CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EXTRACTOS DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO DEL AUMENTO DE LA RESORCION OSEA.
(01/05/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.
Uso de un extracto o concentrado procedente de una planta del género Lycopersicon o mezclas de los mismos, en la preparación de una composición farmacéutica o nutricional para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o afección que se caracteriza por un aumento de la resorción ósea, tal como la enfermedad de Paget, una enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR E VITRONECTINA.
(16/04/2005) Antagonista del receptor de vitronectina. Este invento comprende un nuevo compuesto que es un agente inhibidor más potente del receptor de vitronectina que del receptor de fibrinógeno. El nuevo compuesto comprende un núcleo de dibenzo-ciclohepteno en el que un sustituyente nitrogenado está presente en uno de los anillos aromáticos de seis miembros del dibenzo-ciclohepteno y un sustituyente alifático que contiene un resto ácido está presente en el anillo de siete miembros del dibenzociclohepteno. Se cree que el sistema anular del dibenzo-ciclohepteno orienta las cadenas laterales de sustituyentes hacia los anillos de seis y siete miembros, de manera tal que éstos…
DERIVADOS DE XANTINA, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y APLICACION AL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: SATOH, YUSUKE, VEVERT, JEAN-PAUL, BILLEN, GUNTER, JOHANNES, BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS.
Un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que: - R'2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo(C1-6) o aralquilo o un grupo -CH2-O-alquilo(C1-6) , y - R1 representa un heterociclo elegido entre:.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS ENTRE OTRAS APLICACIONES.
(01/04/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE S.P.A. Inventor/es: FARINA, CARLO NIKEM RESEARCH S.R.L., GAGLIARDI, STEFANIA NIKEM RESEARCH S.R.L., NOVELLA, PIETRO, A., T. NIKEM RESEARCH S.R.L.
Un compuesto seleccionado entre la lista compuesta por: 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-3-etoxi-N-(2 , 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-il)-benzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-3-benciloxi-N-(2 , 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-il)-benzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-3-propoxi-N-(2 , 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-il)-benzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-N-[3-[4-(3- metoxifenil)piperazin-1-il]propil]-3-metoxibenzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-N-[3-[4-(2- pirimidil)piperazin-1-il]propil]-3-metoxibenzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-N-(2 , 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-il)-3-metoxibenzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-N-(1 , 2, 2, 6, 6- pentametilpiperidin-4-il)-3-etoxibenzamida; 4-(5, 6-dicloro-1H-indol-2-il)-N-(3-piridil)-3- etoxibenzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismos.
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO OSEO.
(16/03/2005). Solicitante/s: OSTEOSA INC. RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DUNSTAN, COLIN, R., IZBICKA, ELZBIETA, MUNDY, GREGORY, BURGESS, WILSON.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO Y DENTAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR LA REPARACION Y/O EL CRECIMIENTO OSEOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO, POR EJEMPLO LA OSTEOPOROSIS, LA ENFERMEDAD DE PAGET, LA OSTEOPETROSIS Y LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y LA REPARACION DE FRACTURAS, Y LA CURACION DE DEFECTOS OSEOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FGF - 1 A UN ANIMAL O UN HUMANO QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIETETICAS QUE COMPRENDEN IONES SODIO, POTASIO, MAGNESIO Y CALCIO Y ACTIVADORES ENZIMATICOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: FUCHS, NORBERT, MAG. ZELCH, NORBERT, DR. KOSSLER, PETER LOIDL, RUPERT. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, MAG., ZELCH, NORBERT, DR., KOSSLER, PETER, LOIDL, RUPERT.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O DIETETICA QUE CONTIENE ANDOSE AL MENOS EL SODIO Y EL POTASIO COMO CARBONATOS Y/O BICARBONATOS, Y DE MASAS ES DE K : CA : NA : MG 0,1 100 : 0,05 80 : 0,03 50 : 1, LA COMPOSICION CONTIENE AL MENOS 40 MOL DE IONES ALCALINOS O ALCALINIZANTES Y LA COMPOSICION DISUELTA EN AGUA MUESTRA UN VALOR DE PH DE 7,5.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ITALFARMACO, S.A.. Inventor/es: ACEBRON FERNANDEZ,ALVARO, BLANCO LOUSAME,DOLORES.
Composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de la osteoporosis. Composición farmacéutica oral, en forma de comprimidos masticables, granulados efervescentes o comprimidos efervescentes, estable y con características técnicas y organolépticas mejoradas, conteniendo una sal de iones fluoruro, vitamina D y calcio elemental en forma de sal, junto a cantidades adecuadas de excipientes farmacéuticamente aceptables, útiles para el tratamiento o prevención de la osteoporosis u otras enfermedades óseas, caracterizadas por la pérdida de masa ósea.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN VITAMINA D Y CALCIO, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/02/2005). Solicitante/s: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.. Inventor/es: VALLERI, MAURIZIO, TOSETTI, ALESSANDRO.
La invención describe una composición farmacéutica que contiene vitamina D y calcio, comprende un agente ligante elegido entre el grupo que consiste en: propilenglicol, o propilenglicol que tiene un peso molecular comprendido entre 300 y 1500, parafina líquida o aceite de silicona, útil para el tratamiento de deficiencias nutricionales de calcio y vitamina D en personas mayores.
COMPOSICIONES A BASE DE ALGAS PADINA, O DE SUS EXTRACTOS, Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, ALIMENTARIAS O EN EL CULTIVO DE MOLUSCOS Y ARTROPODOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: TEXINFINE PATRINOVE. Inventor/es: GUTIERREZ, GILLES.
ESTAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN APLICACIONES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A TRATAR Y A MEJORAR LAS ENFERMEDADES DE LOS HUESOS, COMO LA OSTEOPOROSIS, LA ARTROSIS, LOS TRASTORNOS FUNCIONALES ASOCIADOS AL MOVIMIENTO CALCICO ENTRE LA SANGRE Y UN TEJIDO, LAS CICATRICES POSTOPERATORIAS O TRAUMATICAS, LAS FUGAS CALCICAS DEBIDAS AL ENVEJECIMIENTO ASI COMO A PREVENIR ESTAS ENFERMEDADES EN LOS SUJETOS SANOS. ENCUENTRAN TAMBIEN APLICACIONES EN COMPOSICIONES ALIMENTARIAS DE APORTE NUTRITIVO EN CALCIO, EN COMPOSICIONES DESTINADAS EN MEJORAR LA FIJACION DEL CALCIO DE A CELULAS NACRIFERAS DE LOS MOLUSCOS ASI COMO DE LAS COMPOSICIONES DESTINADAS A ACELERAR EL PROCESO DE FORMACION DE LAS PERLAS Y DE LOS ARTROPODOS.
AMIDOESPIROPIPERIDINAS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/12/2004) Un compuesto de la fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por o sus regioisómeros cuando no se especifica; R2 y R3 se seleccionan, independientemente, entre el grupo constituido por: hidrógeno, -alquilo C1-6, - cicloalquilo C3-7 y -CH2-fenilo, estando el alquilo, el cicloalquilo y el fenilo no sustituidos o sustituidos con -OR2a, - C(O)OR2a, -C(O)N(R2a)(R2b) halógeno, -alquilo C1-4, - S(O)nR2a, -NHS(O)2(R2a) y, opcionalmente, estando R2 y R3 unidos para formar un anillo cíclico C4-5 seleccionado entre el grupo constituido por pirrolidina, piperidina, piperazina, morfolina y tiomorfolina; R2a y R2b se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno…
SOLUCIONES DE TERIPARATIDE ESTABILIZADAS.
(01/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, KLUXEN, FRANZ-WERNER, JONAS, ROCHUS.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
EXTRACTOS A PARTIR DE ESPECIES DE SOPHORA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, JAGGY, HERMANN.
Extracto procedente de especies de Sophora, caracterizado porque contiene no más de 0, 2 % de alcaloides totales, y porque contiene flavonas, isoflavonas, calconas y pterocarpanos, abarcando las flavonas 8-prenil- naringenina, kushenol X, 8-prenil-canferol, leachianona G y kushenol E, abarcando las isoflavonas daidzeína y genisteína, abarcando las calconas 2, 4, 4', 6'-tetrahidroxi- 3'-lavandulil-2'-metoxi-calcona , y abarcando los pterocarpanos maackiaína y maackiaína-glucósido.
ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO QUE POSEE UNA ACCION INHIBITORIA DE LA SECRECION DE HORMONAS PARATIROIDEAS Y USO DEL MISMO.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJIX INC. Inventor/es: INOUE, RANKO, INOUE, TAKESHI, FUJITA, TAKUO, KUDOH, YOSHIHISA, YAMAGIWA, SEIICHI.
SE DESCRIBE UN ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO QUE ES EFECTIVO COMO SUSTANCIA SIMPLE EN EL DOBLE PROPOSITO DE INHIBIR LA SECRECION DE LAS HORMONAS PARATIROIDEAS Y PROMOVER LA ABSORCION Y UTILIZACION DEL CALCIO EN EL CUERPO HUMANO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTE ANTAGONISTA SE PREPARA CALENTANDO UN MATERIAL CALCAREO DE ORIGEN VEGETAL A UNA TEMPERATURA DE 500 1000 (GRADOS) C A PRESION REDUCIDA O AL VACIO, Y EXTRAYENDO EL MATERIAL ASI CALENTADO CON UNA SUSTANCIA ACIDA. EL ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO PUEDE INCORPORARSE EN PREPARADOS CONVENCIONALES DE CALCIO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DEL CALCIO. ADEMAS, EL ANTAGONISTA DEL CANAL DEL CALCIO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PROCESARSE EN PREPARACIONES DE CALCIO EN FORMA DE GRANULOS POROSOS.
RECEPTORES DE ESTROGENOS Y HUESO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.
Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.
COMPLEMENTO DIETETICO DERIVADO DE LECHES FERMENTADAS PARA LA PREVENCION DE OSTEOPOROSIS.
(01/05/2004) Un procedimiento para la preparación de complementos dietéticos por fermentación natural, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) preparación de una mezcla a 18C que comprende uno o más tipos de leches pasteurizadas de origen animal; b) adición a dicha mezcla de 1, 54, 5% en peso de unos primeros gránulos formados predominantemente por bacterias; c) conservación de la mezcla a 18-25C durante un período inicial de tiempo que varía entre 6 y 12 horas y, a continuación, adición, tras aproximadamente la mitad del procedimiento, de 1-3% en peso de dicha mezcla de leche pasteurizada; d) adición a la mezcla de 2, 5-6, 5% en peso de segundos gránulos formados predominantemente por levaduras; e) conservación de la mezcla así obtenida a 18-25C…
AGONISTA SELECTIVOS DEL RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPORISIS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, THOMPSON, DAVID, DUANE, KE, HAUZHU.
Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de Fórmula I: o de una de las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, en la que: Q es COOR3, CONHR4 o tetrazol-5-ilo; A es un enlace sencillo o cis-doble; B es un enlace sencillo o trans-doble; =U es R2 es á-tienilo, fenilo, fenoxi, fenilo monosustituido o fenoxi monosustituido, siendo dichos sustituyentes cloro, fluoro, fenilo, metoxi, trifluorometilo o alquilo C1-C3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C5, fenilo o p-bifenilo; R4 es COR5 o SO2R5; y R5 es fenilo o alquilo C1-C5; o de ácido 7-{2R-[3-hidroxi-4-(3-fenoxifenil)but-1-enil]-5- oxopirrolidin-1-il}-heptanoico o ácido 7-{2S-[3-hidroxi-4- (3-fenoxifenil)butil]-5-oxopirrolidin-1-il}-heptanoico; para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno que cursa con masa ósea reducida.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-TRIFLUOROMETILBENZOICO COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION NUCLEAR NF- (K)B.
(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.
La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMPRENDEN TRIMEGISTONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
NUEVA FORMULACION MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/03/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: UNGELL, ANNA-LENA.
Una formulación farmacéutica que comprende por lo menos un bisfosfonato y un agente activador de absorción, comprendiendo dicho agente activador de absorción un glicérido de cadena media o una mezcla de glicéridos de cadena media, en la que dicho bisfosfonato presenta la fórmula II en la que R4 es H, OH o Cl; y R5 es (a) alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con amino, alquilamino, dialquilamino o heterociclilo; (b) halógeno; (c)ariltio o ariltio sustituido con cloro; (d)cicloalquilamino con 5 a 7 átomos de carbono; o (e) heterociclilo saturado que contiene nitrógeno de cinco o seis miembros con 1 ó 2 heteroátomos.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES REVERSIBLES DE CISTEINA PROTEASAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
MEDIO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
(01/03/2004) Utilización de una combinación de un único gestágeno, seleccionado de entre el grupo que consta de progesterona, acetato de clormadinona, acetato de noretisterona, acetato de ciproterona, desogestrel, levonorgestrel, antigestágenos, análogos de hormonas con acción de gestágenos o de antigestágenos, y compuestos hormonales que liberan rápidamente después de la toma por lo menos un gestágeno, y un único estrógeno, seleccionado de entre el grupo compuesto de estrógeno sintético, en particular etinilestradiol con una dosis diaria de 1-20 g, mestranol o un compuesto hormonal, que libera rápidamente después de la toma por lo menos un estrógeno sintético, y estrógenos biógenos, en particular, estradiol, estriol, estrona, estrano o un compuesto hormonal, que libere rápidamente después de la toma por lo menos…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
UTILIZACION DE COMPUESTOS A BASE DE CREATINA PARA TRATAR LAS CELULAS Y LOS TEJIDOS OSEOS Y CARTILAGINOSOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: SYNERGEN AG AO-FORSCHUNGSINSTITUT DAVOS. Inventor/es: WALLIMANN, THEO, GERBER, ISABEL.
Utilización de compuestos de creatina, incluyendo análogos o sus sales farmacéuticamente aceptables, para el tratamiento in vitro de células óseas, de células cartilaginosas o de células estirpes mesenquimatosas y de tejidos para trasplante en animales o seres humanos.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.
COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LAS ALTERACIONES DEBIDAS AL SINDROME MENOPAUSICO, QUE COMPRENDE PROPIONIL-L-CARNITINA Y GENISTEINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición que comprende, en combinación: (a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptables; y (b) 4, 5, 7-trihidroxiisoflavona (genisteína).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE OSTEOGENESIS Y UN POLIETILENGLICOL.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, IWASA, SUSUMU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA NO PEPTIDICA PROMOTORA DE LA OSTEOGENESIS Y UN GLICOL DE POLIETILENO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA VENTAJOSA COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE LOS HUESOS (POR EJ. LA OSTEOPOROSIS) EN VISTA DE LA ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION ORAL Y DE LA GRAN ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO.
LIBERACION EN LOS PULMONES DE FRAGMENTOS ACTIVOS DE HORMONA PARATIROIDIANA.
(01/02/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PATTON, JOHN S..
LA DISTRIBUCION SISTEMICA DE LA HORMONA PARATIROIDEA EN UN HUESPED MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION A TRAVES DE LA BOCA DE UNA DISPERSION DE UN FRAGMENTO N-TERMINAL DE PTH. SE HA AVERIGUADO QUE TAL DISTRIBUCION RESPIRATORIA DEL FRAGMENTO DE PTH PROPORCIONA UN PERFIL DE CONCENTRACION PULSATIL DEL PTH EN EL SUERO DEL HUESPED. LAS COMPOSICIONES DE FRAGMENTO DE PTH INCLUYEN FORMULACIONES DE POLVO SECO QUE TIENEN LA PTH PRESENTE EN UN POLVO PESADO SECO, SOLUCIONES LIQUIDAS O SUSPENSIONES ADECUADAS PARA NEBULIZACION, Y PROPULSORES DE AEROSOL ADECUADOS PARA USO EN UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA.
AGENTE DE PREVENCION O DE TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/01/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF.
MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.
