(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: KNOPP, MICHAEL V., GIESEL, FREDERIK, VON TENGG-KOBLIGK, HENDRIK, RADELEFF, JANNIS.

Uso de agentes de contraste excretados por la vía hepatobiliar en un porcentaje igual a o excediendo del 0,5% de la dosis administrada para la preparación de composiciones de contraste diagnósticas intravenosas para la visualización endoscópica tridimensional virtual del colon mediante toma de imágenes por resonancia magnética (MRI).

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

(01/08/2006). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: KLAVENESS, JO, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN.

La invención se refiere a una composición de materia representada por la fórmula (I): V-L-R en la que V es un grupo orgánico que tiene afinidad por el sitio receptor de la angiotensina II, L es un resto de unión o un enlace y R es un resto detectable en la visualización in vivo de un cuerpo humano o animal con las condiciones de que si V es una angiotensina o un derivado peptídico de la angiotensina o análogo entonces V-L-R es distinto de un péptido sustituido con un radionúclido no metálico (por ejemplo una angiotensina II sustituido con 125I) y L-V no es simplemente un péptido con un agente quelante amídico unido a una de sus cadenas laterales. Esta composición de materia puede utilizarse para visualización de enfermedades y trastornos cardiovasculares.

(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..

LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.

(16/05/2006). Solicitante/s: BARNES-JEWISH HOSPITAL D/B/A. Inventor/es: LANZA, GREGORY, M., WICKLINE, SAMUEL, A.

UN METODO PARA LA UNION BASADA EN LIGANDO DE PARTICULAS DE LIPIDOS ENCAPSULADAS A EPITOPOS MOLECULARES EN UNA SUPERFICIE IN VIVO O IN VITRO COMPRENDE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DE (A) LIGANDO ESPECIFICO DE SITIO ACTIVADO CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA; (B) UN AGENTE ACTIVADOR DE AVIDINA; Y (C) PARTICULAS LIPIDICAS ENCAPSULADAS ACTIVADAS CON UN AGENTE ACTIVADOR DE BIOTINA, EN EL QUE EL LIGANDO ESTA CONJUGADO A PARTICULAS A TRAVES DE LA INTERACCION AVIDINA TANTE SE UNE A LOS EPITOPOS MOLECULARES EN DICHA SUPERFICIE. EL CONJUGADO ES EFICAZ PARA LA OBTENCION DE IMAGENES POR RAYOS X, ULTRASONIDOS, RESONANCIA MAGNETICA O TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES. SE DESCUBREN COMPOSICIONES PARA SU USO EN LA OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS DE SUPERFICIES NATURALES O SINTETICAS POR ULTRASONIDOS Y PARA LA ESTIMULACION DE LA REFLEXION ACUSTICA DE LAS MISMAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D.

Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.

EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRACCO RESEARCH S.A.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, BROCHOT, JEAN, FENG, YAN, LAZARUS, DAVID.

– Un agente de contraste utilizable en la obtención de imágenes de diagnóstico que comprende microburbujas de un gas o una mezcla de gases obtenidas por reconstitución en un vehículo líquido acuoso fisiológicamente aceptable de material liofilizable que puede obtenerse por el proceso consistente en liofilizar un material liofilizable contenido en un recipiente, comprendiendo dicho material liofilizable al menos un agente tensioactivo formador de película de fosfolípido, efectuar el cierre de sellado de dicho recipiente, caracterizado porque, antes de efectuar el sellado de dicho recipiente, se aplica un vacío a dicho recipiente y se introduce en dicho recipiente una presión reducida comprendida entre 900 y 100 mbar de dicho gas o mezcla de gases.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.

Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.

(01/11/2005). Solicitante/s: AMERSHAM INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: FORSTER, ALAN, MICHAEL, KNOX, PETER, MENDIZABAL, MARIVI, STOREY, ANTHONY, EAMON, BARNES, KAREN JANE, BOWER, GARY ROBERT.

INHIBIDOR DE ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (HLE) MARCADO MEDIANTE UNA FRACCION DE DETECCION, QUE ES SINTETICA Y TIENE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 2.000. DICHO INHIBIDOR ES UTIL PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO DE LUGARES DE INFLAMACION O DE INFECCION IN VIVO, PARA MARCAR LEUCOCITOS IN VITRO O PARA LA RADIOTERAPIA DE LA ARTRITIS. DICHO INHIBIDOR DE HLE ES PREFERENTEMENTE UNA BE - LACTAMA O UNA ACETIDINONA.

(01/11/2005). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, SENIOR, PETER JAMES, HEATH, DAVID.

Se preparan microcápsulas mediante un procedimiento que comprende los pasos (i) de pulverizar en seco una solución o dispersión de un material formador de pared con el fin de obtener microcápsulas intermedias y (ii) reducir la solubilidad en agua de al menos el exterior de las microcápsulas intermedias. Los materiales formadores de pared adecuados incluyen proteínas como albumina y gelatina. Las microcápsulas tienen paredes con un espesor de 40-500 nm y son útiles en la creación de imágenes ultrasónica. El control de la dimensión mediana, la distribución de dimensiones y el grado de insolubilización y reticulación del material formador de pared permite la producción de nuevas preparaciones de microesferas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM UNIVERSITY OF NORTH TEXAS HEALTH SCIENCE CENTER. Inventor/es: OLSON, ERIC N., GRANT, STEPHEN, R., MOLKENTIN, JEFFREY, D.

Uso de una composición que inhibe la actividad de calcineurina y modula la actividad de al menos un gen o producto génico que se expresa en cardiomiocitos como respuesta a una señal hipertrófica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca, hipertrofia cardiaca descompensada, hipertrofia cardiaca compuesta, hipertrofia cardiaca dilatada e insuficiencia cardiaca.,.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDI-PHYSICS, INC.. Inventor/es: DRIEHUYS, BASTIAAN, HASSON, KENTON, C., DEATON, DANIEL, ZOLLINGER, DAVID, LANGHORN, ALAN.

Un acumulador criogénico para recoger gases nobles polarizados congelados, incluyendo: un canal de flujo primario que tiene extremos opuestos primero y segundo configurados para dirigir gas polarizado a su través; un manguito externo colocado alrededor de dicho canal de flujo primario , teniendo dicho manguito externo un extremo cerrado que define una cámara de recogida colocada debajo de dicho segundo extremo del canal de flujo primario ; y un canal de flujo secundario colocado entre dicho canal de flujo primario y dicho manguito externo , teniendo dicho canal de flujo secundario un extremo cerrado colocado muy cerca de dicho segundo extremo del canal de flujo primario.

(16/09/2005). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: GUNTHER, WOLFGANG, MCINTIRE, GREGORY, LYNN, NAEVESTAD, ANNE, COCKBAIN, JULIAN, KELLAR, KENNETH, FUJII, DENNIS, KIYOSHI, DESAI, VINAY, BLACK, CHRISTOPHER, BEEBER, MARSHALL, WELLONS, JENNIFER, FAHLVIK, ANNE, KJERSTI, NA, GEORGE, YUAN, BARBARA, STEVENS, JACK, WEEKLEY, BRIAN, ENGELL, TORGRIM, GACEK, MICHEL, LADD, DAVID, LEE, SINGH, JASBIR, BACON, EDWARD, RICHARD, SNOW, ROBERT, ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDIO DE CONTRASTE MR QUE CONTIENE NANOPARTICULAS COMPUESTAS, COMPRENDIENDO PREFERENTEMENTE UN CUERPO DE OXIDO DE HIERRO SUPERPARAMAGNETICO PROVISTO DE UN RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO DE ALMIDON ESCINDIDO OXIDATIVAMENTE, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN POLIALQUILENOXIDO FUNCIONALIZADO QUE SIRVE PARA PROLONGAR LA RESIDENCIA EN SANGRE.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: JABLONSKI, EDWARD, G.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS CLASICOS DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS QUE INCLUYEN EL USO DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROESFERAS. ESTAS MICROESFERAS SE CARACTERIZAN ADEMAS PORQUE CONSISTEN EN NUCLEOS DE GAS ENCAPSULADOS POR UNA ENVUELTA DE PROTEINA, QUE SE FORMAN EN PRESENCIA DE VAPORES DE PERFLUORALCANOS. LA PRESENCIA DEL VAPOR DURANTE LA FORMACION CAMBIA LAS CARACTERISTICAS DE LA ENVOLTURA Y, DE ESE MODO, PROTEGE AL GAS, IMPIDIENDO SU SOLUBILIZACION EN EL ENTORNO ACUOSO CIRCUNDANTE. ADEMAS, LA PRESENCIA DEL VAPOR DE PERFLUORALCANO DURANTE LA FORMACION PODRIA PROPORCIONAR TAMBIEN MEJORES PROPIEDADES ECOGENICAS PARA APLICACIONES DE OBTENCION DE IMAGENES VASCULARES.

(01/09/2005). Solicitante/s: 1355540 ONTARIO INC. Inventor/es: SLUTSKY, ARTHUR, ZAMEL, NOE, WULFFHART, HAROLD.

Una formulación de metacolina en polvo seco que comprende partículas de compuesto de metacolina y un azúcar de calidad farmacéutica.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC. TAKAI, YOSHIHIRO IDO, TATSUO. Inventor/es: TAKAI, YOSHIHIRO, IDO, TATSUO, TSUJITANI, MICHIHIKO.

Un derivado de nitroimidazol representado mediante la siguiente fórmula : [en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcanoilo C1-C4; y X representa un átomo de flúor o un isótopo del mismo].

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FIR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITIT BERLIN. Inventor/es: SPECK, ULRICH, LICHA, KAI, RIEFKE, BJIRN, SEMMLER, WOLFHARD, HILGER, CHRISTOPH-STEPHAN.

Agente de diagnóstico para el diagnóstico in vivo mediante una radiación NIR, que contiene compuestos de la fórmula general (I) B1-(F-Wn)m (I) así como eventualmente sus sales fisiológicamente compatibles, en la que l representa un número de 0 - 6, n representa un número de 0 - 10 y m representa el número de 1 - 100, B es una unidad de reconocimiento biológico con un peso molecular hasta de 30.000, que se fija a determinadas poblaciones de células o específicamente a receptores, o se enriquece en tejidos o tumores, o permanece predominantemente en la sangre, o es una macromolécula que no se fija específicamente, F representa un colorante, que tiene máximos de absorción en el intervalo de 650 a 1.200 nm, y W representa un grupo hidrófilo, que mejora la solubilidad en agua, con la condición de que l ha de ser = 0, el coeficiente de reparto entre n-octanol y agua del compuesto de la fórmula I es menor o igual que 2, 0 mmol, y F representa un colorante de cianina.

(16/07/2005). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KENNEDY, JAMES, C., POTTIER, ROY, H., REID, ROBERT, L., SAC-MORALES, ARNOLD, TOMALTY, LEWIS, L.

SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR CELULAS ENDOGENAS DE CRECIMIENTO RAPIDO, TALES COMO PROTISTA, O PARASITOS, QUE ACUMULAN PREFERENTEMENTE UNA PORFIRINA FOTOACTIVABLE EN LOS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE O SE PONE EN CONTACTO CON LAS CELULAS EXOGENAS ACIDO 5 ISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SINTESIS DE CONCENTRACIONES DE FLUORESCENCIA Y/O FOTOSENSIBILIZACION DE UNA PROTOPORFIRINA IX EN LAS CELULAS ENDOGENAS, SEGUIDO DE EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOGENAS A LUZ DE LONGITUDES DE ONDA FOTOACTIVABLES.

(01/07/2005). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: WOULFE, STEVEN, R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS AGENTES DE CONTRASTE CAPACES DE VINCULARSE DE UN MODO NO COVALENTE CON PROTEINAS DE LA SANGRE. DICHAS COMPOSICIONES SE CARACTERIZAN POR UN TIEMPO DE PERMANENCIA INCREMENTADO POR AGENTES DE CONTRASTE EN LOS VASOS SANGUINEOS, SIENDO DICHOS AGENTES UNOS AGENTES DE CONTRASTE EFICIENTES DEL POOL SANGUINEO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCEDIMIENTOS DE FORMACION DE IMAGENES DE UN PACIENTE QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR DICHA COMPOSICION A UN PACIENTE Y EN OBTENER UNA IMAGEN.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Inventor/es: LUYTEN, FRANK, DE BARI, COSIMO, DELL\'ACCIO, FRANCESCO.

Método para identificar los marcadores moleculares asociados a la estabilidad fenotípica de una población celular de condrocitos que comprende: a) inyectar vía intramuscular o subcutánea en un mamífero no humano una suspensión de células aisladas o multiplicadas en un líquido iso-osmótico, comprendiendo dicha suspensión un equivalente de al menos 1 x 10 6 condrocitos articulares aplicados a ratones inmunodeficientes b) evaluar histológicamente si el cartílago formado in vivo es estable, cartílago exento de cualquier signo de vascularización, e c) identificar uno o más marcadores moleculares positivos y/o negativos de dichas células aisladas o multiplicadas que en la fase b) se encontró que formaban in vivo cartílago estable exento de cualquier signo de vascularización.

(16/04/2005). Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: DETTMANN, RALPH.

Utilización de ácido 5-aminolevulínico (ALA) para la fabricación de una preparación farmacéutica destinada a la profilaxis de restenosis por terapia fotodinámica con luz roja ( = 635 nm) a dosis de luz subletales comprendidas entre 10 y 35 J/cm2 de la superficie irradiada.