CIP-2021 › A › A61 › A61K[u] › PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K:
- La presente subclase cubre los temas siguientes, presentados como composición (mezcla), proceso de preparación de la composición o proceso del tratamiento que utiliza esta composición:
- Medicamentos u otras composiciones biológicas capaces de:
- prevenir, aliviar, tratar o curar situaciones anormales o patológicas de cuerpos vivos por medios como la destrucción de un organismo parásito o la limitación del efecto de la enfermedad o del estado anormal por modificación de la fisiología del cuerpo extraño o del parásito (biocidas A01N 25/00 - A01N 65/00 );
- mantener, aumentar, disminuir, limitar o destruir una función fisiológica del cuerpo, p. ej. compuestos vitamínicos, esterilizantes sexuales, inhibidores de fertilidad, activadores del crecimiento o similares (esterilizantes sexuales para invertebrados, p. ej. insectos, A01N; reguladores del crecimiento de los vegetales A01N 25/00 - A01N 65/00 );
- diagnosticar una situación o un estado psicológico por un examen in vivo p. ej. agentes de contraste para rayos X, composiciones para examinar zonas cutáneas (procedimientos de medida, de análisis o investigación que hacen intervenir enzimas o microorganismos C12Q; ensayo de material biológico in vitro p. ej. sangre u orina G01N, p. ej. G01N 33/48 );
- Composiciones para los cuidados del cuerpo generalmente destinados a desodorizar, proteger, embellecer o conservar el cuerpo, p. ej. cosméticos, dentífricos o productos para empastar los dientes.
- Es importante tener en cuenta las definiciones de los grupos de elementos químicos que siguen al título de la sección C.
- Es importante tener en cuenta las notas de la clase C07, por ejemplo las notas que siguen al título de la subclase C07D, que exponen las reglas para clasificar compuestos orgánicos en esa clase, reglas que también son aplicables, si no está indicada otra cosa, cuando se clasifican compuestos orgánicos en A61K .
- En esta subclase, con la excepción del grupo A61K 8/00, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, se clasifica en el último lugar apropiado.
- La actividad terapeútica de las preparaciones medicinales está clasificada además en la subclase A61P .
A61K 6/00 Preparaciones para técnica dental.
A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo.
Notas[n] de A61K 8/00:
- El uso de cosméticos o de preparaciones similares para el aseo se clasifica además en la subclase A61Q .
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
Notas[n] de A61K 35/00:
- En este grupo, se clasifica cada componente activo o sustancia en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en este grupo, se asigna además una clasificación del grupo B01D 15/08 si es que se trata de materia de interés general referida a la cromatografía.
A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas.
Notas[n] de A61K 36/00:
- En este grupo, los nombres comunes de plantas, cuando se indican, se escriben entre paréntesis a continuación del correspondiente nombre en latín.
- En el presente grupo, es deseable añadir los códigos de indexación A61K 125/00 - A61K 135/00 .
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
Notas[n] de A61K 38/00:
- Los términos o expresiones utilizados en el presente grupo siguen exactamente las definiciones dadas en la nota (1) que sigue al título de la subclase C07K .
- Las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos o péptidos modificados por eliminación o adición de aminoácidos, por sustitución de aminoácidos por otros o por combinación de estas modificaciones están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos padres. Sin embargo, las preparaciones que contienen fragmentos de péptidos que tienen cuatro o menos de cuatro aminoácidos están igualmente clasificadas en los grupos A61K 38/05 - A61K 38/07 .
- Las preparaciones que contienen péptidos preparados por tecnología de ADN recombinante no están clasificadas según el huésped sino según el péptido original expresado, p. ej. las preparaciones que contienen un péptido HIV expresado en E. coli están clasificadas con las preparaciones que contienen péptidos HIV.
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
Notas[n] de A61K 39/00:
- La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 41/00 Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 48/00 Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .
A61K 50/00 Preparaciones conductoras de la electricidad utilizadas en terapia o para el examen in vivo , p. ej. geles o adhesivos conductores utilizados con los electrodos de electrocardiografía (ECG) o para la administración transdérmica de medicamentos.
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
Notas[n] de A61K 51/00:
- En el presente grupo, es deseable añadir los códigos de indexación de los grupos A61K 101/00 - A61K 103/00 .
A61K 101/00 No metales radioactivos.
Notas[g] desde A61K 101/00 hasta A61K 103/00: Esquema de indexación asociado al grupo A61K 51/00, relativo a la naturaleza o a la actividad de las sustancias radioactivas.
A61K 103/00 Metales radioactivos.
A61K 125/00 que contienen o que se obtienen a partir de raíces, bulbos, tubérculos o rizómas.
Notas[g] desde A61K 125/00 hasta A61K 135/00: Esquema de indexación asociado con el grupo A61K 36/00, relativo a plantas con propiedades medicinales.
A61K 127/00 que contienen o que se obtienen a partir de las hojas.
A61K 129/00 que contienen o que se obtienen a partir del corcho.
A61K 131/00 que contienen o que se obtienen a partir de semillas, frutos secos, frutas o granos.
A61K 133/00 que contienen o que se obtienen a partir de las flores.
A61K 135/00 que contienen o que se obtienen a partir de troncos, tallos, pedúnculos, ramas o brotes.
(14/06/2012) LA INVENCION SE REFIERE AL MONOHIDRATO DEL HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1-[1-(CLOROFENIL)CICLOBUTILO] 3-METILBUTILAMINA, UN MATERIAL HIGROSCOPICO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO FARMACEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/06/2007) Sistema para administrar un medicamento, comprendiendo el sistema una carcasa , comprendiendo: una porción superior que tiene un canal de flujo de aire que se extiende por el mismo; una porción inferior configurada para albergar un depósito para medicamento , teniendo el depósito para medicamento una capa superior , una capa inferior , y un medicamento colocado en el mismo; y una lanceta situada en la carcasa para perforar o cortar selectivamente la capa superior del depósito para medicamento sin perforar la capa inferior del depósito para medicamento; caracterizado por el hecho de que la lanceta está configurada para formar una primera abertura y una segunda abertura en la capa superior del depósito para medicamento de manera que las aberturas estén alineadas con el canal de flujo de aire de la carcasa, en el que entra el aire…
(16/06/2007). Solicitante/s: CAPNIA INCORPORATED. Inventor/es: RASOR, NED, S., RASOR, JULIA, S.
Un aparato dispuesto para el suministro de un gas terapéutico a un paciente que tiene una boca y una nariz, comprendiendo el aparato: un contenedor que contiene un suministro de gas terapéutico a presión, siendo el gas terapéutico seleccionado del grupo que consiste de dióxido de carbono, óxido nítrico y mezclas isocápnicas de gases ácidos. medios para generar un flujo del gas terapéutico; yo para generar un flujo del gas terape de nariz, juntas.es y equivalentes.cia ores medios dispuestos para hacer una infusión a una membrana mucosa facial nasal y/o oral u ocular con el flujo de un gas terapéutico en ausencia sustancial de inhalación por parte del paciente.
(16/05/2007) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) presentada a continuación: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. en la que: A es un arilo o arilo condensado, dihidro o tetrahidroarilo condensado, heteroarilo o heteroarilo condensado, dihidro o tetrahidroheteroarilo condensado, no sustituido o sustituido con cualquier sustituyente que se selecciona del grupo consistente en OH, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C3-6, CF3, OCF3, CN y NO2; D es C o N con hasta 2-N en el anillo, con la condición de que X1-X5 no están presentes cuanto D es N; X1 y X5 se seleccionan independientemente del grupo consistente en H, halógeno, CN y NO2, con la condición de que bien X1 o X5 es H; con la condición además de que X1 y X5 no están presentes cuando D es N; X2 se selecciona del grupo consistente en…
(01/05/2007). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: SANTANA, CRISTIANO ALBERTO RIBEIRO, DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO.
Uso de papaína, vitamina E, y hialuronidasa para la fabricación de una composición farmacéutica que contiene un producto farmacológicamente activo que va a administrarse a través de la piel, en el que tal composición contiene como excipientes del producto: - papaína del 0, 2 al 15% - vitamina E de 10 a 2000 mg - hialuronidasa de 50 a 900 tru/mg.
(01/05/2007). Solicitante/s: PHILADELPHIA, HEALTH AND EDUCATION CORPORATION. Inventor/es: SHARMA, MAHESH, C., TUSZYNSKI, GEORGE, P.
Un método in vitro para identificar un compuesto o una composición que modula la angiogénesis en una célula o un tejido que comprende la determinación del nivel de unión de la angiostatina a la anexina II en dicha célula o dicho tejido, tanto en presencia como ausencia del compuesto o de la composición, en donde un aumento o una reducción en la unión de la angiostatina y la anexina II se asocia con una modulación de la angiogénesis.
(16/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: REDER, ROBERT, F., GOLDENHEIM, PAUL, D..
LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: SCHELLENS, JOHANNES, HENRICUS, MATTHIAS, SCHINKEL, ALFRED, HERMANUS.
Un producto que contiene GF120918 y un derivado farmacéuticamente activo de la camtotecina como una preparación de combinación para administración por vía oral simultánea, separada o secuencialmente en el tratamiento de tumores.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PAPAPRODROMOU, ANDREAS D. Inventor/es: PAPAPRODROMOU, ANDREAS D.
Una composición terapéutica útil para aliviar el dolor y malestar asociado con artritis, migrañas, bronquitis, parálisis o entumecimiento facial, lesiones de tejidos blandos, dolores y tensiones musculares y tensiones de cuello y espalda que comprende: un aceite derivado de orégano en una cantidad del 60- 95 por ciento en volumen; un aceite derivado de laurel en una cantidad del 3- 20 por ciento en volumen; y un aceite derivado de mirto en una cantidad del 0-15 por ciento en volumen; en la que los aceites de orégano, laurel y mirto se combinan para dar la composición terapéutica.
(16/04/2003) EQUIPO DE PREPARACION DE AGUA POTABLE EN FORMA DE UNIDAD PORTATIL DE SOBREMESA Y DE VIAJE, CON UN CARTUCHO DE FILTRO AMOVIBLE, UNA LAMPARA ULTRAVIOLETA , UN DEPOSITO DE AGUA SIN TRATAR Y UN DEPOSITO DE AGUA TRATADA . LA LAMPARA ULTRAVIOLETA SE ENCUENTRA SITUADA ENCIMA DEL RECIPIENTE DE AGUA PURA QUE ESTA ABIERTO POR ARRIBA, E IRRADIA DIRECTAMENTE AL INTERIOR DE ESTE. LA LAMPARA ULTRAVIOLETA , EL CARTUCHO DE FILTRO Y LOS COMPONENTES ELECTRICOS DE ALIMENTACION DE LA LAMPARA ULTRAVIOLETA Y EL MANDO Y CONTROL DEL EQUIPO SE HALLAN PREFERENTEMENTE TODOS JUNTOS EN UNA UNIDAD COMPACTA QUE DURANTE EL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO SE ENCUENTRA APOYADA SOBRE EL DEPOSITO DE AGUA TRATADA Y LLEVA EN SU LADO SUPERIOR EL DEPOSITO DE…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFFERY, A., FLYNN, DANIEL L., WILLIAMS, KENNETH, HOCKERMAN, SUSAN, L.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR VIENEN DEFINIDOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE CADA R1 , R 2 Y R 3 SE HA SELECCIONADO INDEPENDIENTEM ENTE ENTRE HIDRIDO, HALO Y NITRO; DONDE R 8 SE HA SELECCIONADO ENTRE HALOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, HETEROARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; DONDE Y SE HA SELECCIONADO DE FLUORALQUILO Y (A); Y DONDE (R 9 ) ES ALQUILOAMINO; O UNA SAL O UN TAUTOMERO DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
(16/03/2003). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., HSU, KUANG, BHOGAL, BALBIR, SINGH, GURPREET.
SE MUESTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA POTENCIACION DE UNA RESPUESTA INMUNE QUE INCORPORAN QUITOSANO COMO ADYUVANTE DE INMUNOPOTENCIACION. LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE EFECTUA POR VARIAS VIAS.
(16/08/1981) Procedimiento para la producción de agentes coronarios en cápsulas de gelatina rompibles por mordedura, conteniendo 4-(2'-nitrofenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4- dihidropiridina y un polialquilenglicol, de administración per os; caracterizado porque en una primera etapa, se prepara un agente coronario de rápida actuación perlingualmente resorbible, mezclando, bajo luz amarilla de sodio, en secuencia arbitraria, (a) 1 parte en peso de 4- (2'nitro-fenil)-2,6-dimetil-3 ,5-dicarbometoxi-1,4-dihidropiridina , (b) 6 a 50 preferentemente 15 a 35, partes en peso de polialquilenglicol con 2-3 átomos de carbono en los restos alquileno y con un peso molecular medio de 200 a 600, © 1 a 10 partes en peso de alcoholes inferiores con 1 a 3 grupos hidroxilo, especialmente glicerina ; (d) 1 a 10 partes en peso de agua,…
(01/07/1980) Procedimiento para la preparación de material sustitutivo de huesos, con estabilidad biológica mejorada, a base de colágeno, caracterizado porque a) a partir de material natural que contiene colágeno, tal como huesos, se elimina la hemoglobina y otras proteínas solubles en agua, por tratamiento repetido con agua, b) a, partir del material obtenido en la etapa a) se eliminan albúmina y proteínas por tratamiento repetido con solución de H202, c) el material obtenido en la etapa b) se enjuaga con agua fría, d) el material obtenido en la etapa c) se desengrasa con disolventes orgánicos, e) el material obtenido en la…
(16/11/1979). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de una emulsión de sustancias medicamentosas para instilación caracterizado porque se suspenden o disuelven parcialmente una o varias sustancias activas anti-bacterianas, difícilmente solubles y específicamente derivados de nitrofurantoina, quinolona o piridazina, en una emulsión en la que el tamaño de partículas de la sustancia activa es de 10 micras de hinchamiento en proporciones entre 0,3 -3% que estabilice dicha emulsión y evite la formación de cristales, y siendo la proporción de la fase lipófila del 10-30% y la fase acuosa de aproximadamente 60-90%.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar un agente contra la malaria que contiene una tetrahidroacridona de la formula general I **(formula)** en la que R1 significa metilo, fenilo, para-clorofenilo, meta-clorofenilo, para -fluorofenilo, para - trifluorometil-fenilo , orto-trifluorometilfenilo u otro-cloro-para trtifluorometilfenilo; R2 significa hidrógeno o metilo; y R3 significa fluor o cloro, o una de sus sales con un ácido o base fisiológicamente compatible, caracterizado porque se prepara primero una tetrahidroacridona de la formula general.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Procedimiento para la preparación de una composición cosmética con actividad autiseborreica, caracterizada porque en su realización comprende dispersar homogéneamente en una proporción de agua equivalente al 40 a 90% respecto al producto final, calentada a 75ºC, una proporción comprendida entre el 0,1 y el 10%, preferentemente del 0,1 al 2% de un óxido de amina de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo alquílico conteniendo 16-20 átomos de carbono y R2 y R3 representan, cada uno, el grupo hidroxietílico o metílico, en calidad de agente solubilizante, fundir a 80ºC tripalmitato de piridoxina e incorporado a la dispersión anterior, bajo fuerte agitación, en proporción comprendida entre el 0,2 y el 5% de preferencia entre 1 y 2%, e incorporar los constituyentes usuales.
(16/10/1979). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de unidades de dosificación configuradas de una composición antibacteriana, para la administración oral, constituida por 0,25 a 20 partes aproximadamente de ácido fosfanílico o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; cuyo procedimento comprende combinar profundamente el ácido fosfanílico, la trimetroprima y los ingredientes adicionales necesarios en un equipo mezclador adecuado; granular la combinación obtenida y, posteriormente, tamizarla y comprimirla.
(16/10/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de sustancia activa antibióticas, sinergísticas, de antibiótico de beta-lactama, por una parte y del ácido clavulánico que actúa como sinergístico, o sus sales o ésteres farmacéuticamente utilizables, especialmente su sal sódica, por otra parte. Es conocido que el ácido clavulánico puede ejercer un efecto inhibidor sobre las beta-lactamasas. Asimismo es conocido y está experimentalmente documentado que las concentraciones de inhibición mínimas de la ampicilina, amoxicilina, carbenicilina y bencilpenicilina se reducen considerablemente por el ácido clavulánico como sinergístico. La mezcla de ampicilina con ácido clavulánico tiene la mejor eficacia antibiótica.
(01/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para aislar los componentes de glicoproteína de paramixovirus, tal como virus de parainfluenza, cuyos componentes son de utilidad como componentes de vacunas; caracterizado porque comprende tratar el virus con un detergente catiónico, tal como bromuro de cetiltrimetilamonio, en una cantidad tal que la relación en peso de detergente a proteína en la mezcla resultante sea de 1:2 a 1:10, convenientemente a una temperatura de 4 a 37ºC, para solubilizar selectivamente los componentes de flicoproteína; y aislar los componentes solubilizados de la mezcla resultante.
(01/10/1979). Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) N.V.
Procedimiento para la fabricación de compuestos de esterolinas; en forma sólida o líquida, caracterizado porque glicósidos de esterolina o los ésteres de los mismos son elaborados junto con ácidos monocarboxílicos de origen natural o sintético con entremezclado de aditivos con que se forman unidades dosificadas con un contenido de no más de 10 mgr.máximo.
(16/09/1979). Solicitante/s: L'OREAL.
Procedimiento de preparación de una composición de tratamiento de materias queratínicas, caracterizado por el hecho de que se solubiliza en un primer tiempo un polímero aniónico en un medio acuoso, neutralizando total o parcialmente dicho polímero aniónico con ayuda de un agente alcalinizante elegido entre amoniaco, alcohilaminas, alcanolaminas, alcohilalcanolaminas , hidróxido o carbonato de sodio o de potasio, porque se añade en un segundo tiempo un polímero catiónico en una relación en peso de polímero catiónico a polímero aniónico que puede variar entre 0,1 y 60, y porque se ajusta el pH a un valor comprendido entre 2 y 11.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.
Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos desintoxicados, de agentes alcohilantes citostáticamente eficaces, que se caracteriza porque se mezcla íntimamente y se prepara el agente alcohilanto citostáticamente eficaz y una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido ditiodialcanosulfónico de la fórmula general **(Fórmula)** donde alk es un radical alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, en una proporción en peso de por lo menos 1:0,20 y sustancias aditivas usuales.
(16/06/1979). Solicitante/s: HEINZ JAEGER,DR. KARL.
Procedimiento para la producción de preparados inmunológicos antiblásticos, a partir de células tumorales humanas cultivadas in vitro, cuya sensibilidad frente a diferentes agentes citostáticos ha sido comprobada y cuyo efecto destructor sobre células L de cepa 929 ha sido detectado, caracterizado porque se utilizan por lo menos tres tumores diferentemente sensibles, que actúan en etapas del ciclo celular de manera comprobadamente diferentes.
(01/06/1979) Obtención de homo o copolímeros hidrosolubles de efecto antitumoral. Ya es conocido que las sales de CuII y CoII copolímeras, complejas, del ácido etilenmaléico son eficaces contra el sarcoma de walker. El monooleato de polietilensorbitano (Tween 80) ya se ha empleado para la inmunización contra el tumor de Ehrlich hiperdiplóide. Asimismo se han comprobado policationes de los más distintos tipos, por ejemplo, poliamidoaminas, poli-N-mofrino-etilacrilamida y N-óxido-polímeros con respecto a la inhibición de la producción de metástasis con el resultado de que solo se pudo influenciar la siembra de células tumorales , pero no el crecimiento de la metástasis in situ o bien…
(01/06/1979). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
Procedimiento para la obtención de una preparación inyectable bifásica de insulina que contiene insulina cristalina que contiene zinc suspendida en un medio acuoso, el cual procedimiento comprende llevar monodesamidoinsulina a solución en dicho medio acuoso, teniendo dicho medio acuoso un p comprendido dentro del intervalo de 6 a 8 y derivándose dicha insulina cristalina y dicha monodesamidoinsulina de la misma especie.
(01/06/1979). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..
Un método de producción de supositorios de antibióticos aminoglicósidos que consiste en dispersar una sustancia antibiótica aminoglicósida o una de sus sales en una base oleaginosa o acuosa a la que se ha agregado por lo menos un agente tensoactivo no iónico y/o un agente tensoactivo aniónico.
(16/05/1979). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.
Tampón adhesivo para testa epicutánea, caracterizado porque está constituido por una capa adhesiva sobre la cual está dispuesta, en su parte central, una primera capa de hoja de aluminio o de un metal similar revestida de un material sintético, por una placa o pastilla de un material absorbente que contiene una dosis de la substancia de test, estando dicha placa o pastilla fijada en el centro de dicha capa, y por una segunda capa de hoja de aluminio o de un metal similar, estando dicha segunda capa soldada a la primera muy cerca de la periferia del material absorbente.
(16/05/1979). Solicitante/s: L'OREAL.
Procedimiento para tratar materias queratínicas textiles o no humanas con objeto de fijar un polímero aniónio, caracterizado por el hecho de que se utiliza, en ocasión de la aplicación de dicho polímero, un polímero catiónico en combinación con el polímero aniónico en medio disolvente, y porque se procede a un aclarado tras la aplicación.
(16/05/1979). Solicitante/s: CAPSUGEL AG.
Un procedimiento para producción de una cápsula de cierre llena de material viscoso, en particular de un preparado farmacéutico líquido, y consistente en una parte de cuerpo, caracterizado porque se llena la cápsula de cierre cerrada con el material viscoso a través de una abertura, y porque se obtura el nervio de la parte de cuerpo recibida en la caperuza, con respecto al área adyacente de la cara interior de la caperuza, desde el interior con una composición pastosa que obtura al solidificar, que es inerte con respecto al material viscoso.
(01/05/1979) Procedimiento de fabricación de una membrana sintética para apósitos, de materia polipeptidida sintética, que comprende dos capas solidarias de las cuales una, al menos es resorbible por el organismo, aplicándose la primera, interior, directamente sobre la herida y la segunda constituye una protección exterior, estando constituida la segunda capa por un tejido poroso, semi-permeable cuyos poros tienen una sección que decrece en el sentido interior-exterior, lo que la confiere una permeabilidad asimétrica, dejando pasar aire, agua y sustancias de bajo peso molecular, y deteniendo a la vez los micro-organismos patógenos…
(16/04/1979). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE M.B.H. KLAUS GERSONDE.
Procedimiento para la preparación de eritrocitos intactos modificados, que garantizan una cesión mejorada de oxígeno de la sangre, y a los que son incorporados irreversiblemente efectores alostéricos con ayuda de vesículas de lípidos y estos efectores alostéricos son fijados a la hemoglobina en los eritrocitos, caracterizado porque se incorporan de modo irreversible vesículas de lípidos cargadas con efectores alostéricos en fluídos vehículos en el interior de los eritrocitos, y se fijan los efectores alostéricos a la hemoglobina en los eritrocitos.
