CIP-2021 : C07K 7/62 : Polimixinas; Péptidos semejantes.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/62 · · · · Polimixinas; Péptidos semejantes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polimixinas de baja sustitución y sus composiciones.

(07/08/2019). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES.

Una polimixina representada por la Fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un grupo acilo alifático lineal o ramificado C6-C10 , o**Fórmula** R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5; R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3; cada uno de R2, R3, R4, R7y R8 es ya sea -(CH2)XCH2NH2o - (CH2)XCH2N (CH2N3M)2; en donde x es 0 o 1; en donde M es un catión; y en donde solo uno de R2, R3, R4, R7y R8 es - (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2.

PDF original: ES-2749053_T3.pdf

Polimixinas, composiciones, métodos de fabricación y métodos de uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, KOCH, TORBEN, BJØRNSTAD,VIDAR, GUNNES,SØLVI, MELANDER,CLAES.

Una composición que comprende una polimixina o una sal de la misma representada por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo acilo C6-C10 lineal o ramificado alifático, o R5 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, o -CH2C6H5; R6 es -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, o -CH(CH3)CH2CH3; R2, R3, R4, R7 y R8 es (CH2)xCH2N(CH2SO3M)2; en la que x es 0 o 1; y en la que M es un catión monovalente.

PDF original: ES-2641017_T3.pdf

Derivados de Polimixina de ácido graso de cola corta y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: Northern Antibiotics Oy. Inventor/es: VAARA, TIMO, VAARA,MARTTI.

Un derivado de polimixina de fórmula (I):**Fórmula** en donde: A es un resto de anillo de polimixina seleccionado de las de polimixina A, polimixina B, IL-polimixina-B1, polimixina D, polimixina E, polimixina F, polimixina M, polimixina S, polimixina T, circulina A, octapeptina A, octapeptina B, octapeptina C, u octapeptina D; D es acetilo, propionilo, butanoílo, o pentanoílo; m1 es 0 y m2 y m3 son cada uno 1; Q2 y Q3 son cada uno C≥O; W2 y W3 son cada uno NH; R2' es la cadena lateral de D-alanina, L-serina, o L-treonina; R3' es la cadena lateral de D-asparagina, L-serina, o D-serina; en donde dicho derivado tiene tres cargas positivas a pH fisiológico, y profármacos farmacéuticamente aceptables y sales de los mismos.

PDF original: ES-2615813_T3.pdf

Derivado de polimixina y usos del mismo.

(20/07/2016). Solicitante/s: Northern Antibiotics Oy. Inventor/es: VAARA, TIMO, VAARA,MARTTI.

Un compuesto de fórmula general (I), **(Ver fórmula)** en donde R1 es Dab R2 es Thr R3 es DThr R4 es Dab R5 es Dab R6 es DPhe R7 es Leu R8 es Abu R9 es Dab; R10 es Thr; y R (FA) es octanoilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2656562_T3.pdf

Derivados de polimixina y sus usos.

(11/05/2016) Un derivado de polimixina de la fórmula general (I),**Fórmula** en donde R1 está ausente o es Abu; R2 se selecciona del grupo que consiste en Ser, Thr, DThr y DAla; R3 se selecciona del grupo que consiste en Thr, DThr, Ser, DSer, DAla, Dab y Abu; R4 es Dab; R6 es DPhe o DLeu; R7 es Leu, Thr o Ile; R5, R8 y R9 son cada uno Dab o Abu; R10 es Leu o Thr; y R(FA) se selecciona del grupo que consiste en residuos de octanoilo (OA), decanoilo (DA) y 6- metilheptanoilo (6-MHA); en donde dichos residuos de aminoácidos se seleccionan de manera que el número total de cargas positivas a pH fisiológico sea tres y el número total de cargas positivas en la porción del anillo heptapeptídico R4-R10 sea al menos dos, por lo que dicho derivado de polimixina posee todavía actividad antibacteriana contra bacterias gram-negativas…

Procedimiento para purificar colistina y componentes de colistina purificados.

(24/12/2014) Procedimiento para la purificación de colistina por cromatografía de fase inversa, caracterizado porque presenta las etapas de cargar una columna con base de colistina en ácido acético y etanol al 20-30% y eluir con etanol al 10-15%.

Compuestos peptídicos útiles como agentes antibióticos.

(13/10/2014) Compuestos peptídicos útiles como agentes antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde R0 es un radical CH3-(CH2)m-, donde m es un número entero entre 4 y 10; R1, R3, R4, R7 y R8 son radicales seleccionados independientemente que tienen la fórmula siguiente: GF-(CH2)n-; donde n es un entero entre 1 y 4; y GF es un radical seleccionado entre el grupo que consiste en -NH2 y -NH-C(=NH)-NH2; R2 es un -CH(CH3)(OH) estando en la fórmula (I) el CH del R2 en cualquiera de las dos configuraciones, R o S, dando lugar a los correspondientes epímeros o a una mezcla de los mismos; R5 es un radical -(CH2)-R10; R6 es una radical C4-alquilo lineal o ramificado; R9 es un radical seleccionado entre -CONH2 y -COOH; y R10 es un…

MÉTODO IN VITRO PARA MODIFICAR EL PERFIL DE DEPLECIÓN DE CÉLULAS TREG PRESENTES EN UNA POBLACIÓN TOTAL DE ESPLENOCITOS DE UNA MUESTRA BIOLÓGICA AL AISLAR, CULTIVAR Y EXPONER LOS MISMOS A UN MEDIO DE ATP Y POLIMIXINA B.

(21/02/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ACUÑA,Claudio, CAPELLO,Claudio, CODDOU,Claudio, ESCOBAR,Alejandro, IMARAI,Monica, LABRA,Yohana, LOPEZ,Ximena, RIOS,Miguel, LOPEZ,Mercedes.

Método in vitro para modificar el perfil de depleción de células Treg presentes en una población total de esplenocitos de una muestra biológica que comprende aislar, cultivar y exponer los esplenocitos a un medio de ATP y polimixina B, donde los esplenocitos a concentraciones de Polimixina B en el rango de 0,1 ¿g/ml a 100 ¿g/ml, y uso combinado de Polomixina B y ATP para preparar un medicamento útil en el tratamiento de tumores o cáncer en mamíferos, donde el cáncer es melanoma.

COMPUESTOS PÉPTIDICOS ÚTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(27/12/2012) Compuestos peptídicos útiles como agentes antibacterianos. Los compuestos de fórmula (I), donde: R0 es (C8-C11)-alquilo ramificado, CH3-(CH2)m-, CH3-O-(CH2CH2O)2CH2-, o fenil-(CH2)x-; m = 6-10; x = 1-3; R1, R3, R4, R7, y R8 se seleccionan independientemente de la fórmula GF-(CH2)n-;con n = 1-4; y GF = -NH2 o -NH-C(=NH)-NH2; R2 es -CH(CH3)(OH),-CH(CH3)2, -CH2NH2 o ¿CH2OH; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, -(C1-C4)-alquilo lineal o ramificado, -(CH2)-R10, -CH2-CH2-S-CH3 y-CH-(CH3)-OH; R9 es CONH2, -CH(CH3)(OH) o CONHR11; R10 es fenilo, 3-indolilo, 4-imidazolilo, 4-hidroxifenilo, {al} o {be}-naftilo o 2-, 3- o 4-piridilo; R11 es una secuencia peptídica específica; u es CH2 o S; v es NH o S; w es CH2 o CO; con la condición…

COMPUESTOS PEPTÍDICOS ÚTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(20/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RABANAL ANGLADA,FRANCESC, CAJAL VISA,YOLANDA, RODRIGUEZ NUÑEZ,MONTSERRAT, GARCIA SUBIRATS,MARIA.

Resumen no disponible.

MÉTODO DE RECUPERACIÓN DE LA POLIMIXINA B A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACIÓN.

(27/01/2011) Método para la recuperación de polimixina B a partir de un caldo de fermentación caracterizado porque el filtrado, que se obtiene del caldo de fermentación, es purificado en adsorbentes sintéticos no ionógenos del tipo poliestireno con una superficie específica entre 500 y 1000 m 2 .g ­1 y un radio de poro entre 3 y 30 nm, la polimixina B es eluída a partir de dicho adsorbente mediante una solución acuosa de un solvente orgánico, la polimixina B es coagulada a partir del eluato y convertida mediante un ácido inorgánico en una solución de polimixina B, a partir de la cual se seca la polimixina B hasta que ésta cristaliza

COMPUESTOS PEPTIDICOS ANTIBACTERIANOS.

(03/12/2010) Compuestos peptídicos antibacterianos.Los compuestos de fórmula (I), o retroenantiómeros de los mismos no acilados en su extremo N-terminal y con la configuración del aminoácido con la cadena lateral R{sub,2} no invertida cuando R{sub,2} es -CH(CH{sub,3})(OH), donde: R{sub,0} es CH{sub,3}-(CH{sub,2}){sub,m}-, CH{sub,3}-O-(CH{sub,2}CH{sub,2}O)2CH{sub,2}- o fenil-(CH{sub,2}){sub,x}-; m es un entero entre 7 y 10; x es un entero entre 1 y 3; R{sub,1}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,7} y R{sub,8} se seleccionan independientemente de la fórmula GF(CH{sub,2}){sub,n}- donde n es un entero entre 1 y 4; y GF es -NH{sub,2}, -NH-C(=NH)-NH{sub,2} o 4 imidazolilo; R{sub,2} es -CH(CH{sub,3})(OH), -CH(CH{sub,3}){sub,2},…

PROCESO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE ENDOTOXINA.

(16/11/1997). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU, HARADA, KAZUAKI.

MEDIANTE EL CONTACTO DE UN DERIVADO DE PEPTIDO O UNA PROTEINA TENIENDO UNA PROPIEDAD DE FIJACION A LA ENDOTOXINA (ET) PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE ET, Y AL MENOS UN SURFACTANTE CON UNA MUESTRA CONTENIENDO ET, LA ACTIVIDAD DE ET PUEDE INHIBIRSE, E INCLUSO CUANDO UNA SUSTANCIA ANALOGA ET, TENIENDO ACTIVIDAD ET ESTE PRESENTE EN LA MUESTRA ASI TRATADA, PUEDE MEDIRSE SIN INFLUENCIA DE ET.

CICLOPEPTIDO Y SU APLICACION COMO FOMENTADOR DE LA RESORCION EN LA APLICACION SOBRE LA MUCOSA.

(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DURCKHEIMER, WALTER, DR., SANDOW, JURGEN, DR., DITZINGER, GUNTER, DR., MERKLE, HANS-PETER, PROF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISOLOGICAMENTE DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A LA APLICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA EL INCREMENTO DE LA RESORCION DE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS EN LA APLICACION SOBRE LA MUCOSA ASI COMO DE UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE TIENE CANTIDADES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE UNO O VARIOS PEPTIDOS O PROTEINAS, ASI COMO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE O COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN RESTO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 RESTO IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, AMINO, CARBOXI, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y HALOGENO O UN RESTO 2 ADO POR N DE FORMULA (II); X UN L O D Y UN L O D' A Y; Y Q, N, M Y L INDEPENDIENTE 0 O 1 Y P UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.

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