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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
(02/03/2012) Procedimiento para preparar un fármaco para combatir una infección de una célula huésped por virus de IH, caracterizado por los pasos de: a) Proveer plasma sanguíneo humano y b) Oxidar con HOCl las proteínas y péptidos contenidos en el plasma sanguíneo.
(02/03/2012) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS.
Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/06/2007) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: X se selecciona entre: -(alquil(C0 - 6))-Y-(alquilo(C0 - 6))-, -(alquil(C0 - 6))-cicloalquil(C3 - 8)-(alquilo(C0 - 6))-, alquenilo (C2 - 10) y alquinilo(C2 - 10), estando el alquilo sustituido o no sustituido por 1-7 sustituyentes, siendo los sustituyentes independientemente seleccionados entre: (a) halo, (b) hidroxilo, (c) -O-alquilo(C1 - 3) y (d) trifluorometilo, y siendo Y seleccionado entre: un enlace simple, -O-, -SO2-, -NR 10 -, -NR 10 -SO2, -SO2-NR 10 -, -S- y -SO-, y siendo R 10 independientemente seleccionado entre: hidrógeno, alquilo(C1 - 6), alquenilo(C2 -…
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(01/04/2007). Solicitante/s: JARI PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: VAN STRIJP, JOHANNES, ANTONIUS, GERARDUS, VAN KESSEL, CORNELIS, PETRUS, MARIA.
La proteína inhibidora de Quimotaxis de Staphylococcus (proteína CHIPS), la cual se caracteriza por: a) un peso molecular de aproximadamente 17 kD; b) la secuencia de aminoácido del N - terminal como se da en la figura 4; y c) una actividad biológica que consiste en la capacidad de prevenir la unión de fMLP y/o C5a a granulocitos en una prueba como se describe en el Ejemplo 1, en 1.2, y fragmentos de éste que tiene la actividad biológica como se define en c).
(01/04/2007) Uso de un derivado de polimaleimida en la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de una infección microbiana que afecta al sistema reproductor, en el que el compuesto de maleimida es un compuesto de fórmula gene- ral (I): en la que A está representado por (R1)n-(R2)p-(R3)q, en donde cada uno de R1, R2 y R3 se selec- ciona independientemente de: un grupo alifático acíclico que tiene de 1-20 átomos de carbono; un grupo polialquilenglicol que tiene un peso molecular medio en el intervalo de 100 a 1000; un grupo alifático cíclico que tiene de 4-20 átomos de carbono; un grupo hidrocarbonado aromático monocíclico o policíclico que tiene de 6- 18 átomos de carbono de anillo; un grupo heterocíclico no aromático que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; o un grupo…
(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.
Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.
(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…
(16/03/2007) Compuestos de la fórmula general (I), (Ver fórmula) en los que R1 significa un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno, NH2, XH, halógeno y un grupo alquilo C1-C3 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, R2 significa un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno, CHO, XH, -X-alquilo C1-C2 y un grupo alquilo C1-C3 eventualmente sustituido, R3 y R4 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el conjunto que consta de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C8, -X-arilo, -X-heteroarilo, -X-cicloalquilo, -NR8-arilo, -NR8-heteroarilo, -NR8-cicloalquilo, o -NR8-heterocicloalquilo , X-heterocicloalquilo , heterocicloalquilo C3-C8, eventualmente sustituidos, o un radical seleccionado entre el conjunto que consta de hidrógeno,…
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALANI, LAMAN, A., GHOSH, SOUMOJEET.
Una composición farmacéutica que es una solución que contiene: (a) (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)valinil)amino)-2-(N-((5zolil)metoxicarbonil)amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga en una cantidad del 40% al 75% en peso de la solución total y etanol en una cantidad del 1% al 15% en peso de la solución total; (c) agua en una cantidad del 0, 4% al 3, 5% en peso de la solución total; y (d) opcionalmente un surfactante farmacéuticamente aceptable.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PALANI, ANANDAN, MILLER, MICHAEL, W., SCOTT, JACK, D.
Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo o amida; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo, heteroarilo de 6 miembros, fluorenilo y difenilmetilo, N- óxido de heteroarilo de 6 miembros, en los que dicho arilo, fluorenilo, difenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados del grupo constituido.
(16/12/2006) Un compuesto de la fórmula (II): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual: A es R-C(O), en donde R se selecciona de R1-alquilo C1-C6, (Ver fórmula) cada R1 es seleccionado independientemente de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-, -NR2-S (O)2-, NR2C(O)-o NR2C(O)C(O)cada Ht es seleccionado independientemente de cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C5-C7, arilo C6-C14, o un heterociclo saturado o insaturado de 5-7 miembros, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de N, N(R2), O, S y S(O)n; en donde dicho arilo o dicho heterociclo está opcionalmente fusionado a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht está opcionalmente substituido con uno o más…
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., HAMMOND, JENNIFER, MELLORS, JOHN, W.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de â- D-D4FC o su sal o profármaco farmacéuticamente aceptable opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, con una cantidad eficaz de abacavir opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, como una preparación combinada para uso para el tratamiento o profilaxis de una infección por VIH en un ser humano.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN IMMUNORESEARCH LABORATORIES CO., LTD. Inventor/es: ADACHI, MASAKAZU.
Uso de perlas de acetato de celulosa como soporte absorbente en la producción de un agente para el tratamiento por aféresis de un paciente infectado por el VIH.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE THE UAB RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Uso de un compuesto -L-(3'-azido)-2, 3'-didesoxi-5- fluorocitosina o un éster, sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptables de formula: en la que R es H, acilo, monofosfato, difosfato o trifosfato, o un derivado de fosfato estabilizado (para formar un profármaco de nucleótido estabilizado) y R' es H, acilo o alquilo, para fabricar un medicamento para tratar el VIH en un ser humano u otro animal hospedante.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SCHINAZI, RAYMOND F. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INCREMENTAR LA ASIMILACION CELULAR DE INHIBIDORES DE PROTEASA (P. EJ. INHIBIDOR DE LA PROTEASA VIH), SOLOS O EN PRESENCIA DE UNO O MAS AGENTES TERAPEUTICOS, EN TERAPIAS BASADAS EN INHIBIDOR DE PROTEASA. DICHOS METODOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE SE UNEN A AAG, COMO ANTIBIOTICOS DE LINCOSAMIDA O MACROLIDO, QUE TIENEN SUFICIENTE ACTIVIDAD DE UNION PARA AAG, PARA UNIR COMPETITIVAMENTE AAG, EN PRESENCIA DEL INHIBIDOR DE PROTEASA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
(16/07/2006) Un compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que: -b1=b2-C(R2a)=b3-b4= representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, arilo, formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, alquilo C1-6 sustituido con formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo; R2a es ciano; aminocarbonilo; mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con ciano; aminocarbonilo o mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquenilo C2-6 sustituido con ciano; o alquinilo C2-6 sustituido con ciano; cada R2 independientemente es hidroxilo,…
(16/06/2006) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, Re-41 en la que R1, R2, R3, R4 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquenilo C4-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, CN, fenilo, nitro, OC(O)R15, C (O)R15, C(O)OR16, C(O)NR17R18, OR19, SR20 y NR21R22; R15 se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y cicloalquenilo C4-C6; R16, R19 y R20 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C6, alquilo C1-6 sustituido con de uno a tres átomos de halógeno, cicloalquilo…
(16/06/2006). Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Inventor/es: HALL, JAN.
Una preparación farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de abacavir y alovudina y un vehículo farmacéutico para la misma.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DEBYSER, ZEGER, PLYMERS, WILLEM, PANNECOUQUE, CHRISTOPHE, WITVROUW, MYRIAM.
Uso de una composición que comprende: (a) uno o más derivados de la pirano [2, 3-d:6, 5-d] dipirimidina, y (b) uno o más fármacos antirretrovíricos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección producida por retrovirus en un mamífero, encontrándose (a) y (b) en unas proporciones respectivas tales que proporcionen un efecto sinérgico contra una infección producida por retrovirus.
(01/06/2006) Proteína inactivadora de ribosomas denominada musarmina 4 recombinante, gen que la codifica, procedimiento de expresión en sistema bacteriano, purificación y aplicaciones de dicha proteína de utilidad en la terapia dirigida a células blanco y en la producción de plantas resistentes a hongos, virus y predadores. Se reivindica: 1) la proteína musarmina 4 recombinante; 2) el gen que la codifica; 3) el procedimiento de obtención de la musarmina 4 recombinante; 4) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la construcción de conjugados e inmunotoxinas para destruir células blanco; 5) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la fabricación…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: PHARES, KENNETH, R., LAW, DEVALINA, HU, YUERONG.
Un compuesto polimórfico de -cis-FTC, compuesto que presenta las siguientes posiciones angulares de los picos característicos de un diagrama de difracción de Rayos X de polvo: (a) 14, 7º+0, 1º, 16, 7º+0, 1º, 19, 6º+0, 1º, 21, 1º+0, 1º, 21, 8º+0, 1º, 24, 6º+0, 1º y 25, 6º+0, 1º (forma II de -cis- FTC), o (b) 14, 5º+0, 1º, 16, 7º+0, 1º, 19, 6º+0, 1º, 20, 4º+0, 1º, 21, 4º+0, 1º, 21, 7º+0, 1º, 25, 2º+0, 1º y 26, 2º+0, 1º (forma III de -cis-FTC).
(16/05/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., POTTS, KAREN, E., SMIDT, MARY, TUCKER, SIMON, P.
SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.
(16/05/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB o NR2(CH2)2~4NRARB; R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3~8))-alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4NRARB; R2 es H, fenilo, alquilo(C1-4), alquenilo(C3-4), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8) o (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4); RA es H, alquilo(C1-6), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4)…
(01/05/2006) Un compuesto de fórmula (I). R1 es H, alquilo(C1-8), alquenilo(C3-8), alquinilo(C3-8), cicloalquilo(C3-8), fenilo, (fenil)alquilo(C1-4) , (fenil)alquenilo(C3-4) , (fenil)alquinilo(C3-4) , (cicloalquil(C3-8))alquilo(C1-4) , (cicloalquil(C3-8))alquenilo(C3-4) , (cicloalquil (C3-8))alquinilo(C3-4) , radical heterocíclico(C3-8), (radical heterocíclico(C3-8))alquilo(C1-4) , (radical heterocíclico (C3-8))alquenilo(C3-4) , (radical heterocíclico(C3-8))alquinilo(C3-4) o (CH2)2-4 ORC o (CH2)2-4NRCRD; R2 es H, alquilo(C1-4), fenilo, cicloalquilo(C3-6), radical heterocíclico(C3-6) o (cicloalquil(C3-6))metilo; cada R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXIMA PHARMACEUTICALS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, BEVEC, DORIAN, HAUBER, JOACHIM, OBERT, SABINE, SZEKELY, ISTVAN, CHOIDAS, AXEL, BACHER, GERALD.
Uso del compuesto de fórmula (N, N-bis(3, 5-diacetilfenil)decano diamida tetrakis (amidinohidrazona)), o una sal de él para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las infecciones causadas por cadenas de VIH-1 resistentes a los fármacos o por el virus de la hepatitis B resistente a la lamivudina.
(16/04/2006) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A se selecciona entre el grupo constituido por alcoxi C1-6, arilo y heteroarilo; en el que dicho arilo es fenilo o naftilo; dicho heteroarilo se selecciona entre el grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzoimidazolilo y benzotiazolilo; y dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o dos del mismo o distinto amino, nitro, ciano, alcoxi C1-6, -C(O)NH2, halógeno o trifluorometilo; - - puede representar un enlace carbono-carbono doble o sencillo; Cada uno de R2, R3, R4, y R5 se selecciona independientemente entre el grupo (a)-(r) constituido por:(a) hidrógeno,…
