CIP-2021 : C07C 403/08 : por grupos hidroxi.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 403/00 › C07C 403/08[2] › por grupos hidroxi.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.
C07C 403/08 · · por grupos hidroxi.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos.
(14/09/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, PUHL, MICHAEL, ERNST, HANSGEORG, DR., BENSON,STEFAN.
Procedimiento para la preparación de oxo-vinil-ionol y sus derivados O-protegidos de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la cual R representa hidrógeno o un grupo protector de OH, caracterizado porque se hace reaccionar β-vinilionol o un derivado O-protegido del mismo de la fórmula II, en la cual R tiene los significados antes mencionados, con un agente de oxidación en presencia de al menos un metal de transición, el cual se selecciona entre Cu, Co, Fe y Mn y sus mezclas y comprendiendo el agente de oxidación al menos un compuesto que contiene oxígeno, el cual se selecciona entre peróxido de hidrógeno e hidroperóxidos orgánicos.
PDF original: ES-2681706_T3.pdf
Compuestos con notas anaderadas.
(02/07/2014) Compuesto de fórmula general:**Fórmula**
en la cual:
- el ciclo de 6 átomos de carbono es saturado o presenta un doble enlace entre los carbonos C1 y C2 o entre los carbonos C1 y C6,
- R se elige entre un grupo alquilo C2-C5 o alquenilo C2-C5.
Derivados de compuestos de octahidro-cicloprop-indeno y su uso en composiciones de perfume.
(21/10/2013) Un compuesto de fórmula seleccionada del grupo consistente en
y
en las que R es un hidrógeno o un resto hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico que consiste en menos de 15 átomosde carbono y que contiene enlaces sencillos y/o dobles.
DERIVADO DE CICLOHEXANONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATÍA DIABÉTICA.
(01/04/2011) Un derivado alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representada por la siguiente fórmula : en la que R 1 , R 2 y R 3 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquenileno o alquileno lineal o ramificado de C10-C28, para su uso en el tratamiento o prevención de neuropatía diabética
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RETIFEROL.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIRZ, BEAT.
Un procedimiento para la preparación de derivados de retiferol de fórmula I en donde A significa -C=C- o -CH=CH- y R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; que comprende acoplar una cetona de fórmula II en donde X1 y X2 son grupos protectores hidroxi con un compuesto de fórmula III en donde A, R1, R2 son como se ha definido antes e Y significa un grupo protector hidroxi.
DERIVADOS DE CICLOHEXANDIOL.
(16/06/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, MULLER, MARC, BARBIER, PIERRE, BAUER, FRANZ, PIRSON, WOLFGANG.
Compuestos de fórmula I: **(Fórmula)** en los que X es C=CH2 o CH2; Y y Z son independientemente uno de otro hidrógeno, flúor o hidroxi; A es -C-C-, -CH=CH- o -CH2-CH2-, R1 y R2 son independientemente uno de otro alquilo o perfluoroalquilo; y R3 es alquilo inferior.
(16/10/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARAMA, ROBERT, JOSEPH, WEHMEIER, THOMAS, JOSEPH, SEVENANTS, MICHAEL, ROBERT, SANDERS, ROBERT, ALAN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VITAMINA A, CONSISTENTE EN CALENTAR UNA PREPARACION DE VITAMINA A EN UNA ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 170 C, Y UNA PRESION NO INFERIIOR A 4MM DE MERCURIO, LLEVANDOSE A CABO DICHO CALENTAMIENTO EN UN RECIPIENTE PROTEGIDO DE LA LUZ. LA VITAMINA A OBTENIDA A PARTIR DE DICHO PROCEDIMIENTO, Y UNA MEZCLA DE TOCOFEROL, SE PUEDEN ENCAPSULAR EN GOMA DE ACACIA, ALMIDON, PECTINAS, U OTROS MATERIALES ADECUADOS. CUANDO LA VITAMINA A SE ENCAPSULA, EN NIVEL DE TOCOFEROL REQUERIDO ES MENOR, PREFERIBLEMENTE DESDE 0'05:1 HASTA APROX. 1:1 PARTES DE TOCOFEROL A VITAMINA A SON UTILIZADAS EN UNA COMPOSICION ENCAPSULADA DE VITAMINA A. SE PUEDEN AÑADIR OTROS ANTIOXIDANTES.
NUEVOS INTERMEDIOS DE PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS DE LA PREPARACION DE LA VITAMINA A Y DE LAS CAROTENOIDES QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (II): ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNAS MEZCLAS DE 6-(2,6,6-TRIMETILOCICLOEX-1-ENO-1-ILO)-4-METILO-HEX-3-ENO-1-OL Y -4-ENO-1-OL.
(16/01/1996) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE 6(2',6',6'-TRIMETILO-CICLOEX-1'-ENO-1'-ILO)-4-METILO-HEX-3-ENO-1-OL Y -4-ENO-1-OL DE FORMULA (I), POR EJEMPLO UNA MEZCLA DE (3A(BETA) ,5A(BETA) ,9A(BETA) ,9B(BETA) )-DODECAHIDRO-3A,6,B ,9A-TETRAMETILONAFTO(2 ,1-B) FURANO Y (3A(BETA) ,5A(BETA) ,9A(BETA) ,9B(BETA) )-DODECAHIDRO-3A-6,6-9A-TATRAMETILO(2 ,1-B) FURANO, EL E,E-6-(2',6',B'-TRIMETILO-CICLOEX-1'-ENO-1'-ILO)-4-METILOHEX-2 ,4-DIENO-1-AL SE REDUCE CON (A) HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON (B) DITIONITA DE SODIO EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO EN SOLUCION ACUOSA O UNOS CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE…
PROCEDIMIENTO PARA DERIVAR CETONAS INSATURADAS Y CICLICAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE SOCIETE ANONYME. Inventor/es: KIENZLE, FRANK, HELMLINGER, DANIEL, WIDMER, ERICH.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 4 ISOMEROS GEOMETRICOS DEL 4-(2-PROTENOILIDINA)-3 ,5,5-TTIMETIL-2-CICLOHEXENO-1-UNA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE PIROSILIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R ALQUILOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCANILO DE BAJO PESO MOLECULAR O BENZOILO SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VITAMINA A.
(01/01/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL, MERCIER, CLAUDE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VITAMINA A PRACTICAMENTE EXENTO DE ISOMERO 2 - CIS Y 6 - CIS POR HIDROGENACION DEL ALDEHIDO DE LA VITAMINA A EVENTUALMENTE BAJO FORMA DE COMPLEJO CON HIDROQUINONA EN PRESENCIA DE UN HIDRURO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS GLICOLES.
(01/02/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.