CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 303/00 › C07D 303/14[3] › por radicales hidroxilo libres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/14 · · · por radicales hidroxilo libres.
(01/11/2017). Solicitante/s: Arbiser, Jack L. Inventor/es: ARBISER,JACK L.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en monoésteres y diésteres de dicloroacetato de honokiol, y monoésteres y diésteres de valproato de honokiol.
PDF original: ES-2661462_T3.pdf
(28/02/2017). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MAESTRO MADURGA,Belén, GÓMEZ DE MIRANDA JIMÉNEZ DE ABERASTUI,Olga, BLANCO PÉREZ,Noelia, PRIETO FERNÁNDEZ,Soraya.
Procedimiento para sintetizar glicidol. La invención se refiere a un método para obtener glicidol en modo semicontinuo o continuo por descarboxilación de carbonato de glicerol a presión reducida, a una temperatura menor o igual que 130ºC y en presencia de catalizadores tipo alcóxidos de metales alcalinos y alcalino-térreos, óxidos metálicos, óxidos metálicos mixtos, estannatos metálicos, y estannatos metálicos mixtos, todos ellos opcionalmente soportados sobre SiO2, γ-Al2O3, MgO y ZrO2.
PDF original: ES-2603643_A1.pdf
PDF original: ES-2603643_B1.pdf
(02/02/2017). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MAESTRO MADURGA,Belén, GÓMEZ DE MIRANDA JIMÉNEZ DE ABERASTUI,Olga, BLANCO PÉREZ,Noelia, PRIETO FERNÁNDEZ,Soraya.
Procedimiento para sintetizar glicidol La invención se refiere a un método para obtener glicidol en modo semicontinuo o continuo por descarboxilación de carbonato de glicerol a presión reducida, a una temperatura menor o igual que 130ºCy en presencia decatalizadores tipo alcóxidos de metales alcalinos y alcalino-térreos, óxidos metálicos, óxidos metálicos mixtos, estannatosmetálicos, yestannatosmetálicosmixtos, todos ellos opcionalmente soportados sobre SiO 2, ¿-Al 2 O 3, MgO y ZrO 2.
(18/06/2013) Epóxidos y aziridinas de ciclohexano relacionados estructuralmente con la galactosa como inhibidores selectivos de galactosidasas. La presente invención se refiere a una familia de epóxidos y aziridinas derivadas de ciclohexano que poseen una similitud estructural con la galactosa y presentan propiedades como inhibidores de galactosidasas. Además la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos como herramienta biotecnológica, como reactivo de biología molecular, así como, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas a la glicosilación de lípidos y proteínas.
(08/04/2013) procedimiento para la producción de hidroximetiloxiranos de la fórmula (III): donde R1, R2 representan, independientemente unos de otros, fenilo en el que cada radical fenilo puede tener,independientemente unos de otros, de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilohalógeno-C1-C4-alquilo hidroxi, C1-C4-alcoxi, halógeno-C1-C4-alcoxi, mercapto, C1-C4-alquiltio, halógeno-C1-C4-alquiltio, sulfinilo sulfonilo C1-C4-alquilsulfonilo fenilsulfonilo fenilo fenoxi, amino, C1-C4-alquilamino, di-C1-C3-alquilamino, -NHCO-C1-C3-alquilo, -NHCOO-C1-C4-alquilo, -COO-C1-C4-alquilo y -CONH-C1-C4-alquilo, en dondecada sustituyente…
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (II);en donde: X se selecciona de -O-, -S- y -NR25-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, -O-alquilo C1 - C10, -O-alquenilo C2 - C10, -Oalquinilo C2 - C10, -O-cicloalquilo, -OC(O)alquilo C1 - C10, -OC(O)alquenilo C1 - C10, -OC(O)alquinilo C2 - C10, -OC(O)cicloalquilo, -OC(O)heterociclilo, -OC(O)heteroarilo, -OC(O)NH-alquilo C1 - C10, -OC(O)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(O)NH-alquinilo C2 -C10, -OC(O)NH-cicloalquilo, -OC(O)NH-arilo, -OC(O)NH-heterociclilo, -OC(O)NH-heteroarilo, -OC(S)NH-alquilo C1 -C10, -OC(S)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(S)NH-alquinilo C1 - C10, -OC(S)NH-cicloalquilo, -OC(S)NH-arilo, -OC(S)NHheterociclilo, -OC(S)NH-heteroarilo o R1 y R2 tomados juntos son ≥O, ≥S, ≥NH o ≥N(alquilo C1 - C6); R3 es hidrógeno, -alquilo…
(17/01/2012) Un método de producción de un compuesto de fórmula (II) en la que Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno o un grupo trifluorometilo, y R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) en la que cada símbolo es como se ha definido antes, con una sal de trimetiloxosulfonio o una sal de trimetilsulfonio en presencia de una base.
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TSUMURA & CO. Inventor/es: MORISHIGE, HIDEAKI, KURITA, YUKIKO, YAMAZAKI, YOUSUKE, SAKAKIBARA, CHIAKI, KIGAWA, MASAHARU.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS IRIDOIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): Y UN INHIBIDOR DE VASCULARIZACION QUE TIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO DERIVADO. ESTE INHIBIDOR DE VASCULARIZACION PRESENTA UN NOTABLE EFECTO INHIBIDOR DE LA VASCULARIZACION SIN SERIOS EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UNA ACELERACION ANORMAL DE LA VASCULARIZACION.
(01/07/1996). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: SHUM, WILFRED PO-SUM.
EN LA PRODUCCION DE UN GLICOL QUIRAL POR REACCION DE UN ALCOHOL ALILICO Y UN HIDROPEROXIDO ORGANICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, EL GLICIDOL QUIRAL ES RECUPERADO EFICAZMENTE POR EXTRACCION ACUOSA DEL LIQUIDO REFINADO DE REACCION. ESTE PROCESO MEJORA EN LOS ASPECTOS ECONOMICOS AL ACORTAR LA DURACION DEL PROCESO Y ELIMINAR EL EMPLEO DE PRODUCTOS QUIMICOS CAROS PARA ELIMINAR EL HIDROPEROXIDO NO REACCIONADO.
(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: SHUM, WILFRED PO-SUM, SOWA, CHRISTOPHER J.
ALCOHOLES EPOXI CRISTALIZABLES, INSOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICIDOL FENIL, SON RECUPERADOS DE MEZCLAS DE REACCION DE EPOXIDACION POR LAVAR LA MEZCLA CON AGUA, CONCENTRANDO LA MEZCLA POR DESTILACION AL VACIO PARA QUITAR EL HIDROPEROXIDO NO REACCIONADO Y EL CO-PRODUCTO DE ALCOHOL, Y CRISTALIZAR EL ALCOHOL EPOXI DE LA SOLUCION. SE OBSERVA UNA DESCOMPOSICION MINIMA DEL ALCOHOL EPOXI.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: RIEFLING, BERNHARD, WITZEL, HANZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTANODERIVADOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 SIGNIFICA H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 Y R3 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN ATOMO DE O O TAMBIEN CONJUNTAMENTE UN ENLACE, QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR LACTOLES DE FORMULA II DONDE R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO CON COMPUESTOS DE FORMULA III M-(CH2)5-OR8 DONDE M SIGNIFICA MGHAI O LI Y HAI SIGNIFICA CI, BR O I Y R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO.
(16/09/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
