CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAMI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR FACILMENTE COMO TALES, PORQUE SON PEQUEÑOS Y QUE, PARA ADMINISTRACION A UNA PERSONA DISFAGICA, P. EJ. A UNA PERSONA DE EDAD AVANZADA, SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA DE DISPERSION, YA QUE SE DESINTEGRAN FACILMENTE POR SI SOLOS CUANDO SE VIERTEN EN UN VASO DE AGUA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 60-85 % P/P DE ANTIBIOTICO DE BE LACTAMA, 1-10 % P/P DE HIDROXIPROPILCELULOSA ESCASAMENTE SUSTITUIDA Y/O POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA COMO DESINTEGRADOR, Y 0,5-2 % P/P DE AGLUTINANTE. PARA PRODUCIR DICHOS COMPRIMIDOS, DICHOS INGREDIENTES SE CONFORMAN UTILIZANDO AGUA, O UNA DISOLUCION ACUOSA DE ETANOL, ETC.
COMPRIMIDOS MULTICAPA QUE CONTIENEN MICROORGANISMOS PROBIOTICOS, COMO POR EJEMPLO LATOBACILOS O BIFIDOBACTERIAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FUSCA, MARTINO, FARBER, DAGMAR.
LA INVENCION TRATA DE TABLETAS PLURIESTRATIFICADAS, QUE ESTAN FORMADAS DE DOS, TRES O MAS CAPAS, CONTENIENDO UNA CAPA MICROORGANISMOS PROBIOTICOS, MIENTRAS QUE LAS OTRAS CAPAS CONTIENEN SUSTANCIAS ALIMENTICIAS MUY NUTRITIVAS, COMO VITAMINAS, MINERALES, ETC. LAS TABLETAS SE CARACTERIZAN, EN RELACION CON LOS MICROORGANISMOS UTILIZADOS, POR UNA ELEVADA ESTABILIDAD O ACCION EN UN AMPLIO ESPACIO DE TIEMPO, Y POR TANTO SON APROPIADAS PARA CONSERVARSE EN ALMACENAMIENTO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LAMOTRIGINA.
(01/10/2002) UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: (A) ENTRE EL 0,5 Y EL 50 % EN PESO DE LAMOTRIGINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (B) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE LACTOSA, (C) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE ALMIDON, (D) ENTRE EL 0,5 Y EL 15 % EN PESO DE CELULOSA CRISTALINA Y (E) ENTRE EL 5 Y EL 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , QUE ESTA EN FORMA DE POLVO DE GRANULOS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: (I) NINGUN GRANULO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA SUPERIOR A 850 {MI}M, (II) AL MENOS EL 90 % EN PESO DE LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 75 Y 850 {MI}M, (III) LOS GRANULOS SE DISGREGAN A LOS 30 MINUTOS SEGUN EL ENSAYO DE DISGREGACION DE LA FARMACOPEA DE JAPON, DECIMOSEGUNDA EDICION, 1991, Y (IV) AL MENOS EL 90 % EN PESO DE LA LAMOTRIGINA…
COMPOSICION QUE COMPRENDE MORFINA, POLIPIRROLIDONA Y POLI-OXIDO DE ALQUILENO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, KUCZYNSKI, ANTHONY L., MERRILL, SONYA, HWANG, PAUL.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE MORFINA, Y UNA FORMULA DE DOSIFICACION QUE INCLUYE MORFINA PARA LA TERAPIA DE MORFINA. SE MUESTRA UN METODO DE UTILIZAR LA COMPOSICION Y LA FORMULA DE DOSIFICACION QUE SE HAYAN INDICADAS PARA LA TERAPIA DE MORFINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN EXTRACTO.
(01/10/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MILLER, WOLFGANG, SCHMIDT, PETER, C., REHER, MARKUS, ROCKSLOH, KARIN, ABU ABED, SALAH.
Procedimiento para la preparación de formulaciones farmacéuticas que se desintegran rápidamente con preparados que contienen extracto, caracterizado porque, en una primera etapa, se compacta el extracto en polvo en seco, junto con un aglutinante, en una cantidad de 0,5 - 10 % en peso, por medio de un dispositivo adecuado para formar una masa, a continuación se tritura para formar un granulado, se clasifica y los compactados obtenidos se comprimen, en una segunda etapa, con los adyuvantes habituales, como substancias de carga, lubricantes, agentes de desintegración, agentes reguladores de la fluencia, y otros aditivos.
FORMAS DE DOSIFICACION BICONVEXAS DE DESINTEGRACION RAPIDA.
(01/10/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: POSAGE, GARY W., LAWRENCE, JANICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS DE DESINTEGRACION RAPIDA CONFORMADAS COMPRIMIDOS BICONVEXOS QUE TIENEN SUPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR SIMETRICAS, Y A FORMAS DE DOSIFICACION QUE PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO.
FORMAS GALENICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.
(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG, RIEGER, JENS.
MEDICAMENTOS SOLIDOS OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION DE UNA FUSION QUE CONTIENEN ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS UNA MEZCLA DE HOMOPOLIMEROS Y/O COPOLIMEROS DE LA N VINILPIRROLIDONA Y ALMIDONES DESINTEGRADOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE CAPAZ DE JUNTARSE CON EL AGUA.
(16/09/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, POELS-JANSSEN, HENRIKA GERARDINA MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE MENOS DE 7% EN PESO DE UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, UN INGREDIENTE ACTIVO DE DOSIFICACION BAJA, Y UN EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y QUE TIENE UN DIMENSION PARTICULAR SUPERIOR A 150(MU)M. LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR UN PROCESO SENCILLO QUE CONSISTE EN MEZCLAR EL EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y EL INGREDIENTE ACTIVO, QUE SE DISUELVE O DISPERSA EN UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, EN SU DISPERSION ACUOSA, O EN AGUA.
METODO PARA PRODUCIR TABLETAS MEDIANTE PRENSADO Y TABLETAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WASA MEDICALS AB. Inventor/es: CEDGARD, LENNART.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPRIMIDOS COMPRIMIENDO EL MATERIAL PARA COMPRIMIDOS QUE CONTIENE MICROORGANISMOS. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE EL MATERIAL DE COMPRIMIDOS CONTIENE TAMBIEN OLIGOSACARIDOS, PREFERENTEMENTE INULINA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPRIMIDOS PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN NEBIVOLOL MICRONIZADO.
(16/09/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, JANS, EUGEEN, SMANS, GUIDO, FRANCISCUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NEBIVOLOL DE FORMULA (I) MICRONIZADO COMO PRINCIPIO ACTIVO Y A LA FORMA DE PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFUROXIMA AXETIL.
(16/09/2002). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.
Un coprecipitado de cefuroxima axetil y un excipiente hidrosoluble. Procedimiento de fabricación de dicho coprecipitado y composiciones farmacéuticas para administración por vía oral que contienen dicho coprecipitado.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN TIAGABINA.
(16/09/2002) Un preparado farmacéutico oral de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de tiagabinetiagabina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable dispersada en una matriz polimérica que controlacontroladora de la velocidad que comprende al menos un polímero que controlacontrolador de la velocidad, cuyo preparado que proporciona niveles, terapéuticamente eficaces, de tiagabinetiagabina en plasma durante un período de al menos 12 horas, y que proporciona un perfil medio de disolución in vitro, en medios acuosos, tal que aproximadamente 5 a 40% de tiagabinetiagabina se libera después de 1 hora; aproximadamente 25 a 65% de tiagabinetiagabina se libera después…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE PERMITEN LA LIBERACION MODULADA DE NICORANDIL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, SACCUCCI, GIAMPAOLO, GIOVANNONE, DANIELE.
Composición farmacéutica para administración por vía oral, en forma sólida, que permite una liberación modulada de Nicorandil, caracterizada porque contiene una cantidad apropiada de un glicérido de un ácido graso alifático saturado con un número de átomos de carbono equivalente o superior a 18, como excipiente farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION SOLIDA MUCOADHESIVA, TERAPEUTICA O HIGIENICA, PARA ADMINISTRACION POR APLICACION SOBRE LA MUCOSA BUCAL O NASAL.
(16/09/2002). Solicitante/s: VETOQUINOL S.A. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, BOISRAME, BERNARD, JAQUES, YVES, GAILLARD, CLAUDE, BURI, PIERRE, AUBRY, CATHERINE.
COMPOSICION SOLIDA MUCOADHESIVA, TERAPEUTICA O HIGIENICA, DE USO HUMANO O VETERINARIO, DESTINADA PARA SER ADMINISTRADA POR APLICACION SOBRE LA MUCOSA BUCAL O NASAL, COMPRENDIENDO ESTA COMPOSICION, MEZCLADOS ,UN ETER CELULOSICO GELIFICABLE EN PRESENCIA DE UN FLUIDO ACUOSO, UN HOMOPOLIMERO O UN COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE HOMOPOLIMERO O COPOLIMERO Y AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO O HIGIENICO, CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE, COMO ETER CELULOSICO, 15 A 25% EN PESO DE AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS ETERES DE ALKILO EN C1C4 DE CELULOSA, LOS ETERES DE HIDROXIALKILO EN C1-C4 DE CELULOSA Y SUS MEZCLAS Y 10 A 15% EN PESO DE DICHO HOMOPOLIMERO, COPOLIMERO O SAL Y EN QUE COMPRENDE ADEMAS 30 A 45% EN PESO DE GELATINA.
PREPARACION QUE CONSISTE EN UNA FORMA DE PRESENTACION PLANA, DEL TIPO DE PELICULA U OBLEA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LUDWIG, KARIN.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION ADHESIVO A LA SUPERFICIE, A MODO DE PELICULA O DE DISCO, QUE TIENE UNA CODIFICACION QUE COMPRENDE CARACTERES Y/O SIMBOLOS GRAFICOS O MODELOS PARA IDENTIFICAR LAS SUSTANCIAS GUSTATIVAS, OLOROSAS Y/O PREVENTIVAS O CURATIVAS QUE SERAN LIBERADAS DURANTE LA APLICACION, Y SE CARACTERIZA PORQUE LA CODIFICACION ESTA FORMA POR SECCIONES SUPERFICIALES QUE TIENEN ESPESORES DIFERENTES.
PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA DE DOSIS INDIVIDUAL, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO, Y CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA.
(01/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA, DOSIFICADA INDIVIDUALMENTE, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA, SIENDO DICHA SUSTANCIA AROMATICA UNA FASE INTERIOR SOLUBLE EN GRASA, DISTRIBUIDA EN FORMA DE PEQUEÑAS GOTAS DE LIQUIDO EN UNA FASE EXTERIOR SOLIDA PERO SOLUBLE EN AGUA. LA PRESENTACION SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE EXTERIOR COMPRENDE AL MENOS UN 40% (G/G) DE ALCOHOL POLIVINILICO Y DE UN 0 A UN 30% (G/G) DE AGENTE SUPERFICIACTIVO, Y PORQUE LA PROPORCION DE LA FASE INTERIOR RESPECTO A LA FASE EXTERIOR SE ENCUENTRA ENTRE EL 0,1 Y EL 30% (G/G), EN CADA CASO EN RELACION CON LAS PARTES ANHIDRAS.
DISPOSITIVO BIOEROSIONABLE PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRITTON, PETER, HART, WILLIAM P., FLANAGAN, PATRICIA, LINKIN, DEBORAH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO MUCO-ADHERENTE Y SOLUBLE PARA ADMINISTRAR INGREDIENTES ACTIVOS, A UN METODO PARA USO DE TAL DISPOSITIVO Y A UN METODO PERFECCIONADO PARA SU FABRICACION EMPLEANDO UN MEZCLADOR CONTINUO Y CERRADO CAPAZ DE OPERAR BAJO PRESION. LOS DISPOSITIVOS DE LA INVENCION, QUE COMPRENDE UNA ESPUMA LIOFILIZADA Y UN INGREDIENTE ACTIVO, TIENEN UN TIEMPO DE DISOLUCION DE 8 HORAS COMO MINIMO, Y PREFERIBLEMENTE DE 24 HORAS, Y PUEDEN PROPORCIONAR LA LIBERACION SOSTENIDA Y/O CONTROLADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DURANTE 24 HORAS.
COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, DIOXIDO DE SILICONA, CELULOSA CRISTALINA Y TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y, MAS CONCRETAMENTE, A TABLETAS QUE CONTIENEN RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO PREPARADA MEZCLANDO RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, DIOXIDO DE SILICONA Y CELULOSA CRISTALINA, SIN ADICION DE AGUA, Y CONFORMANDO LA MEZCLA EN FORMA DE TABLETAS. CON MAYOR PREFERENCIA, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA O A DICHAS TABLETAS, EN LAS QUE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO NO RETICULADA, REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 ES UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE ENTRE 7 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO QUE…
MATRICES DE POLIMERO BIODEGRADABLES PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE AGENTES ANESTESICOS LOCALES.
(01/08/2002). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., BERDE, CHARLES B.
SE DESCRIBE UN SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA BIODEGRADABLE MEJORADA, QUE CONSTA DE UNA MATRIZ POLIMERICA QUE INCORPORA UN ANESTESICO LOCAL PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DEL AGENTE ANESTESICO LOCAL Y UN METODO PARA LA FABRICACION DEL MISMO. LOS POLIMEROS Y EL METODO DE FABRICACION USADOS PARA FORMAR LOS PLAM SON SELECCIONADOS SOBRE LA BASE DE SUS PERFILES DE DEGRADACION: LIBERACION DEL ANESTESICO TOPICO DE UNA MANERA LINEAL, CONTROLADA DURANTE UN PERIODO DE DOS SEMANAS CON PREFERENCIA Y DEGRADACION IN VIVO CON UNA VIDA MEDIA DE MENOS DE SEIS MESES, CON MAS PREFERENCIA DOS MESES, PARA EVITAR INFLAMACION LOCALIZADA. DE MODO ALTERNATIVO, PUEDE SER INCORPORADO UN ANTIINFLAMATORIO EN EL POLIMERO CON EL ANESTESICO LOCAL PARA PREVENIR LA INFLAMACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(01/08/2002). Solicitante/s: APR PATENT HOLDER S.A. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE USO ORAL QUE CONTIENEN DICLOFENAC, JUNTO CON CARBONATOS Y BICARBONATOS DE METAL ALCALINO Y SUSTANCIAS AROMATIZANTES CONCRETAS. ESTAS COMPOSICIONES SON MUY SABROSAS Y SIN NINGUN SABOR DESAGRADABLE U OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
EMPLEO DE LIPIDOS COMO AGENTES AUXILIARES EN LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE EXTRUSION EN FUSION.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JOERG.
USO DE LIPIDOS COMO ADYUVANTES EN LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE EXTRUSION DE LA MASA FUNDIDA.
Pastilla de nitroglicerina comprimida y método para su producción.
(01/07/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CAPELLA, ROBERTO, L.
Composición estable que incluye cantidades eficaces de nitroglicerina, lactosa, sílice, almidón, gliceril monoestearato y lubricante, en la que la nitroglicerina es el único agente farmacológicamente activo.
COMPOSICIONES ANTIFUNGICAS CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE ANTIFUNGICO QUE ES LA - (2R - CIS) - 4 - [4 - [4 - [4 - [[ - 5 - (2,4 - DIFLUORFENIL) - TETRAHIDRO - 5 - (1H 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - ILMETIL)FURAN - 3 - IL]METOXI]FENIL] - 1 - PIPERAZINIL]FENIL] - 2,4 - DIHIDRO - 2 - [(S) - 1 - ETIL 2(S) - HIDROXIPROPIL] - 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA; II) AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; Y III) UN DILUYENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE EL COMPUESTO ANTIFUNGICO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY ESCASA AL AGUA, MEJORE Y REFUERCE SU BIODISPONIBILIDAD EN MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO LOS HUMANOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, MOSCHL, GERNOT, MAUL, KARIN.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR EL SECADO DE COPULVERIZACION O DE GRANULACION O POR COGRANULACION EN EL LECHO FLUIDIZADO Y QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE AL MENOS DOS POLIOLES Y OPCIONALMENTE AL MENOS UN LIGANTE CON UN CONTENIDO DE AL MENOS UN POLIOL NO HIGROSCOPICO DE MAS DEL 80 % EN PESO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO ADYUVANTE DE TABLETAS.
COMPOSICION Y FORMA GALENICA QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA OPIOIDE.
(16/06/2002). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: KUCZYNSKI, ANTHONY L., MERRILL, SONYA, CHILDERS, JERRY, D., BARCLAY, GLEN E., ROGRIGUEZ, SUSAN.
SE EXPONE Y REIVINDICA UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE LOS OPIOIDES Y UN POLI(ALQUILENO) O POLI(CARBOXIMETILCELULOSA) DE ELEVADO PESO MOLECULAR. SE EXPONE Y REIVINDICA IGUALMENTE UNA FORMA DE PRESENTACION O DOSIS QUE COMPRENDE LA COMPOSICION DE MATERIA PARA DESPLAZAR UN ANALGESICO OPIOIDE DE LA PRESENTACION.
COMPRIMIDO MULTIPARTICULAR PERFECCIONADO DE DESINTEGRACION RAPIDA.
(16/05/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: GENDROT, EDOUARD, CHAUVEAU, CHARLES, DEMICHELIS, ALAIN, GILLES, NOURI, NOUREDDINE.
La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.
COPOLIMEROS RETICULADOS A BASE DE POLIMEROS POLICARBOXILICOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LABARRE, DENIS, EL MATNI, NADA, FESSIM, HATEM.
LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMEROS RETICULADOS CON BASE DE POLIMEROS POLICARBOXILICOS NO RETICULADOS, CONTENIENDO DICHOS COPOLIMEROS AL MENOS UN POLISACARIDO POLICARBOXILICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COPOLIMEROS Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO SOPORTE EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
TABLETAS DE FLUBENDAZOL MASTICABLES PARA ANIMALES DE COMPAÑIA.
(16/05/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANS, EUGENE, MARIE, JOZEF, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FLUBENDAZOL DE LA FORMULA (I), QUE SON ADMINISTRABLES A ANIMALES DE COMPAÑIA, ESPECIALMENTE PERROS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN UTILIDAD COMO COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA HELMINTIASIS.
FORMAS DE DOSIFICACION PARA MEJORAR LA DISFUNCION ERECTIL EN PACIENTES DE SEXO MASCULINO.
(01/05/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY, GREEN, RICHARD, DAVID.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE Y UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE UN ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA, TESTOSTERONA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, LA COMPOSICION TIENE LA FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE DISPERSION RAPIDA DISEÑADA PARA LIBERAR EL AGENTE ACTIVO RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD ORAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN TRATAMIENTO PARA LAS DISFUNCIONES ERECTILES MASCULINAS.
MEDICAMENTOS EXPANSIBLES DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUSTIG, KLEMENS, PENNERS, GUNTHER, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION CON LARGO TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO, DONDE EN SU PREPARACION SE UTILIZAN MEZCLAS A BASE DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS LACTAMO Y POLIMERO QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXIL, QUE SE CARACTERIZAN TANTO POR SUS PROPIEDADES DE FUENTE DE ESTAMPADO COMO TAMBIEN POR SU ALTA ESTABILIDAD DE FORMA EN SITUACION FLUIDA.
COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PRESENTA FORMA LENTICULAR.
(01/05/2002). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO.
PASTILLA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA FORMA LENTICULAR QUE CONSISTE EN TRES CAPAS DE LAS CUALES LA CENTRA O NUCLEAR (A) CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LAS DOS CAPAS EXTERNAS O BARRERAS (B) Y (C) COMPRENDEN MATERIAL POLIMERICO CORROIBLE Y/O GELIFICABLE, SIENDO DICHAS CAPAS IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI EN COMPOSICION Y/O ESPESOR, MIENTRAS QUE LA CAPA CENTRAL TIENE UNA SUPERFICIE ANULAR EXTERNA LIMITADA EXPUESTA AL MEDIO DE DISOLUCION, A TRAVES DE LA CUAL SE LIBERA EL PRINCIPIO ACTIVO.
NUEVA COMPOSICION DE METANOSULFONATO DE PAROXETINA.
(01/05/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAN PLC. Inventor/es: ELDER,DAVID PHILIP, GHAZAWI,AHNAD KHALAF AL, PATEL,MENEAUD PADMA.
Nueva composición de metanosulfonato de paroxetina y un vehículo farmacéuticamente aceptable de metanosulfonato de paroxetina.
