CIP-2021 : C07K 7/50 : Péptidos cíclicos que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/50 · Péptidos cíclicos que contienen al menos un enlace peptídico anormal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.
(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.
Un péptido cíclico de la fórmula general Ia
cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia)
en el que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en el que m es 0 o al menos 1;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en el que n es 0 o al menos 1;
y en el que m + n es 0 a 42;
y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P,
en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2810858_T3.pdf
Una nueva cepa de Paenibacillus, compuestos antifúngicos y procedimientos para su uso.
(22/04/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE LP. Inventor/es: SCHWIENTEK,PATRICK, JOO,DANIEL M, BEAU,JEREMY, TAYLOR,COLLEEN S, TRAAG,BJORN A.
Una composición que comprende un cultivo biológicamente puro de una cepa fungicida de Paenibacillus sp. que comprende una variante de la fusaricidina sintasa que carece de un dominio de adenilación funcional en el tercer módulo (FusA-A3),
en la que la falta de un FusA-A3 funcional inhibe la síntesis de fusaricidinas con una tirosina y una fenilalanina en el resto de aminoácido 3 en comparación con la síntesis de fusaricidinas por una cepa de Paenibacillus sp. que comprende una fusaricidina sintasa de tipo silvestre, y
en la que la variante de la fusaricidina sintasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos el 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2804732_T3.pdf
Péptidos catiónicos cíclicos con actividad antimicrobiana.
(26/09/2018) Péptido que consiste en una secuencia A-B-C-D-C'-B'-A', en donde: la unidad A consiste en 2 aminoácidos, y la unidad A' consiste en 1 aminoácido, ambas unidades B y B' son Cys, cada unidad C consiste independientemente en aminoácidos, seleccionados tanto del grupo (a) de aminoácidos hidrofóbicos, como del grupo (b) de aminoácidos básicos o aminoácidos formadores de enlaces de hidrógeno; la unidad D es -Arg-Gly-, en donde:
(i) dichos aminoácidos hidrofóbicos se seleccionan de: Ala, Phe, Ileu, Leu, Pro, Tyr, Trp y Val;
(ii) dichos aminoácidos básicos se seleccionan de: Lys, His, Arg;
(iii) dichos aminoácidos formadores…
Nuevo compuesto antiinfeccioso.
(21/09/2018). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN. Inventor/es: PESCHEL, ANDREAS, KRISMER,BERNHARD, GROND,STEPHANIE, ZIPPERER,ALEXANDER, KONNERTH,MARTIN CHRISTOPH, JANEK,DANIELA, KALBACHER,HUBERT, SCHILLING,NADINE ANNA.
Compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que
- X se selecciona del grupo que consiste en: H, CH3, CH2CH3,**Fórmula**
y con la condición de que al menos uno y como mucho dos de X sean: y**Fórmula**
- Y se selecciona del grupo que consiste en O, S y N,
con la condición de que**Fórmula**
comprenda 0, 1 o 2 enlaces dobles;
- m es un número entero entre 1 y 3,
- n es un número entero entre 0 y 4,
y las sales de los mismos, los solvatos de los mismos y los solvatos de las sales de los mismos.
PDF original: ES-2682595_T3.pdf
Derivados peptídicos, su preparación y sus usos como vectores.
(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.
Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I):
A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I)
en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).
PDF original: ES-2637265_T3.pdf
Marcadores de afinidad cíclicos producidos biológicamente.
(24/11/2015) Un método enzimático para proporcionar una sustancia proteínica que comprende un polipéptido de interés y un marcador de afinidad cíclico, que comprende las etapas de:
a) proporcionar al menos una sustancia proteínica precursora, comprendiendo el precursor dicha proteína de interés y al menos un motivo de fórmula general X1-Tag-X2
en donde X1 y X2 representan aminoácidos cuyas cadenas laterales pueden estar unidas a través de una enzima lantibiótica capaz de formar un puente tioéter entre los residuos X1 y X2, en donde X1 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser y en donde X2 es Cys o Lys; o en donde X1 es Cys o Lys y X2 se selecciona a partir del grupo que consiste en Dhb, Dha, Thr y Ser; Tag es una secuencia de aminoácidos que sirve como marcador de afinidad cuando se cicla, permitiendo dicho marcador de afinidad…
Péptido sintético que se enlaza con CD154 humano y usos del mismo.
(28/08/2013) Un péptido capaz de enlazarse selectivamente al sitio activo del receptor de CD154 y capaz de inhibir lainteracción CD40:CD154, que comprende la secuencia de siete aminoácidos de enlazamiento de CD154 SEQ IDNO: 13.
Péptidos sintéticos inmunorreactivos con los autoanticuerpos de la artritis reumatoide.
(08/08/2012) Un péptido sintético que consta de una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo compuesto por SED ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32 y SEQ ID NO:33.
SINTESIS DE ANALOGOS PEPTIDICOS CICLICOS MODIFICADOS EN EL ANILLO.
(01/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, COHEN, JEFFREY, DANIEL, BORROMEO, PETER, STANLEY, GREGORY, GEORGE, STUART, HENLE, STACY, KAY, HITCHCOCK, STEPHEN, ANDREW, MAYHUGH, DANIEL, RAY, TURNER, WILLIAM, WILSON, JR.
Un proceso para modificar un núcleo de anillo peptídico cíclico que comprende las etapas de: (i) proporcionar un compuesto peptídico cíclico que comprende una unidad peptídica que tiene un grupo ó-hidro xilo y un grupo y-hidroxilo; (ii) abrir el anillo de dicho compuesto peptídico cíclico para proporcionar un primer péptido lineal en el que la unidad peptídica que tiene el grupo y-hidroxilo es la unidad peptídica N-terminal de dicho primer péptido lineal; (iii) separar por escisión dicha unidad peptídica que tiene un grupo y-hidroxilo para proporcionar un segundo péptido lineal; (iv) unir al menos un aminoácido, unidad dipeptídica o unidad sintética a dicho segundo péptido lineal para producir un tercer péptido lineal; (v) ciclar dicho tercer péptido lineal para producir un compuesto peptídico cíclico modificado que tiene un núcleo de anillo modificado.
SINTESIS TOTAL DEL ANALOGO HIP AMINO DE LA DIDEMNIN A.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA DIDEMNINA A ASI COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EL USO DE LOS MISMOS.