CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 303/00 › C07D 303/32[3] › por radicales aldehído o cetónico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/32 · · · por radicales aldehído o cetónico.
(14/03/2019). Solicitante/s: Centrax International Inc. Inventor/es: YANG,JINFU, CEN,JIAN JAMES, FAN,XIAOQING MICHELLE.
Un compuesto que tiene la estructura que se muestra a continuación y una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula**.
PDF original: ES-2704056_T3.pdf
(24/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: MCMINN,DUSTIN, JOHNSON,HENRY, MOEBIUS,DAVID C.
Un compuesto de Fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde: R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de aralquilo C1-6 y heteroaralquilo C1-6; y R6 se selecciona de heterociclilo y heteroarilo.
PDF original: ES-2687368_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: REHWINKEL, HARTMUT, BERGER,MARKUS, SCHACKE,HEIKE, ZOLLNER,THOMAS, MAY,EKKEHARD, HASSFELD,JORMA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente el uno del otro hidrógeno, flúor, cloro, un grupo metoxi; R3 es hidrógeno, flúor, cloro o un grupo metoxi; R4 es flúor; R5 es un grupo hidroxilo, un átomo de cloro, -S-CH3, -S-CH2-CH3, -O-CH3 u -O-CH2-CH3; y sus sales, solvatos o sales de solvatos.
PDF original: ES-2588170_T3.pdf
(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula (X): **(Ver fórmula)** en donde: cada uno de m y n es independientemente 0, 1 o 2, y m + n ≥ 2, 3, o 4; p es 0 o 1; q es 0, 1, o 2; K se selecciona del grupo que consiste en CR5R6, NR7, N(C≥O)OR7, -NH-(C≥O)-, O, S, SO, y SO2; E es N o CR7; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, y heterocicloalquilo de 3-6 miembros, en donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, OR7, SR7, N(R7)2, CN, y (C≥O)N(R7)2; R2 es alquileno C1-2-G o (C≥O)-G;…
(09/07/2014) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (III) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: cada Ar es, de manera independiente, un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; L se selecciona entre C≥O, C≥S y SO2; X es O; Y está ausente o se selecciona entre C≥O y SO2; R1, R2 y R3 se seleccionan, cada uno de manera independiente, entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo y aralquilo C1-6, estando cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes amida, amina, ácido carboxílico (o una sal del mismo), éster, tiol o tioéter; R4 es N(R5)L-R6; R5 es hidrógeno, R6…
(26/07/2013) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables,**Fórmula** en la que cada A se selecciona de forma independiente entre C≥O, C≥S, y SO2; o A es opcionalmente un enlace covalente cuando es adyacente a una ocurrencia de Z; B está ausente o es N(R9)R10; L está ausente o se selecciona entre C≥O, C≥S, y SO2; M está ausente o es alquilo C1-2; Q está ausente o se selecciona entre O, NH y N-alquilo C1-6; X se selecciona entre O, S, NH, u N-alquilo C1-6; cada Z se selecciona de forma independiente entre O, S, NH, y N-alquilo C1-6; Z es opcionalmente un enlace covalente cuando es adyacente a una ocurrencia de A; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-6-B, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo, y aralquilo…
(11/07/2012) Un compuesto de fórmula (II);en donde: X se selecciona de -O-, -S- y -NR25-; R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, -OH, -O-alquilo C1 - C10, -O-alquenilo C2 - C10, -Oalquinilo C2 - C10, -O-cicloalquilo, -OC(O)alquilo C1 - C10, -OC(O)alquenilo C1 - C10, -OC(O)alquinilo C2 - C10, -OC(O)cicloalquilo, -OC(O)heterociclilo, -OC(O)heteroarilo, -OC(O)NH-alquilo C1 - C10, -OC(O)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(O)NH-alquinilo C2 -C10, -OC(O)NH-cicloalquilo, -OC(O)NH-arilo, -OC(O)NH-heterociclilo, -OC(O)NH-heteroarilo, -OC(S)NH-alquilo C1 -C10, -OC(S)NH-alquenilo C2 - C10, -OC(S)NH-alquinilo C1 - C10, -OC(S)NH-cicloalquilo, -OC(S)NH-arilo, -OC(S)NHheterociclilo, -OC(S)NH-heteroarilo o R1 y R2 tomados juntos son ≥O, ≥S, ≥NH o ≥N(alquilo C1 - C6); R3 es hidrógeno, -alquilo…
(16/02/2010) EL DIBENZOILRESORCIONOL EPOXILATADO Y SUS DERIVADOS PRESENTAN UTILIDAD COMO ABSORBEDORES DE LOS RAYOS UV EN REVESTIMIENTOS, DEBIDO A SU COMPATIBILIDAD Y SOLUBILIDAD. ESTOS REVESTIMIENTOS PUEDEN SER REVESTIMIENTOS DUROS A BASE DE ACRILICOS, EPOXIDOS O SILICONA, QUE SON TERMOENDURECIBLES O FOTOENDURECIBLES, O MATERIALES DE REVESTIMIENTO TERMOPLASTICOS DE UNA SERIE DE TIPOS DE DISOLVENTES. LOS ABSORBEDORES DE UV EXPUESTOS TIENEN TAMBIEN LA VENTAJA DE UN MAYOR PESO MOLECULAR Y UNA MENOR VOLATILIDAD QUE EL DIBENZOILRESORCINOL SOLO, PROPORCIONANDO ASI VENTAJAS PARA SU PROCESO
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
(01/09/2005) Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo, que pueden estar substituidos por uno o varios restos de halógeno, iguales o diferentes o, respectivamente,…
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.
(16/05/2005). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., GELLER, THOMAS, DR., KRUGER, CHRISTA MARIA, DR.
Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.
(01/11/2001) EL BE -CAROTENO, EL LICOPENO Y EL CATAXANTIN, COMO CAROTENOIDES REPRESENTATIVOS, Y EN UNA EXTENSION MENOR, EL ACIDO RETINOICO, UN RETINOIDE REPRESENTATIVO, SUFREN UNA OXIDACION EXTENSIVA PARA DAR COMO RESULTADO CIERTAS SUBSTANCIAS, EL INSOFAR COMO {BE}-CAROTENO OXIDADO ES UN MODELO, QUE TIENEN PROPIEDADES UTILES COMO AGENTES NO TOXICOS ACTIVOS CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR, LOS TUMORES Y LOS VIRUS TUMORIGENICOS, Y SON UTILES COMO PROMOTORES DE LA DIFERENCIACION CELULAR. ES EVIDENTE A PARTIR DE UN ANALISIS QUIMICO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE {BE}-CAROTENO ALTAMENTE OXIDADO QUE NINGUNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE LA VITAMINA A ESTAN PRESENTES O ESTAN SOLAMENTE PRESENTES EN CANTIDADES MENORES. ADEMAS, LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DEL CATAXANTIN Y DEL LICOPENO OXIDADOS, QUE NO PUEDEN FORMAR VITAMINA A, INDICAN LA PRESENCIA…
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): FIG EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FIG EN DONDE E REPERSENTA UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO) O UN GRUPO PIRIDIL (SUSTITUIDO); Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL; Y Z REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI (SUSTITUIDO) O UN GRUPO FENILSULFONILOXI (SUSTITUIDO), O Y Y Z ESTAN ENLAZADOS PARA REPERSENTAR -O-; Y A REPRESENTA UN GRUPO 1,3BUTADIENILENO (SUSTITUIDO) O UN GRUPO 1,3-AZABURTADIENILENO (SUSTITUIDO), Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROVEE UN DERIVADO INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA…
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGANO, MICHIHIRO, FURUYA, KOUHEI, HARUYAMA, HIDEYUKI, OSHIMA, TAKESHI, SATO, AIYA, KUWANO, HARUMITSU, HATA, TADASHI.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "PHOMACTINS" QUE PUEDEN SER AISLADOS DEL CALDO DE CULTIVO DE HONGOS DEL GENERO "PHOMA" ESPECIALMENTE "PHOMA SP." SANK 11486 (NO. FERM BP-2598). ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE FACTOR ACTIVADOR Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS AGENTES CONOCIDOS PUEDEN TAMBIEN USARSE.
(01/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, NEUDERT, REINHARD, DR., HAUPTMANN, HAGEN, DR.
PERIPLANON A, ELABORADO SINTETICAMENTE DE LA FORMULA I. SU ELABORACION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE RASCADOS.
(16/02/1991). Solicitante/s: STONHARD, INC. Inventor/es: SESSA, FRANK C., MASSEY, CAROLYN E.
MATERIALES PARA SUELOS Y REVESTIMIENTOS A BASE DE BISFENOL FORMALDEHIDO EPOXIDO. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES PARA SUELOS Y REVESTIMIENTOS, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN: UN COMPONENTE ENDURECEDOR FORMADO POR UNA AMINA ALIFATICA Y AMINO SILANOP. UN COMPONENTE RESINOSO FORMADO POR BISFENOL FORMALDEHIDO EPOXIDO Y MONOEPOXIDO, Y UN COMPONENTE DE AGREGACION. LOS SUELOS Y REVESTIMIENTOS ENLUCIDOS CON ESTOS MATERIALES TIENEN, CON RESPECTO AL ARTE ANTERIOR, UNA MEJORADA RESISTENCIA QUIMICA Y AL IMPACTO.
(16/09/1982) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1RS, 4SR, 5RS-4(4, 8-DIMETIL-5-HIDROXI-7-NOMEN-1-IL)-4METIL-3 , 8-DIXOABICICLO 3.2.1' OCTANO-1ACETICO. CONSTA DE LAS SIGUENTES OPERACIONES: 1. REACCION DEL COMPUESTO (I) CON TRIMETILSILLILO. 2. REACCION DEL ENOL-SILIL-ESTER OBTENIDO CON UN AGENTE BROMANTE. 3. REACCION DEL BROMURO OBTENIDO CON UN PEROXIACIDO PARA OBTENER EL EPOXIDO CORRESPONDIENTE. 4. REACCION DEL EPOXIDO CON ACIDO PERYODICO. 5. REACCION DEL ALDEHIDO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE. 6. REACCION DEL ACIDO FORMADO CON UN PERXOACIDO. 7. REACCION DE LA GAMMA-LACTONA DE BROMO-HEMICETAL OBTENIDA CON UN ORTOFORMIATO DE TRIALIQUILO, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE LACTONAS DE CIS/TRANSBROMOCETAL. 8. CICLAR LA LACTONA PARA FORMAR UN CETAL-ACIDO BICICLICLO. 9. REDUCCION…
(16/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los compuestos 3-metil 7-ceto 8-(3¿¿-ceto-butil) 8,9-epoxi 3,4-[3¿-aciloxi ciclopentano (2¿, 1¿)] naftalénicos de fórmula (*ver fórmula 1) Caracterizado porque se someten los compuestos triangle 8,9 e-metil 7-ceto 8-(3¿¿-cetobutil) 3,4-[3¿-aciloxi ciclopentano (2¿,1¿)] octahidronaftalenicos de fórmula (** ver fórmula 2)en la cual Ac tiene la significación arriba indicada, a la acción de agenes oxidantes.
