CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,
p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 5-BETA-SAPOGENINA Y PSEUDOSAPOGENINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/11/2006) El uso de compuestos de fórmula general I o II: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, H, OH, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R3 es H, =O u OR, en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser H, OH u OR en donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido, .... representa un doble enlace opcional;…
DERIVADOS DE 7-ARILSULFONAMIDO-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO-DIAZEPINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.
REGIMEN DE DOSIFICACION PARA ACTIVADORES DE PPAR-GAMMA-.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KATHLEEN, KEATING, GLAXOSMITHKLINE, BAER, PHILIP, G.
Uso de un activador del PPAR-gamma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección para la administración del activador del PPAR- gamma de acuerdo con un programa de dosificación que comprende un período de dosificación menor que diaria.
NUEVOS INHIBIDORES DE APOPTOSIS.
(01/10/2006) Uso de un compuesto de la fórmula: en la que R representa un grupo hidrocarbonado que puede estar sustituido o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula : -CO-, - CH(OH)- o -NR3- donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH o N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado alifático bivalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M representan respectivamente hidrógeno o pueden combinarse entre sí para formar un enlace químico; o una de sus sales; para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad mediada por…
DERIVADOS DE AMIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2006) El presente invento se refiere a nuevos derivados de amidinas, a su preparación y a su aplicación a título de medicamentos. Se refiere en particular a la utilización de dichos derivados para preparar un medicamento destinado a inhibir las NO sintasas (NOS) y/o las monoamina oxidasas (MAO). Habida cuenta del papel potencial de la NOS y la MAO en fisiopatología, los nuevos derivados descritos que responden a la **fórmula** que pueden producir efectos beneficiosos o favorables en el tratamiento de patologías en las que estas dos enzimas están implicadas. Son especialmente importantes las patologías siguientes: - Los problemas del sistema nervioso central o periférico como por ejemplo las enfermedades neurológicas en las que se pueden citar particularmente la enfermedad de Parkinson, los traumatismos cerebrales o de la médula espinal, el infarto cerebral, la hemorragia…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ACIDO CLAVULANICO O DERIVADOS DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: REVAAX PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KOPPEL, GARY, A.
El uso del ácido clavulánico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una forma de éster activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el uso del ácido clavulánico en el tratamiento de un trastorno de comportamiento en un paciente que requiera tal tratamiento, en el que el trastorno de comportamiento implica trastornos agresivos, trastornos obsesivos-compulsivos , ansiedad, depresión y ADHD, o como un agente antiagresivo para controlar la impulsividad y la violencia en un paciente afectado de autismo, síndrome de Tourette, retraso mental, psicosis, manía, demencia senil o en un paciente con trastornos de personalidad e historiales de agresión inapropiada.
COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDROQUINOLIN-2(1H)-ONA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NR2B.
(01/09/2006). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KAWAMURA,M. PFIZER GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT.
Un compuesto que es (R)-6-[2-[4-(3-fluorofenil)-4-hidroxi-1-piperidinil]-1-hidroxietil]-3 , 4-dihidro-2(1H)-quinolinona o un éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.
(16/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** estructural o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; en donde: R se selecciona del grupo que consiste en R4- heteroarilo, R5-fenilo, cicloalquenilo(C4-C6) , - C(=CH2)CH3, -C=C-CH3, -CH=C(CH3)2, , y -CH=CH-CH3. R2 es -W-X-, R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, dialquilamino, dialquilaminoalquilo , aminoalquilo, arito, heteroarilo y CN; R4 es 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2,…
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, EMMERLING, MARK, RICHARD.
El uso de un agente reductor del nivel de triglicéridos plasmáticos para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la Enfermedad de Alzheimer en el que el agente es en la que n y m son independientemente números enteros de 2 a 9; R1, R2, R3, y R4 son independientemente alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol, o COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en la que los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6, y fenilo o composiciones que comprenden uno o más de los anteriores.
ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.
(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…
UTILIZACION TERAPEUTICA DE EXTRACTOS DE SOPHORA FLAVESCENS O SOPHORA SUBPROSTRATA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.
Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.
DERIVADOS DE 5-HIDROXISAPOGENINA CON ACTIVIDAD CONTRA LA DEMENCIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, GUNNING, PHIL, BARRACLOUGH, PAUL, HANSON, JIM, REES, DARYL, TOBIN, ANDREW.
Uso de compuestos de fórmula general I: y sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que: en la fórmula general (I): - R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, son, independientemente entre sí, bien H, OH, =O o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R9, R12, R11, R13 pueden ser bien H, OH o bien OR donde R = alquilo opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, carbamoilo opcionalmente sustituido, alcoxicarbonilo; - R14 = grupo alquilo opcionalmente sustituido o cuando ..... en C25 representa un doble enlace, un grupo alquilideno opcionalmente sustituido; - ..... representa un doble enlace opcional, y la estereoquímica en C5 puede ser bien R o bien S, pero excluyendo anzurogenina-D, en la fabricación de un medicamento para mejorar la función cognitiva o para tratar la disfunción cognitiva.
DERIVADOS 4-, 5-, 6- Y 7- DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/08/2006) Un derivado de indolilo sustituido con metileno en las posiciones 4, 5, 6 o 7 de fórmula I en la que R es arilo o heteroarilo, donde dicho grupo arilo o heteroarilo puede estar sustituido una o más veces con un sustituyente seleccionado de halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil de C3-8-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquil de C1-6 tio, hidroxi, hidroxialquilo de C1-6, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo , alquil de C1-6-sulfonilo, amino, alquil de C1-6-amino, di(alquil de C1-6)-amino, acilo, aminocarbonilo y un grupo metilendioxi; X es N, C o CH; con tal que la línea de puntos indique un enlace cuando X sea C y no…
PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON ALQUILO.
(16/07/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa alquilo C1-C6, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, -C(=O)OR5 o -C(=O)NR6R7, estando alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con 1 a 3 restos seleccionados independientemente del grupo formado por hidroxi, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, -C(=O)OR5 o -C(=O)NR6R7, y R5 representa alquilo C1-C6, R6 y R7 representan independientemente entre sí hidrógeno, arilo C6-C10, alquilo C1-C6, o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclilo de 4 a 10 miembros, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, trifluorometilo, alcoxi C1-C6, o R1 y R2…
ESMILAGENINA Y ANZUROGENINA-D PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/07/2006). Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, RUBIN, IAN, BROSTOFF, JONATHAN, WHITTLE, BRIAN, WANG, WEIJUN, GUNNING, PHIL.
Uso, en la preparación de un medicamento para tratar disfunción cognitiva en un ser humano o un animal no humano, de uno o más agentes activos seleccionados entre esmilagenina y anzurogenina-D.
DERIVADOS DE 3-SUSTITUIDO-4-PIRIMIDONA.
(16/07/2006) Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una de sus sales, o uno de sus solvatos o uno de sus hidratos: en la cual R1 representa un grupo alquilo en C1-C12 que puede ser sustituido; R representa uno cualquiera de los grupos representados por las fórmulas (II) a (V) en las cuales R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-C8; R4 representa un anillo benceno que puede ser sustituido, un anillo naftaleno que puede ser sustituido, un anillo indano que puede ser sustituido, un anillo tetrahidronaftaleno que puede ser sustituido, o un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido que presenta 1 a 4 heteroátomos seleccionados dentro del grupo formado por átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, y que presenta un total de 5 a 10 átomos constitutivos…
PRODUCTOS FENOLICOS NATURALES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS PARA LA PROTECCION FRENTE A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2006) Derivados fenólicos, caracterizados porque liberan hidroxitirosol o tirosol tras su hidrólisis, seleccionados del grupo que consiste en: estearato de 2-(3, 4- dihidroxifenil)etilo (VII), acetato de 2-(4- hidroxifenil)etilo (X), oleato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XI), docosahexanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIII), eicosapentanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIV), acetato de 2-(3, 4-diacetoxifenil)etilo (XV), oleato de 2-(3, 4- dioleiloxifenil)etilo (XVI), estearato de 2-(3, 4- diesteariloxifenil)etilo (XVII), docosahexanoato de 2-(3, 4- didocosahexanoiloxifenil)etilo (XVIII), eicosapentanoato de 2-(3, 4-dieicosapentanoiloxifenil)etilo (XIX), acetato de 2- (4-acetoxifenil)etilo (XX), oleato de 2-(4- oleiloxifenil)etilo (XXI), estearato de 2-(4- esteariloxifenil)etilo (XXII), docosahexanoato de 2-(4- docosahexanoiloxifenil)etilo (XXIII), y eicosapentanoato…
EL USO DE COPOLIMERO 1 Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS RELACIONADOS, Y DE CELULAS T TRATADAS CON LOS MISMOS, PARA NEUROPROTECCION FRENTE A LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES, ETI, KIPNIS, JONATHAN.
El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido relacionado con Cop 1 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad causada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en el que dicha enfermedad no es la esclerosis múltiple.
TERAPIA CON CHAPERONINA 10 Y BETA-INTERFERON PARA LA ESCLESOSIS MULTIPLE.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE.
Uso de la chaperonina 10 (cpn10) e interferón-b (IFN-b) en la fabricación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple (MS).
DERIVADOS DE QUINOLIN-4-ILO Y SU EMPLEO COMO BLOQUEANTES DE SUPTIPOS RECEPTORES DEL NMDA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BURNER, SERGE.
Compuestos de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, hidroxilo, amino, nitro, ciano, alquilo inferior-amino, di-alquil-amino inferior o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo inferior, amino, pirrolidin-3-ol, pirrolidin-2-il-metanol o -NHCH2CHROH; R3 es hidrógeno o halógeno; R es hidrógeno, alquilo inferior o -CH2OH; n es 1 o 2; y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
INHIBIDORES DE BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE DEMENCIAS Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: AXONYX NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., YU, QIAN-SHENG, BROSSI, ARNOLD, SONCRANT, TIMOTHY, T., HAUSMAN, MARVIN.
LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE INHIBIDORES DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PUEDEN EVITAR O TRATAR LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS ASOCIADAS CON EL ENVEJECIMIENTO O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. UN INHIBIDOR PREFERIDO DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ES LA CIMSERINA.
4-BENCIL-1-(2-(4-HIDROXI-FENOXI)-ETIL)-PIPERIDIN-3 ,4-DIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE.
Objeto de la presente invención es el nuevo compuesto de fórmula I, sus enantiómeros R, R- y S, S- y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, su empleo en el tratamiento o profilaxis de enfermedades causadas por la sobreactivación de los respectivos subtipos del receptor NMDA, los cuales incluyen las formas agudas de neurodegeneración causadas, p.ej. por apoplejía o traumas cerebrales; formas crónicas de neurodegeneración tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ALS (esclerosis lateral amiotrófica); neurodegeneración asociada con infecciones bacterianas o víricas, y enfermedades tales como la esquizofrenia, ansiedad, depresión y dolor agudo/crónico, el empleo de estos compuestos para la elaboración de los correspondientes medicamentos, procedimientos para la elaboración de estos nuevos compuestos y medicamentos que los contienen.
ENTIDADES ADOPTOTICAS QUE SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS EN LOS QUE INTERVIENEN CELULAS T.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.
El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.
USO DE R-AINES PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/06/2006). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: WECHTER, WILLIAM, J., MCCRACKEN, JOHN, D.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETARDAR LA PRESENTACION DE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER QUE INCLUYE LOS PASOS DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA COMPOSICION QUE TENGA UNA CANTIDAD EFECTIVA, PROFILACTICA PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE UN R-NSAID ENANTIOMERICAMENTE ESTABLE O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LA COMPOSICION ESTA BASICAMENTE LIBRE DEL S-ENANTIOMERO DEL R-NSAID SELECCIONADO.
ANALOGOS DE FENOXACINA PARA EL TRATAMIENTO DE AMILOIDES.
(01/06/2006) Un compuesto de la Fórmula I y sales, ésteres, en los que los ésteres se seleccionan de ésteres de alquilo C1-C6, ésteres de cicloalquilo C5-C7 o ésteres de arilalquilo en los que arilalquilo se define como a continuación y amidas en los que las amidas se seleccionan de amidas derivadas de amoníaco, alquilaminas primarias C1-C6 y dialquilaminas secundarias C1-C6 en las que los grupos alquilo son cadenas lineales o ramificadas, en el caso de aminas secundarias, la amina puede también estar en la forma de un heterociclo de 5 ó 6 miembros conteniendo un átomo de nitrógeno, farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con 1 ó más de los sustituyentes enumerados a continuación…
SUPRESION DE CAMBIOS RELACIONADOS CON AMILOIDE BETA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., SELKOE, DENNIS, J.
Una formulación farmacéutica adaptada para la administración nasal en una forma de aerosol a un mamífero en riesgo de contraer la enfermedad de Alzheimer que comprende una cantidad eficaz de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de amiloide â o un fragmento eficaz o análogo del mismo para inhibir o retrasar el comienzo de al menos uno de los siguientes (i) generación de una o más citoquinas Th1 proinflamatorias en el mamífero; (ii)descenso en la cantidad de una o más citoquinas Th2 o Th3 antiinflamatorias en el mamífero; o (iii) aparición de al menos un síntoma clínico de al enfermedad.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/05/2006) Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3,…
ACIDOS SULFOHIDROXAMICOS Y SULFOHIDROXAMATOS Y SU USO COM INHIBIDORES MEK.
(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…
DERIVADOS DE 1-(ALQUIL), 1-(HETEROARIL)ALQUIL Y 1-((ARIL)ALQUIL)-7-(PIRIMIDIN-4-IL)-IMIDAZO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-5(1H)-ONA.
(16/04/2006) Un derivado de imidazo[1, 2-a]pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, un solvato del mismo o un hidrato del mismo: en donde: X representa un enlace, un grupo etenileno, un grupo etinileno, un grupo metileno opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un grupo hidroxi y un grupo alcoxi C1-4; un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfonilo, un grupo sulfóxido o un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6; R1 representa un anillo de 2, 4 ó 5- pirimidinilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 o un átomo de halógeno; R2 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo…
