CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIPERIDINAS Y PIRROLIDINAS DISUBSTITUIDAS COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
NUEVAS BENZAMIDAS N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL) SUSTITUIDAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., VAN LOON, KAREL J.
NUEVAS BENZAMIDAS N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL) SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES QUE ESTIMULAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO HETEROCICLOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., DESAI, MANOJ C..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOPIPERIDINA-3 Y NITROGENO AFIN CONTENIENDO COMPUESTOS HETEROCICLICOS, Y ESPECIALMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 , R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, Y Y Z SON COMO SE DEFINEN ABAJO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAMBIEN COMO OTROS DESORDENES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
DERIVADOS DE PIPERIDINA 4,4 EPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/01/1995) EL INVENTO DESCRIBE COMPONENTES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO -CONHR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12, CICLOALQUILO C3-6, ARILOCARBOCICLICO C6-10, O ALQUILO-C1-4-1ARILO C6-10 CARBOCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O ACETIL; PH1 Y PH (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O NO, REPRESENTAN UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS), UN GRUPO ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOMETIL E HIDROXIL, OPCIONALMENTE ESTERIFICADOS POR UN ACIDO ALCANOICO C1-4; Y N ES 1 O 2. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS MEZCLAS Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE DICHOS DERIVADOS, AL IGUAL QUE LAS SALES DE AMONIO Y LAS…
INHIBIDORES DE FUCOSIDASA.
(01/01/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, DEP. OF ORGANIC CHEM., NAMGOONG, SUNG KEON.
SE PRESENTA LA SINTESIS DE NUEVOS INHIBIDORES DE LA FUCOSIDASA: (BETA) - L HOMOFUCONOJIRIMICINA Y LAS DEOXIMANOJIRIMICINAS 1-(BETA) - C SUBSTITUIDAS RELACIONADAS.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.
N-HETEROCICLO-N-(4-PIPERIDIL) AMIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: SPENCER, H. KENNETH, BAGLEY, JEROME R.
COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A) TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS O ANTAGONISTAS. EN LA FORMULA: R ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 4 A 10 ATOMOS DE CARBONO, INCLUYNDO 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, Y 0 O 1 ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; R1 ES UN GRUPO FURANILO, TIENILO O ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR. EL ANILLO HETEROCICLICO PUEDE ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, O ALQUILTIO INFERIOR, O COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA ORMULA (I) DONDE R3 ES 3,4-METILENDIOXIFENILO , ARILO O ETEROARILO QUE SE SUSTITUYENOPCIONALMENTE CON UNO O MAS RUPOS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, C3-5 LQUILENO O ARALCOXI. R1 ES C4-8 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, 1-8 ALCOXI-C4-8-ALQUILO, C4-7 CICLOALQUILO, RILOXI-C3-8-ALQUILO, C4-8-ALQUENILO O C4-8 CICLOALQUILO O 1 PUEDE TAMBIEN SER HIDROGENO O C1-3 ALQUILO CUANDO R3 ES RILO, QUE SE SUSTITUYE CON DOS OMAS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 LCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, ARALCOXI O CON C3-5 ALQUILENO; X S HIDROGENO O HALOGENO, Y DONDE Y ES O O S, Y UNA SAL DEL ISMO CON UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS OMPUETSOS SON UTILES EN EL TRATAMIETO DE LA ANOXIA, IGRAÑA, ISQUEMIA Y EPILEPSIA.
AGENTES ANTISICOTICOS ESPIROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, BILLINGTON, DAVID CHARLES.
UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.
ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., HAY, DAVID, A., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG.
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIARRITMICOS DE IMIDAZOLE PIPERIDINIL Y A METODOS PARA TRATAR ARRITMIAS.
ESTERES DE HEXAHIDRO-8-HIDROXI-2 ,6-METANO-2-HUINOLIZIN-3(4H)-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GITTOS, MAURICE, WARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE STERES DE HEXAHIDRO-8-HIDROXI-2 ,6-METANO-2-HUINOLIZIN-3(4H)-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS. LOS OMPUESTOS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y LCOHOLES APROPIADOS POR PROCEDIMIENTOS ESTANDAR, O SI OS ACTORES ESTERICOS SON SIGNIFICATIVOS, PUEDE UTILIZARSE UN NUEVO PROCESO QUE HACE USO DE SALES DE METALES PESADOS O UPER ACIDOS. LOS COMPUESTOS IMPLICADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y ALTERACIONES SIMILARES Y EN LOS OMITOS INDUCIDOS POR FARMACOS CITOTOXICOS.
COMPOSICIONES ANESTESICAS ORALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: KELLEHER, WILLIAM JOSEPH, MCCLINTOCK, WILLIAM JOHN.
SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANESTESICAS ORALES COMPRENDIENDO: (A) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 25% DE UNA SAL ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA , TAL COMO DICLONINA HCL; (B) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 20% DE SACARINA: Y (C) DE ALREDEDOR DE 1% A ALREDEDOR DEL 99% DE UN PORTADOR ORAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROVEEN METODOS PARA PROVEER UN EFECTO ANESTESICO EN HUMANOS O ANIMALES, LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION ORAL A DICHO HUMANO O ANIMAL UNA SEGURA Y EFECTIVA CANTIDAD DE ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE PASTILLAS ANESTESICAS CONTENIENDO UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA LINEAL CON SACARINA.
ESTERES CASTANOSPERMINOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P., LIU, PAUL, S.
UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMOR ES QUI DESCRITO. EL METODO UTILIZA CIERTOS ESTERES CASTANOSPERMINOS O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOYOMI, OKAMURA, KYUYA, MATSUKUBO, HIROSHI, MIYASHITA, MITSUTOMO, TAGA, FUKUTARO, SEKIGUCHI, HARUO, HAMADA, KATSUHIRO.
DERIVADOS DE LA UREA QUE CORRESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA(I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINO O PIRROLIDINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.; A REPRESENTA UN ETILENO, PROPILENO, BUTILENO BUTENILENO; R2 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE PRESENTAR 1 A 3 SUSTITUYENTES COMO POR EJEMPLO GRUPOS ALQUILO INFERIORES DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIORES DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOGENURO, GRUPOS TRIFLUOROMETILO, AMINO, NITRO O METILENDIOXI;X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. LOS HIDRATOS Y SALES DERIVANTES DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIULCERANTES.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
Composición farmacéutica que comprende loratadina, ibuprofeno y pseudoefedrina.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: VADINO, WINSTON, A., CHO,WING-KEE P., CHAUNDRY,IMTIAZ A.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende formar un comprimido revestido, en el que el revestimiento del comprimido comprende una cantidad efectiva como antihistamínico, de loratadina u 8 cloro 6,11 dihidro 11 (4 piperidiliden) 5H benzo[5,6]ciclohepta[1 ,2 b] piridina, y un polímero hidrófilo, y el núcleo del comprimido comprende una cantidad efectiva como analgésico, de ibuprofeno, una cantidad efectiva como descongestionante, de pseudoefedrina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un polímero hidrófilo hinchable, y en el que el revestimiento del comprimido y el núcleo del comprimido comprenden además excipientes farmacéuticamente aceptables.
ESPERISONA COMO AGENTE HIPOTENSOR.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, MAMORU, NAKAJIMA, YOSHIKAGE, TAJIMA, TETSUYA.
4 - METIL - 2 - METIL - 3 - PIPERIDINOPROPIOFENONA O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOR.
DERIVADOS DE 1 PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNOS DERIVADOS DE 1 4-AMINOFENIL) (A) LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL DONDE R ES H O CH SUB 3 CO, A ES H O CI, B ES H O CI, Z ES ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 4; Y (B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. EN PARTICULAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE R = H O CH SUB 3 CO, A = B = CI Y Z = CH SUB 3, Y SUS SALES DE ADICION SON PARTICULARMENTE MUY INTERESANTES COMO AGENTES VASODILATADORES.
PIPIRIDINAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES EL GRUPO 4-FLUOROBENZOILO, 2-(4-FLUOROFENIL)-1,3-DIOXOLAN-2-ILO O 6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-ILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXI; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE; N ES 0 O 1; Q ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO METINO; CUANDO Q ES UN ATOMO DE NITROGENO, R ES EL GRUPO CIANO O CARBAMOILO; CUANDO Q ES EL GRUPO METINO, R ES EL GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, EL RADICAL FENILO, EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO O EL GRUPO 2-[4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)]ETILO; O EL GRUPO ESTRUCTURAL NR1R2 ES PIPERIDINO O EL GRUPO 4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA, METODO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 7 ATOMOS DE CARBONO Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O BIEN Y REPRESENTA UN GRUPO -A-O-B EN EL CUAL A Y B SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA…
COMPUESTOS DE BENZOXAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAHARA, TETSUYA, KAWAKITA, TAKESHI, YASUMOTO, MITSUYOSHI, FUKUDA, TAKEMI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE CADA SIMBOLO VIENE DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE 5 HT3 POR LO QUE SON UTILES COMO ANTIEMETICOS Y PRODUCTOS ANALOGOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…
OLIGOHIDROXIAMINO DERIVADOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
SUSPENSIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO.
UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.
UTILIZACION DE DERIVADOS 4-(3-TRIFLUOROMETIFENIL)-1 ,2,3,6 -TETRAHIDROPIRIDINICOS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, HEAULME, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R Y R SUB 1, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SIRVEN DE MEDICAMENTOS EN TODOS LOS PROCESOS PATOLOGICOS QUE OCASIONAN DAÑOS CELULARES QUE ESTAN RELACIONADOS CON LA FORMACION DE RADICALES LIBRES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R Y R SUB 1 ES UN GRUPO METILO, QUE SON PRODUCTOS NUEVOS, ASI COMO AL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
MACROLIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REVERSIBLES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: FISONS PLC FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NORRIS, ALAN, ANTHONY, JACKSON, DALE, MICHAEL, MAKINO, SOHEI, FUKUDA, TAKESHI, AKUTSU, IKUO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE DOS ATOMOS VECINOS DE HIDROGENO, O UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS VECINOS DE CARBONO A LOS QUE ESTEN UNIDOS; R3 REPRESENTA H, OH, ALCOXI O UN HIDROXI PROTEGIDO; R4 REPRESENTA OH; R5 REPRESENTA H, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, (H, OH), (H, HIDROXIDO PROTEGIDO) O (H, ALCOXI); X Y Y INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN O, (H, OH) O (H, H); N ES 1 O 2; O UNOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES; PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REVERSIBLES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, PARTICULARMENTE ASMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNOS PREPARADOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KATTIGE, SAMBA LAXMINARAYAN, LAKDAWALLA, AFTAB DAWOODBHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU EMPLEO, COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ESPECIALMENTE, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINO PIPERIDINA, DE AMINO PIROLIDINA Y DE AMINO PERHIDROAZEPINA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, PEGLION, JEAN-LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: -M REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4, -N Y P REPRESENTAN 0, 1 O 2, -W REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL -NH-, O ES UN SIMPLE ENLACE, -R REPRESENTA UN RADICAL 1, 2-DIHIDRO 2-OXO 1-FENIL 1, 8-NAFTIRIDIN-3-ILO, UN RADICAL BENZOCICLOBUTEN-1-ILO , UN RADICAL INDANILO, UN RADICAL 2, 3 -DIHIDRO BENZOFURAN-2-ILO O UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO, -R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO, Y -R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ALCENO, UN RADICAL CICLOALQUILO, UN RADICAL BENCILO O UN RADICAL FENILO, UN RADICAL ARALQUILO, UN RADICAL ALCOXIALQUILO O UN RADICAL ALQUILO POLIHALOGENADO; SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL FARMACEUTICO ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.