(16/05/1997). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.

(01/05/1997). Solicitante/s: BOLDER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: IMER, FARUK.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON PASTILLAS FABRICADAS A BASE DE POLIMEROS NATURALES Y/O SINTETICOS, COMPLETA O PARCIALMENTE SOLUBLES EN AGUA, SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE COMPRENDE GOMAS, ALGINATOS, CARRAGENO, ALMIDON, PEPTINA Y GELATINA Y CONTENIENDO POLIDIMETILSILOXANOS (DIMETICON, SIMETICONA). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTAS PASTILLAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: ISIS PHARMA GMBH. Inventor/es: WEBER, GUNTHER, FREITAG, SABINE, FLOTHER, FRANK-ULRICH, WENZEL, UDO, METZNER, JURGEN, DARR, ALFRED, ALBERT, FRANK-MICHAEL, HAASE, MARGIT, LEISTNER, EDITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION MEDICINAL APLICABLE POR VIA ORAL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION EN LA QUE LA MATERIA MEDICINAL LEVIDOPA O CARBIDOPA EN UNA BASE HIDROFILA CON RELACIONES DEFINIDAS SE EMBEBE EN UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS AUXILIARES NO TOXICAS Y CONTENIDOS DE ACETATO DE VINILO DIFERENTES DE POLIVINILOALCOHOLES: SE AMPLIA ESENCIALMENTE LA POSIBILIDAD DE LA TERAPIA DEL ESTADO BASICO DE CARENCIA DE DOPAMINA O PARKISON MORBUS, Y PARTICULARMENTE GARANTIZA EL NIVEL DE SANGRE EFECTIVO Y TERAPEUTICO EN LA FASE FLUIDA.

(01/05/1997). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SILVER, DAVID ISAAC.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTADO SOLIDO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS INGREDIENTES A), B) Y C) DE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES A), B), C) Y D), NOMINALMENTE: A) AL MENOS UN COMPONENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA VITAMINA D2 Y LA VITAMINA D3; B) AL MENOS UN ANTIOXIDANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; C) AL MENOS UN ESTABILIZADOR DE POLIOXIALQUIL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; D) AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO SOLIDO O UN PORTADOR EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA IMPARTIR LAS CARACTERISTICAS DE SOLIDO A LA COMPOSICION.

(16/04/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

SE DESCRIBEN UNAS PASTILLAS DE ACCION CONTROLADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN DE 500 A 1200 MG DE NAXOPRENO, HECHO DE MEZCLAS DE UN GRANULADO DE ACCION INMEDIATA SECO EN COMPACTO QUE CONTIENE DE 5 A 28% DE NAXOPRENO, DE UN GRANULADO DE ACCION CONTROLADA SECO EN COMPACTO DE 72 A 95% DE NAXOPRENO Y UN AGENTE DESINTEGRADOR. UNA PARTE DEL NAXOPRENO SE LIBERA EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DE FORMA QUE LA DROGA PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELES HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS LA PORCION RESTANTE SE LIBERA EN UN INTERVALO MEDIO DE TIEMPO DE FORMA QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. LA COVERTURA TERAPEUTICA ES EFECTIVA POR UN PERIODO DE 24H; ENTONCES LAS PASTILLAS OBJETO DE LA INVENCION SON APROPIADAS PARA UNA SOLA ADMINISTRACION DIARIA.

(16/04/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LOPEZ MARTINEZ, EDUARDO MARTINEZ AIBAR, PABLO.

1. MAQUINA PARA CONFORMAR TABLETAS MEDICINALES; CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UNA BASE PLANA CUADRANGULAR EN LA QUE SE FIJA UN CILINDRO HIDRAULICO CENTRAL EN POSICION VERTICAL, CUYO EMBOLO ES PARALELO A CUATRO COLUMNAS EXTREMAS DOTADAS, CADA UNA, DE UNA DISMINUCION DE SECCION EN LA ZONA EXTREMA QUE FAVORECE EL ASIENTO Y LA COLOCACION DE DOS PLACAS PARALELAS ENTRE LAS QUE VAN DISPUESTAS UNOS MUELLES Y CUYAS PLACAS SE FIJAN AL EXTREMO DEL EMBOLO; MIENTRAS QUE LAS COLUMNAS SE RELACIONAN POR SU EXTREMO LIBRE CON OTRA PLACA EXTREMA; LA PLACA INTERMEDIA PRESENTA UNOS ALOJAMIENTOS EN LAS QUE SE DEPOSITA EL PRODUCTO MEDICINAL EN POLVO ENCONTRANDOSE ENFRENTADOS A DICHOS ALOJAMIENTOS UNOS PUNZONES DE LA PLACA INFERIOR QUE SON LOS QUE EXTRAEN LAS PASTILLAS UNA VEZ CONFORMADAS EN LOS ALOJAMIENTOS POR MEDIO DE UNOS PUNZONES QUE PRESENTA LA PLACA SUPERIOR; Y PORQUE LA MAQUINA PRESENTA DOS INTERRUPTORES DE FINAL DE CARRERA.

(01/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, CONRATH, GUILLAUME, GOUSSET, GABRIEL, BOBEE, JEAN-MARC, PONSOT, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES SOLIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA SUSTITUIDA EN 1,4 PRESENTE BAJO UNA FORMA MICRONIZADA E HIDROFILIZADA.

(16/03/1997). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: BESEMER, ARIE, CORNELIS, VAN DER LUGT, JAN, PIETER.

EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN DONDE LA SUSTANCIA ACTIVA SE ENCUENTRA INCORPORADA EN UNA MATRIZ POLISACARIDA QUE CONSISTE EN UN GLUCANO DE CADENA RECTA ESENCIALMENTE CRISTALINO Y QUE CONTIENE UN AGENTE DEGRADADOR DEL GLUCANO. EL GLUCANO ES EN PARTICULAR UN (ALFA)GLUCANO QUE TIENE ESENCIALMENTE UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL. EL AGENTE DEGRADADOR DEL GLUCANO ES PREFERENTEMENTE UNA (ALFA)-AMILASA. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER MATERIALES DE ALTO PESO MOLECULAR TALES COMO PROTEINAS, ALERGENOS, SUSTANCIAS PARA VACUNAS Y MICROORGANISMOS, Y PREFERENTEMENTE SE PRESENTAN COMO COMPRIMIDOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LO, JULIAN, BELKNAP.

LOS COMPRIMIDOS DE DUREZA AUMENTADA ESTAN MANUFACTURADOS COMBINANDO Y COMPRIMIENDO UNA SUSTANCIA AGLUTINANTE FUNDIBLE, EXCIPIENTES Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UN COMPRIMIDO, FUNDIENDO LA SUSTANCIA AGLUTINANTE CON EL COMPRIMIDO Y DESPUES SOLIDIFICANDO LA SUSTANCIA AGLUTINANTE.

(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: BESEMER, ARIE, CORNELIS, LERK, COENRAAD FERDINAND.

UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, TAL COMO UN MEDICAMENTO, EN DONDE LA SUSTANCIA ACTIVA SE ENCUENTRA INCORPORADA EN UNA MATRIZ POLISACARIDA FORMADA POR UN GLUCANO DE CADENA RECTA ESENCIALMENTE CRISTALINO, EN PARTICULAR UN (ALFA)-GLUCANO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL, TAL COMO UNA AMILODEXTRINA O UNA TRACCION QUE TIENE UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL OBTENIDA DE UNA AMILOSA V. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER UNA CIERTA CANTIDAD DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE ENTRE UN 1,0 Y UN 80% EN PESO Y LA SUSTANCIA ACTIVA PUEDE TENER, DEPENDIENDO DE LA HIDROFILICIDAD, UN PESO MOLECULAR DE HASTA 500 O 1500 DALTONS. LA SUSTANCIA ACTIVA SE LIBERA DE LA COMPOSICION A UNA VELOCIDAD CONSTANTE.

(16/02/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Inventor/es: KASAI SHUICHI, KANBE, HIDEYOSHI, IWASA, AKIRA, FUSHIMI, MASUNARI, SAWAYANAGI, YOICHI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, DEMMER, FRITZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA DIVISIBLE, OBLONGA, DIRIGIDA EN PARTICULAR PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS. CUANDO LA TABLETA SE COLOCA SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA, LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA HACE CONTACTO CON LA SUPERFICIE EN DOS ZONAS QUE SE EXTIENDEN A PARTIR DE LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA EN CADA EXTREMO, PERO NO HACE CONTACTO A TRAVES DE LA ZONA INTERMEDIA, ESTANDO DISPUESTAS COMO FORMACION DE PROTUBERANCIA LAS ZONAS EXTENDIDAS EN CADA EXTREMO DE LA TABLETA. UNA TABLETA DE ESTE TIPO PUEDE SER DIVIDIDA FACILMENTE EN DOS MITADES UTILIZANDO UNA MANO Y TIRANDO HACIA ARRIBA A PARTIR DE LA SUPERFICIE PLANA. ES TAMBIEN FACIL DE ELABORAR.

(01/02/1997). Solicitante/s: CERESTAR USA, INC. Inventor/es: MAURO, DAVID J., TURNAK, FRANCES L.

EL USO DE UN ALMIDON OBTENIDO A PARTIR DE UN FUENTE VEGETAL QUE ES HOMOCIGOSO EN UN GEN RECESIVO BLANCO, TAL COMO ALMIDON DE MAIZ COMUN BLANCO, TIENE FUERZAS DE EYECCION Y COMPRESION SUPERIORES COMPARADAS CON LOS LIGANTES/DESINTEGRANTES COMERCIALES. EL ALMIDON DERIVADO DEL MAIZ COMUN QUE CONTIENE EL GEN RECESIVO BLANCO HOMOCIGOSO TAMBIEN TIENE UNA BLANCURA COMPARABLE A LA DE LOS ALMIDONES DE MAIZ BLANQUEADOS COMERCIALES USADOS EN PASTILLA.

(16/01/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TABATA, TETSURO, KIKUTA, JUN-ICHI, ITOH, HIROKI.

PREPARACION DE VITAMINA D ESTABILIZADA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL DISPERSADO EN UN POLIMERO BASICO; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D2 TERMOLABIL Y UNA SUSTANCIA BASICA; O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL FINAMENTE PULVERIZADO EN UNA SUSTANCIA BASICA Y UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA. EN LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION, SE REDUCE DE FORMA NOTABLE LA ISOMERIZACION TERMICA, LA DESCOMPOSICION Y LA DECOLORACION, MANTENIENDO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.

(01/01/1997). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PEDI, FRANK C., JR., ZIRLIS, JOSEPH.

LA ESTABILIDAD DE COMPOSICIONES DE CARBOXIMETILCELULOSA DE SALICILATO DE METAL DE SALICILATO SE MEJORA INCORPORANDO EN ELLAS UNA CELULOSA MICROCRISTALINA. LA CELULOSA MICROCRISTALINA SE ENLAZA AL RESTO DE LA COMPOSICION A BASE DE PUENTES LIQUIDOS Y SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 2,5 A UN 25% EN PESO APROXIMADAMENTE. LA CELULOSA MICROCRISTALINA AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LA COMPOSICION Y POR TANTO MEJORA EL ASPECTO DE LAS DOSIS SOLIDAS DE LA MISMA COMO POR EJEMPLO, PASTILLAS, CAPSULAS, SUPOSITORIOS Y GRANULOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: PEPPER, TAMMY 38 NAPOLEON ROAD ST MARGARETS, KRUGER, CHRISTOF, MAKELA, MATTI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO GRANULADO BASADO EN FRUCTUOSA INDICADO PARA SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE TABLETAS POR MEDIOS DE COMPRESION DIRECTA Y CONSISTENTES EN GRANULOS DE FLUJO LIBRE QUE CONSTAN DE UN 92% APROXIMADO A UN 98% APROXIMADO EN PESO DE FRUCTOSA, ALREDEDOR DE 1% A 7% EN PESO DE UN POLIOLO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SELECCIONADO DE SORBITOL, MALTITOL, LACTITOL, XILITOL, MANITOL, ISOMALTA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, OPCIONALMENTE CON OTROS PRODUCTOS DE HIDROGENIZACION DE AZUCARES, Y MENOS DE UN 1% EN PESO DE AGUA. EL PRODUCTO GRANULADO SE PRODUCE DE ACUERDO CON LA INVENCION AGLOMERANDO FRUCTOSA CRISTALINA EN GRANOS A UN TAMAÑO DE PARTICULA FINA POR MEDIO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE POLIOLO, EN TANTO QUE LA FRUCTOSA SE PONE EN RAPIDO MOVIMIENTO PARA FORMAR UN PRODUCTO GRANULAR, Y SECANDO LOS GRANULOS POR MEDIO DE AIRE SECO EN UN CONTENIDO DE AGUA DE MENOS DEL 1%.

(16/12/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V..

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE GRANULOS DESHIDRATADOS DE LISINATO DE IBUPROFENOL QUE CONTIENEN ALREDEDOR DE UN 90% EN PESO/PESO DE LISINATO DE IBUPROFENOL Y SON UTILES PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE CONTIENEN LISINATO DE IBUPROFENOL.

(01/12/1996). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.

LA INVENCION SE REFIERE A CUERPOS MOLDEADOS CON DOSIFICACION PRECISA, POR EJEMPLO GRANULADOS O PELLETS, CONTENIENDO MACROMOLECULAS HIDROFILICAS, SUSTANCIAS ACTIVAS Y, OPCIONALMENTE, OTROS AGENTES DE FORMACION DE ESTRUCTURA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SUSTANCIAS AUXILIARES, ESTANDO DISUELTA LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA SUSPENDIDA O EMULSIFICADA CON UNA MATRIZ. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES CUERPOS MOLDEADOS, SIENDO EL PROCESO PARTICULARMENTE DE COSTE EFECTIVO Y ACEPTABLE AL MEDIO AMBIENTE. CON UTILIZACION DE CUERPOS MOLDEADOS COMO MEDICAMENTOS EN DONDE SE HA INCREMENTADO LA BIODISPONIBILIDAD, CONSERVABILIDAD Y COMPATIBILIDAD. ADICIONALMENTE, LOS CUERPOS MOLDEADOS DESCRITOS, O SU MEZCLA, SON TAMBIEN UTILIZADOS EN PRODUCTOS FINALES O INTERMEDIOS DE PREPARACION PARA SU UTILIZACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, COSMETICOS, DIAGNOSIS, ANALISIS O CUIDADO DIETETICO DE LA SALUD.

(01/12/1996). Solicitante/s: SOGEVAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.

PASTILLA QUE PERMITE FACILITAR LA ABSORCION DE COMPRIMIDOS NOTABLEMENTE MEDICAMENTOSOS POR ANIMALES DOMESTICOS, ESPECIALMENTE PERROS O GATOS, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ DE UN MATERIAL APETENTE PARA EL ANIMAL, COMPORTANDO DOS CARAS PRINCIPALES DONDE UNA ESTA PROVISTA DE UN ALOJAMIENTO SUSCEPTIBLE DE RECIBIR, PREVIAMENTE A LA ABSORCION UN COMPRIMIDO DE OLOR Y GUSTO REPULSIVO, MIENTRAS QUE LA OTRA , ESENCIALMENTE LISA, ESTA DESTINADA A SER PRESENTADA AL ANIMAL.

(01/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA. UN COMPRIMIDO DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO, TAL COMO ACICLOVIR O LAMOTRIGINA, Y UN AGENTE DISPERSANTE. EL AGENTE DISPERSANTE ES UNA ARCILLA ESPONJABLE TAL COMO UNA ESMECTITA, POR EJEMPLO, VEEGUM F O BENTONITA, Y ESTA GENERALMENTE PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DEL COMPRIMIDO PARA PROPORCIONAR UN COMPRIMIDO QUE ES CAPAZ DE DISPERSARSE EN AGUA EN 3 MINUTOS, PARA PROPORCIONAR UNA DISPERSION QUE PASA A TRAVES DE UN TAMIZ DE 710 MIM. EL COMPRIMIDO PUEDE SER OPCIONALMENTE RECUBIERTO CON PELICULA EN CUYO CASO EL TIEMPO DE DISPERSION ES MENOR QUE 5 MINUTOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

(01/10/1996). Solicitante/s: SO.GE.VAL S.A. Inventor/es: DAOUDAL, JOSE.

COMPRIMIDO VETERINARIO QUE PERMITE FACILITAR LA ABSORCION DE MEDICAMENTOS POR ANIMALES DOMESTICOS Y EN PARTICULAR POR GATOS CARACTERIZADA PORQUE PRESENTA UNA FORMA OBLONGA TOTALMENTE DESPROVISTA DE SIMETRIA DE ROTACION.

(01/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BECKER, JOHN W.

SE DESCUBREN TABLETAS DE FORMA TRIANGULAR LAS CUALES PUEDEN ROMPERSE EN DOS O TRES UNIDADES DE SUBDOSIS IGUALES, DEPENDIENDO DE POR DONDE SE ROMPA LA TABLETA. LAS TABLETAS SON PARA USAR COMO UNA FORMA DE DOSIS FARMACEUTICA Y TIENEN UNA MARCA EN FORMA DE MUESCA SOBRE UN LADO QUE DIVIDE LA TABLETA EN DOS UNIDADES DE SUBDOSIS IGUALES, Y DOS MUESCAS SOBRE EL OTRO LADO QUE DIVIDEN LAS TABLETAS EN TRES SUBUNIDADES IGUALES. LAS TABLETAS PUEDEN SER DIVIDIDAS FACILMENTE EN MITADES O TERCIOS Y ENTONCES SER TRAGADAS. FIG 1A, 1B.

(01/10/1996). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

FORMULACION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA EN FORMA DISPERSABLE.FORMULACION FARMACEUTICA DE FLUOXETINA O DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PARTICULARMENTE EL CLORHIDRATO, ADECUADA PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPENSABLES POR COMPRESION DIRECTA QUE COMPRENDE, ADEMAS DEL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES Y COADYUVANTES APROPIADOS, SELECCIONADOS ENTRE DISGREGANTES, DILUYENTES, LUBRIFICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, AROMATIZANTES, Y, OPCIONALMENTE, OPACIFICANTES. DICHA FORMULACION ES ADECUADA PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DISGREGAN ANTES DE 3 MINUTOS EN AGUA A 19 -21 C Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

(16/08/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., FREEMAN, ELEANOR M., PAPILE, SUSAN M.

LAS TABLETAS MASTICABLES DE MEDICAMENTO SE HACEN A PARTIR DE GRANULOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN EL QUE LOS GRANULOS SE FORMAN A PARTIR DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DE: EL MEDICAMENTO, POR EJEMPLO FAMOTIDINA; AMALGAMADOR, POR EJEMPLO HPMC; Y UN PORTADOR, POR EJEMPLO LACTOSA; Y LOS GRANULOS SE RECUBREN CON ACETATO DE CELULOSA, BUTIRATO DE ACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y CELULOSA DE HIDROXIPROPIL. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA FABRICAR DICHAS TABLETAS Y UN METODO PARA SUMINISTRAR UN ENMASCARAMIENTO DEL SABOR A MEDICAMENTOS UTILIZANDO DICHOS GRANULOS RECUBIERTOS.

(16/08/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WECKEMANN, HANS PETER, SCHWAMB, HANS-GUNTHER.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS DE MASCAR DE SABOR COMPLETO O GRAGEAS DE MASCAR, QUE JUNTO CON LA SUSTANCIA ACTIVA SUCRALFATO FARMACEUTICO, CONTIENEN UN MODELADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE SE DESHACE ESENCIALMENTE DE FORMA RAPIDA, ASI COMO AZUCAR.

(01/08/1996). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.

UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/08/1996). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: ARCE MENDIZABAL, FLAVIA.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE CEFACLOR, ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES POR COMPRESION DIRECTA, COMPRENDEN EL ANTIBIOTICO CEFACLOR EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 35 POR CIENTO Y EL 50 POR CIENTO EN PESO RESPECTO AL TOTAL DE LA FORMULACION JUNTO CON EXCIPIENTES Y COADYUVANTES APROPIADOS, SELECCIONADOS ENTRE DISGREGANTES, DILUYENTES, LUBRIFICANTES, ANTIADHERENTES, EDULCORANTES, AROMATIZANTES Y, OPCIONALMENTE, SABORIZANTES, OPACIFICANTES Y COLORANTES. ESTAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA ELABORAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES QUE SE DISGREGAN ANTES DE TRES MINUTOS EN AGUA A 19 -21 C Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR CEPAS DE BACTERIAS SENSIBLES A CEFACLOR.

(16/07/1996). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN BIEN, ESTABLES MECANICAMENTE DE CUERPOS MOLDEADOS, DADO EL CASO, REDONDEADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, PEQUEÑOS CON UN GRAN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA, EN EL QUE LOS CUERPOS MOLDEADOS, ANTES DE SU PRENSADO, ESTAN PROVISTOS DE UN RECUBRIMIENTO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINILALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO EN ESTER DE 19,4 HASTA 6,7%, UN AGENTE DISPERSANTE, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMATICAS, SON SECADOS Y DESPUES SE PRENSAN EN COMPRIMIDOS.