CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.
(01/12/2003). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, EDIFICIO VALLARIO, PEDRANI, MASSIMO, EDIFICIO VALLARIO, AJANI, MAURO, EDIFICIO VALLARIO, FOSSATI, LORENZO, EDIFICIO VALLARIO.
Composiciones farmacéuticas orales de liberación controlada que contienen como ingrediente activo el ácido 5-aminosalicílico, que comprenden: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90oC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz hidrófila externa en la que está dispersa la matriz lipófila; c) opcionalmente otros excipientes.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO EMULSIONADO.
(01/12/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KATO, YOSHITERU, SUZUKI, TORU, ABE, SHINOBU, TOKIZANE, MAKOTO.
La invención se refiere a un procedimiento para preparar polvo emulsionado mezclando una sustancia soluble en aceite, un almidón modificado y, si se desea, una goma vegetal con agua para preparar una emulsión, seguido de su secado. debido a que el polvo obtenido e ve reducido por la degradación debida al impacto que se le aplica durante la formación de pastilla, se reduce la exudación de aceite. La pastilla preparada a partir de este polvo es fácil de manejar, medir e ingerir, d manera que se utiliza en amplios campos tales como alimentación, las bebidas, los medicamentos y similares.
COMPRIMIDO DISPERSABLE ORALMENTE QUE PRESENTA UNA DEBIL FRIABILIDAD Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2003) Comprimido de desagregación rápida del tipo de los que están destinados a disgregarse en la boca en contacto con la saliva en menos de 30 segundos y formando una suspensión fácil de tragar y que está formado a base de una materia activa en forma de microcristales o microgránulos envueltos y de una mezcla de excipientes que comprenden por lo menos un agente de disgregación, un agente soluble y un agente lubrificante, caracterizado porque el agente lubrificante está en forma pulverulenta y se encuentra repartido por lo menos su mayor parte en la superficie del comprimido y porque su friabilidad, medida como se indica en la farmacopea francesa (X edición, V.5.1-friabilidad de los comprimidos, enero 1993), es inferior a 1 %, preferentemente inferior a 0, 5 %, gracias a lo cual…
COMPOSICON FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
PROCEDIMIENTOS PARA LA INCORPORACION ESTABLE DE SUSTANCIAS EN MATRICES VITREAS SECAS ESPONJOSAS, Y COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS.
(01/12/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: ROSER, BRUCE JOSEPH, GRIBBON, ENDA, MARTIN.
LA INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR VIDRIO CELULAR Y LAS COMPOSICIONES QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTOS. LAS COMPOSICIONES RESULTAN ADECUADAS PARA EL ALMACENAJE ESTABLE DE UNA AMPLIA DIVERSIDAD DE SUSTANCIAS, EN PARTICULAR BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS.
COMPOSICION ADMINSTRADA POR VIA ORAL, QUE COMPRENDE UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS Y UN AGENTE QUE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA, Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION INTESTINAL QUE COMPRENDE: (A) UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO; Y (B) UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS, ASI COMO UN METODO PARA SU USO.
INCORPORACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN VIDRIOS BIOACTIVOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DUCHEYNE, PAUL, RADIN, SHULAMITH, SANTOS, ERICK MANUEL.
SE FACILITAN VEHICULOS QUE INCLUYEN CRISTAL BASADO EN SILICIO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE, SUS METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE USO. LOS VEHICULOS SE PREPARAN UTILIZANDO UN PROCESO SOL-GEL DERIVADO. LAS MOLECULAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE SE INCORPORAN EN LA MATRIZ DE CRISTAL DURANTE LA PRODUCCION.
PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO CON ESTRUCTURA MULTIFASE PARA ADMINISTRACION ORAL DE GATIFLOXACINA O SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMIUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.
Preparado farmacéutico sólido con estructura de varias fases para administración oral, que contiene gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables y sustancias auxiliares del grupo formado por sustancias de relleno, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, caracterizado porque la fase interior contiene el principio activo gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables, junto con sustancias auxiliares del grupo formado por aglutinantes, sustancias de relleno, aglutinantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, y como mínimo una fase exterior que consiste en forzosamente como mínimo un acelerador de desintegración y otras sustancias auxiliares del grupo formado por como mínimo un lubricante, en caso dado sustancias de relleno y/o en caso dado aglutinantes.
USO DE ALMIDON PARA APLICACIONES CINETICAS TRANSDERMICAS.
(16/11/2003). Solicitante/s: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL USO BASICAMENTE DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO PARA APLICACIONES TRANSDERMICAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, ESPECIALMENTE EL USO DE PARTICULAS SOLIDAS COMO IMPLANTES. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A IMPLANTES FABRICADOS BASICAMENTE A PARTIR DE ALMIDON COMPLETAMENTE DESESTRUCTURADO, ADEMAS DE A METODOS PARA FABRICAR LOS IMPLANTES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ACIDO PIRIMIDIN-5-IL-(3R,5S)-3 ,5-DIHIDROXIHEPT-6-EMOICO O UNA SAL DEL MISMO Y UNA SAL INORGANICA EN QUE EL CATION ES MULTIVALENTE.
(16/11/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, WIGGINS,NORMAN ALFRED.
Composiciones farmacéuticas y, más particularmente, una composición que contiene ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6- isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R ,5S)-3, 5-dihidroxihept-6-enoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como el ingrediente activo y una sal inorgánica en la que el catión es multivalente.
FORMA RETARDADA QUE CONTIENE (DERIVADOS DE ) ACIDO ALFALIPOICO.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SKW TROSTBERG AG. Inventor/es: PISCHEL, IVO, SCHUHBAUER, HANS, BERNKOP-SCHNIRCH, ANDREAS.
Forma retardada que contiene: (a) Uno o varios polímeros cationógenos, (b) Ácido -lipoico o/y un derivado del mismo, y (c) Al menos un ácido distinto de (b).
IBUPROFEN DE RAPIDA DISOLUCION QUE CONTIENE COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/10/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, DI TORO, MAURO.
Una composición analgésica que comprende ibuprofen; de 1, 1 a 1, 5 moles de arginina por mol de ibuprofen; de 0, 5 a 10 % en peso de PVP lineal con respecto al peso de ibuprofen; y de 5 a 10 % en peso de un bicarbonato alcalino respecto al peso de ibuprofen.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA COMBINACION DE PIPERIDINOALCANOL Y UN DESCONGESTIVO.
(16/10/2003) La invención se refiere a una composición farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido constituido por dos capas, que comprende: a) una primera zona discontinua constituida por la fórmula (A), que contiene una cantidad, suficiente para tener una actividad descongestionante, de un medicamento simpaticomimético, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en una cantidad comprendida entre 18 y 39% en peso aproximado de la formulación (A), y un primer material base de soporte que contiene una mezcla (i) de cera de carnauba, en una cantidad comprendida entre 59 y 81% en peso aproximadamente de la formulación (A); y (ii) de un antiadherente apropiado, en una cantidad comprendida entre 0,25…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA UNA MEJORA DE LA BIODISPONIBILIDAD DE AGENTES BIOACTIVOS PARA UNA ADMINISTRACION POR VIA MUCOSA.
(16/10/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SANDERSON, IAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES CON UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD EN SU ADMINISTRACION A LAS MUCOSAS QUE COMPRENDEN, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE POLVO, UNA MEZCLA INTIMA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE BIOACTIVO Y UN CARBOHIDRATO HIDROFOBICAMENTE DERIVADO. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO, PREFERIBLEMENTE PARA SU LIBERACION EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL O SU LIBERACION OCULAR.
INNOVADORAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/2003). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: GHIRRI, MATTEO, ZEMA, MARCO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES, EN PARTICULAR A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CALCITONINA O UN FRAGMENTO O UN CONJUGADO DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS COMPOSICIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES ORALES QUE COMPRENDEN LAS COMPOSICIONES Y A FORMULACIONES AUTOESTABLES DE CALCITONINA O DE UN FRAGMENTO O DE UN CONJUGADO DE LA MISMA.
COMPOSICION DE ACETATO DE ALMIDON CON PROPIEDADES MODIFICABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION.
(16/10/2003). Solicitante/s: OY POLYMER COREX KUOPIO LTD. Inventor/es: PARONEN, TIMO, PETTERI, URTTI, ARTO, OLAVI, PELTONEN, SOILI HELLEVI, NAKARI, LEENA JOHANNA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO TIPO DE COMPOSICION CON PROPIEDADES MODIFICABLES Y APROPIADA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS DE USO INDUSTRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO Y ACETATO DE ALMIDON EN FORMA DE UN COMPACTO. LA INVENCION SE REFIERE MAS ESPECIFICAMENTE A INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO FORMAS SOLIDAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMPACTOS Y PASTILLAS. EN ESTOS COMPACTOS SE EMPLEA ACETATO DE ALMIDON CON DISTINTOS GRADOS DE SUSTITUCION. EL ACETATO DE ALMIDON HACE QUE EL PROCESO SEA INDUSTRIALMENTE FACTIBLE CON UNA BUENA FLUENCIA Y FACILITA LA FORMACION DE PASTILLAS SOLIDAS. EL ACETATO DE ALMIDON PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DEL INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION ASI COMO SU USO.
UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS EN FARMACIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
COMPRIMIDOS ESCASAMENTE DOSIFICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: COUARRAZE, GUY, LECLERC, BERNARD, TCHORELOFF, PIERRE, SANIAL, PATRICK.
Comprimido de microgránulos escasamente dosificado en principio activo que contiene un diluyente directamente comprimible, caracterizado porque el diluyente directamente comprimible está constituido exclusivamente por microgránulos neutros, y porque el principio activo se coloca sobre los microgránulos neutros y no está recubierto con un agente destinado a modificar su liberación o a enmascarar su sabor.
COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE COMPRENDE ACIDO TOLFENAMICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/09/2003). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.
COMPOSICIONES ESTABLES QUE COMPRENDEN LEVOSIMENDANO Y ACIDO ALGINICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LARMA, ILKKA, HARJULA, MAARIT.
Una composición farmacéutica que comprende levosimendano como un ingrediente activo y ácido algínico como un agente mejorador de la estabilidad.
FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE 24 HORAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.
UNA FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION PERSISTENTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PERSISTENTE QUE INCLUYE UN AGENTE FORMADOR DE GEL, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO, Y METOPROLOL PROPORCIONA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. EN CIERTAS REALIZACIONES, LA FORMULACION DE LIBERACION PERSISTENTE INCLUYE ADEMAS UN MATERIAL HIDROFOBO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN S-(3-HIDROXIPROPIL)-L-CISTEINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: MURATA, MISSO, SAITO, YUKIHIRO, KANBE, HIDEYOSHI, YAMAUCHI, SHUJI, WASA, AKIRA.
Una preparación para administración oral que comprende S-(3-hidroxipropil)-L -cisteína y un excipiente, donde el excipiente es sustancialmente almidón, y una preparación para administración oral que comprende (s-(hidroxipropil)-L-cisteína y una ciclodextrina.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LIBERACION RAPIDA DE SUBSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.
(16/07/2003) Compuesto farmacéutico de liberación rápida para administración oral, que comprende una substancia terapéutica y/o profilácticamente activa, cuya substancia activa queda definida por una de las características i) o ii): i) la substancia activa tiene una solubilidad máxima de 0, 1 % peso/volumen en ácido clorhídrico 0, 1 N a temperatura ambiente; ii) la substancia activa tiene un valor pKa máximo de 5, 5, y en el que el compuesto farmacéutico de liberación rápida tiene además una de las características iii) o iv): iv) el compuesto farmacéutico de liberación rápida se basa en un material en polvo que comprende la substancia terapéutica y/o profilácticamente activa y que tiene un tamaño de partículas que, cuando el material en polvo es sometido a análisis de cribado, como mínimo, 90 % peso/peso de las partículas…
(16/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M.
SE HA INVENTADO UN PROCESO PARA PREPARA FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL Y FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS PREPARADOS MEDIANTE EL MISMO. PREFERIBLEMENTE, LAS FORMAS DE DOSIFICACION DE SOLIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO ESTAN PREPARADAS DE ACUERDO CON EL PROCESO INVENTADO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO METODOS PARA TRANSPORTAR EL CLAVULANATO Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
EMPLEO DE POLVOS POLIMEROS REDISPERSABLES O GRANULADOS POLIMEROS COMO AGENTE AGLUTINANTE PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS SOLIDAS.
(16/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., TIEFENSEE, KRISTIN, ZEITZ, KATRIN.
USO DE POLVOS DE POLIMEROS O GRANULADOS DE POLIMEROS REDISPERSABLES CON A) ENTRE 10 Y 95 % EN PESO DE ACETATO DE POLIVINILO, B) ENTRE 5 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO QUE CONTIENE N VINILPIRROLIDONA, C) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO, DE OTRA SUSTANCIA SOLUBLE EN AGUA O HINCHABLE EN AGUA Y D) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO DE UN AGENTE PRODUCTOR DE POLVO INSOLUBLE EN AGUA, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS, COMO AGLUTINANTES DE FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA SOLIDAS, DONDE LA CANTIDAD DE AGLUTINANTE EN LA FORMA DE ADMINISTRACION ES ENTRE 0,5 Y 20 % EN PESO.
PASTILLA DE LIBERADOR-RAPIDO S1452.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DARIFENACINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: DOLAN, THOMAS, FRANCIS PFIZER CENTRAL RESEARCH, HUMPHREY, MICHAEL, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH, NICHOLS, DONALD, JOHN PFIZER CENTRAL RESEARCH.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION AL TRACTO GASTROINTESTINAL DE UN PACIENTE, QUE INCLUYE DARIFENACINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y UN ADYUVANTE, DILUYENTE O VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA ADAPTADA PARA ADMINISTRAR AL MENOS UN 10 % EN PESO DE DARIFENACINA, O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, AL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR DEL PACIENTE. EL FORMULADO MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS Y AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DE LA DARIFENACINA.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN CODEINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, JAMES, DAVID CHARLES, OWEN, PETER.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE CODEINA ADEMAS DE INCLUIR UN ELEMENTO QUE EVITA LA EXTRACCION DE LA CODEINA MEDIANTE LA FILTRACION Y LA EXTRACCION DEL SOLVENTE SIN EVITAR LA LIBERACION DE LA CODEINA EN EL SISTEMA DIGESTIVO. LOS ELEMENTOS APROPIADOS INCLUYEN AGENTES FORMADORES DE PELICULA, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE CELULOSA DEL 1% AL 10% DE PESO, AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES ANIONICOS DEL 0.1% AL 3% DE PESO Y RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO DEL 2% AL 15% DE PESO.
PREPARADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE PARACETAMOL Y METOCLOPRAMIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: FRANCAS, GERNOT, DR.
Preparado farmacéutico oral que contiene una combinación de Paracetamol y Metoclopramida, que se caracteriza porque el Paracetamol se encuentra contenido en el núcleo y la Metoclopramida en una capa que rodea al núcleo, incluyendo además el preparado una sustancia indicadora o de aviso perceptible con el sentido del gusto.
COMPOSICIONES ANALGESICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE LA COLECISTOQUININA Y UN OPIOIDE.
(01/07/2003). Solicitante/s: PANOS THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: IVERSEN, LESLIE, LARS.
Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una cantidad potenciadora de los opioides de un antagonista de la CCK; (b) una cantidad analgésica de un opioide; y (c) un vehículo bifásico farmacéuticamente aceptable que comprende (i) una fase orgánica que comprende un derivado de glicérido; y (ii)una fase hidrófila.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(16/06/2003). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
Formulación farmacéutica de uso oral que contiene diclofenac en sal sódica o potásica junto con bicarbonatos sódicos o potásicos o mezclas de los mismos junto con excipientes y adyuvantes habituales, caracterizada porque dichos bicarbonatos sódicos o potásicos están presentes en una cantidad comprendida entre el 20 y el 80 % en peso basado en el peso de diclofenac.
FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS, OBTENIBLES MEDIANTE EXTRUSION DE UNA FUNSION DE POLIMERO-PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE ISOMALTA.
(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, NEUMANN, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDICAMENTOS QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION CON EL CONSIGUIENTE MOLDEADO DE UNA MASA FUNDIDA LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS: A) ENTRE 10 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO PROCESABLE, SOLUBLE EN AGUA, B) ENTRE 5 Y 88 % EN PESO DE UN ISOMALT Y C) ENTRE 0 Y 5 % EN PESO DE LECITINA, DONDE LA SUMA DE TODOS LOS INGREDIENTES DEBE SER EL 100 % EN PESO.
