CIP-2021 : C12P 25/00 : Preparación de compuestos que contienen núcleos aloxazina o iso-aloxazina, p. ej. riboflavina.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de extracción sin disolvente.

(01/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un procedimiento para obtener lípido que contiene un ácido graso altamente insaturado omega-3 a partir de microorganismos, que comprende: (a) lisar células de los microorganismos para producir una mezcla celular lisada; (b) centrifugar dicha mezcla celular lisada para producir una mezcla separada en fases que comprende una capa pesada y una capa ligera, en donde dicha capa pesada comprende una solución acuosa y dicha capa ligera comprende dicho lípido; (c) separar dicha capa pesada de dicha capa ligera; y (d) obtener dicho lípido de dicha capa ligera, en donde el procedimiento se realiza sin usar un disolvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2735987_T3.pdf

Proceso de extracción sin solvente.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un proceso para recuperar lípidos de microorganismos que comprende los pasos de: (a) cultivar dichos microorganismos en un medio de cultivo; (b) tratar las células de los microorganismos de dicho medio de cultivo sin secar dichas células, donde el tratamiento incluye romper o lisar las células, para liberar los lípidos que están presentes en las mismas; (c) someter el medio de cultivo que contiene los lípidos liberados a separación por gravedad para formar una fase ligera que contiene lípidos y una fase pesada; (d) separar dicha fase ligera de dicha fase pesada; (e) tratar dicha fase ligera para romper una emulsión formada entre dicho lípido y el agua; y (f) recuperar un lípido crudo, donde los lípidos contienen un ácido graso omega-3 u omega-6 altamente insaturado y donde el proceso se realiza sin utilizar un solvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2675517_T3.pdf

Producción mejorada de riboflavina.

(20/09/2017) Un polinucleótido que comprende un polinucleótido que codifica una secuencia líder del operón de riboflavina (secuencia líder rib), en donde una secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 42 se ha modificado por introducción de eliminaciones en el extremo 3', en donde el polinucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 42, que comprenden una eliminación de al menos las secuencias de acuerdo con los nucleótidos 166 a 263 mostradas en la SEQ ID NO: 42, (b) polinucleótidos cuya cadena complementaria hibrida en condiciones restrictivas con el polinucleótido como se define en (a), (c) polinucleótidos…

Procedimiento para la obtención de productos que contienen diferentes concentraciones de un compuesto preparado por vía fermentativa.

(25/05/2016) Procedimiento para la preparación de productos que contienen al menos una sustancia diana producida de modo fermentativo en varias etapas de procedimiento, en las que a) los microorganismos productores de la sustancia diana deseada se fermentan en un medio adecuado y allí se acumula la sustancia diana, b) a continuación, se separa por completo la biomasa formada durante la fermentación, c) la disolución o suspensión, así obtenida, se concentra mediante la separación de agua y la sustancia diana precipita, en particular se deja que se separe por cristalización, d) la sustancia diana precipitada o bien separada por cristalización se separa, e) la sustancia diana con contenido en disolución separada,…

Transcetolasa modificada y uso de la misma.

(17/10/2013) Un procedimiento para la producción de sustancias para las que ribosa-5-fosfato, ribulosa-5-fosfato, o xilulosa-5-fosfato es un precursor biosintético, que comprende cultivar un microorganismo en un medio adecuado encondiciones que permiten la expresión de una transcetolasa modificada y separar el producto de fermentación delmedio, seleccionándose dicho microorganismo de un microorganismo productor de riboflavina seleccionado deBacillus o Corynebacterium genéticamente manipulado mediante ingeniería con un polinucleótido que codifica dichatranscetolasa modificada que tiene una secuencia de aminoácidos que contiene al menos una mutación en unaposición que corresponde a la posición 357 como se muestra en SEC ID NO: 2, y en el que la velocidad decrecimiento de dicho…

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN SIN DISOLVENTE.

(14/02/2011) Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha capa pesada…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METABOLITOS SINTETIZADOS BIOLÓGICAMENTE MEDIANTE PIROFOSFATO DE FOSFORRIBOSILO.

(07/01/2011) Se proporciona un procedimiento industrial más ventajoso para la producción de metabolitos sintetizados biológicamente vía fosforibosil pirofosfato (PRPP), haciendo uso de cepas modificadas metabólicamente en las cuales la actividad transcetolasa es deficiente o reducida si se compara con la cepa madre

PROMOTOR DE ASHBYA GOSSYPII.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS, REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, SEULBERGER, HARALD.

Secuencia de ADN adecuada como promotor, que contiene la estructura primaria representada en SEQ ID NO: 1 Posiciones 9 a 307.

GLUCOSIDOS DE ROBOFLAVINA.

(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, MASUDA, SETSUKO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA QUE CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROOGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS, TAL COMO BACILLUS BREVIS, BACILLUS CEREUS, BACILLUS CIRCULANS, BACILLUS COAGULANS, BACILLUS LICHENIFORMIS, BACILLUS MEGATERIUM, BACILLUS PUMILUS O BACILLUS SUBTILIS, CAPAZ DE PRODUCIR GLUCOSIDOS DE RIBOFLAVINA, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTENGA UN ALMIDON BAJO CONDICIONES AEROBIAS. ENTRE LAS CEPAS PREFERENTES SE ENCUENTRAN EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60ADE+ Y EL BACILLUS SUBTILIS RB50::[PRF69]60[PRF93]120ADE+. EL GLUCOSIDO DE RIBOFLAVINA ASI PRODUCIDO SE PUEDE UTILIZAR COMO SUSTITUTO MAS SOLUBLE PARA LA RIBOFLAVINA EN LA PREPARACION DE BEBIDAS CLARAS Y SOLUCIONES DE INYECCION.

BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA EN HONGOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

PRODUCCION MEJORADA DE RIBOFLAVINA.

(01/07/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HOHMANN, HANS-PETER, HUMBELIN, MARKUS, SCHURTER, WALTER.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BACTERIA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON TRES VECTORES, DOS DE LOS CUALES COMPRENDEN CADA UNO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS SINTETIZADORAS DE RIBOFLAVINA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y UNO O MAS ELEMENTOS DE TRANSCRIPCION Y UN TERCER VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA EL PRODUCTO DEL GEN RIBA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y QUE COMPRENDE ADICIONALMENTE OPCIONALMENTE UN ELEMENTO DE TRANSCRIPCION MEDIANTE EL CUAL UNA O UNA PLURALIDAD DE COPIAS DE CADA UNO DE ESTOS VECTORES SE HA/HAN INTEGRADO EN TRES SITIOS DIFERENTES DENTRO DE SU CROMOSOMA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MEDIANTE DICHA BACTERIA RECOMBINANTE.

COMPOSICION DE LIPOSOMAS.

(16/06/2003). Solicitante/s: LIPOXEN LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, THE SCHOOL OF PHARMACY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIPOSOMAS CATIONICOS EN LOS CUALES EL POLINUCLEOTIDO ESTA CAPTADO DENTRO DEL ESPACIO INTRAVESICULAR. DICHOS LIPOSOMAS CONTIENEN COMPONENTES CATIONICOS COMO POR EJEMPLO, LIPIDOS CATIONICOS COMO EL DOTAP. PARA FORMAR ESTOS LIPOSOMAS, SE USA PREFERENTEMENTE UN PROCEDIMIENTO DE DESHIDRATACION-REHIDRATACION EN PRESENCIA DEL POLINUCLEOTIDO. PREFERENTEMENTE, ESTE POLINUCLEOTIDO CODIFICA DE UN MODO FUNCIONAL UN ANTIGENO CAPAZ DE PROVOCAR UNA REACCION INMUNITARIA DESEADA, ES DECIR UNA VACUNA GENICA.

COMPUESTOS DE ADN Y VECTORES DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE RIBOFLAVINSINTETASA DE S. CEREVISIAE.

(01/08/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, DE LOS ANGELES SANTOS GARCIA, MARIA, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DNA QUE CODIFICAN LA RIBOFLAVINASINTETASA DE S-CEREVISIAE Y CONTIENE SECUENCIAS DE CONTROL DE GENES CODIFICADORES PARA LA RIBOFLAVINASINTETASA DE S-CEREVISIAE Y UNA SECUENCIA PARA ACTUAR LA TRANSCRIPCION Y TRASLACION NECESARIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION SINTETASA EN S CEREVISIAE. EL GEN DE LA RIBOFLAVINASINTETASA EN S CEREVISIAE PUEDE AISLARSE EN PLASMIDO PSR235 CON ARREGLO A LA INVENCION. EL COMPUESTO DNA OBTENIDO PUEDE EMPLEARSE PARA SINTETIZAR VECTORES DE EXPRESION QUE CONTROLAN LA EXPRESION DE RIBOFLAVINASINTETASA EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES Y SON APROVECHABLES PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE VITAMINAS (B2) EN LOS MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN DICHAS VITAMINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA POR MEDIO DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD DE ISOCITRATOLIASA MODIFICADA.

(16/11/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, SEULBERGER, HARALD, SCHMIDT, GEORG, KASLER, BRUNO, STAHMANN, KLAUS-PETER, BODDECKER, THEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MICROBIANA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA EN UN MEDIO DE CULTIVO Y EL AISLAMIENTO POSTERIOR DE LA RIBOFLAVINA ASI PRODUCIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN MICROORGANISMOS EN LOS QUE SE HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD DE LA ISOCITRATOLIASA (ICL) ENDOGENA.

PROCEDIMIENTO PARA EL INCREMENTO DEL CONTENIDO DE RIBOFLAVINA EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS DE ROCIADO SECO EN LAS FERMENTACIONES DE RIBOFLAVINA.

(01/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURTH, ROLAND.

PROCEDIMIENTO PARA EL INCREMENTO DEL CONTENIDO DE RIBOFLAVINA EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS DE ROCIADO SECO EN LAS FERMENTACIONES DE RIBOFLAVINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EN LA DISTRIBUCION DE FERMENTOS CONTENIDOS EN LA RIBOFLAVINA, LA DISOLUCION DE LAS CELULAS CONTENIDAS INDUCE MEDIANTE LA FORMACION O ACTIVACION DE LOS ENCIMAS DESINTEGRANTES DE LA PROTEINA Y DESINTEGRANTES DE LA MEMBRANA CELULAR. ESTA ASI LLAMADA AUTOLISIS, EN LOS TRONCOS QUE SE FORMAN EN LA RIBOFLAVINA ASHBYA GOSSYPII, EREMOTHECIUM ASHBYII Y OTROS MICROORGANISMOS, PUEDE SER INDUCIDA MEDIANTE INCUBACION DE 6 A 28 HORAS, CON ENTRE 35 Y 55 C, CON LA EXCLUSION EN PARTE DE OXIGENO.

NUEVA REGION DE PROMOTOR.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURTH, ROLAND, PHILIPPSEN, PETER, STEINER, SABINE, WRIGHT, MARTIN, C.

SE DESCRIBE LA REGION DE PROMOTOR DEL GEN A. GOSSYPII, LA CUAL CODIFICA EL FACTOR DE ELONGACION DE TRASLACION EF-1 ALFA. EL PROMOTOR PUEDE SER UTILIZADO EN LA SINTESIS DE PROTEINAS.

PROMOTOR DEL GEN GLICERABLEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA Y SU USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, HIROYUKI, SUMINO YASUHIRO, SUZUKI, MASARU.

UN PROMOTOR DEL GEN GLICERALDEHIDO-3- FOSFATO DE HIDROGENASA DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM Y UN TRANSFORMANTE, EL CUAL ES OBTENIDO USANDO EL PLASMIDO CONTENIENDO EL PROMOTOR Y ES CAPAZ DE PRODUCIR LA CAFALOSPORINA.

PRODUCCION DE RIBOFLAVINA CON LEVADURAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZEAGEN, INC. Inventor/es: HEEFNER, DONALD L., YARUS, MICHAEL, BOYTS, ANNETTE, BURDZINSKI, LINDA.

SE HA DESARROLLADO UN METODO DE GENERAR Y AISLAR SISTEMATICAMENTE CEPAS ALTAMENTE FLLAVINOGENAS DE CANDIDA FLARERI. SE HAN DESARROLLADO LAS CEPAS CANDIDA FLARERI GA18Y8-6 2 DGR Y CANDIDA FLARERI GA18Y8-6 2 11 Y PRODUCEN 7,0 A 7,5 GRAMOS POR LITRO CADA 6 DIAS. EL METODO INCLUYE UNA COMBINACION DE ETAPAS MUTAGENIZANTES ITERATIVAS Y ETAPAS DE FUSION DEL PROTOPLASTO REALIZADAS EN LA CEPA MADRE Y EN LAS CEPAS DESCENDIENTES QUE SE SELECCIONAN SIGUIENDO CADA ETAPA DE ACUERDO CON UN PROTOCOLO DE SELECCION.

METODO PARA LA FABRICACION DE RIBOFLAVIN POR CONDUCTOS MICROBIALES EN FORMA DE GRANULADOS MICRO O TAMIZADOS.

(01/11/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRIMMER, JOHANNES, KIEFER, HANS, MEYER, JOACHIM, BUEHLER, WOLFGANG, DR., EIPPER, GUNTER, MARTIN, CHRISTOPH, DR.

METODO PARA LA FABRICACION DE RIBOFLAVIN PRODUCIDO POR LA VIA MICROBIAL EN FORMA DE MERCANCIA MICROGRANULADA O MICROTAMIZADA NO POLVORIENTO COMO ADITIVO ALIMENTARIO MEDIANTE LA DESECACION DEL EXTRACTO DE FERMENTACIONES MICROBIALES PARA LA FABRICACION DE RIBOFLAVIN, QUE SE CARACTERIZA POR SU PROCESO DE FERMENTACION QUE CONDUCE A: A) DE UN SECADO A CAPAS TAMIZADO VERTEBRAL, B) DE UN SECADO POR ROCIADOS DE MATERIA, C) UN SECADO POR PLANCAS. SIN QUE LA FERMENTACION TENGA QUE ADICIONARSELE CANTIDADES MENCIONABLES DE PEGAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION Y FERMENTACION DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA.

(16/10/1989). Solicitante/s: COORS BIOTECH PRODUCTS COMPANY. Inventor/es: HEEFNER, DONALD L., WEAVER, CRAIG A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCION Y FERMENTACION DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA CARACTERIZADO POR LAS SIGUIENTES FASES CONJUNTAS Y COMBINADAS: A) EL DESARROLLO DE UNA POBLACION DE PRIMEROS ORGANISMOS DENTRO DE UN MEDIO DE NUTRIENTES ACUOSO, HASTA QUE SE DETENGA EL CRECIMIENTO CELULAR; B) LA EXTRACCION DE DICHOS PRIMEROS ORGANISMOS DEL MEDIO DE NUTRIENTES ACUOSO PARA FORMAR UN MEDIO AGOTADO; C) LA FORMACION DE UN MEDIO DE SELECCION QUE INCLUYA DICHO MEDIO AGOTADO; D) MUTACION DE UNA SEGUNDA POBLACION DE MICROORGANISMOS; E) INTRODUCCION DE DICHA POBLACION MUTADA DE SEGUNDOS MICROORGANISMOS A DICHOS MEDIOS DE SELECCION; Y F) LA SELECCION DE UN MICROORGANISMO MEJORADO A PARTIR DE LA POBLACION MUTADA DE SEGUNDOS MICROORGANISMOS, TENIENDO DICHOS MICROORGANISMOS MEJORADOS LA CAPACIDAD DE CRECER EN TALES MEDIOS DE SELECCION.

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