(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: BARNES-JEWISH HOSPITAL D/B/A. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., WICKLINE, SAMUEL, A.

UN METODO PARA LA UNION BASADA EN LIGANDO DE PARTICULAS DE LIPIDOS ENCAPSULADAS A EPITOPOS MOLECULARES EN UNA SUPERFICIE IN VIVO O IN VITRO COMPRENDE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DE (A) LIGANDO ESPECIFICO DE SITIO ACTIVADO CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA; (B) UN AGENTE ACTIVADOR DE AVIDINA; Y (C) PARTICULAS LIPIDICAS ENCAPSULADAS ACTIVADAS CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA, EN EL QUE EL LIGANDO ESTA CONJUGADO A PARTICULAS A TRAVES DE LA INTERACCION AVIDINA TANTE SE UNE A LOS EPITOPOS MOLECULARES EN DICHA SUPERFICIE. EL CONJUGADO ES EFICAZ PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POR RAYOS X, ULTRASONIDOS, RESONANCIA MAGNETICA O TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES. SE DESCUBREN COMPOSICIONES PARA SU USO EN LA OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS DE SUPERFICIES NATURALES O SINTETICAS POR ULTRASONIDOS Y PARA LA ESTIMULACION DE LA REFLEXION ACUSTICA DE LAS MISMAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.

SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A.

SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

(16/02/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DAVIDSON, DONALD, J., WANG, JIEYI, GUBBINS, EARL, J.

LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS KRINGLE DE MAMIFEROS Y A PROTEINAS DE FUSION KRINGLE , COMO COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LAS ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.

(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

(01/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: MOORE, BARRY DOUGLAS, PARKER, MARIE CLAIRE, HALLING, PETER, JAMES, PARTRIDGE, JOANN.

Partículas solubles en agua de menos de 50 micras, que comprenden un núcleo de coprecipitante sobre el que se deposita una macromolécula biológica deshidratada.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: INOUE, AKIO, SHIMIZU, YOSHIHIRO, UEDA, TAKUYA, 4-204, TOKYO UNIV. SYUKUSYA.

Un proceso para producir un péptido o un derivado peptídico usando bien sea: (a) un sistema de reacción para transcribir DNA en RNA y luego traducir el RNA producido o bien sea (b) un sistema de reacción para traducir RNA in vitro, caracterizado porque todos los componentes proteínicos que constituyen el sistema de reacción están marcados con un marcador capaz de unirse selectivamente a un adsorbente y dicho adsorbente se usa para capturar dichos componentes proteínicos marcados después de la traducción del péptido o derivado peptídico, permitiendo así que el péptido o derivado peptídico producido sea separado de los componentes proteínicos marcados que constituyen el sistema de reacción.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

(16/07/2005). Solicitante/s: GROPEP PTY. LTD. Inventor/es: BALLARD, FRANCIS, JOHN, FRANCIS, GEOFFREY, LEONARD, REGESTER, GEOFFREY, OWEN.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE UN EXTRACTO DE UN PRODUCTO DE LA LECHE QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE FACTORES ESTIMULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR, QUE SE EXTRAE DE UN PRODUCTO DE LA LECHE, EN FORMA CONCENTRADA; DICHOS FACTORES TIENEN PUNTOS ISOELECTRICOS ENTRE BASICOS HASTA APROXIMADAMENTE NEUTROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA EL CULTIVO CELULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE INCLUYEN EL MENCIONADO EXTRACTO DEL PRODUCTO DE LA LECHE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR Y USAR EL MISMO.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIMERIS INC. Inventor/es: KANG, MYUNG-CHOL, BRAY, BRIAN, ANDERSEN, MARC, FRIEDRICH, PAUL, E.

Un método para sintetizar un péptido de la fórmula: que comprende (a) hacer reaccionar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que el extremo amino está desprotegido; con un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: para dar un péptido protegido en la cadena lateral de la fórmula: en la que X es un grupo protector, un grupo acetilo o un grupo portador macromolecular; y en la que Z es un grupo protector, un grupo amido o un grupo portador macromolecular.

(16/06/2005). Solicitante/s: IMMUNOBIOLOGY LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ANTHONY, LEO, SELWYN, COLACO, SUSANNA, MARY.

Un procedimiento in vitro para la producción de una vacuna, caracterizado porque comprende las etapas de: a) tratamiento de células infectadas por virus, células recombinantes que expresan un antígeno heterólogo frente al que se desea una respuesta, o células cancerosas con una citoquina en cantidad suficiente para inducir la producción de proteínas de estrés relacionado con el choque térmico; b) extracción de las proteínas de choque térmico inducidas por citoquinas de las células tratadas; y c) uso de las proteínas de choque térmico extraídas en la preparación de una vacuna.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, HEGE, HANS-GUENTHER, LIETZ, HELMUT, RITTER, KURT, ULLRICH, MARTINA, WEYMANN, JURGEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): R 1 R 2 N CHX CO A B D E (G) S K, TENIENDO R 1 , R 2 , A, B, D, E, G, K, X Y S LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS POSEEN UN EFECTO ANTINEOPLASICO.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND. Inventor/es: STEIN, DANIEL, C.

Una vacuna para suministrar a un individuo inmunidad frente a una enfermedad, de modo que dicha vacuna comprende vesiculosomas aislados de Neisseria gonorrhoeae, en la que un polipéptido inmunógeno específico para dicha enfermedad se expresa en la superficie de dichos vesiculosomas, y en la que dicho polipéptido inmunógeno es heterólogo y está presente en dosis farmacológicamente efectiva en un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(16/03/2005). Solicitante/s: MASSEY UNIVERSITY. Inventor/es: BURTON, SIMON, C., HAGGARTY, NEILL, WARD, HARDING, DAVID, R., K., BECKER, NATHANIEL, TODD, BULTHUIS, BEN, A., STEELE, LANDON, M.

SE PRESENTAN UNAS RESINAS EN FORMA MEZCLADA DISEÑADAS RACIONALMENTE QUE SON UTILES EN LA RECUPERACION DE UN COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA Y UNOS METODOS DE UTILIZACION DE ESTAS RESINAS. ESTAS RESINAS DESCRITAS TIENEN UN CARACTER HIDROFOBAS EN EL PH DE LIGAMENTO DEL COMPUESTO OBJETIVO Y UN CARACTER HIDROFILICO Y/O ELECTROSTATICO EN EL PH DE DESORCION DEL COMPUESTO OBJETIVO A PARTIR DE LA RESINA Y ESTAN DISEÑADAS ESPECIFICAMENTE PARA LIGAR EL COMPUESTO OBJETIVO DESDE UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA RESISTENCIA IONICA ALTA Y BAJA.

(16/10/2004). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES DE INHIBICION DE CELULA VASTAGO PARA REGULAR EL CICLO DE CELULA VASTAGO ANORMAL Y PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE CELULA SANGUINEA PERIFERICA DESPUES DE QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS INHIBIDORES DE PROLIFERACION DE CELULA VASTAGO.

(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: NESBURN, ANTHONY B., GORIN, MICHAEL, B., KENNEY, M., CRISTINA, MAGUEN, EZRA.

METODO DE RETICULACION MOLECULAR DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS, MEDIANTE FOTOACTIVACION QUIMICA DE RETICULANTES QUE SE HAN COMBINADO CON DICHOS POLIMEROS. SE PUEDE UTILIZAR UN COLAGENO RETICULADO MEDIANTE ESTE METODO, COMO BIOADHESIVO PARA EL CIERRE SIN SUTURAS DE LA PIEL Y DEL OJO, O COMO MATERIAL SUPERHIDRATADO PARA LENTES DE CONTACTO, LENTES DE CONTACTO DE VENDAJE HUMEDO, LENTES O MATERIAL DE IMPLANTE CORNEAL, O COMO MECANISMO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.

Zonulina teniendo un peso molecular aparente alrededor de 47 kDa, determinado mediante electroforesis en gel SDS-poliacrilamida, que es reconocida tanto por anticuerpos policlonales anti-tau como por anticuerpos policlonales anti-ZOT, y es capaz de abrir de forma reversible las uniones estrechas mamíferas, y en la cual dicha zonulina tiene un secuencia de aminoácidos N-terminal seleccionada del grupo consistente en: Asn Gln Arg Pro Pro Pro Ala Gly Val Thr Ala Tyr Asp Tyr Leu Val Ile Gln (SEQ ID NO:1); Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu (SEQ ID NO:2) Val Thr Phe Tyr Thr Asp Ala Val Ser (SEQ ID NO:3); Met Leu Gln Lys Ala Glu Ser Gly Gly Val Leu Val Gln Pro Gly Xaa Ser Asn Arg Leu (SEQ ID NO:4); y Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Xaa Leu (SEQ ID NO:7).

(01/05/2004). Solicitante/s: OXOID LIMITED. Inventor/es: LAMBERT, PETER, ANTHONY, ELLIOTT, THOMAS STUART J.

Un compuesto aislado que tiene la estructura en la que n es un número entero entre 3 y 10, inclusive, y X es H, OH, alquilo, arilo, amilo o un residuo de aminoácido, opcionalmente substituido, o un residuo de azúcar, opcionalmente substituido, y en la que R y R1 son cadenas de hidrocarburo o ácido graso hidrófobas y en la que R puede ser igual que R1 o diferente, y en la que el valor de n en cualquier muestra simple es un solo número entero, distinto de un compuesto en el que n es 3 y X es OH.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WEIS, KARL, DR., POMPE, WOLFGANG, PROF., BRADT, JENS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FIBRAS DE COLAGENO MINERALIZADAS, PRODUCIENDOSE LA FORMACION DE FIBRAS Y LA MINERALIZACION EN UNA FASE DEL PROCESO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MATERIAL DE SUSTITUCION OSEA.

(16/04/2004). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: BERRY, MARK, JOHN.

LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS SIGUE LOS PASO DE: (I) CLONAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO POR MEDIO DE UNA REACCION EN CADENA POLIMERICA, (II) TRANSFORMAR UN ORGANISMO CON LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO CLONADO, (III) CULTIVAR EL ORGANISMO. LA PRODUCCION SE CARACTERIZA POR LA PURIFICACION O ENSAYO DEL POLIPEPTIDO CON UN ANTICUERPO U OTRO REAGENTE DE ENLACE ESPECIFICO CON AFINIDAD ESPECIFICA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADOS POR UNA 'PRIMERA' SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UTILIZADA EN LA REACCION DE CADENA POLIMERASA.