CIP-2021 : A61K 31/732 : Pectina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/732[3] › Pectina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Oligosacáridos inmunomoduladores.

(15/01/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: STAHL, BERND, BOEHM, GUNTHER, M'RABET,LAURA, GARSSEN,JOHAN, VOS,ARJAN PAUL.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oligasacárido y oligosacárido neutro, para usar en la estimulación del sistema inmunitario de pacientes con cáncer, en particular pacientes con cáncer que se someten o se han sometido a quioterapia, radiación y pacientes con cáncer que están caquécticos, donde el olisacárido ácido comprende al menos una unidad de ácido urónico terminal y donde la unidad de ácido urónico se selecciona del grupo que consiste en ácido galacturónico, ácido glucorónico, ácido gulurónico, ácido idurónico, ácido manurónico, ácido riburónico y ácido alturónico, y donde el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización de entre 1 y 10, y donde el oligosacárido neutro tiene un grado de polimerización de unidades de monosa superior a 2 y está por debajo de 60 unidades de monosa, y donde el oligosacárido neutro se selecciona del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacárido y transgalactooligosacárido.

PDF original: ES-2781848_T3.pdf

Método para el aislamiento de polisacáridos.

(12/11/2018) Método para la producción de un preparado a partir de un material vegetal enriquecido en un polisacárido, en el que el esqueleto del polisacárido comprende núcleos de ramnogalacturonano I y opcionalmente tramos de ácido homogalacturónico alfa enlazado, en el que la proporción molar de residuos de ácido galacturonilo con respecto a residuos de ramnosilo en el esqueleto del polisacárido varía de 30: 1 a 1: 1, y en el que el polisacárido tiene un peso molecular entre 40 kDa y 2000 kDa, que comprende los pasos: (a) mezclar el material vegetal con un disolvente alcohólico polar, preferiblemente etanol; y (b) separar un residuo sólido obtenido en el paso a) del disolvente; y (c) mezclar el residuo sólido obtenido en el paso b) con una solución acuosa tamponada…

Composición para reducir la absorción de grasa alimenticia.

(25/04/2018). Solicitante/s: OMEGA PHARMA INNOVATION & DEVELOPMENT NV. Inventor/es: PUSKAS, ISTVAN, Hafner,Thomas, CHONG,PEE WIN.

Una composición para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia en un sujeto, comprendiendo dicha composición (a) una preparación de fibra alimenticia de origen vegetal, y (b) al menos una ciclodextrina, en la que la al menos una ciclodextrina está presente en una cantidad suficiente por la cual aumenta la capacidad de unión de grasa de la preparación de fibra alimenticia con respecto a una composición sin la al menos una ciclodextrina, y en la que la relación de peso de la fibra alimenticia y ciclodextrina es entre 99:1 y 50:50; en la que la fibra alimenticia de origen vegetal deriva de una planta que pertenece a la familia Cactaceae.

PDF original: ES-2679276_T3.pdf

Composición nutricional de baja concentración.

(19/08/2015) Una composición semisólida adecuada para uso en un método para aportar nutrición enteral a un individuo, donde dicha composición incluye proteínas, carbohidratos y lípidos, donde las calorías por ml de la composición son de 0,5 kcal a menos de 1 kcal y aun así el contenido en humedad es del 30 por ciento en masa o más.

EMPLEO DEL HIDROLIZADO DE COLÁGENO PARA DISMINUIR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE GOMA GUAR.

(27/07/2011) Empleo del hidrolizado de colágeno para disminuir la viscosidad de una composición que contiene una o más fibra(s) soluble(s) viscosa(s), en donde dicha fibra soluble viscosa es la goma guar

PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN BEBÉS NACIDOS POR SECCIÓN CESÁREA.

(21/01/2011) Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica

PRODUCTO FIBROSO LIQUIDO CALIENTE.

(21/10/2010) Proceso de preparación de un producto fibroso líquido caliente para la administración enteral, comprendiendo la mezcla de: a. una porción de una composición reconstituible comprendiendo (i) entre 0.1 y 75 gramos de pectina; (ii) oligosacárido indigestible con un grado de polimerización excediendo 2 e inferior a 60 unidades de monosa; y (iii) un sistema efervescente; y comprendiendo también una sal de calcio, y b. un líquido con una temperatura que supera los 35ºC

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE HIDROLISIS DE LA PECTINA.

(21/05/2010) Procedimiento para la obtención de productos de la hidrólisis de la pectina, en donde la pectina o el material vegetal que contiene pectina en solución o suspensión acuosa, se trata en un primer paso de procedimiento, con una enzima A hidrolizante de la pectina, y en un segundo paso de procedimiento, con una enzima B hidrolizante de la pectina, en el cual se obtienen los productos de la hidrólisis de la pectina con una proporción de galacturónidos, los cuales contienen por lo menos una molécula de ácido galacturónico sin saturar en 4,5 y se esterifican con metanol hasta =q 20%

METODO PARA ESTIMULAR LA FLORA INTESTINAL.

(25/01/2010) Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea

UTILIZACION DE PRODUCTOS PARA LA HIDROLISIS DE LAS PECTINAS.

(26/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: KUNZ, MARKWART, MUNIR, MOHAMMAD, VOGEL, MANFRED.

Uso de un producto de hidrólisis de pectina con un porcentaje en galacturónidos, que contengan al menos una molécula de ácido galacturónico 4,5-insaturada y hayan sido esterificados hasta mayor igual 20% con metanol, para la fabricación de un preparado farmacéutico o dietético para la profilaxis y terapia de las enfermedades infecciosas, intoxicaciones o alergias.

METODO PARA ESTIMULAR LA INTEGRIDAD DE BARRERA INTESTINAL DESPUES DE UN NACIMIENTO NO NATURAL.

(03/11/2009). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SCHMITT, JOACHIM, BEERMANN,CHRISTOPHER.

Uso de una composición comprendiendo: (i) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA); y (ii) al menos un elemento seleccionado del grupo consistente en (a) nucleótidos y (b) precursores de nucleótidos seleccionados del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y deoxiribosa; para la producción de una composición destinada a ser administrada a un bebé nacido por cesárea, para tratar y/o prevenir una infección, diarrea, inflamación intestinal, alergia, eczema atópico, asma, rinitis alérgica; y/o conjuntivitis alérgica, la composición no siendo leche materna.

INHIBICION DE INFECCIONES SISTEMICAS EN SERES HUMANOS Y EN VERTEBRADOS MEDIANTE FIBRAS DIETETICAS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V. Inventor/es: FRIPPIAT, ANNE, VAN LOO, JAN, BUDDINGTON, RANDAL, K.

Uso de una fibra dietética o de una mezcla de fibras dietéticas para la fabricación de una composición para administración oral o para alimentación mediante sonda para el tratamiento de infecciones sistémicas en seres humanos y en vertebrados provocadas por bacterias patógenas.

METODO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO REDUCTOR DE NIVELES DE LIPIDOS EN SANGRE PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

(01/09/2005). Solicitante/s: BARTZ,VOLKER. Inventor/es: BARTZ,VOLKER.

Método para la fabricación de un medicamento reductor de niveles de lípidos en sangre para la administración oral, que comprende, como sustancias activas, ácidos grasos omega-3 ácido consistentes en eicosapentaenoico (AEP) y ácido docosahexaenoico (ADH) en forma de polvo o microcápsulas, pectina y/o guar en polvo, así como eventuales sustancias adicionales consistentes en vitaminas antioxidantes, aminoácidos y elementos trazas. Los ácidos grasos omega-3 pueden presentarse también en forma de aceite de pescado. Una dosis diaria de esta mezcla contiene 1-3 g de los ácidos grasos omega-3 (AEP y ADH mezclados) y 5-30 g de pectina y/o guar. La mezcla de la invención es útil para el tratamiento prolongado de pacientes afectados de hiperlipidemia con dosis suficientemente grandes para reducir en grado significativo la cantidad total de colesterol y triglicéridos sin que ni a corto ni a largo plazo se presenten efectos secundarios no deseados.

METODO PARA LA INHIBICION DE LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL DE PECTINA CITRICA SOLUBLE MODIFICADA.

(01/04/2005). Solicitante/s: BARBARA ANN KARMANOS CANCER INSTITUTE WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: RAZ, AVRAHAM, PIENTA, KENNETH J.

METODO PARA TRATAR EL CANCER EN MAMIFEROS. UN SUJETO AFECTADO DE CANCER RECIBE MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL UNA PECTINA CITRICA DE PH MODIFICADO QUE INHIBE LA METASTASIS DE TUMORES PRIMARIOS.

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