(16/03/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CATANIA, JOSEPH S., JOHNSON, ALTON D.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE UN AMARGOR REDUCIDO Y QUE CONSTA DE UN AGENTE FARMACEUTICO AMARGO, UN COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPONENTE ENMASCARADOR DEL SABOR ES UN OXIDO DE TIERRA ALCALINA, UN HIDROXIDO DE TIERRA ALCALINA O UN HIDROXIDO ALCALINO Y NO INTERFIERE CON LA ACTIVIDAD DEL AGENTE FARMACEUTICO.

(01/03/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, YARWOOD, RICHARD, JOHN, THOMPSON, ANDREW, ROY.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDA, RAPIDAMENTE DESINTEGRABLE DE UNA SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TENGA UN SABOR NO ACEPTABLE, EL PROCESO COMPRENDE LA FORMACION DE UNA SOLUCION O DE UNA SUSPENSION EN UN SOLVENTE DE UNA FORMA DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE SEA MENOS SOLUBLE EN AGUA Y MAS AGRADABLE AL GUSTO QUE LA FORMA CON EL SABOR INACEPTABLE JUNTO CON UN MATERIAL PORTADORA SOLUBLE O DISPERSIBLE EN AGUA, FORMANDO UNIDADES DISCRETAS DE LA SUSPENSION O SOLUCION Y ELIMINANDO EL SOLVENTE DE LAS UNIDADES DISCRETAS BAJO CONDICIONES MEDIANTE LAS CUALES SE FORME UNA RED DEL MATERIAL PORTADOR QUE LLEVA UNA DOSIS DE LA FORMA MENOS SOLUBLE Y MAS AGRADABLE AL GUSTO DE LA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.

(16/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, THOMPSON, ANDREW R., YARWOOD, RICHARD J.

LA INVENCION PERMITE LA APLICACION DE UNA MARCA IDENTIFICADORA A UNA PASTILLA DE DISOLUCION RAPIDA SIN LA NECESIDAD DE APLICAR PRESION O IMPRIMIR DIRECTAMENTE SOBRE LA PASTILLA. LA INVENCION INCLUYE LA PREPARACION DE UNA UNIDAD DE RAPIDA DISOLUCION QUE POSEE UNA MARCA IDENTIFICADORA COMO EL LOGO DE UN FABRICANTE, UNA RESISTENCIA DE COMPONENTE MEDICINAL, U OTRA INFORMACION RELACIONADA CON LA UNIDAD. LA MARCA IDENTIFICADORA DESEADA SE APLICA PRIMERO A UNA SUPERFICIE DE UNA BOLSITA QUE FORMA LA DOSIS. SE INTRODUCE ENTONCES UNA SUSPENSION LIQUIDA EN LA BOLSITA, DE MANERA QUE LA UNIDAD RESULTANTE APARECE CON UNA COPIA SUSTANCIAL DE LA MARCA IDENTIFICADORA.

(16/02/2001). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOWAN, JR. WALTER G.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA COMPRIMIDA QUE CONTIENE PARTICULAS FARMACEUTICAS CUBIERTAS CON UNA COMPOSICION ENMASCARADORA DE SABOR, UN CARBOHIDRATO COMPRESIBLE, DESINTEGRABLE EN AGUA Y UN AGLUTINANTE. ESOS COMPONENTES SON MEZCLADOS SECOS Y COMPRIMIDOS DENTRO DE UNA FORMA DE DOSIFICACION, TAL COMO UNA TABLETA, TENIENDO UNA SUFICIENTE DUREZA PARA OBLIGAR AL CARBOHIDRATO A DESINTEGRARSE DENTRO DE LOS 30 SEGUNDOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL, POR LO CUAL PERMITIR A LAS PARTICULAS CUBIERTAS A SER TRAGADAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, DAVIDSON, NIGEL PHILIP, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

FORMULACION DE COMPRIMIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, QUE INCLUYE AMOXICILINA Y SALES DE ACIDO CLAVUCANICO.

(01/02/2001). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: JAO, FRANCISCO, GUITTARD, GEORGE, V., MARKS,SUSAN M., KIDNEY,DAVID J., GUMUCIO,FERNANDO.

Terapia con oxibutinina. Se describen una composición que incluye oxibutinina, un dispositivo que incluye oxibutinina, y un método para administrar oxibutinina, para terapia con oxibutinina.

(01/01/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY, GREEN, RICHARD, DAVID.

ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN AGONISTA DE LA DOPAMINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHA COMPOSICION SE ENCUENTRA EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE RAPIDA DISPERSION, PARA LIBERAR EL PRINCIPIO ACTIVO EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTAS COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ADEMAS UN ANTI - EMETICO Y/O UN ANTAGONISTAS DE OPIACEOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHAS COMPOSICIONES, EL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA EVALUACION DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y LOS PRODUCTOS Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE LA DOPAMINA Y LA CO ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE LA DOPAMINA Y UN ANTI - EMETICO Y/O UN ANTAGONISTA DE OPIACEOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.

PREPARACIONES TRANSPARENTES DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION RAPIDA OBTENIBLES POR EXTRUSION DE FUNDIDOS QUE CONTIENEN ANALGESICOS NO ESTEROIDEOS, HOMOPOLIMEROS DE N VINILPIRROLIDONA, SACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR Y SALES DE SODIO O DE POTASIO.

(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., KEITEL, SUSANNE.

LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y EN BAJA CONCENTRACION COMO ANTIOXIDANTE EN COMBINACION CON UN PRINCIPIO ACTIVO, Y SU UTILIZACION.

(16/12/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.

EN UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDIOS LIQUIDOS DE UNA MATRIZ QUE LOS CONTIENE Y CON UNA SUPERFICIE QUE LOS LIBERA, ESTAS SUPERFICIES DE LIBERACION ESTAN CUBIERTAS AL MENOS EN PARTE POR UN MATERIAL SOLIDO EROSIONABLE; EL GRUESO DE LA MASA EROSIONABLE ESTA DETERMINADO EN SU AMPLITUD SOBRE LAS SUPERFICIES DE LIBERACION POR GRADIENTES.

(16/12/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., BECHARD, SIMON R.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDOS BISFOSFONICOS, Y SALES DE LOS MISMOS, PREPARADAS MEDIANTE UNA FORMULACION DE TABLETA DE COMPRESION DIRECTA/MEZCLA SECA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS QUE INVOLUCRAN METABOLISMO DE CALCIO O FOSFATO, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA REABSORCION DE HUESO, ESPECIALMENTE OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y LA ENFERMEDAD METASTICA DE HUESO.

(16/11/2000). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE, AHLM-SODERBERG, CHRISTINA.

COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE MEDIANO Y PEQUEÑO TAMAÑO, ESPECIALMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE CONSTA DE DICHO PEPTIDO, UNA CUBIERTA ENTERICA Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE UN AGENTE AMORTIGUADOR A UN PH DE 2 A 6, SIENDO PREFERIBLE UN PH DE 5 APROXIMADAMENTE. EL METODO DE FABRICACION DE DOSIS SIMPLES DE DICHO PEPTIDO CONSISTE EN MEZCLAR LOS INGREDIENTES Y CONFORMAR LA MEZCLA EN ESFERAS INFERIORES A 2MM, LAS CUALES SE CUBREN CON UNA CUBIERTA ENTERICA FACILMENTE SOLUBLE EN UN JUGO GASTRICO DE PH 5.0 O MAYOR PERO NO EN UN PH SUSTANCIALMENTE INFERIOR, Y DICHAS ESFERAS CUBIERTAS SE CARGAN EN CAPSULAS O SE INTRODUCEN EN COMPRIMIDOS DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE UNA DOSIS SIMPLE.

(16/11/2000). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, PAGANO, ALBERTO, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).

(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITSU, TAKASHI, YONEDA, KIKUKO, IKEBE, ISAO.

UN FARMACO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO COMBINADO QUE POSEE UN EXCELENTE EFECTO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO Y EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, TALES COMO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, Y QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE IBUSPROFENO CON ISOPROPILANTIPIRINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE PREFERENTEMENTE 5:1 A 1:5, MAS PREFERENTEMENTE 3:1 A 1:3. LOS EJEMPLOS PREFERENTES DE LA FORMA DE DOSIFICACION INCLUYEN UNA TABLETA DE TRES CAPAS QUE COMPRENDE UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE EL IBUSPROFENO Y UNA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA ISOPROPILANTIPIRINA Y, ENTRE ESTAS DOS CAPAS, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE INACTIVO, Y UN COMPRIMIDO RECUBIERTO EN SECO QUE POSEE, INCLUIDO EN EL, UN COMPRIMIDO CENTRAL QUE CONTIENE EL IBUPROFENO O LA ISOPROPILANTIPIRINA.

(01/09/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: WINTERBORN, IAN, KEITH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION SECADA POR CONGELACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL CAPAZ DE SER RAPIDAMENTE DESINTEGRADA EN LA BOCA QUE INCLUYE ONDANSETRON EN LA FORMA DE SU BASE LIBRE O UN SOLVATO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA ELABORACION DE DICHAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN LOS RECEPTORES 5HT{SUB,3}.

(16/08/2000). Solicitante/s: DOW CORNING ASIA, LTD. SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, SUMITOMO PHARMA. CO., LTD., HIRASAWA, KENJI, SUMITOMO PHARMA. CO., LTD., KAJIWARA, MASAKO, SUMITOMO PHARMA. CO., LTD., SANO, AKIHIRO, SUMITOMO PHARMA. CO., LTD., SUGAWARA, SYUICHI, DOW CORNING ASIA, LTD., URABE, YOSUKE, DOW CORNING ASIA, LTD.

UNA FORMULA DE DROGA PARA PRODUCIR LA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUA, LA CUAL LIBERA LA DROGA SOLUBLE EN AGUA INTRACORPOREALMENTE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO A UNA PROPORCION SUSTANCIALMENTE CONSTANTE EN DONDE DICHA FORMULA DE DROGA COMPRENDE: (A) UNA CAPA INTERIOR NO DESINTEGRANTE COMPRENDIDA DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE QUE CONTIENE LA DROGA SOLUBLE EN AGUA DISPERSADA UNIFORMEMENTE; Y (B) UNA CAPA EXTERIOR COMPRENDIDA DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE QUE RODEA LA CIRCUNFERENCIA DE LA DICHA CAPA INTERIOR, ES IMPERMEABLE AL AGUA, Y ES CAPAZ DE CONTROLAR LA HINCHAZON DE LA CAPA INTERIOR; EN DONDE LA PROPORCION DE LA LONGITUD AXIAL DE LA FORMULA DE DROGA AL DIAMETRO DE LA SECCION TRANSVERSAL DE LA CAPA INTERIOR ES UNO O MAS Y UNO O AMBOS EXTREMOS DE LA CAPA INTERIOR ESTAN ABIERTOS PARA ENTRAR EN CONTACTO DIRECTO CON EL AMBIENTE EXTERNO.

(01/07/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, TILLMAN, LLOYD, GARY.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PASTILLA QUE INCLUYE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE VALACICLOVIR Y ENTRE UN 0'05 % Y UN 3 % EN PESO DE DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES DE DUREZA Y FRIABILIDAD A LA VEZ QUE SIGUE MANTENIENDO UNA BUENA LUBRICACION DE LOS GRANULADOS EN PASTILLA.

(01/07/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, ITO, KUNIO, MIURA, SHIGEMITSU, SAKATO, KUNIAKI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA TABLETA QUE CONTIENE UREA MARCADA CON UN ISOTOPO Y UN COMPUESTO INORGANICO.

(16/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, SETH, EK, RAGNAR, RAGNARSSON, GERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE MATRICES DE CELULOSA POROSAS CON UN TAMAÑO DE PARTICULA DEFINIDO Y UNA POROSIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR (A SABER, VOLUMEN DE LOS POROS) QUE LA DE LAS FORMULACIONES CONVENCIONALES, TALES COMO FORMULACIONES DE PASTILLAS QUE CONTIENEN CELULOSA Y AGLUTINANTES. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MATERIALES BRUTOS DE CELULOSA DESHIDRATADOS. LA CELULOSA SE TRATA MECANICAMENTE CON UNA BAJA ADHESION AL EQUIPO DE TRATAMIENTO DURANTE UNA ADICION GRADUAL CONTROLADA DE UN FLUIDO DE BASE ACUOSA, QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN INGREDIENTE TENSIOACTIVO, EN PARTICULAS REGULARES, QUE FINALMENTE SE DESHIDRATAN PARA OBTENER MATRICES DE CELULOSA POROSAS DESHIDRATADAS. LAS MATRICES ASI OBTENIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SOPORTES PARA SUSTANCIAS BIOACTIVAS EN PREPARACIONES DE MULTIPLES UNIDADES O TABLETAS.

(16/06/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLSSON, BIRGITTA, RAGNARSSON, GERT, CHEFRAD, MARITTA, ANNELI.

UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO UN NUMERO DE PARTICULAS REVESTIDAS, COMPRENDIENDO UNA SAL DE MORFINA REVESTIDA CON UNA MEMBRANA DE BARRERA O DETENCION, PROPORCIONANDO UNA LIBERACION DE MORFINA, CONTROLADA, PREFERENTEMENTE INDEPENDIENTE DE PH, SOBRE LA PARTE PRINCIPAL DEL INTERVALO DE DOSIS, CUANDO SE ADMINISTRA UNA VEZ AL DIA, PROPORCIONANDO UNA FLUCTUACION DE CONCENTRACION DE PLASMA SIGNIFICATIVAMENTE REDUCIDA, SI SE COMPARA CON PREPARADOS CONOCIDOS DE MORFINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL PREPARADO, Y EL EMPLEO DE TALES PREPARADOS PARA LA FABRICACION DE UN ANALGESICO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR CRONICO FUERTE.

(16/05/2000). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, ENDOH, HIROTAKA.

UNA TABLETA DE VALPROATO SODICO DE LIBERACION LENTA CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, OBTENIDA POR REVESTIMIENTO DE UN NUCLEO QUE CONTIENE VALPROATO SODICO CON UN AGENTE DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE CELULOSA DE ETILO QUE TIENE UN ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO DISPERSO EN ESTA. LAS TABLETAS DE LIBERACION LENTA, MIENTRAS TIENEN UN TAMAÑO RELATIVAMENTE PEQUEÑO, MANTIENEN UN NIVEL DE DISOLUCION ESTABLE SIN SER INFLUIDAS POR LAS CONDICIONES DE PH PARA MANTENER ESTABLE LA CONCENTRACION DE AGENTE ACTIVO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENSO.

(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABADI, MOHAN B., VIVILECCHIA, RICHARD VICTOR.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA REDUCTASA DE HMG ., SODIO DE FLUVASTATINA, ESTABILIZADA CONTRA LA DEGRADACION RELACIONADA CON EL PH MEDIANTE UN MEDIO ESTABILIZADOR ALCALINO CAPAZ DE IMPARTIR UN PH DE AL MENOS 8 A UNA SOLUCION ACUOSA O DISPERSION DE LA COMPOSICION.

(01/05/2000). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: CONRATH, GUILLAUME, MAUGER, FREDERIC, DERIAN, PAUL-JOOL, COLLAUERI, JEAN-PIERRE, GOUSSET, GABRIEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE COMPRIMIDOS PREPARADOS POR COMPRESION DIRECTA Y CONSTITUIDOS POR AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MATRIZ QUE PRODUCE EL EFECTO DE RETARDO EN DICHAS COMPOSICIONES, CARACTERIZADA PORQUE DICHA MATRIZ ESTA CONSTITUIDA AL MENOS PARCIALMENTE POR PREGRANULADOS DE POLISACARIDOS CON GRAN PESO MOLECULAR, DE ORIGEN SINTETICO O NATURAL.

(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIER, WERNER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS MEDIANTE CALANDRADO POR FUSION, DE FORMA QUE EL MATERIAL EN FUSION QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO SE INTRODUCE EN LOS RODILLOS DE MOLDEO ENTRE DOS LAMINAS DEL MATERIAL DE RECUBRIMIENTO.

(16/04/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVID, STEPHEN T., GALLIAN, CLAUDE E., CHOU, JOSEPH C.H.

LAS COMPOSICIONES DE GEPIRONA QUE POSEEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENEN UNA SAL DE GEPIRONA, UNA MATRIZ POLIMERICA CELULOSICA Y CANTIDADES ADECUADAS DE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS. LOS TIPOS DE DOSIS BASADOS EN LAS MISMAS NECESITAN DE 18 A 24 HORAS PARA LA LIBERACION DEL 90 AL 95% DE LA GEPIRONA.

(01/04/2000). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTAKI, HIROSHI, JOSHITA, RIE.

FORMULACION MOLDEADA POR COMPRESION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA QUE INCLUYE UNOS PRIMEROS GRANULOS QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE LANPERISONA Y UNOS SEGUNDOS GRANULOS QUE BASICAMENTE CONTIENEN EN LUGAR DE CLORURO DE LANPERISONA AL MENOS UN ADITIVO-S FARMACEUTICO-S SELECCIONADO-S A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR GLUCOSAS, CELULOSAS CRISTALINAS Y DERIVADOS DE CELULOSA; CONVIRTIENDOSE EN UNA FORMULACION EXCELENTE CON UNA ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DEBIDA A LA SUPRESION DE LA DESCOMPOSICION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA.

(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN.

PREPARADO, EN FORMA DE PARTICULAS SOLIDAS, CONTENIENDO SUBSTANCIA ACTIVA, OBTENIDO A TRAVES DE LA MEZCLA INTIMA DE LA SUBSTANCIA ACTIVA CON UNA MASA FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA DE A) 10 A 90% EN PESO DE UN POLIMERO A SOLUBLE EN AGUA CON UNA VISCOSIDAD VA ENTRE 1000 Y 120000 CPS Y B) 10 A 90% EN PESO DE UN POLIMERO B SOLUBLE EN AGUA CON UNA VISCOSIDAD VB ENTRE 1 A 500 CPS COMO SUBSTANCIA PORTADORA. LAS VISCOSIDADES (VA) Y (VB) SON MEDIDAS EN UNA SOLUCION ACUOSA CON UN 20% EN PESO A 20 C SEGUN EL METODO CAPILAR ASTM D2363-72 (LIBRO DE MEDICAMENTOS EUROPEO BD. III S37) Y DEL CALDO CON FORMACION DE PARTICULAS SOLIDAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, MANDAI, TAKAHIKO.

NUEVO OLIGOSACARIDO NO REDUCTOR, TENIENDO UNA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FORMULA DE ALFA D OLIGOGLUCOSIDO, SE OBTIENE EXPONIENDO BIEN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TREHALOSA Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSILO, O UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SACARIDO NO REDUCTOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TREHALOSA EN SU EXTREMO RESPECTO A UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS. EL OLIGOSACARIDO TIENE UNA DULZURA REDUCIDA, ESTABILIDAD SUPERIOR, VISCOSIDAD ADECUADA Y MENOS O NO SUSCEPTIBILIDAD A LA CRISTALIZACION, O SUPERIOR SOLUBILIDAD CUANDO ESTA EN FORMA CRISTALINA. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE EL OLIGOSACARIDO SEA MUY UTIL EN VARIAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DIFERENTES CUERPOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHRAVEN, ECKHARD, DR., VOEGELE, DIETER, DR., BAUMANN, PETRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE GLICOLES POLIETILENO SOLIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE MOLSIDOMINA EN TABLETAS, ASI COMO TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA DESINTEGRABLE DE FORMA RAPIDA, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN POLIETILENO GLICOL SOLIDO.

(16/01/2000). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO.

UNA PASTILLA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ELLA EN MOMENTOS SUCESIVOS Y QUE SE PRODUCE SEGUN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SE PREPARA UNA PASTILLA QUE CONTENGA TRES CAPAS SUPERPUESTAS EN DONDE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, LA CAPA INTERMEDIA NO CONTIENE NINGUN INGREDIENTE ACTIVO Y FORMA UNA CAPA TIPO BARRERA Y LA CAPA INFERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAPA SUPERIOR SE ELEVA, B) SE REVISTE POR COMPLETO LA PASTILLA CON UNA PELICULA POLIMERICA IMPERMEABLE Y C) SE RETIRA LA PARTE SUPERIOR ELEVADA LO QUE PERMITE LA ENTRADA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DE LA CAPA SUPERIOR DESGASTADA CON EL ENTORNO.

(01/01/2000). Solicitante/s: SAITEC S.R.L. Inventor/es: MOTTA, GIUSEPPE.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE LA EXPOSICION DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE UNO O MAS EXCIPIENTES Y UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS COMPATIBLES ENTRE SI Y CON DICHOS EXCIPIENTES A ACCIONES MECANICAS O ELECTROMECANICAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO BIEN ESTABLECIDO Y DENTRO DE UNA AMPLIA GAMA DE FRECUENCIAS PARA DAR COMO RESULTADO TABLETAS, MATRICES O PELICULAS MONO O MULTIESTRATIFICADAS. DICHAS FORMAS PUEDEN ROMPERSE OPCIONALMENTE PARA DAR COMO RESULTADO UN GRANULADO O UN POLVO. DEPENDIENDO DEL EXCIPIENTE EMPLEADO, PUEDE OBTENERSE UNA LIBERACION RETARDADA O RAPIDA, PERO SIEMPRE CONTROLADA, DEL INGREDIENTE ACTIVO.