(16/02/2005). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, KLEINKE, ANDREAS, DR.

FORMAS DE PREPARACION SOLIDAS O SEMISOLIDAS, AL MENOS BIFASICAS, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, EN LAS QUE UNA DE LAS FASES ESTA INCRUSTADA EN FORMA DE MULTIPARTICULAS EN UNA MATRIZ DE LA OTRA FASE, CONTENIENDO AL MENOS UNA DE LAS FASES UNA SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE PUEDEN OBTENER SITUANDO LAS PARTICULAS DE UNA FASE EN UNA MASA PLASTIFICADA DE LA OTRA FASE Y MOLDEANDO LA MASA QUE ESTA TODAVIA EN ESTADO PLASTICO.

(01/11/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: CHAUVEAU, CHARLES, LOUVEL, PASCAL, CLAUDE, MICHEL, RAGOT, FRANCOISE, CLEE, MARIE-CHRISTINE.

Forma farmacéutica multiparticular, en particular comprimido multiparticular, caracterizar porque está constituida por una pluralidad de partículas, preferentemente de esferoides que comprende un revestimiento con base de al menos un agente desintegrante y de al menos un agente ligante y eventualmente de al menos una sustancia activa y solidarizados los unos a los otros por compresión, obteniéndose dichas partículas o esferoides en los que una sustancia activa está repartida en el seno de un material termoplástico, por extrusión en caliente sin solvente de la mezcla de la sustancia activa con el material termoplástico y corte del hilo o perfil que sale de la hilera de extrusión.

(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.

Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDBERG, PER, JOHAN, DEPUI, HELENE.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN ACIDO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SER UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS NSAID EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE UN COMPRIMIDO CON UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, UNA CAPSULA O UNA FORMA DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES ASOCIADOS CON EL TRATAMIENTO CON NSAID.

(16/07/2003). Solicitante/s: FARMACEUTICI FORMENTI S.P.A. Inventor/es: VALENTI, MAURO, FABIANI, FLAVIO, FRIMONTI, ENRICO.

Un comprimido de liberación controlada obtenible mediante: (a) granulación en estado fundido de betahistina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con como mínimo un compuesto graso; (b) mezcla del granulado de la etapa (a) con como mínimo un polímero hidrófilo capaz de adsorber agua y con excipientes adecuados, y (c) sometimiento a compresión de la mezcla de la etapa (b).

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.

FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.

UN METODO CON EL QUE SE PUEDEN PRODUCIR MATRICES DE CERA DE FORMA EFICIENTE Y EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR DE MULTIPLES TORNILLOS PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO.

(01/03/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BERGSTRAND, PONTUS JOHN ARVID, LOVGREN, KURT INGMAR.

NUEVO FORMATO FARMACEUTICO DE DOSIFICACION EN TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA O UNO DE SUS ENANTIOMEROS SIMPLES, METODO DE FABRICACION DE DICHA FORMULACION, Y UTILIZACION DE DICHA FORMULACION EN MEDICINA.

(01/10/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UN PREPARADO DE COLAGENO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PRESENTA MEZCLAS DE COLAGENO INSOLUBLE EN ACIDOS CON DISTINTAS DISTRIBUCIONES DE PESOS MOLECULARES.

(01/10/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JOHANNES, HEINRICH ANTONIUS BARTHOLOMAUS, DR.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS PARA APLICACION ORAL, A PARTIR DEL CUAL SE LIBERA DE FORMA RETARDADA UNA SAL TRAMADOL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, INSENSIBLE A LA HUMEDAD Y QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(16/06/1998). Solicitante/s: ISRAEL OCEANOGRAPHIC & LIMNOLOGICAL RESEARCH LTD. ZOHAR, JONATHAN, DR. Inventor/es: ZOHAR, JONATHAN, DR.

SE HA ENCONTRADO QUE LA ADMINISTRACION, DENTRO DE PESCADO, DE HORMONA (GNRH) LIBERANDO GONADOTROPINA, HORMONA (LHRH) LIBERANDO LUTEINA Y SUS ANALOGOS EN UN POLIMERO BASADO EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION MANTENIDO LIBRE INDUCE UNA ELEVACION EN EL NIVEL DEL PLASMA DEL PESCADO DE GONADOTROPINA (GTH), LA CUAL CONDUCE A OVULAR Y DESOVAR. SE HA ENCONTRADO QUE TAL INDUCCION A OVULAR Y DESOVAR OCURREN, AMBAS, DENTRO DE LA ESTACION NATURAL DE DESOVAR Y FUERA DE ESTA ESTACION. TAL ADMINISTRACION FACILITA DE ESTE MODO PARA LA PRIMERA VEZ UNOS MEDIOS EFECTIVOS PARA MANIPULAR LA REPRODUCCION EN PECES, LO CUAL ES UN FACTOR MUY IMPORTANTE EN LA DIRECCION ECONOMICA DE LA CRIA DE PESCADO.FIG 1.

(16/05/1997). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.

(01/07/1996). Solicitante/s: D.M. GRAHAM LABORATORIES, INC. Inventor/es: GRAHAM, DEAN M.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LA PREPARACION DE PRODUCTOS ENCAPSULADOS CONTENIENDO UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA PREPARADA CON HASTA EL 35% DE UNA MATRIZ DE MATERIAL COMESTIBLE. LA COMPOSICION SE PUEDE INTRODUCIR EN LA CAPSULA MEDIANTE MOLDEO POR INYECCION O POR EXTRUSION, Y EL PRODUCTO DE CAPSULA RESULTANTE EXHIBE LA TEXTURA FAVORABLE DE UNA CAPSULA EN CONJUNCION CON LA DUREZA, AUTO ESTABILIDAD Y SEGURIDAD DE LA FORMULACION SOLIDA. LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE PREPARAR Y USAR COMO UNA GRANULACION TABLETEADA DIRECTAMENTE, AL IGUAL QUE EL RELLENO O NUCLEO PARA EL PRODUCTO DE CAPSULA. UN METODO Y APARATO CORRESPONDIENTE SON DEL MISMO MODO DESCUBIERTOS Y CONTEMPLADOS AQUI.

(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GUEZ, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INDAPAMIDA QUE ASEGURA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., BATU, ATILLA, SEEGER, HERBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA OH O COOH O UNA DE SUS SALES INOFENSIVAS FARMACOLOGICAS EN FORMA DE UNA INCUSTRACION EN ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE, QUE PUEDE CONTENER AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA AUXILIAR.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: OREN,PETER LLOYD, SEIDLER, WERNER MAX KARL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION MATRIZ PARA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS, QUE ESTA FORMADA POR UN AGENTE ACTIVO, UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN POLIMERO ENTERICO. ESTE ULTIMO ES IMPERMEBALE A LOS FLUIDOS GASTRICOS Y AYUDA A RETARDAR LA LIBERACION DEL FARMACO EN REGIONES DE PH BAJO, PERMITIENDO ASI EMPLEAR NIVELES MAS BAJOS DE POLIMERO HIDROFILICO. EN LA GAMA DE PH DE LOS FLUIDOS INTESTINALES, ESTE POLIMERO SE DISOLVERA Y AUMENTARA ASI LA PERMEABILIDAD DE LA FORMA DE DOSIFICACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PROLONGAR LA LIBERACION DE NUMEROSOS AGENTES ACTIVOS CUYA SOLUBILIDAD DISMINUYE AL AUMENTAR EL PH, UNA CARACTERISTICA DE FARMACOS DEBILMENTE BASICOS. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE RESPONDEN A CAMBIOS EN EL PH FISIOLOGICO, TIENEN UN COMPORTAMIENTO ACEPTABLE, A PESAR DE LA VARIABILIDAD EN LOS TIEMPOS DE TRANSITO GASTROINTESTINAL DE LA FORMULACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE DE PREFERIBLEMENTE, LAS MICROPARTICULAS SECAS Y DISPERSADAS DENTRO DE LA BOLSA PERIODONTAL POR EL QUE EN CONTACTO CON EL ENTORNO HUMEDO DE LA BOLSA, SE HIDRATA, SE CONVIERTE PEGAJOSO Y SE ADHIERE A OTRO Y AL TEJIDO QUE RODEA LA BOLSA PARA MANTENER EL CONTACTO INTIMO CON EL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(01/11/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.

UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ DE DIHIDROCODEINA O UNA DE SUS SALES EN UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA, EN LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, CUANDO SE MIDE SEGUN EL METODO DE PALETAS USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH ENTRE 1,6 Y 7,2) A 37 (GRADOS) C, ESTA ENTRE 25 Y 60 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 45 Y 80 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 60 Y 90 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 3 HORAS, Y ENTRE 70 Y 100 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 4 HORAS, SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2, Y SELECCIONADA DE MODO QUE EL NIVEL DE PLASMA DEL PICO DE DIHIDROCODEINA OBTENIDA IN VIVO SE ENCUENTRE ENTRE 2 Y 4, DESPUES DE ADMINISTRADA LA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VAN SCOIK, KURT GARD.

SE PRESENTA UNA DOSIFICACION FARMACEUTICA EN TRITURADO DE TABLETA. LA FORMA DEL TRITURADO DE TABLETA INCLUYE UNA RED AMALGAMADORA CONSTITUIDA POR UN CARBOHIDRATO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN ETANOL. TAMBIEN SE INCLUYEN PARTICULAS DISCRETAS DE UN SOLIDO, INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN AGUA PERO INSOLUBLE EN TRIGLICERIDO, UN POLIMERO, UN EMULSIFICADOR Y BICARBONATO DE SODIO MEDIANTE EL CUAL LAS PARTICULAS DISCRETAS TIENEN UN REVESTIMIENTO TRIGLICERIDO.

(16/10/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, DR.RER.NAT., MULLER, BERND W., PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION QUE ENGLOBE UN ACTIVADOR O ACTIVADORES Y UN TRANSPORTADOR O TRANSPORTADOREWS CON AYUDA DE GASES FLUIDOS, ASI COMO UN DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS.

SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO SUSPENDIDO EN UN VEHICULO COMESTIBLE NO ACUOSO, TAL COMO UN ACEITE EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA EN FORMA DE PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE EN MEZCLA INTIMA CON POR LO MENOS UN POLIMERO NO TOXICO, ESTANDO LAS PARTICULAS RECUBIERTAS DISTRIBUIDAS O ADSORBIDAS SOBRE DICHO POLIMERO Y TENIENDO LAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO EN LA GAMA DE 0,1 A 150 MICRAS Y UNA LIBERACION PREDETERMINADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.

(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: FEIJEN, JAN.

SE PORPORCIONA UNA MATRIZ DE HIDROGEL BIODEGRADABLE, UTIL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE. LA MATRIZ SE OBTIENE POR ENTRECRUZAMIENTO DE UN COMPONENTE DE PROTEINA Y UN POLISACARIDO O MUCOPOLISACARIDO, Y LUEGO CARGAR EN EL UN MEDICAMENTO ELEGIDO. VARIANDO LA TEMPERATURA, FUERZA IONICA, Y COMPOSICION DE LA MATRIZ DE HIDROGEL, SE PUEDE CONTROLAR LA CINETICA DE LA DEGRADACION, EL GRADO DE CAPTACION DE UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE PARTICULAR Y EL PERFIL TEMPORAL DE LIBERACION TOTAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO MONOLITICO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVADOPA, QUE CONSTA DE LOS DOS FARMACOS DISPERSADOS UN IFORMEMENTE EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION QUE ES MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CADA FARMACO EN EL POLIMERO. EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON CON LA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PROPORCIONA DIVERSAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVADOPA ACTUALMENTE EMPLEADAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, BRIZZOLARA, NANCY SUSAN, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR DENTAL COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE. APARATO Y METODOS SON TAMBIEN PROVISTOS PARA LA DISPENSACION DE LAS MICROPARTICULAS SECAS A LA BOLSA PERIODONTAL POR LO QUE LLEGA A CONVERTIRSE PEGAJOSO Y ADHERIRSE AL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(16/01/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: EINIG, HEINZ, BALZ, EVAMARIE, DRESEN, PETER, DR.

EL INVENTO DESCRIBE UN DEPOSITO DE MEDICAMENTO A PARTIR DE BASES DE ALGINATOS. LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO LIBRE DE LA MATERIA ACTIVA SE EMPLEA CON PRECISION IN VITRO.

(01/01/1994). Solicitante/s: WALTON S.A. Inventor/es: SPICKETT, ROBERT GEOFFREY WILLIAM, VIDAL, JOSE LUIS FABREGAS, ESCOI, JUAN CUCALA.

LOS POLVOS, TABLETAS, ETC ANTACIDAS DE TIEMPO DE RESIDENCIA GASTRICA PROLONGADA TIENEN UNA FASE INTERNA DE UNA ANTACIDA SOLIDA Y RODEADO DE EXCIPIENTE POR UNA FASE SOLIDA EXTERNA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA, EJEMPLO, UN ESTER DE GLICEROL CON ACIDO PALMITICO O ESTEARICO, UN POLIALQUENO HIDROXILADO Y UN EMULSIONANTE NO - IONICO.

(01/01/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: ETIENNE, ALAIN, AGUADISCH, LOUIS MICHEL JAQUES, GRISONI, BERNARD FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA Y SU FABRICACION. EL ELEMENTO SE COMPONE DE UN AGENTE (A) QUE ES CAPAZ DE LIBERARSE DEL ELEMENTO CUANDO DICHO ELEMENTO SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE ACUOSO Y UN VEHICULO (B) PARA ELLO, EL VEHICULO (B) CONSTA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO COMO POR EJEMPLO PROPILENGLICOL, GLICOLES DE POLIETILENO LIQUIDO O GLICERAL, UN POLIMERO DE SILICONA Y UN COMPONENTE DE MODULACION, COMO POR EJEMPLO UNA SUSTANCIA ORGANICA POLIHIDROXILADA O UN POLIMERO HIDROFILICO QUE AUMENTA DE TAMAÑO EN UN MEDIO ACUOSO, COMO POR EJEMPLO UN DERIVADO CELOSOLVE. ESTE ELEMENTO ES UTIL, SOBRE TODO, PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS DE LA LIBERACION CONTROLADA, LAS PROPIEDADES DE AUMENTO DE TAMAÑO, ADHESION Y/O FLOTABILIDAD PERMITEN UN AUMENTO EN LOS TIEMPOS DE PERMANENCIA A SER ALCANZADOS EN EL ESTOMAGO, COLON O EN LA MUCOSA DE PACIENTES BAJO TRATAMIENTO.

(16/12/1993). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, NEALE, PHILIP JOHN, ELGER, GORDON ANTHONY.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO INCORPORADO A UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UNA POLIDEXTROSA SOLUBLE EN AGUA. LA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA TAMBIEN PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN HIDROCARBURO C8-C50 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR DIGERIBLE, ESPECIALMENTE UN ALCOHOL GRASO C12-C36, Y UN POLIALQUILENALCOHOL, ESPECIALMENTE POLIETILENGLICOL. ESPECIALMENTE LA MATRIZ PUEDE CONTENER UN ETER DE CELULOSA, ESPECIALMENTE UNA HIDROXIALQUILCELULOSA O UNA CARBOXIALQUILCELULOSA.

(01/10/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: EPPSTEIN, DEBORAH ANN, SCHRYVER, BRIAN BLOOR.

CONSISTE EN UN SISTEMA DE LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE POLIPEPTIDOS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA MICROSUSPENSION DE COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA Y UNA MATRIZ DE POLILACTIDO.