRA O SUTURA Y UNA MATRIZ DE GEL QUE CONTIENE CELULAS REPARADORAS QUE SE HAN DISPUESTO ALREDEDOR DE UNA PARTE CENTRAL DE LA SUTURA . LA SUTURA TIENE EXTREMOS LIBRES (10 Y 12) QUE SE UTILIZAN PARA VOLVER A UNIR EL TEJIDO ADYACENTE AL DEFECTO. LOS EXTREMOS LIBRES (10 Y 12) PUEDE COSERSE DENTRO DEL CUERPO DEL TEJIDO SUJETANDO DE ESTA FORMA LOS EXTREMOS DEL TENDON EN SU SITIO Y SUJETANDO TAMBIEN LA MATRIZ DE GEL EN LA POSICION DEL DEFECTO.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT SCHUG, JENS. Inventor/es: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT, SCHUG, JENS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE MEDICO, EN CONCRETO, UN IMPLANTE DENTAL, QUE ESTA DISEÑADO PARA SER IMPLANTADO EN CAVIDADES PREVISTAS PARA ELLO. LOS IMPLANTES DENTALES SE IMPLANTAN EN ALVEOLOS DE EXTRACCION. EL IMPLANTE ESTA PROVISTO DE DEPOSITOS PARA EL ALOJAMIENTO DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. EL IMPLANTE TIENE LA VENTAJA DE QUE EN LAS INTERVENCIONES MEDICODENTALES, LA FABRICACION Y LA IMPLANTACION DEL IMPLANTE PODRAN LLEVARSE A CABO EN EL MARCO DE UNA MEDIDA TERAPEUTICA, AUNQUE TAMBIEN PUEDE SER UTILIZADO COMO SISTEMA DE EMISION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

(16/06/2003). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI, BAKKER, DIRKJAN, BAKKUM, ERIKA, ANNA.

UN DISPOSITIVO PARA PREVENIR ADHESIONES O FIJACIONES DE TEJIDO A TEJIDO O DE TEJIDO A HUESO QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE UNA PRIMERA CAPA Y UNA SEGUNDA CAPA, CADA CUAL CONSTA DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE. LA PRIMERA CAPA SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO QUE CONSISTE EN UNA CAPA NO POROSA Y UNA CAPA POROSA QUE TIENE UN TAMAÑO DE PORO NO MAYOR DE 3(MU). LA SEGUNDA CAPA TIENE POROS QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PORO ENTRE UNOS 30(MU) Y UNOS 250(MU). TAL DISPOSITIVO DE COMPUESTO SE PROPORCIONA PARA CRECIMIENTO DE TEJIDO EN UNA SEGUNDA CAPA, MIENTRAS LA PRIMERA CAPA ACTUA COMO UNA BARRERA DE PREVENCION DE ADHESION, Y CAPACITA LA UNION DEL DISPOSITIVO AL TISU SIN SUTURA. ALTERNATIVAMENTE, EL DISPOSITIVO CONSTA AQUI DE UNA PRIMERA CAPA YA MENCIONADA Y UNA SEGUNDA CAPA QUE ES UNA CAPA DE ADHERENCIA Y QUE SE ADHIERE AL TEJIDO Y/O HUESO.

(16/05/2003). Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: PAJOTIN, PHILIPPE CHIRURGIE DIGESTIVE ET GENERALE.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA RED PROTESICA NO REABSORBIBLE Y SU METODO DE MANUFACTURA.ESTA RED ES CURVA. LA APLICACION ES PRIMORDIALMENTE PARA CIRUGIA.

(16/05/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SCHINDLER, ROBERT, MAAS, COREY.

UN KIT PARA AUMENTAR EL TEJIDO BLANDO QUE CONSTA DE UN IMPLANTE FLEXIBLE Y DE UNA HERRAMIENTA DE INSERCION PARA EL IMPLANTE. EL IMPLANTE ESTA FORMADO DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE PERMEABLE A LAS CELULAS ROJAS DE LA SANGRE E INCLUYE UNA CAVIDAD . LA CAVIDAD SE ABRE AL EXTERIOR Y PERMITE EL CRECIMIENTO HACIA ADENTRO DEL TEJIDO FIBROSO. LA HERRAMIENTA DE INSERCION LLEVA EL IMPLANTE A TRAVES DE LA CAVIDAD PARA INSERTARLO EN EL TEJIDO BLANDO SELECCIONADO. CUANDO LA HERRAMIENTA DE INSERCION SE RETIRA, EL IMPLANTE QUEDA COLOCADO EN EL TEJIDO SELECCIONADO.

(01/05/2003). Solicitante/s: TARGET THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: THACH, CONG, KUPIECKI, DAVID, ORTIZ, JOHN.

UN IMPLANTE OCLUSIVO INCLUYE UN MIEMBRO ALARGADO QUE TIENE UN EXTREMO, UNA PARTE PROXIMA A ESE EXTREMO Y UNA PARTE DISTAL A ESE EXTREMO. LA PARTE PROXIMA ES LO SUFICIENTEMENTE FLEXIBLE COMO PARA QUE PUEDA PLEGARSE SOBRE SI MISMA Y MANTENER ESA CONFIGURACION SIN UNA SUJECION ADICIONAL. AL MENOS UNA PARTE DE LA PARTE DISTAL ESTA PREFORMADA PARA QUE TENGA UNA PRIMERA CONFIGURACION CUANDO ESTA EN UN PRIMER ESTADO Y UNA SEGUNDA CONFIGURACION CUANDO ESTA EN UN SEGUNDO ESTADO. LA SEGUNDA CONFIGURACION DE LA PARTE DISTAL TIENE UNA RESISTENCIA AL FLUJO SUBSTANCIALMENTE MAYOR QUE LA DE LA PARTE PROXIMA. CUANDO SE DESCARGA EN LA REGION A SER OCLUIDA, LA PARTE PROXIMA ES OBLIGADA A INTRODUCIRSE EN UNA MASA ALREDEDOR DE AL MENOS UNA PARTE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE LA PARTE DISTAL. A MEDIDA QUE SE CONFORMA LA MASA, ENCAJA FRICCIONALMENTE EN LA PARED DE VASCULARIZACION CIRCUNDANTE Y ANCLA EL IMPLANTE A LA MISMA.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., NEUENFELDT, STEVEN, LOUDOVARIS, THOMAS, GELLER, ROBIN, LEE.

SE DESCRIBE UN METODO PARA AÑADIR TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE QUE COMPRENDE LOS PASOS DE AÑADIR UN PRODUCTO DE TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE A TRAVES DE UNA ABERTURA Y AÑADIR AL CONJUNTO UN MATERIAL FORMADOR DE TAPON PARA SELLAR LA ABERTURA.

(16/05/2002). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., HILL, RONALD, S., JOHNSON, ROBERT, C., MARTINSON, LAURA, A., JOHNSTON, WILLIAM, D.

LOS ENSAMBLAJES DE IMPLANTACION Y LAS METODOLOGIAS PROPORCIONAN INMUNO-PROTECCION PARA ALOINJERTOS, XENOINJERTOS E ISOINJERTOS IMPLANTADOS. LOS ENSAMBLAJES Y LAS METODOLOGIAS ESTABLECEN UNA FRONTERA MEJORADA ENTRE LA CELULA ANFITRIONA Y LA IMPLANTADA . LA FRONTERA TIENE EL TAMAÑO DE UN PORO, UNA RESISTENCIA MAXIMA Y UN VALOR DE TRANSITO METABOLICO QUE ASEGURA LA SUPERVIVENCIA DE LA CELULA DURANTE EL PERIODO CRITICO DE ISQUEMIA Y DESPUES. LA FRONTERA PERMITE LA FABRICACION Y EL USO CLINICO DE ENSAMBLAJES DE IMPLANTE Y METODOLOGIAS QUE PUEDAN CONTENER SUFICIENTES CELULAS PARA TENER UN VALOR TERAPEUTICO PARA LA ANFITRIONA, Y SIN EMBARGO OCUPAR UN AREA RELATIVAMENTE PEQUEÑA Y COMPACTA DENTRO DE LA ANFITRIONA.

(16/12/2001). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, PANG, ROY, H., L..

SE PRESENTAN 1) DATOS DE LA SECUENCIA DEL AMINOACIDO, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, HOMOLOGIAS Y OTROS DATOS DIFERENTES QUE CARACTERIZAN PROTEINAS MORFOGENICAS, 2) METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PROTEINAS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES Y A PARTIR DE CONSTRUCCIONES SINTETICAS, 3) DISPOSITIVOS MORFOGENICOS QUE COMPRENDEN ESTAS PROTEINAS MORFOGENICAS Y UNA MATRIZ ESPECIFICA PARA TEJIDOS ADECUADAMENTE MODIFICADA Y 4) METODOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DE TEJIDOS NO-CONDROGENICOS EN LOS MAMIFEROS.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SABIN, PIERRE. Inventor/es: SABIN, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONJUNTO DE EQUIPO MEDICO QUE LLEVA UN DISPOSITIVO TRANSCUTANEO QUE TIENE UNA BASE PROVISTA DE MEDIOS DE FIJACION EN UN HUESO DEL ORGANISMO Y MEDIOS DE CONEXION ESTANCA CON ALTERNATIVAMENTE UN TAPON TEMPORAL Y UN PILAR TRANSCUTANEO EN CUYO INTERIOR SE SITUAN MEDIOS DE CONEXION ELECTRICA INCORPORADOS EN DICHA BASE Y CARACTERIZADO PORQUE DICHA BASE LLEVA UNA MEMBRANA DE PROTECCION ESTANCA BACTERIOLOGICA, PERFORABLE POR AL MENOS UNOS HUSILLOS ELECTRICAMENTE CONDUCTORES QUE LLEVAN DICHOS MEDIOS DE CONEXION ELECTRICA.

(16/10/2000). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION METHODIST HOSPITAL OF INDIANA, INC. KNAPP, PETER M., JR. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., KNAPP, PETER, M., JR., HILES, MICHAEL, VOYTIK, SHERRY, DEMETER, ROBERT, J.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE UN INJERTO DE TEJIDO INYECTABLE, FLUIDIFICADO. LA COMPOSICION COMPRENDE SUBMUCOSA INTESTINAL DESMENUZADA O SUBMUCOSA INTESTINAL DE PROTEASA DIGERIDA. SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE COMPOSICIONES DE INJERTO DE TEJIDO INYECTABLE. EN UNA REALIZACION PREFERIDA EL MATERIAL DE INJERTO DE TEJIDO SE PREPARA A PARTIR DE LA SUBMUCOSA INTESTINAL QUE CONSTA DE LA SUBMUCOSA TUNICA Y DE PARTES BASILARES DE LA MUCOSA TUNICA DE UN SEGMENTO DE TEJIDO INTESTINAL DE UN VERTEBRADO DE SANGRE CALIENTE. SE PUEDEN INYECTAR CANTIDADES EFECTIVAS DE LAS COMPOSICIONES DE INJERTO FLUIDIFICADO PARA PROMOVER LA REPARACION DE DEFECTOS DEL TEJIDO MEDIANTE LA INDUCCION DE FORMACION DE TEJIDOS ENDOGENOS.

(16/09/2000). Solicitante/s: COUSIN BIOTECH (S.A.R.L.). Inventor/es: FRISMAND, JEAN.

Placa quirúrgica, destinada a utilizarse en el curso de una operación. La placa está constituida por una base textil plana, tejida o sin tejer, en un material biocompatible, como poliéster o polipropileno, estando las fibras textiles impregnadas de una reducida cantidad de elastómero o plastómero que permite conformar la placa por polimerización.

(16/05/2000). Solicitante/s: B. BRAUN CELSA. Inventor/es: NADAL, GUY.

SE TRATA DE UN DISPOSITIVO ADECUADO PARA IMPLANTARSE EN EL INTERIOR DE UN VASO SANGUINEO PARA CONSTITUIR EN EL UN FILTRO SANGUINEO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA ESTRUCTURA SITUADA A LO LARGO DEL EJE DE UNA SUPERFICIE DE REVOLUCION, RADIALMENTE A CUYO EJE LA CITADA ESTRUCTURA ES EXPANSIBLE O COMPRENSIBLE PARA PODER, EN SU POSICION EXPANDIDA, PONERSE EN CONTACTO INTERIOR CON EL CITADO VASO. ADEMAS SE DISPONE DE MEDIOS DE SOLICITACION "IN SITU" DE UNA PARTE AL MENOS DE ESTA ESTRUCTURA, BIEN PARA APROXIMACION AL EJE DE LA SUPERFICIE DE REVOLUCION CONSTITUYENDO UNA ZONA DE ESTRECHAMIENTO AHI PARA LA FILTRACION DE LA SANGRE, BIEN PARA SEPARAR AHI, HACIENDO VARIAR ESTA CAPACIDAD DE FILTRACION. APLICACION A FILTROS PROVISIONALES QUE PUEDEN IMPLANTARSE EN VIDA.

(01/04/2000). Solicitante/s: LUCOCER AKTIEBOLAG. Inventor/es: HERMANSSON, LEIF, JOHANSSON, THOMAS, HARRYSSON, RALPH.

UN IMPLANTE PENSADO PARA QUE QUEDE FIJADO POR CONTACTO CON EL NUEVO TEJIDO OSEO RECIEN FORMADO, CUYO IMPLANTE CONSISTE AL MENOS PARCIALMENTE EN UN MATERIAL DENSO, QUE AL MENOS DENTRO DE UNA PORCION DE SU SUPERFICIE, CUYA PORCION DE LA SUPERFICIE FORMARA UNA SUPERFICIE DE CONTACTO CON EL TEJIDO OSEO RECIEN FORMADO, TIENE UNOS POROS SUPERFICIALES QUE CUBREN DICHA PORCION DE LA SUPERFICIE EN DE UN 5 A UN 40 %. CERCA DE AL MENOS UNA FRACCION SUSTANCIAL DE TODOS LOS POROS SUPERFICIALES ANTEDICHOS HAY AL MENOS UNA ELEVACION QUE SE EXTIENDE SOBRE LA SUPERFICIE DEL IMPLANTE QUE RODEA EL BORDE (REBORDE) DEL PORO.