CIP-2021 : A61K 31/715 : Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/715[2] › Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS POCO DIGESTIBLES, EVENTUALMENTE HIDROGENADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: CABOCHE, JEAN-JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS POCO DIGESTIBLES Y A PRODUCTOS HIDROGENADOS CORRESPONDIENTES. ESTE PROCESO CONSISTE ESENCIALMENTE EN REALIZAR UNA HIDROLISIS ENZIMATICA DE AL MENOS UNA DEXTRINA Y/O UN POLIGLUCOSA MEDIANTE AL MENOS UNA ENZIMA SACARIFICANTE Y AL MENOS UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA LOS ENLACES 1-6 DE LA AMILOPECTINA.
COMPOSICION PARA LA ACTIVACION DEL SISTEMA INMUNITARIO.
(16/09/1997). Solicitante/s: ALPHA-BETA TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: JAMAS, SPIROS, EASSON, D., DAVIDSON, JR., OSTROFF, GARY, R.
SE ADMINISTRAN GLUCANOS DE PAREDES DE CELULAS DE LEVADURA MODIFICADA A PACIENTES QUE CORREN EL RIESGO DE INFECTARSE DEBIDO A CIRUGIA INMINENTE, QUIMIOTERAPIA U OTRO TRATAMIENTO QUE AFECTA AL SISTEMA INMUNOLOGICO, PARA MOBILIZAR LOS MECANISMOS DE DEFENSA CELULAR Y ESTIMULA LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DEL PACIENTE ANTES, DURANTE Y DESPUES DE LA CIRUGIA, QUIMIOTERAPIA U OTRO TRATAMIENTO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE INULINA DE CADENA LARGA.
(16/07/1997). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, VOGEL, MANFRED, MUNIR, MOHAMMED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE INULINA DE CADENA LARGA CON LA OBTENCION AL MISMO TIEMPO DE GLUCOSA Y FRUCTUOSA, DONDE SE TRATA UNA SUSPENSION DE INULINA EN BRUTO ACUOSA CON UNA CONCENTRACION DE INULINA EN BRUTO DE 20 UNA TEMPERATURA DE 30 CADENA CORTA PARA FORMAR MONOSACARIDOS Y DISACARIDOS, Y LA INULINA DE CADENA LARGA DE LOS MONOSACARIDOS Y DISACARIDOS SE PREPARA EN FORMA SECA MEDIANTE TRANSFORMACION, ELABORANDOSE LOS NUEVOS PRODUCTOS PARA LA UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
PROCESO PARA PURIFICACION DE CARRAGENINAS COMERCIALES.
(01/05/1997). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: VECCHI, GIUSEPPE.
SE PURIFICA CARRAGENINA COMERCIAL PARA HACERLA APROPIADA PARA USO FARMACEUTICO, DIETETICO Y COSMETICO MEDIANTE TRATAMIENTO CON PEROXIDO DE OXIGENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE HIDRATADO.
EXTRACTO DE LEVADURA INSOLUBLE.
(16/04/1997). Solicitante/s: DONZIS, BYRON A. Inventor/es: DONZIS, BYRON, A., CZOP, JOYCE, K.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN EXTRACTO DE LEVADURA EN DONDE LAS CELULAS DE LEVADURA SON INICIALMENTE ESTERILIZADAS EN EL AUTOCLAVE ANTE LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION ALCALINA. EL MATERIAL EXTRAIDO DE ALCALINO RESIDUAL SE EXTRAE ENTONCES CON UN ACIDO. A CONTINUACION SE LAVA EL RESIDUO EXTRAIDO DE ACIDO CON ETANOL. ESTE METODO PARA LA PRODUCCION DE UN EXTRACTO DE LEVADURA SE PUEDE LLEVAR A CABO EN UN PERIODO DE TIEMPO MUCHO MAS CORTO QUE SI SE UTILIZAN LOS METODOS YA CONOCIDOS, GENERALMENTE EN OCHO HORAS APROXIMADAMENTE. EL METODO DA COMO RESULTADO UN PRODUCTO DE GLUCANO QUE NO TIENE SUSTANCIALMENTE PROTEINAS Y QUE ES UN ESTIMULADOR POTENTE DE LA ACTIVIDAD MACROFAGA.
PEPTIDO DE FOSFOINOSITOLGLICANO CON EFECTO TIPO INSULINA.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS DE FOSFOINOSITOLGLICANO OBTENIBLES MEDIANTE EL DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE UNION DE ADENOSIN 3',5' CTOSA, MANOSA, INOSITOL, ACIDO FOSFORICO, ETANOLAMINA Y UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ASN CION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
(01/03/1997). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI, MIKIO, HAGIWARA, KATSUSHI.
UN AGENTE ANTI-VIRUS ORAL QUE CONTIENE UN POLISACARIDO CON LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA COMO COMPONENTE ACTIVO, (DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE AL MENOS 16).
COMBINACION ANTICOAGULANTE DE LACI Y DE POLISACARIDOS SULFATADOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WUN, TZE-CHEIN.
SE EXPONE AQUI UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE COAGULACION ASOCIADO CON LAS LIPOPROTEINAS (LACI) Y POLISACARIDOS SULFATADOS, POR EJ: HEPARINA , QUE EJERCE UNA ACCION ANTICOAGULANTE SINERGISTICA EN TODO EL PLASMA.
UNA COMPOSICION SUSTITUTIVA DEL TABACO.
(01/10/1995). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, SVEN, BORJE, CARLSSON, THOMMY.
SUCEDANEO DEL TABACO LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION SUCEDANEA DEL TABACO EN DONDE LA NICOTINA PRESENTA LA FORMA DE UN COMPLEJO DE INCLUSION ENTRE LA NICOTINA Y UN COMPUESTO DE CICLODEXTRINA.
NUEVO COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO, SUS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH.
EL COMPUESTO DE ACIDO ACETOHIDROXAMICO SEGUN LA INVENCION DE LA FORMULA I COMO TAL O EN LA FORMA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION CON BETA CICLODEXTRINA O HIDROXIPROPIL TRINA ES UN ACTUADOR ESPECIFICO INHIBIDOR 5 SPECIALMENTE UTILIZABLE EN PREPARACIONES DE MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE SITUACIONES PATOLOGICAS, EN LAS QUE SE HACE PARTICIPE LA LEUCOTRINA COMO MEDIADOR. LA FABRICACION DE ESTE COMPUESTO SE CONSIGUE EN LA FORMA, EN LA QUE SE TRANSFORMA 3 TIOFENCARBOXALDEHIDO CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES PARA LA OBTENCION DE OXIMA, ELLO SE INTRODUCE CON MEDIOS DE REDUCCION QUE CONTIENEN BORO PARA LA REDUCCION DEL N -HIDROXILAMINA Y A CONTINUACION CON LA INTRODUCCION DEL RESTO ACETIL.
SOLUCION DE REHIDRATACION ORAL DE DEXTRINA DE ARROZ.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: EUBER, JOHN R., TAO, MICHAEL C., LITOV, RICHARD E., AKRABAWI, SALIM S., MORAN, J. ROBERTO.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION DE REHIDRATACION ORAL MEJORADA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE DEXTRINA DE ARROZ Y ELECTROLITOS REQUERIDOS. LA FUNCIONABILIDAD DE LA DEXTRINA DE ARROZ EN SOLUCIONES DE REHIDRATACION ORAL ES MAYOR QUE LA GLUCOSA EN LOS NIÑOS CON DIARREA CRONICA TENIENDO COMO RESULTADO UNA RETENCION DE AGUA MEJORADA Y MENOS VIAJES AL BAÑO. LA DEXTRINA DE ARROZ TIENE TAMBIEN UN PERFIL DE POLIMERO QUE PROPORCIONA UNA GLUCOSA MAS ASEQUIBLE QUE LA DEXTRINA DE MAIZ O HARINA DE ARROZ. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CLARIFICAR SOLUCIONES DE DEXTRINA DE ARROZ QUE LLEVA CONSIGO UNA PRIMERA FILTRACION DE 35 Y UNA SEGUNDA FILTRACION A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 80 C UTILIZANDO AYUDA DE FILTRO Y CARBON ACTIVADO.
UNA COMPOSICION PARA EXTRAER O INACTIVAR LOS COMPONENTES NOCIVOS PRESENTES EN LA SANGRE U OTROS FLUIDOS CORPORALES EXTRACELULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ANDREASEN, HANS BERG. Inventor/es: CHRISTENSEN, HENRY MARINUS.
UNA COMPOSICION PARA EXTRAER O INACTIVAR LOS COMPONENTES NOCIVOS, INCLUIDOS LOS VIRUS, DE LA SANGRE U OTROS LIQUIDOS EXTRACELULARES QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE UN ETER DE CORONA SUSTITUIDO EN UN POLISACARIDO , PREFERENTEMENTE DEXTRANO. LA COMPOSICION SE PUEDE DISOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE PARA UNA APLICACION INTRAVENOSA, O PUEDE SER INDISOLUBLE PARA UNA APLICACION EXTRACORPORAL.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LAS MISMAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: NESZMELYI, ERZSEBET, STEFKO, BELA, ILLES, JANOS, BURGER, KALMAN, TAKACSI NAGY, GEZA, RETHEY, IVAN, GEBHARDT, ISTVAN, RACZ, ISTVAN, KIRALY, ARPADNE, VARKONYI, VIKTORIA.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO DESPROVISTO DE PROTONES E IONES METALICOS 3D DEL CUARTO PERIODO DE LA TABLA PERIODICA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS Y COMPOSICIONES (FARMACEUTICAS Y COSMETICAS) QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN ESTAS COMPOSICIONES, SE USA PREFERIBLEMENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL HIALURATO DE CINC.
TRATAMIENTO DE LAS CONMOCIONES POR CICLODEXTRINAS Y SUS DERIVADOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UTILIZACION DE UNA CICLODEXTRINA Y DE UNO DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONMOCIONES.
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE INFECCION POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. DIRINGER, HEINO, PROF. DR. Inventor/es: DIRINGER, HEINO, DR., MOLLING, KARIN, DR.
INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA PARA PROFILAXIS Y TERAPIA DE INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS. EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE POLIMEROS ORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS ANIONICOS INORGANICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIOXIDOS CAPSULARES DE ESTAFILOCOCOS, POLIOXIDOS OBTENIDOS, APLICACIONES DE ESTOS POLIOXIDOS Y CEPAS PARA LA PUESTA EN MARCHA DEL PROCEDIMIENTO.
(16/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FOURNIER, JEAN-MICHEL, BOUTONNIER, ALAIN, BOUVET, ANNE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIOXIDOS CAPSULARES CARACTERISTICOS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS CARACTERIZADO PRQUE, PARA OBTENER LOS POLIOXIDOS SE UTILIZAN CEPAS DE ESTAFILOCOCOS COAGULASE NEGATIVO. LOS POLIOXIDOS CAPSULARES OBTENIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y DE PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OCHI, TAKAHIRO.
AGENTE ANTIRREUMATICO CONTENIENDO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN GLUCOLIPIDO ESPECIFICO, COMO DIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA O TRIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA. DICHOS GLUCOLIPIDOS SON CONOCIDOS COMPONENTES QUE ESTAN AISLADOS DE LA ADENOCARCINOMA HUMANA. SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA, NO SE CONOCIA QUE ESTOS GLUCOLIPIDOS POSEEN ALGUNAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS RELATIVAS A LA ARTRITIRS REUMATOIDE. DICHO AGENTE ANTIRREUMATICO SE USA PREFERENTEMENTE COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES.
NUEVO DERIVADO DE D.25, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOCONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, NORMIER, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO POLISACARIDICO CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA DE UN DERIVADO D 25 EN EL QUE LOS RESIDUOS GALACTOFURANOSA (GALF) DE LA CADENA POLISACARIDICA LINEAL HAN SIDO TRANSFORMADOS, AL MENOS EN PARTE, EN ARABINOSA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU USO A TITULO DE AGENTE INMUNOESTIMULANTE Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
FIBRA DIETETICA, SU PROCESO Y COMPOSICION FISIOLOGICAMENTE ACTIVA CONTENIENDOLA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/03/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONNO, TSUTOMU, ASANO, KIRO, HOSOI, TAKUJI.
SE DESCUBRE UNA FIBRA DIETETICA QUE SE PUEDE EXTRAER DESDE EL SALVADO UTILIZANDO UN DISOLVENTE ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 170 POLISACARIDOS SOLUBLES EN AGUA Y DUROS DE DIGERIR, RICOS EN GLUCOSA-(BETA). LA FIBRA ES UTIL EN COMPOSICIONES DIETETICAS Y FARMACEUTICAS, PORQUE TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, ACTIVIDAD DE PROLEFERACION DEL LACTOBACILLUS BIFIDUS, ACTIVIDAD DE MEJORAR EL METABOLISMO DEL COLESTEROL Y ACTIVIDAD DE REALCE DE RESPUESTA INMUNOLOGICA. TAMBIEN ES BASTANTE SEGURA PARA LOS HUMANOS Y LOS ANIMALES.
COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(16/01/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: KIKKOJI, TOSHIHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KOBAYASHI, TOSHIYUKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SATO, TOYOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., WATANABE, KOJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., NISHIZAWA, KENJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDIENDO PIVALOILOXIMETIL-(6R ,7R)-7[(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETAMINA]-3-[(Z)-2-(4-METILTIAZOL-5-IL)-ETENIL]CEFALIN-4-CARBOXILATO , CICLODEXTRINA (BETA) Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE DESCUBREN. LA ADICCION DE CICLODEXTRINA (BETA) MEJORA MUY ESPECIALMENTE LA DISPERSIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 PARA DE ESTE MODO PROMOVER LA ABSORCION DE LA MISMA. POR CONSIGUIENTE, LA ABSORBIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 EN UN ESTADO DE ANSIEDAD SE ELEVA A UN NIVEL COMPARABLE AL QUE SE CONSIGUE ADMINISTRANDO LA MISMA CANTIDAD DESPUES DE COMER.
MEDICAMENTOS CON UN CONTENIDO EN UN COMPONENTE QUE CONTIENE UNA POLISACANIDA COMO ACTIVADOR ACTIVA SOBRE UNA PLANTA DE TUYA.
(01/10/1993). Solicitante/s: NETH, ROLF DIETMAR, PROF. DR. STIFTUNG ZUR FORDERUNG DER ERFAHRUNGSHEILKUNDE IM STIFTERVERBAND FUR DIE DEUTSCHE WISSENSCHAFT. Inventor/es: GOHLA, SVEN, NETH, ROLF DIETMAR, PROF. DR., HAUBECK, HANS-DIETER, DR.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS CON UN COMPONENTE QUE CONTIENE UNA POLISACANIDA OBTENIDA DE LA PLANTA DE TUYA COMO ACTIVADOR ACTIVO. CON LOS COMPONENTES DE PLANTAS SE CUENTA CON UNA INDUCCION ESPECIFICA DE LA FRACCION LIFOCITARIA DE LAS CELULAS T DE LA SANGRE PERIFERICA. LA INDUCCION ESPECIFICA DE LA FRACCION DE LAS CELULAS T SE ALIA CON LA EXPRESION DE LA MARCA DE ACTIVACION DE LA CELULA T OKT17 Y OKT26A ASI COMO UNA SINTESIS MAYOR DE INTERLEUQUINA Z. LOS COMPONENTES SEGUN LA INVENCION ESTIMULAN ADEMAS LA FORMACION DE LEUCOCITOS Y EJERCITA UN EFECTO PROTECTIVO CONTRA GRAVAMEN POR RADIACIONES RADIACTIVAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Inventor/es: SPECK, ULRICH, ROUMELIOTIS, PANAYIOTIS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A HARINA DE GUAR EN LA QUE UN 90 A 100% EN PESO PRESENTA UN TAMAÑO GRANULOMETRICO DE 50 A 150 MILIMICRAS. SELECCIONANDO EL ENTORNO DE TAMAÑO GRANULOMETRICO SE CONSIGUE QUE LA HARINA DE GUAR SE DISPERSE FACILMENTE AL REMOVERLA CON AGUA. ASI PUEDE ADMINISTRARSE EN FORMA ORAL, SOLA O MEZCLADA CON MEDICAMENTOS, Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO AGENTE DE CONTRASTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA.
(16/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, LOGE, OLAF, DR., VORBROGGEN, HELMUT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, B, A, W, D, E, R2 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA (I) EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER, FISIOLOGICAMENTE INOCUO, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE CICLODEXTRINA A 20-80 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PREPARADOS FARMACEUTICOS ESTIMULADORES DE LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(16/06/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JANCSO, SANDOR, BALINI, JANOS, ERDEI, JANOS, FARAGO, TAMAS, EMRI, NACIDA HARSY, ZSUZSANNA, HORVATH, NACIDA LOKODI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE ESTIMULAN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, CONSTITUIDAS POR UN PORTADOR, ADECUADO PARA CUBRIR LA HERIDA, Y ANTIHISTAMINA RECEPTORA-BLOQUEADORA DE H-1 Y/O H-2 COMO INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA PUEDEN A/ADIRSE OTROS ADITIVOS ACEPTABLES EN FARMACIA.EL PREPARADO SE ELABORA TRATANDO EL PORTADOR SOLIDO, CONVENIENTEMENTE POROSO, CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE DEL 0,1 AL 50% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA DE LA PLANTA DEL ALOE A PARTIR DE HOJAS DE ESTA PLANTA.
(16/05/1988). Solicitante/s: CARRINGTON LABORATORIES, INC.
UN POLIMERO LINEAL, ORDENADO Y SUSTANCIALMENTE NO DEGRADABLE (I), DONDE ENTRE OTROS, R1 ES -CH2OH, R2 Y R3 -OH, -NHCOCH3, Y N VA DE 2 A 50.000, DEL TIPO MANOSA, Y CUYOS MONONUEVOS ESTAN UNIDOS CON ENLACES BETA ; SE EXTRAE A PARTIR DE LAS HOJAS DE LA PLANTA DEL ALOE, TIPO ALOE VERA O ALOE FEROX, ALOE AFRICANA, ALOE DICHOTOMA Y AFRICANA FEROX; QUE SON TRITURADAS PARA OBTENER UN JUGO ACUOSO DEL QUE SE PRECIPITA, POR ADICION DE CUATRO VOLUMENES DE METANOL, ETANOL O PROPANOL; UN SOLIDO QUE DEBIDAMENTE SECO E IRRADIADO CON RADIACION GAMMA O MICROONDAS CONSTITUYE EL POLIMERO BUSCADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y COMO LAXANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA DE LA PLANTA DEL ALOE A PARTIR DE SUS HOJAS.
(16/04/1988) UNA SUSTANCIA QUIMICA (I) CON MONOMEROS DE MANOSA Y ENLACES BETA , PRESENTE EN EL ALOE, SE PREPARA A PARTIR DE ESTA PLANTA, MEDIANTE: A) EL LAVADO DE SUS HOJAS CON UNA SOLUCION BACTERICIDA, Y OPCIONALMENTE LA SEPARACION UNA PRIMERA PORCION EXTREMA DE LA HOJA Y DRENADO, PRESERVADO Y RECOLECCION DE LA SAVIA RICA EN ANTRAQUINONA; B) LA SEPARACION DE LA CORTEZA DE LA HOJA PARA PRODUCIR UNA TIRA DE GEL; C) LA TRITURACION Y MOLIENDA DE LA HOJA CON POSTERIOR DIALIZADO PARA OBTENER EL GEL; D) MOLIENDA DEL GEL PARA OBTENER UN JUGO HOMOGENEO; E) PRECIPITACION DENTRO DEL JUGO OBTENIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR ADICION DE 4 PARTES DE ETANOL; F) SECADO POR LIOFILIZACION E IRRADIACION CON RAYOS GAMMA…
UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA DE LA PLANTA DEL ALOE A PARTIR DE SUS HOJAS.
(16/04/1988). Solicitante/s: CARRINGTON LABORATORIES, INC.
UNA SUSTANCIA QUIMICA (I) CON MONOMEROS DE MANOSA Y ENLACES BETA , PRESENTE EN EL ALOE, SE PREPARA A PARTIR DE ESTA PLANTA, MEDIANTE: A) EL LAVADO DE SUS HOJAS CON UNA SOLUCION BACTERICIDA; B) LA TRITURACION Y MOLIENDA DE ESTAS PARA OBTENER CON JUGO QUE SE SOMETE A: C) EL FILTRADO Y RECUPERACION DEL JUGO; D) PRECIPITACION, CON 4 PARTES DE ETANOL, DE LA SUSTANCIA ACTIVA DURANTE CUATRO HORAS; Y E) SECADO POR LIOFILIZACION E IRRADIACION CON RAYOS GAMMA O MICROONDAS PARA OBTENER UNA SUSTANCIA ESTABLE Y LIOFILIZADA. LAS VARIEDADES DE ALOE UTILIZADAS SON EL ALOE FEROX, ALOE AFRICANA, AFRICANA FEROX, ALOE DICHOTOMA Y ALOE VERA, ESTA ULTIMA SE SOMETE OPCIONALMENTE ENTRE OTRAS TRANSFORMACIONES A: OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO, ESCISION DE PERYODATO Y METILACION CON SULFATO DE DIMETILO. LA GELATINA DE ALOE EXENTA SE ANTRAQUINASAS ES APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS DE LA PIEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN GEL O JUGO DE ALOE SUSTANCIALMENTE EXENTO DE ANTRAQUINONA.
(16/03/1988). Solicitante/s: CARRINGTON LABORATORIES, INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GEL O JUGO DE ALOE SUSTANCIALMENTE EXENTO DE ANTRAQUINONA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE LAVAR UNA HOJA DE ALOE EN UNA SOLUCION BACTERICIDA PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODA LA SUCIEDADY LAS BACTERIAS DE SU SUPERFICIE; DE SEPARAR AL MENOS UNA PRIMERA PORCION DE EXTREMO DE DICHA HOJA LAVADA, O TRITURAR LA HOJA DE ALOE OPCIONALMENTE EXENTO DE ANTRAQUINONA MEDIANTE DRENADO, PRESERVACION Y RECOGIDA DE LA SAVIA RICA EN ANTRAQUINONA DE DICHA HOJA CORTADA Y LAVADA, Y SEPARAR LA CORTEZA DE LA HOJA CORTADA Y LAVADA O DIALIZAR QUIMICAMENTE LA HOJA QUE HA SIDO TRITURADA. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO LAXANTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO TERAPEUTICO DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE SACARIDO O AZUCAR SULFATADO.
(16/11/1987). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) MEZCLAR A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (PA) CON UN POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UNA SACARIDO O AZUCAR SULFATADO (HEPARINA), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE PH ENTRE 4 Y 10, EN UNA RELACION MOLAR PLASMINOGENO/AZUCAR SULFATADO DE 1:100.000, Y ENTRE 4 Y 25JC; B) INCUBAR LA MEZCLA DURANTE 24 HORAS; C) DIALIZAR LA MEZCLA INCUBADA PARA SEPARAR EL EXCESO DE POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO, PARA FORMAR UN COMPLEJO; D) MEZCLAR AL COMPLEJO CON UN ESTABILIZADOR; Y E) LIOFILIZAR EL CONJUNTO. EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO SE ELIJE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO O SUS DERIVADOS PRESENTES EN LA NATURALEZA Y EL ESTABILIZADOR SE ELIJE ENTRE ALBUMINA O GELATINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS Y EMBOLIAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARAR UN POLIMERO DE GRANO DEXTRANO ENTRECRUZADO UTIL EN TERAPEUTICA Y EL COMPUESTO QUE LO CONTIENE.
(16/07/1987). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARAR UN POLIMERO DE GRANO DEXTRANO ENTRECRUZADO UTIL EN TERAPEUTICA Y EL COMPUESTO QUE LO CONTIENE. COMPRENDE: A) EMBEBER EL POLIMERO EN AGUA CON PHF4 MIENTRAS SE AGITA; B) QUITAR AGUA ACIDIFICADA Y DESHIDRATAR CON DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA, ETANOL, QUITANDO LA NATA DE LA PARTE SUPERIOR, AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA; C) EMBEBER EL POLIMERO DESHIDRATADO EN AGUA DESIONIZADA; D) LAVAR HASTA ELIMINAR EL ACIDO; E) DESHIDRATAR Y/O SECAR; F) CLASIFICAR EL PRODUCTO SEGUN TAMAÑO DE SUS PARTICULAS Y FORMULARLO COMO POLVO, TAPON O PASTA REALIZANDO ANTES SI SE DESEA, UNA ESTERILIZACION CON RAYOS GAMMA. ES UN METODO DE ABSORCION DE AGUA QUE HACE QUE LAS HERIDFAS ABIERTAS SE PURIFIQUEN DE LOS FLUIDOS DE LOS TEJIDOS NECROFITOS POR LO QUE LA FIJACION Y PROPAGACION DE MICROORGANISMOS EN LA SUPERFICIE DE LAS HERIDAS DISMINUYE Y QUEDA PROTEGIDA DE LOS PRODUCTOS METABOLICOS Y TOXINAS QUE PRODUCEN LOS MICROORGANISMOS Y SE MEJORA LA VENTILACION DE HERIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR O ANTIADHESINAS.
(01/04/1987). Solicitante/s: INSTITUT BIO-LIMOUSIN.
METODO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR. COMPRENDE LA EXTRACCION DE GLICOPROTEINAS PLASMATICAS MEDIANTE TRATAMIENTO CON METANOL, EN PRESENCIA DE CAPRILATO SODICO, CALENTAMIENTO A 60-70JC, SEPARACION DE LAS GLICOPROTEINAS, PROTEOLISIS, TRATAMIENTO QUIMICO Y SEPARACION DE LAS ESTRUCTURAS ANTIADHESINAS DE MASA SUPERIOR A 1.000. TAMBIEN SE PUEDEN EXTRAER GLICOLIPIDOS CON UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS Y A CONTINUACION EFECTUAR UNA LISIS QUIMICA. ESTOS INHIBIDORES O ANTIAHDESINAS TIENEN APLICACIONES PARA COMBATIR O PREVENIR LA INFECCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN ALIMENTO DIETETICO.
(16/11/1986). Solicitante/s: PFRIMMER + CO. PHARMAZEUTISCHE WERKE ERLANGEN GMBH.
METODO DE PREPARACION DE ALIMENTOS DIETETICOS A BASE DE HIDROXIETILALMIDON. CONSISTE EN LA OBTENCION DE HIDROXIETILALMIDON POR TRATAMIENTO DE UNA FRACCION PURIFICADA DE AMILOPECTINA, PRINCIPALMENTE DE ALMIDONES DE CEREAL, CON ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO HASTA QUE SE LOGRA LA DESINTEGRACION DESEADA; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA NEUTRALIZADA DE AMILOPECTINA OBTENIDA CON LEJIA DE SOSA DILUIDA Y POSTERIORMENTE CON OXIDO DE ETILENO; SEPARACION DEL HIDROXIETILALMIDON ASI PRODUCIDO Y MEZCLA DEL MISMO CON MALTODEXTRINA, EN LA PROPORCION DE 4 A 1, Y CON OTRAS SUSTANCIAS NUTRITIVAS PARA FORMAR UN POLVO O UNA MEZCLA LIQUIDA QUE CONSTITUYE EL ALIMENTO DIETETICO. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA APOSTACION DE CARBOHIDRATOS EN ESTADOS PATOLOGICOS COMO LA DIABETES MELLITUS O LA RESISTENCIA POSTOPERATORIA A LA INSULINA.-.
