CIP-2021 : C08B 37/00 : Preparación de polisacáridos no previstos en los grupos C08B 1/00 - C08B 35/00; Sus derivados (celulosa D21).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C08B 1/00 hasta C08B 37/00: Preparación
C08B 37/02 · Dextrano; Sus derivados.
C08B 37/04 · Acido algínico; Sus derivados.
C08B 37/06 · Pectina; Sus derivados.
C08B 37/08 · Quitina; Sulfato de condroitín; Acido hialurónico; Sus derivados.
C08B 37/10 · Heparina; Sus derivados.
C08B 37/12 · Agar-agar; Sus derivados.
C08B 37/14 · Hemicelulosa; Sus derivados.
C08B 37/16 · Ciclodextrina; Sus derivados.
C08B 37/18 · Hidratos de carbono de reserva, p. ej. glicógeno, inulina, laminarina; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PRODUCIR UN GEL DE POLISACARIDO RETICULADO POROSO Y SU USO COMO MEDIO DE FILTRACION EN GEL Y EN CROMATOGRAFIA.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN GEL DE POLISACARIDO RETICULADO POROSO Y A UN GEL QUE SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: A) PREPARAR UNA SOLUCION O DISPERSION DEL POLISACARIDO; B) AÑADIR UN AGENTE RETICULANTE BIFUNCIONAL CON UN SITIO ACTIVO Y UN SITIO INACTIVO, A LA SOLUCION O DISPERSION DE LA FASE A); C) HACER REACCIONAR LOS GRUPOS HIDROXILO DEL POLISACARIDO CON EL SITIO ACTIVO DEL AGENTE RETICULANTE; D) FORMAR UN GEL DE POLISACARIDO; E) ACTIVAR EL SITIO INACTIVO DEL AGENTE RETICULANTE; F) HACER REACCIONAR EL SITIO ACTIVADO EN LA FASE E) CON LOS GRUPOS HIDROXILO DEL GEL DE POLISACARIDO, PRODUCIENDOSE ASI LA RETICULACION DEL GEL. EL GEL DE POLISACARIDO RETICULADO OBTENIDO, SE PUEDE RETICULAR NUEVAMENTE POR METODOS CONVENCIONALES, UNA O VARIAS VECES.
COMPLEJOS POLIMEROS DE GLUCURONOGLUCANOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
Un complejo polimérico intermolecular biocompatible de: un componente aniónico que comprende ácido polianhidroglucurónico [PAGA] preparado hidrolizando parcialmente o completamente y neutralizando en un entorno oxidante una sustancia que contiene ácido polianhidroglucurónico; y un componente catiónico no proteico que comprende un oligómero o polímero natural, semisintético o sintético lineal o ramificado.
SINISTRINA DE ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA (FITC), SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEIN, HEINZ-MICHAEL, KRAEMER, UWE, REITER, RUDOLF, GRETZ, NORBERT, DEUS, CARSTEN.
Método para la fabricación de isotiocianato de fluoresceína sinistrina (FITC-sinistrina), donde i) inicialmente la sinistrina reacciona en un disolvente apropiado con hidruro sódico ii) a continuación se añade FITC a la mezcla de reacción; y iii)se aísla la FITC-sinistrina como un sólido.
POLIMERIZACION DE MONO Y DISACARIDOS UTILIZANDO NIVELES BAJOS DE ACIDOS MINERALES.
(16/08/2004) Se preparan varios polisacáridos haciendo reaccionar glucosa o materiales que contienen glucosa como almidón hidrolizado con un poliol como sorbitol en presencia de ácidos minerales como ácido fosfórico, hidroclórico y/o sulfúrico. En una realización, se prepara la polidextrosa haciendo reaccionar glucosa o materiales que contienen glucosa como almidón hidrolizado con un poliol como sorbitol en presencia de niveles bajo, esto es, entre aproximadamente 0,001% y aproximadamente 0,09%, más precisamente entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 0,06%, de ácido fosfórico. En otras realizaciones, se empelan…
USOS TERAPEUTICOS DE GLUCANO.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE {BE} GLUCANO A PARTIR DE UNA FUENTE CELULAR QUE CONTIENE GLUCANO, JUNTO CON COMPOSICIONES Y USOS/PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLIQUEN AL GLUCANO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION INCLUYE LAS ETAPAS DE: (A) EXTRAER LAS CELULAS QUE CONTIENEN GLUCANO CON UN ALCALI Y CALOR, CON EL FIN DE ELIMINAR LOS COMPONENTES SOLUBLES EN ALCALI; (B) SOMETER A UNA EXTRACCION ACIDA A LAS CELULAS DE LA ETAPA (A) CON UN ACIDO Y CALOR PARA FORMAR UNA SUSPENSION; (C) EXTRAER LA SUSPENSION OBTENIDA EN LA ETAPA (B) O LAS CELULAS HIDROLIZADAS RECUPERADAS CON UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MISCIBLE CON AGUA Y QUE POSEE UNA DENSIDAD MAYOR QUE LA DEL AGUA, SEPARANDO LA FASE ACUOSA RESULTANTE, LA FASE QUE CONTIENE EL DISOLVENTE Y LA INTERFASE, DE FORMA QUE SOLO PERMANECE SUSTANCIALMENTE…
METODO PARA PRODUCIR EXOPOLISACARIDOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: NORE, OLIVIER, SIMON, JEAN-LUC.
Procedimiento de producción de exopolisacáridos por fermentación de microorganismos, caracterizado por llevar a cabo la fermentación en un medio nutritivo que lleva al menos una fuente de carbono asimilable por los microorganismos y al menos una fuente orgánica de nitrógeno, cuya fuente deriva de una fracción de la semilla de la algarroba, de guar, de casia o de tara.
HETEROPOLISACARIDO PRODUCIDO POR PSEUDOMONAS SP.
(16/07/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: VASLIN, SOPHIE, CANTIANI, ROBERT, SENECHAL, ALAIN, SIMON, JEAN-LUC, CHEVALLEREAU, PAULE.
Heteropolisacárido (HP) caracterizado por ser susceptible de ser obtenido por fermentación de un medio que lleva al menos una cepa de Pseudomonas sp. I- 2054 (o DSM 12295), uno de sus recombinantes o de sus mutantes y una fuente de carbono asimilable por dicha cepa, uno de sus recombinantes o uno de sus mutantes.
PRODUCTOS DE BETA-GLUCANOS Y PROCEDIMIENTOS DE EXTRACCION A PARTIR DE CEREALES.
(01/07/2004) SE PRESENTA UN PROCESO PARA OBTENER BE -GLUCAN A PARTIR DE CEREALES MEDIANTE LA EXTRACCION CON AGUA Y SIN LA DESACTIVACION DE LAS ENZIMAS ASOCIADAS CON EL CEREAL. SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA CONTROLAR EL PESO MOLECULAR MEDIO DEL BE -GLUCAN EXTRAIDO DE LOS CEREALES MEDIANTE EL CONTROL DEL TIEMPO DE EXTRACCION. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA RECUPERAR BE GLUCAN DE UNA SOLUCION ACUOSA DE BE -GLUCAN QUE COMPRENDE LA CONGELACION DE LA SOLUCION, LA POSTERIOR DESCONGELACION Y LA SEPARACION DE LOS SOLIDOS DE LA SUSPENSION RESULTANTE. SE PRESENTAN EL BE -GLUCAN PRODUCIDO POR CUALQUIERA DE ESTOS PROCESOS. SE SUMINISTRA UN BE -GLUCAN QUE FORMA UN GEL CUANDO SE ENFRIA UNA SOLUCION CALIENTE DE…
PREPARACIONES ANTIGENICAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: FARNOW, DIETER, KARLE, JOACHIM, POLIAKOV, IGOR, D., IVANOVA, LUDMILLA, G.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENICAS QUE COMPRENDEN POLISACARIDOS Y/O GLUCOPEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE HONGOS QUERATINOFILICOS ASI COMO DE LEVADURAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PREPARACIONES ANTIGENICAS, SU USO COMO SUSTANCIAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU USO COMO VACUNAS, INCLUIDAS PERO NO LIMITADAS A, LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALERGIA, ASI COMO PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE.
COMPLEJOS DE PAROXETINA CON CICLODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, MASCAGNI, PAOLO.
Complejos de paroxetina, como base libre o como sal, con una ciclodextrina o con un derivado de ciclodextrina, caracterizados porque tienen un contenido en agua de entre 1 y 20% en peso.
FUCANOS CON BAJO PESO MOLECULAR QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE, ANTITROMBINICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: FERRO, LAURA, PORTA, ROBERTO, TRENTO, FABIO, CEDRO, ARMANDO, CATTANEO, FRANCO, LANZAROTTI, ENNIO.
SULFATOS DE FUCANO CON PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 14.000 Y 29.000 DALTONS QUE MUESTRAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE EN EL MECANISMO GLOBAL DE LA COAGULACION (TTPA) Y EN LA ULTIMA FASE DE LA COAGULACION (ACTIVIDAD ANTITROMBINICA). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES TAMBIEN COMO FARMACOS ANTITROMBOTICOS.
CONJUGADOS MOLECULARES IONICOS DE DERIVADOS N-ACILADOS DE POLI(2-AMINO-2-DEOXI-D-GLUCOSA) Y POLIPEPTIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., JACKSON, STEVEN A., IGNATIOUS, FRANCIS, MOREAU, JEAQUES-PIERRE.
SE DESCRIBE UN COPOLIMERO QUE INCLUYE UN DERIVADO N LADO Y UNA COMPOSICION QUE INCLUYE DICHO COPOLIMERO Y UN POLIPEPTIDO, INCLUYENDO DICHO POLIPEPTIDO AL MENOS UNA AMINA IONOGENICA EFICAZ, ESTANDO AL MENOS UN 50 % EN PESO DE DICHO POLIPEPTIDO PRESENTE EN DICHA COMPOSICION UNIDO DE FORMA IONICA A DICHO POLIMERO.
PENTASACARIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: PETITOU, MAURICE.
Pentasacárido bajo forma ácida y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuya forma iónica tiene como fórmula **(Fórmula)** en la que: - R representa el hidrógeno, un grupo -SO3-, (C1-C3)alquilo o (C1-C3)acilo; - T representa el hidrógeno o un grupo etilo;.
FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS ANTIGENICOS DE TIPO II Y TIPO III DE STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B, QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA TERMINAL 2,5-ANHIDRO-D-MANOSA , Y SU VACUNA CONJUGADA.
(01/03/2004). Solicitante/s: NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, CATHERINE, DONG, JOSEPH, Y., TAI.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA DESPOLIMERIZAR STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B DE TIPOS II Y III, LO QUE RESULTA EN FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS QUE POSEEN UN EXTREMO REDUCIDO ADECUADO PARA SU CONJUGACION A PROTEINAS. SE DESCUBREN ASIMISMO MOLECULAS CONJUGADAS, VACUNAS Y SU USO PARA INMUNIZAR MAMIFEROS INCLUYENDO HUMANOS.
PREPARACIONES COSMETICAS EXENTAS DE COLAGENO.
(16/02/2004). Solicitante/s: BIOTEC ASA. Inventor/es: GRIESBACH, UTE, WACHTER, ROLF, HORLACHER, PETER.
Preparados cosméticos exentos de colágeno, obtenibles porque suspensiones acuosas expandidas de quitosanos y Beta-1, 3-glucanos se reticulan con dii-socianatos y/o dialdehídos y, a continuación, se deshidratan.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION SIMULTANEA DEL FACTOR ALFA DE NECROSIS DE TUMORES Y DE LIPOPOLISACARIDOS BACTERIANOS A PARTIR DE UN LIQUIDO ACUOSO.
(16/02/2004). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: BOOS, KARL-SIEGFRIED, PROF. DR., SEIDEL, DIETRICH, PROF. DR. MED., TRAUTWEIN, ANNETTE, MORSCH, GEROLD.
PARA LA ELIMINACION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR AL (TNF{AL}) Y/O LIPOPOLISACARIDOS (LPS) BACTERIALES A PARTIR DE UN LIQUIDO ACUOSO, EN PARTICULAR SANGRE, PLASMA SANGUINEO O SUERO, EN UN SISTEMA DE PERFUSION EXTRACORPORAL SE AJUSTA LA ELIMINACION NECESARIA DE COMPONENTES DE SANGRE CORCUSPULARES (A) EL PH DEL LIQUIDO DEL CUERPO SE AJUSTA A UN VALOR < 6 (B) SE FILTRA Y/O SE CENTRIFUGA UN REACTIVO DE PRECIPITACION EN FORMA DE UN POLIANION (C) SE OBTIENEN LAS SUSTANCIAS PRECIPITADAS, Y SE DERIVAN (D) LOS LIQUIDOS RESULTANTES A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE IONES.
FRACCIONES DE INULINA NOVEDOSAS, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y PRODUCTOS ALIMENTICIOS QUE CONTIENEN DICHAS FRACCIONES DE INULINA.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SILVER, BARNARD. Inventor/es: SILVER, BARNARD.
Un nuevo producto de inulina con una higroscopicidad reducida y una mejor solubilidad en agua y/o miscibilidad en agua a temperatura ambiente, caracterizado porque comprende, como mínimo, dos polisacáridos diferentes, cada uno con un peso molecular diferente en el rango desde 340 hasta 2288, donde dicho producto de inulina contiene menos del 0, 75 % en peso de monosacáridos y menos del 25 % en peso de polisacáridos con pesos moleculares superiores a 2288.
CONJUGADO DE POLISACARIDO CAPAZ DE UNIRSE A CELULOSA.
(01/02/2004). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: DAVIS, PAUL JAMES, BERRY, MARK, JOHN, GIDLEY, MICHAEL, JOHN.
Un conjugado de polisacárido que comprende un polisacárido con una entidad adherida que tiene un peso molecular de al menos 5000, siendo el conjugado de polisacárido capaz de unirse a celulosa, y siendo la entidad adherida una enzima, un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.
DERIVADOS DE OLIGOSACARIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: NAGAOKA, MASATO, SHIBATA, HIDEYUKI, KIMURA, ITSUKO, HASHIMOTO, SHUSUKE.
Derivado de oligosacáridos seleccionado de entre el grupo que consta de las siguientes fórmulas: **FORMULA** en las que "n = 2 a 20.
VACUNAS DE CONJUGADOS DE POLISACARIDOS MENMINGOCOCICOS MODIFICADOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, JENNINGS, HAROLD, J., PON, ROBERT, LUSSIER, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS DEL GRUPO B QUIMICAMENTE MODIFICADOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO VACUNAS EN LAS QUE LOS CORRESPONDIENTES POLISACARIDOS MODIFICADOS ESTAN CONJUGADOS A UNA PROTEINA VEHICULO Y SIMILARES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS POLISACARIDOS DERIVADOS DE N MENINGOCOCALES DEL GRUPO B, NUEVOS CONJUGADOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MOLECULAS CONJUGADAS DE FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N DOS MENINGOCOCALES DEL GRUPO B UNIDOS COVALENTEMENTE A PROTEINAS, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES COMO VACUNAS.
PRODUCTOS DE REACCION DEL ACIDO HIALURONICO Y DE AMINOACIDOS NATURALES Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(01/08/2003). Solicitante/s: JASPER LTD. LIABILITY CO. Inventor/es: ABBIATI, GIULIANA.
Productos de salificación entre el ácido hialurónico y por lo menos un aminoácido natural.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIALURONICO N-SULFATADO, SUS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVID.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos sulfatados de ácido hialurónico y sus derivados, opcionalmente salificados, en los que las glucosaminas están parcialmente N-sulfatadas o parcialmente N- sulfatadas y parcialmente o totalmente O-sulfatadas en la posición 6. Los compuestos de la invención tienen actividades anticoagulantes y antitrombóticas y se utilizan en la preparación de composiciones farmacéuticas y biomateriales y en la producción de revestimiento para instrumentos médicos.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE UREA Y DE TIOUREA PARA LA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPERANTIGENOS DE FLUIDOS CORPORALES.
(16/06/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: FUKUYAMA, MAYUMI, MIWA, KEISHI, ISHIKAWA, KAZUO.
UN MATERIAL QUE TIENE UNA ABSORCION ALTAMENTE SELECTIVA DE SUPER ANTIGENOS CONTIENE ENLACES DE UREA O ENLACES DE TIOUREA Y PERMANECE ACTIVO INCLUSO EN UNA SOLUCION DE ALTA CONCENTRACION DE PROTEINAS EN LA REGION NEUTRAL. EL MATERIAL PUEDE SER UTILIZADO EN UNA COLUMNA DE PURIFICACION DE FLUIDO CORPORAL PARA ELIMINACION O DESINTOXICACION DE SUPER ANTIGENOS, O COMO UN MATERIAL DE VENDAJE DE HERIDAS CON PROPIEDADES DE ADSORCION DE SUPER ANTIGENO.
NUEVOS CONJUGADOS COLORANTE-POLISACARIDO Y SU USO COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO.
(16/05/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, HEIN, HEINZ-MICHAEL, REITER, RUDOLF, BOSIES, ELMAR.
Compuestos de fórmula I F-X-(espaciador)n-Y-E-(CH2)m-PS (I), en la que F = un componente colorante con un máximo de absorción comprendido entre 500 y 1300 nm, preferiblemente entre 600 y 900 nm, n = 0 ó 1, m = 0 ó 1, X, para el caso en que es n = 0, es igual a -CO, -NH-C=O, -NH-C=S, -NH-C=NH, -CONH-C=S, X, para el caso en que es n = 1, es igual a -NH, -CONH, -SO2NH, -NHCONH, -NHCSNH, espaciador = un grupo (C2-C6) alquileno o el grupo**(Fórmula)** en donde p = 0 - 4 y R1 puede ser = hidrógeno o el grupo ácido sulfónico, Y = guión de valencia, -CH2, -NHCOCH2, -NH-C=O, -NH-C=S, -NH-C=NH, E = o NH, y PS representa un polifructosano, en donde en el caso en que son E = O y m = 0, el átomo de oxígeno a través del que está unido el polisacárido es parte de este polisacárido y en el caso en que es E = NH, se trata de un polifructosano aminado o bien aminoalquilado.
POLISACARIDOS SINTETICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2003). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, PETITOU, MAURICE, DUCHAUSSOY, PHILIPPE, DRIGUEZ, PIERRE, ALEXANDRE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER, DREEF-TROMP, CORNELIA, BASTEN, JOHANNES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLISACARIDO DE SINTESIS QUE COMPRENDE UN CAMPO DE ENLACE A LA ANTITROMBINA III CONSTITUIDO POR UN ENCADENAMIENTO DE CINCO MONOSACARIDOS QUE TIENEN EN TOTAL DOS FUNCIONES ACIDO CARBOXILICO Y AL MENOS CUATRO GRUPOS SULFO, ESTANDO ESTE CAMPO DIRECTAMENTE UNIDO A SU EXTREMO NO REDUCTOR POR UN CAMPO DE ENLACE A LA TROMBINA QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE 10 A 25 UNIDADES MONOSACARIDICAS ELEGIDAS ENTRE HEXOSAS, PENTOSAS O AZUCARES DESOXI EN LOS QUE TODOS LOS GRUPOS HIDROXILOS ESTAN ESTERIFICADOS POR UN GRUPO (C 1 -C SUB,6 ) O ESTERIFICADOS EN FORMA DE GRUPOS SULFO ASI COMO SUS SALES, EN PARTICULAR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE POLISACARIDOS Y COMPOSICIONES HIDRAULICAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: YAMATO, FUJIO, YAMAMURO, HOTAKA, IHARA, TAKESHI, KITSUKI, TOMOHITO, MIYAJIMA, TETSUYA, KOHAMA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE UN POLISACARIDO PREPARADO SUSTITUYENDO TODOS O PARTE DE LOS ATOMOS DE HIDROXILHIDROGENO DE UN POLISACARIDO O DE UN DERIVADO DE UN POLISACARIDO CON (A) UN SUSTITUYENTE HIDROFOBO QUE TENGA UNA CADENA DE HIDROCARBUROS C8 - C43 COMO ESTRUCTURA PARCIAL Y (B) UN SUSTITUYENTE HIDROFILO IONICO QUE TENGA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN GRUPOS SULFONICOS, CARBOXILFOSFORICOS Y SULFATO Y SALES DE LOS MISMOS COMO ESTRUCTURA PARCIAL, SIENDO EL GRADO MEDIO DE SUSTITUCION CON EL SUSTITUYENTE (A) DE 0,0001 O MAS PERO INFERIOR A 0,001 POR RESIDUO MONOSACARIDO CONSTITUYENTE SEGUN QUEDA DETERMINADO POR EL METODO DE ZEISEL O EL METODO DEL DIAZOMETANO Y CON EL SUSTITUYENTE (B) DE 0,01 A 2,0 POR RESIDUO MONOSACARIDO CONSTITUYENTE SEGUN QUEDA DETERMINADO POR UNA TITRIACION COLOIDAL. ESTE DERIVADO DEL POLISACARIDO ES UTIL COMO MEZCLA PARA MATERIALES HIDRAULICOS Y CON EL SE PUEDEN OBTENER COMPOSICIONES HIDRAULICAS ESTABLES CON UNAS CARACTERISTICAS DE DISPERSION EXCELENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE HIERRO-DEXTRANO.
(16/03/2003) Procedimiento para la producción de un compuesto de hierro-dextrano, en el que el peso molecular de un dextrano se reduce mediante hidrólisis, y grupos funcionales aldehído terminales del mismo se convierten en grupos alcohol mediante hidrogenación; dicho dextrano en forma de una solución acuosa se combina con por lo menos una sal férrica soluble en agua; se añade una base a la solución resultante para formar hidróxido férrico, y la mezcla resultante se calienta para transformar el hidróxido férrico en oxihidróxido férrico en forma de un compuesto de asociación con el dextrano, caracterizado porque la hidrogenación es únicamente parcial, dejando, sin embargo, a lo sumo el 15 % en peso…
TRATAMIENTO ENZIMATICO DE GLUCANOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: AS BIOTEC-MACKZYMAL. Inventor/es: ENGSTAD, ROLF, KORTNER, FINN, ROBERTSEN, BORRE, RORSTAD, GUNNAR.
EL TRATAMIENTO CON BE - -GLUCANASA, DE GLUCANO PROCEDENTE DE CELULAS DE LEVADURA, EN PARTICULAR DE LEVADURAS DE LA FAMILIA SACCHAROMYCES Y ESPECIALMENTE DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, PROPORCIONA UN NUEVO PRODUCTO DE GLUCANO, ADECUADO PARA SER UTILIZADO EN POTENCIAR LA ESTIMULACION DE LOS SISTEMAS INMUNITARIOS DEL ANIMAL HUESPED. SE DESCRIBE ADEMAS LA SOLUBILIZACION DE DICHO GLUCANO DE CELULA DE LEVADURA, PARA EXTENDER SU UTILIZACION COMO PRODUCTO AUXILIAR.
GLICOSAMINOGLICANOS CON ALTA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA IN VITRO.
(01/02/2003). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, CASU, BENITO, NAGGI, ANNAMARIA.
Glicosaminoglicanos con alta actividad antitrombótica in vitro, obtenidos a partir de diversos tipos de glicosaminoglicanos supersulfatados mediante la preparación de la sal de una base orgánica del glicosaminoglicano supersulfatado de partida, mediante la desulfatación solvolítica parcial de la citada sal y la N- resulfatación del citado producto parcialmente desulfurado.
PRODUCTOS DE PAPEL QUE TIENEN RESISTENCIA EN HUMEDO A PARTIR DE FIBRAS CELULOSICAS FUNCIONALIZADAS CON ALDEHIDO Y DE POLIMEROS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, JAY, HEADLAM, MICHAEL, MARTYN.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE PAPEL CON ELEVADA RESISTENCIA EN HUMEDO INICIAL. DICHOS PRODUCTOS COMPRENDEN FIBRAS CELULOSICAS CON GRUPOS ALDEHIDO LIBRES, LAS CUALES ESTAN COMBINADAS CON UN POLIMERO HIDROSOLUBLE QUE TIENE GRUPOS FUNCIONALES, LOS CUALES REACCIONAN CON DICHOS GRUPOS ALDEHIDO, FORMANDO ENLACES QUE UNEN LAS FIBRAS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHAS FIBRAS CELULOSICAS CONTIENEN UN POLISACARIDO EN EL CUAL LOS GRUPOS HIDROXILO DE AL MENOS UNA PARTE DE LAS UNIDADES REPETITIVAS DEL POLISACARIDO, SON GRUPOS CIS - HIDROXILO, SIENDO LAS UNIDADES REPETITIVAS PREFERIDAS MANOSA Y/O GALACTOSA. DE FORMA SIMILAR, EL POLIMERO HIDROSOLUBLE ES PREFERIBLEMENTE UN POLISACARIDO EN EL CUAL LOS GRUPOS HIDROXILO DE AL MENOS UNA PARTE DE LAS UNIDADES REPETITIVAS DEL POLISACARIDO SON GRUPOS CIS - HIDROXILO. LOS POLISACARIDOS PREFERIDOS DERIVAN DE UNO O MAS AZUCARES SELECCIONADOS A PARTIR DE MANOSA, GALACTOSA, ALOSA, ALTROSA, GULOSA, TALOSA Y LIXOSA.
POLIMERIZACION DE MONO Y DISACARIDOS UTILIZANDO NIVELES BAJOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS.
(01/12/2002) Se prepara polidextrosa de calidad superior y sabor limpio haciendo reaccionar glucosa o materiales que contienen glucosa como almidón hidrolizado con un poliol como sorbitol en presencia de niveles bajos de un ácido policarboxílico como ácido cítrico. En una realización, se prepara la polidextrosa haciendo reaccionar glucosa o materiales que contienen glucosa como almidón hidrolizado con un poliol como sorbitol en presencia de niveles bajo, esto es, entre aproximadamente 0,03% y aproximadamente 0,1% de ácido cítrico a una temperatura entre aproximadamente 145 y aproximadamente 185ºC, preferiblemente entre aproximadamente 150 y aproximadamente 160ºC. Debido a los bajos niveles de catalizador utilizados en las realizaciones preferidas, se forman sabores anormales mínimamente, o no lo hacen en absoluto y…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION SELECTIVA CUANTITATIVA O LA OBTENCION PREPARATIVA DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (FNT) Y LIPOPOLISACARIDOS (LPS) DE LIQUIDOS ACUOSOS.
(01/12/2002) PARA LA ELIMINACION SELECTIVA Y CUANTITATIVA Y/O OBTENCION DE LA PREPARACION DE FACTOR (TNF) DE TUMOR-NECROSIS Y/O LIPOPOLISACARIDOS DE FLUIDOS ACUOSOS COMO SANGRE, PLASMA O SUERO, SE CONDUCE EL LIQUIDO ACUOSO POR UN MATERIAL DE ADSORCION QUE CONSISTE EN UN MATERIAL PORTADOR POROSO CON GRUPOS FUNCIONALES UNIDOS COVALENTEMENTE CADENAS DE POLIANIONES SINTETICAS Y/O SEMISINTETICAS Y/O NATURALES EN FORMA LINEAL RAMIFICADA Y SE ELUYE EN CASO DADO LA MOLECULA SEPARADA CROMATOGRAFICAMENTE DEL MATERIAL DE ADSORCION CON UNA SOLUCION DE SAL COMUN. UN DISPOSITIVO CON ARREGLO A LA INVENCION PARA ELIMINACION EXTRACORPORAL DEL FACTOR TUMOR-NECROSIS Y/O LIPOPOLISACARIDOS DE LIQUIDOS ACUOSOS, PARTICULARMENTE SANGRE, PLASMA O SUERO CONSISTE EN UNA CARCASA CILINDRICA…
