(16/05/2007). Solicitante/s: HELTING, TORSTEN B. NEW YORK BLOOD CENTER, INC. Inventor/es: INCHAUSPE, GENEVIEVE, ZEBEDEE, SUZANNE, NASOFF, MARC S., PRINCE, ALFRED M.

Un método para detectar la seroconversión asociada con la infección por NANBV en etapas tempranas después de la infección que comprende: (a) formar una mezcla de inmunoreacción acuosa mezclando una muestra de fluido corporal con un antígeno de la cápside NANBV. (b) mantener dicha mezcla de inmunoreacción acuosa durante un periodo de tiempo suficiente que permita que los anticuerpos contra el antígeno de la cápside del NANBV presentes en la muestra de fluido corporal inmunoreaccionen con dicho antígeno de la cápside del NANBV para formar un producto de inmunoreacción; y (c) detectar la presencia de cualquier producto de inmunoreacción formada y por lo tanto detectar una seroconversión temprana.

(16/04/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BUYSE, MARIE-ANGE.

Uso de un anticuerpo que es segregado por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC con número de acceso 98031214, o por la estirpe celular de hibridoma del depósito de ECACC que tiene un número de acceso 98031215, o una variante o fragmento funcionalmen- te equivalente de cualquiera de dichos anticuerpos, para la preparación de un kit para la detección de antígenos de proteínas de HCV naturales.

(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS.

Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

(01/02/2007). Solicitante/s: LOHSE, ANSGAR W. DR. Inventor/es: LOHSE, ANSGAR W. DR.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, CON EL CUAL SE PUEDE DETECTAR EN EL SUERO SANGUINEO DE UN PACIENTE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SEQ ID NUMERO 1, O A LA SEQ ID NUMERO 2 DEL PROTOCOLO DE SECUENCIAS, Y QUE DAN UNA REACCION INMUNE CON LOS AUTOANTICUERPOS DE SLA/LP. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS SLA/LP Y LOS CDNAS QUE CODIFICAN ESTOS ANTIGENOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LOS ANTIGENOS SLA/LP MEDIANTE UN INMUNOENSAYO. FINALMENTE SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, QUE CONTIENE EL ANTIGENO SLA/LP.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.

Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.

(16/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V., FERRARI, CARLO, PENNA, AMALIA, MISSALE, GABRIELE.

Péptido inductor de CTL específicos de VHB que consiste en una secuencia de al menos 9 aminoácidos de la siguiente secuencia aminoacídica: I (HBc11-27) Ala-Thr-Val-Glu-Leu-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-PheProáerVal.

(01/09/2006). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.

SE REVELA UNA VARIANTE DE LA PROTEINA HBSAG TAMBIEN LLAMADA "MUTANTE DE ESCAPE" O UN FRAGMENTO DE LA MISMA QUE MUESTRA LA ANTIGENICIDAD DEL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, EN LA CUAL LA PROTEINA MUTANTE O FRAGMENTO DE LA MISMA (MHBSAG) CONTIENE UN DETERMINANTE `A` MODIFICADO EN EL CUAL AL MENOS DOS AMINOACIDOS SON INSERTADOS CORRIENTE ABAJO DE LA POSICION DE LA SECUENCIA SALVAJE DE TIPO HBSAG. SE PROPORCIONA UNA VACUNA QUE CONTIENE EL MHBSAG CUANDO ES UN EQUIPO PARA DIAGNOSTO IN VITRO DE LA DETECCION DE LOS ANTICUERPOS DE ANTI-MHBSAG Y LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO QUE COMPRENDE LOS ANTICUERPOS ANTI-MHBSAG.

(01/09/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y..

METODOS DE INMUNOENSAYOS, UTILIZANDO ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV QUE CONTIENEN REACTIVOS DE EPITOPES CONFORMES CON ANTICUERPOS DE SUERO PROCEDENTE DE INDIVIDUOS INFECTADOS, SON UTILES PARA TAMIZAR Y DIAGNOSIS. ESTOS ANTIGENOS DETECTAN ANTICUERPOS QUE NO SE DETECTAN MEDIANTE ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV DESNATURALIZADA. ADEMAS, ESTOS ANTIGENOS DE ENVOLTURA HCV, COMPRENDIENDO EPITOPES CONFORMES, SON MAS REACTIVOS INMUNOLOGICAMENTE QUE UN NUMERO DE OTROS ANTIGENOS DE HCV. ESTA ES LA PRIMERA EVIDENCIA DE QUE EPITOPES CONFORMES PUEDEN ESTAR IMPLICADOS EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA A LOS ANTIGENOS DE HCV.

(16/08/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS FUND. CLINIC PER LA RECERCA BIOMEDICA. Inventor/es: HARO VILLAR,ISABEL, ERCILLA GONZALEZ,M. GUADALUPE.

Formulaciones de péptidos sintéticos para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la hepatitis G. En la presente invención han sido formuladas lipopéptidos que contienen secuencias peptídicas de proteínas estructurales y no estructurales del virus de la hepatitis G y ácidos grasos de distinta longitud de cadena hidrocarbonada, para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la heptatitis G.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONE WAY LIVER GENOMICS, S.L. Inventor/es: CORRALES IZQUIERDO,FERNANDO, MATO DE LA PAZ,JOSE MARIA, SANTAMARIA MARTINEZ,ENRIQUE.

Método para el diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) mediante el empleo de marcadores moleculares. El método comprende detectar y cuantificar in vitro, en una muestra de tejido hepático, los niveles de una proteína útil como marcador molecular de NASH, seleccionada entre apolipoproteína A1, subunidad {be} de la ATPasa mitocondrial, leucotrieno A4 hidrolasa, keratina 18, guanidina acetato N-metiltransferasa, superóxido dismutasa, albúmina, proteína antioxidante 2 (isoforma 1), prohibitina 1, metionina adenosil transferasa, acil CoA deshidrogenasa de cadena larga, proteína de unión al selenio, proteína antioxidante 2 (isoforma 2), y combinaciones de las misma, y comparar los resultados obtenidos con los valores normales de dichas proteínas en tejido hepático sano. Dicho método permite diagnosticar NASH y/o evaluar el riesgo potencial de un sujeto a desarrollar NASH.

(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..

LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDMIRA INC. Inventor/es: CHAN, HERMES, K.W., THEOLIS, RICHARD, JR.

Una composición peptídica que comprende dos o más péptidos diferentes que son reconocidos por anticuerpos contranti-VHC, caracterizada porque cada péptido: consta de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por MSTNPKPQRKTKRNTNRR (ID SEC Nº:1), KTKRNTNRRPQDVKF (ID SEC Nº:2), GQIVGGVYLLPRRGP (ID SEC Nº: 3), GPRLGVRATRKTSERSQP (ID SEC Nº:4), ATRKTSERSQPRGRRQPI (ID SEC Nº:5) y PKARQPEGRAWAQG (ID SEC Nº:6); está acoplado covalentemente en N terminal o C terminal a un componente transportador; y tiene una proporción entre péptido y masa de transportador comprendida en el intervalo de 0, 5 a 8, 0.

(16/10/2005). Solicitante/s: U.S. DRUG TESTING, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE. Inventor/es: LIGLER, FRANCES S., WHELAN, JAMES P.

UN REACTIVO COLORANTE PREPARADO MEDIANTE LA LIOFILIZACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR CON LIGANDO INMOVILIZADO ROTULADO O UN COMPLEJO DE LIGANDO CON RECEPTOR INMOVILIZADO ROTULADO ES, BAJO REHIDRATACION, UTIL PARA DETECTAR ANALITAS EN MUESTRAS EN UNA VARIEDAD DE ENSAYOS DE DESPLAZAMIENTO.

(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, DEPLA, ERIK, BOSMAN, ALFONS, VAN WIJNENDAELE, FRANS.

Una partícula oligomérica que consiste de proteínas purificadas de la envoltura del HCV y que tiene un diámetro de 5 a 100 nanómetros, donde al menos un residuo cisteína de dicha proteína de la envoltura es alquilatado.

(01/06/2005). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHIEN, DAVID, Y., KUO, GEORGE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA SU UTILIZACION EN EL METODO QUE TIPIFICAN LOS VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(16/05/2005). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY MUREX DIAGNOSTICS LTD. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, PIKE, IAN HUGO.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DEL TIPO 4 Y 5, JUNTO CON LAS DEL TIPO 6, RECIENTEMENTE DESCUBIERTO. LAS SECUENCIAS DE TIPO ESPECIFICO UNICO EN LAS REGIONES NS4-NS5 Y LAS REGIONES CENTRALES PERMITEN LA DETECCION Y GENOTIPIFICACION DEL HCV DE LOS TIPOS 1 A 6. SE DESCRIBEN PEPTIDOS ANTIGENICOS E INMUNOENSAYOS.

(01/05/2005). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BOSMAN, ALFONS, LOUWAGIE, JOOST, SABLON, ERWIN, ZREIN, MAAN.

Un kit de inmunoensayo en fase sólida que comprende en dicha fase sólida una proteína NS3 de HCV, o un análogo de la misma, en presencia de un agente reductor, en el que dicha proteína NS3 de HCV, o análogo de la misma, comprende una secuencia de aminoácidos que define al menos un epítopo de NS3 proteasa o helicasa de HCV.

(01/02/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FUCHS, KLAUS, MOTZ, MANFRED, ROGGENDORF, MICHAEL, SOUTSCHEK, ERWIN.

SE OFRECE LA CLONACION Y SECUENCIACION DE POLIPEPTIDOS DIFERENTES A PARTIR DEL GENONA DE UNOS VIRUS DE LA HEPATITIS C. LOS POLIPEPTIDOS, QUE SE OBTIENEN COMO UNA PROTEINA NO FUSIONADA Y CON BUEN RENDIMIENTO. LOS POLIPEPETIDOS QUE PROCEDEN DE LA ESTRUCTURA BASICA DE LAS PROTEINAS, SE DILUYEN BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS POLIPEPTIDOS NO PRESENTAN NINGUNA FRACCION DE PROTEINA AFIN Y SE EMPLEAN COMO VACUNAS Y EN PRUEBAS DE ENSAYOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS. Inventor/es: UNADKAT, PRATUL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESPECIFICIDAD DE UN ENSAYO DE UNIONES ESPECIFICAS A BASE DE AÑADIR NARANJA DE METILO A UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MEJORAR LA ESPECIFICIDAD DE UN INMUNOENSAYO LLEVADO A CABO UTILIZANDO DICHO REVESTIMIENTO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C QUE SE LLEVA A CABO I) FORMANDO UNA FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE REVESTIMIENTO QUE CONTIENE NARANJA DE METILO Y AL MENOS UN PRIMER LIGANDO DE UNION PARA ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C; II) PONIENDO EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UNA MUESTRA QUE PUEDE CONTENER ANTICUERPOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS C; III) PONIENDO EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON AL MENOS UN SEGUNDO LIGANDO DE UNION PARA ANTICUERPOS A LA HEPATITIS C, ETIQUETANDO DICHO SEGUNDO LIGANDO DIRECTA O INDIRECTAMENTE CON UN GRUPO DETECTABLE Y IV) MIDIENDO LA CANTIDAD DE GRUPO DETECTABLE UNIDO A LA FASE SOLIDA.

(16/11/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: RALSTON, ROBERT O., MARCUS, FRANK, THUDIUM, KENT B., GERVASE, BARBARA A., HALL, JOHN A.

DOS PROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C SE EXPRESAN SIN SIALILACION (E1 Y E2). LA EXPRESION RECOMBINANTE DE ESTAS PROTEINAS EN LOS EUCARIOTES INFERIORES, O EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS EN LOS CUALES LA GLICOSILACION TERMINAL ESTA BLOQUEADA, DA LUGAR A PROTEINAS RECOMBINANTES QUE SON MAS PARECIDAS A LAS GLICOPROTEINAS NATIVAS DEL VHC. CUANDO SE AISLAN POR AFINIDAD A LECTINA GNA, LAS PROTEINAS E1 Y E2 SE AGREGAN COMO PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS. LAS CELULAS PORTADORAS DE UN RECEPTOR PARA MANOSA O UN RECEPTOR PARA ASIALOGLICOPROTEINA SON CAPACES DE SER INFECTADAS POR EL VHC Y PROMOVER EL CULTIVO DEL VIRUS.

(16/07/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., PEISELER-MULLER, HANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE DETERMINACION INMUNOLOGICA-QUIMICA SEGUN EL PRINCIPIO DE COMPETITIVIDAD, DONDE SE DETERMINA LA CONCENTRACION DEL ANALITO EN UNA PRIMERA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO Y EL ANALITO CONTINUA CON UN PRIMER Y UN SEGUNDO PARTNER DE ENLACE ESPECIFICOS Y CON UNION A UN TERCER PARTNER ESPECIFICO, DE FORMA QUE EL PRIMER PARTNER DE UNION ESPECIFICO SE ENCUENTRA UNIDO A UN PORTADOR INSOLUBLE EN AGUA Y EL SEGUNDO PARTNER DE UNION ESPECIFICO ESTA PROVISTO CON UN MARCADO DE GENERACION DE SEÑAL.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS. Inventor/es: GLOVER, JUSTIN MARK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INMUNOENSAYO PARA ANTICUERPOS CONTRA UN AGENTE INFECCIOSO, QUE COMPRENDE INCUBAR UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANTICUERPOS CON ANTIGENOS INMOVILIZADOS Y MARCADOS LIBRES DEL AGENTE INFECCIOSO, SEPARAR LOS COMPONENTES INMOVILIZADOS E INCUBARLOS CON OTRO ANTIGENO MARCADO LIBRE, DETERMINANDOSE LA CANTIDAD DE ANTIGENO MARCADO INMOVILIZADO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DEL INMUNOENSAYO Y DE UN KIT PARA REALIZAR EL INMUNOENSAYO.

(01/06/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., YAMAGUCHI, JULIE, WATANABE, SHINICHI.

LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION DEL VCH E1-E2. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN ALTOS RENDIMIENTOS DE LAS PROTEINAS VCH EXTRACELULARMENTE, Y PERMITEN EL DESARROLLO DEL DIAGNOSTICO, VACUNA Y REACTIVOS TERAPEUTICOS, LOS CUALES CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y ADEMAS PERMITEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO VCH.

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., CHA, TAI-AN, BEALL, EILEEN, IRVINE, BRUCE, KOLBERG, JANICE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS Y PEPTIDOS,DE ACIDO NUCLEICO QUE SE REFIEREN A GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y A METODOS DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA SU DIAGNOSTICO Y SU TERAPIA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KIM, JOSEPH, L., MORGENSTERN, KURT, A., LIN, CHAO, FOX, TED, THOMSON, JOHN, A.

Un método para evaluar el potencial de una entidad química para asociarse con: a) una molécula o un complejo molecular que comprende una bolsa de unión, definidos por las coordenadas estructurales de los aminoácidos de tNS3 His-1083, Asp- 1107 y Ser-1165 de acuerdo con la Figura 3; o b) un homólogo de la molécula o el complejo molecular citados, en donde dicho homólogo comprende una bolsa de unión que tiene una desviación media cuadrática con respecto a los átomos de la cadena principal de dichos aminoácidos de no más de 1, 5 Å, que comprende las etapas de: (i) emplear medios informáticos para realizar una operación de ajuste entre la entidad química y la bolsa de unión de la molécula o el complejo molecular; y (ii) analizar los resultados de dicha operación de ajuste para cuantificar la asociación entre la entidad química y la bolsa de unión.

(01/09/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN.

SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.

(16/03/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HYMAN, JONES MARVIN.

LA INVENCION EXPONE UN NUEVO REACTIVO Y UN METODO PARA UTILIZARLO EN UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR ANTIGENOS, PARTICULARMENTE ANTIGENOS INMUNOCOMPLEJOS CON SUS CORRESPONDIENTES ANTICUERPOS DE REACCION TRANSVERSAL. EN PARTICULAR, ESTE REACTIVO Y EL METODO INCREMENTAN LA DETECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA HIV-1 P24 DE NUCLEO ANTIGENO.