CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/82[4] › para células vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento.

(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SONG,PING, TAGLIANI,LAURA, PELLOW,JOHN W.

Un método para detectar la presencia del evento de algodón cry1F 281-24-236 en una muestra que comprende ADN de algodón, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha muestra con al menos un polinucleótido que es diagnóstico para el evento de algodón cry1F 281-24-236, en donde el evento de algodón 281- 24-236 es una secuencia de polinucleótidos de inserto Cry1F que consta de los nucleótidos 2.075-12.748 de SEQ ID NO: 1 y al menos 20 nucleótidos flanqueantes contiguos en ambos lados de dicha secuencia de inserto, en donde los nucleótidos flanqueantes 5' son los restos de nucleótidos 1-2.074 de SEQ ID NO: 1 y los nucleótidos flanqueantes 3' son los restos de nucleótidos 12.749-15.490 de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2743789_T3.pdf

Evento de soja 9582.814.19.1 resistente a insectos y tolerante a herbicidas.

(28/05/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DRIPPS,JAMES E, CUI,YUNXING CORY, ZHOU,NING, BARD,NATHAN, BRADFISCH,GREG, HOFFMAN,THOMAS, PAREDDY,DAYAKAR, PARKHURST,DAWN M, TOLEDO,SANDRA G, WIGGINS,BARRY.

Un método para controlar insectos que comprende exponer insectos a plantas de soja resistentes a insectos, comprendiendo dichas plantas de soja un segmento polinucleotídico que tiene al menos una identidad de 95% con SEQ ID NO: 14, que comprende el evento de soja 9582.814.19.1, en donde una semilla de soja representativa ha sido depositada en la Colección de Cultivos Tipo Americana (ATCC) con el número de acceso PTA-12006.

PDF original: ES-2714432_T3.pdf

Mutaciones inducidas relacionadas con heterosis.

(28/05/2019) Una planta de tomate híbrida que comprende una copia del gen SFT de tipo salvaje estructuralmente intacta y funcional y una copia SFT mutada, en donde el gen SFT comprende la secuencia de ácido nucleico expuesta en la SEQ ID NO: 2 y la mutación en la copia SFT es tal que reduce la función del gen SFT cuando es homocigótico, y en donde dicha planta híbrida de tomate muestra al menos un fenotipo heterótico relacionado con el rendimiento en comparación con una planta homocigótica que tiene dos copias funcionales de tipo salvaje del gen SFT, al menos un fenotipo relacionado con la heterosis es un rendimiento rasgo que afecta al grupo que consiste en la tasa de crecimiento vegetativo, el peso de la planta, el tiempo de floración, el número de inflorescencias, el número de flores por inflorescencia,…

Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(22/05/2019) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula general I**Fórmula** en organismos transgénicos excepto seres humanos y animales con un contenido de al menos el 1 % en peso de estos compuestos referido al contenido de lípidos total del organismo transgénico, caracterizado porque comprende las siguientes etapas de procedimiento: a) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo, que codifica una actividad de delta-9- elongasa o de delta-6-desaturasa, y b) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-8- desaturasa o de delta-6-elongasa, y c) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-5- desaturasa,…

Secuencia de nucleótidos aislada de Solanum lycopersicum para una resistencia mejorada al virus del bronceado del tomate, TSWV.

(15/05/2019). Solicitante/s: Isi Sementi S.p.A. Inventor/es: BELFANTI,ENRICO, MALATRASI,MARINA, ORSI,ILARIA, BONI,ANNA GIULIA.

Secuencia de nucleótidos aislada que comprende la SEC ID nº: 1, o que comprende secuencias complementarias de la misma.

PDF original: ES-2738850_T3.pdf

Métodos y composiciones para controlar la eficacia de la silenciación del ARN.

(14/05/2019) El uso de un agente de ARNi para mejorar el silenciamiento de ARN de un ARNm diana en un método no terapéutico de silenciamiento de ARN realizado en una célula que tiene una ruta de ARNi; en el que el agente ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de base oscilante G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos del extremo 3' del ARNi agente; en el que el agente de ARNi tiene al menos un nucleótido terminal sustituido con un nucleótido que forma un par de bases oscilantes G:U con el nucleótido correspondiente en el ARNm diana, en el que el nucleótido terminal está dentro de 5 o menos nucleótidos…

Proceso para producir etanol a partir de almidón usando una xilanasa GH5.

(14/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: PEDERSEN, SVEN, EKLOEF,JENS.

Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de: a) licuefacción del material que contiene almidón usando una alfa-amilasa; b) sacarificación del material licuado usando una glucoamilasa; c) fermentación usando un organismo fermentador, donde la sacarificación se realiza en presencia de una xilanasa GH5, donde la xilanasa GH5 se selecciona de la subfamilia 35.

PDF original: ES-2712635_T3.pdf

Modificación genómica usando sistemas de polinucleótido guía/endonucleasa Cas y métodos de uso.

(08/05/2019). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PATTEN, PHILLIP, A., YOUNG,JOSHUA K, CIGAN,ANDREW.

Un polinucleótido guía que comprende: (i) un primer dominio de secuencia de nucleótidos que es complementario a una secuencia de nucleótidos en un ADN diana; y, (ii) un segundo dominio de secuencia de nucleótidos que interactúa con una endonucleasa Cas, en donde el primer dominio de secuencia de nucleótidos y el segundo dominio de secuencia de nucleótidos están compuestos por ácidos desoxirribonucleicos (ADN), ácidos ribonucleicos (ARN) o una combinación de los mismos, en donde el polinucleótido guía comprende ADN.

PDF original: ES-2729635_T3.pdf

Procedimientos y ensayos para sandía estéril macho.

(08/05/2019) Un procedimiento para determinar el genotipo asociado con un fenotipo estéril macho de una planta de sandía o una parte de la misma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: obtener una muestra de material de dicha planta o parte de la misma; y detectar en dicha muestra un locus que confiere dicho fenotipo estéril macho, el locus definido por los marcadores NW0249314 (SEQ ID NO: 1) y NW0250301 (SEQ ID NO: 78) y al menos un primer polimorfismo, en el que dicho primer polimorfismo se selecciona de: NW0249314 (SEQ ID NO: 1), que es detectable usando las sondas de las SEQ ID NO: 2 y 3, y/o los cebadores de las SEQ ID NO: 4 y 5, NW0250496…

Procedimientos y composiciones para aislar, identificar y caracterizar mutaciones tolerantes a herbicidas de ACCasa plastídica de monocotiledónea usando un sistema modelo.

(08/05/2019) Un procedimiento de producción de una enzima acetil-CoA carboxilasa (ACCasa) que es tolerante a al menos un herbicida, que comprende: a. proporcionar una levadura deficiente en ACCasa que comprende un ácido nucleico que codifica una ACCasa quimérica, comprendiendo dicha ACCasa quimérica una región N-terminal y una región Cterminal, en el que la región C-terminal comprende una región de sensibilidad a herbicidas (HSR) de una ACCasa plastídica de monocotiledónea de una Poaceae; b. poner en contacto dicha levadura con al menos un oligonucleótido mutagénico en condiciones que permitan la mutagénesis dirigida al sitio de al menos un codón del ácido nucleico que…

Modulación de enfermedad por ingeniería genética de plantas.

(08/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.

Una planta de tomate transgénica que comprende células que expresan un péptido del que uno o más dominios comprenden la secuencia de aminoácidos DWLKAFYDKFFEKFKEFF (SEQ ID NO: 17), en donde dicho péptido en el fruto de dicha planta es eficaz para disminuir los niveles plasmáticos de ácido lisofosfatídico (LPA) en un mamífero, y/o para disminuir los niveles séricos de amiloide A (SAA) en dicho mamífero, y/o para aumentar la actividad de paraoxonasa plasmática en dicho mamífero cuando dicho mamífero se alimenta con dicha fruta como un polvo liofilizado.

PDF original: ES-2741359_T3.pdf

Variantes termoestables de fitasa.

(08/05/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee, SKJOET,MICHAEL.

Variante de fitasa que tiene al menos un 85 % de identidad con la SEQ ID n.º 2 y que comprende al menos un puente disulfuro en comparación con la SEQ ID n.º 2, en la que dicho(s) puente(s) disulfuro no se encuentra(n) entre los cuatro de origen natural en las posiciones 77/108, 133/408, 178/188 y 382/391 con la numeración que se proporciona en la SEQ ID n.º 2, en la que al menos un puente disulfuro es el par de posición: A) 52C/99C, y en la que la variante de fitasa es más termoestable que la fitasa de referencia.

PDF original: ES-2737885_T3.pdf

Transformación de cítricos juveniles y maduros.

(03/05/2019) Un método para transformar una célula de una planta de cítrico madura, que comprende: (a) colocar secciones de tallo que comprenden células de la planta de cítrico madura en un medio de cultivo de tejidos adecuado para la formación de tejido de callo; (b) seleccionar solo las secciones de tallo que forman callos; (c) retirar el callo y el tejido meristemático resultante de dichas secciones de tallos seleccionadas; (d) poner en contacto una o más de las células de la planta de cítrico madura procedentes de dichas secciones de tallo seleccionadas con los callos retirados, con una bacteria de Agrobacterium spp. o Sinorhizobium spp. que comprende: (i) un primer ácido nucleico que comprende una…

Producción comercial de peptidasas C1A mediante expresión transitoria en plantas.

(01/05/2019). Solicitante/s: Angany Inc. Inventor/es: GOMORD,Véronique, FAYE,Loïc, FITCHETTE,ANNE CATHERINE, CATALA,VIRGINIE.

Célula vegetal que comprende una molécula de ADN que comprende al menos una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una preproproteína de una peptidasa C1A unida operativamente a un promotor fuerte, en la que dicha molécula de ADN no está integrada en el genoma de la célula vegetal.

PDF original: ES-2736035_T3.pdf

Evento de maíz DP-004114-3 y métodos para la detección del mismo.

(01/05/2019) Una construcción de ADN que comprende: un primer, segundo, tercero y cuarto casete de expresión, en la que dicho primer casete de expresión en unión operable comprende: (a) un promotor de ubiquitina de maíz; (b) un exón no traducido en 5' de un gen de ubiquitina de maíz; (c) un primer intrón de ubiquitina de maíz; (d) una molécula de ADN que codifica Cry1F; y (e) una señal de adición de poli(A) del terminador ORF 25; dicho segundo casete de expresión en un enlace operable comprende: un promotor de ubiquitina de maíz; un exón no traducido en 5' de un gen de ubiquitina de maíz; un primer intrón de ubiquitina de maíz; una molécula de ADN que codifica Cry34Ab1; y un terminador de la transcripción PinII; dicho tercer casete de…

Proteínas variantes con secuencias de aminoácidos Cry1Da1 activas contra lepidópteros.

(01/05/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A., FLASINSKI,Stanislaw, CERRUTI,THOMAS, FU,XIAORAN, HOWE,ARLENE R, SALVADOR,SARA ANN.

Una la proteína insecticida genomanipulada que comprende una secuencia de aminoácidos como se define en cualquiera de las SEQ ID NO:44, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:26.

PDF original: ES-2739948_T3.pdf

Planta mutante.

(01/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TSUKUBA. Inventor/es: SAITO,KAZUKI, EZURA,HIROSHI, ARIIZUMI,TOHRU, SHINOZAKI,YOSHIHITO, KIMBARA,JUNJI, KUSANO,MIYAKO, FUKUSHIMA,ATSUSHI.

Una planta mutante que comprende una proteína Della mutante, en que la proteína Della mutante tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 90% respecto a la SEC ID NO: 2 en la que la leucina correspondiente a la leucina en la posición 567 en la SEC ID NO: 2 ha sido sustituida con otro aminoácido, en que la planta tiene una altura y un diámetro de tallo aumentados en comparación con una planta de tipo salvaje, y en que la planta mutante no es obtenida exclusivamente mediante un procedimiento esencialmente biológico.

PDF original: ES-2729252_T3.pdf

Producción de polipéptidos glicosilados en microalgas.

(17/04/2019) Un método para producir al menos un polipéptido glicosilado que tiene un patrón de glicosilación adecuado para fines terapéuticos, que comprende las etapas de: (i) cultivar una microalga transformada de Phaeodactylum tricornutum, que comprende una secuencia de nucleótidos operativamente unida a un promotor que impulsa la expresión en dichas microalgas, en donde dicha secuencia de nucleótidos codifica un polipéptido glicosilado que se expresa en las microalgas transformadas para obtener la expresión de dicho al menos un polipéptido glicosilado, y, (ii) seleccionar dicho al menos un polipéptido glicosilado para determinar el patrón de glicosilación de dicho al menos un polipéptido glicosilado y para seleccionar el al menos un polipéptido glicosilado que…

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…

Dispositivo de infiltración de plantas.

(10/04/2019) Un dispositivo de infiltración de plantas para infiltrar plantas con un inóculo, comprendiendo el dispositivo : un armazón que tiene uno o más bastidores de bandejas adaptados para recibir una o más bandejas de dichas plantas a infiltrar, estando las bandejas en una posición inicial cuando están dispuestas en dichos bastidores de entrada ; un mecanismo de manipulación automatizado montado en el armazón y operable para desplazar dichas bandejas de plantas dentro del armazón , teniendo el mecanismo de manipulación un manipulador robótico accionable para al menos desplazar dichas bandejas de plantas desde la posición inicial hasta una posición de infiltración; una pluralidad de depósitos de inóculo montados en el armazón y que contienen uno o más inóculos,…

Plantas con rasgos útiles y métodos relacionados.

(10/04/2019) Una planta que presenta un rasgo útil obtenido mediante un método que comprende las etapas de a. suprimir la expresión de un(os) gen(es) MSH1 en una primera planta o célula vegetal parental en las que se consigue dicha supresión: (I) transformando la planta o célula vegetal con un transgén que puede suprimir la expresión de MSH1; (II) introduciendo una mutación de pérdida de función en un gen MSH1 endógeno mediante: (i) la recombinación de homólogos y sustitución de la secuencia MSH1 de tipo silvestre residente en el cromosoma con una secuencia de sustitución msh1 con la(s) mutación/mutaciones de pérdida de función; (ii) la unión de extremos no homólogos y sustitución de la secuencia MSH1 de tipo silvestre residente en el cromosoma con una secuencia de sustitución msh1 con la(s) mutación/mutaciones de…

Métodos de modulación del tamaño de la semilla y de los órganos de plantas.

(29/03/2019). Solicitante/s: Institute Of Genetics And Developmental Biology. Inventor/es: XIA,TIAN, LI,YUNHAI, LI,NA, DUMENIL,JACK, BEVAN,MICHAEL.

Un método de incremento de la masa de semillas por unidad de área, crecimiento y/o biomasa de una planta, que comprende; reducir la expresión o la actividad de un polipéptido DA2 dentro de las células de dicha planta, en donde el polipéptido DA2 comprende un dominio RING de SEQ ID NO: 2 y la planta tiene DA1 reducida o expresión o actividad de DA1 y EOD2 reducidas, en donde la expresión o la actividad del polipéptido DA2 se reduce (a) introduciendo una mutación en la secuencia de nucleótidos de la célula vegetal que codifica el polipéptido DA2 o que regula su expresión y regenerando la planta a partir de la célula mutada; o (b) incorporando un ácido nucleico heterólogo que expresa un ácido nucleico supresor que reduce la expresión del polipéptido DA2 en dicha célula vegetal.

PDF original: ES-2706499_T3.pdf

Cultivo, producción, procesamiento y uso de cannabis de especialidad.

(20/03/2019) Una inflorescencia seca de cannabis sinsemilla que comprende: a) un contenido de cannabidiol (CBD) que es mayor del 1,0% en peso; b) un contenido de tetrahidrocannabinol (THC) que es al menos un 1,0% en peso; c) un perfil de terpenos en el que el mirceno no es el terpeno dominante; d) un genotipo BT/BD; y e) un contenido de aceite de terpeno mayor del 1% en peso; en donde el contenido de aceite de terpeno es el contenido de aditivo de los terpenos en el perfil de terpenos, en donde el perfil de terpenos consiste en terpinoleno, alfa felandreno, beta ocimeno, careno, limoneno, gamma terpineno, alfa pineno, alfa terpineno, beta pineno, fenchol, canfeno, alfa terpineol, alfa humuleno, beta cariofileno, linalool, óxido de cariofileno y mirceno…

Esteviol glucosiltransferasa y gen que codifica la misma.

(19/03/2019) Una proteína de cualquiera seleccionada del grupo que consiste en (a) a (c) mostradas a continuación: (a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; (b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 4 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 y que tiene la actividad para añadir una molécula(s) de azúcar a -OR1 en la posición 13 y -COOR2 en la posición 19 de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I); y (c) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos…

Composiciones agroquímicas que contienen anticuerpos que se unen a esfingolípidos.

(07/03/2019). Solicitante/s: AgroSavfe nv. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, VAN DAELE,INGE ELODIE, DE BOLLE,MIGUEL FRANCESCO COLETA, VELOSO VIEIRA,JOÃO FILIPE, CAMMUE,BRUNO, THEVISSEN,KARIN.

Una composición agroquímica para proteger o tratar una planta o una parte de dicha planta de una infección u otra interacción biológica con un hongo fitopatógeno, que contiene al menos un VHH, que se une específicamente a la glucosilceramida de un hongo fitopatógeno, y un agente humectante.

PDF original: ES-2703192_T3.pdf

Expresión selectiva mejorada de transgenes en plantas productoras de fibra.

(07/03/2019). Solicitante/s: Bayer CropScience NV . Inventor/es: MEULEWAETER,FRANK, XIE,ZHIXIN, JIA,GENGXIANG, GHOSH,ARNAB, SHENG BAO,FORREST.

Un gen recombinante para la expresión espacialmente selectiva en una planta de algodón que comprende los siguientes elementos enlazados operativamente: (a) un promotor expresable en plantas; (b) una región que codifica una molécula de ARN que puede traducirse en un polipéptido o proteína; (c) opcionalmente una región de terminación de la transcripción 3' y de poliadenilación caracterizada porque dicho gen recombinante comprende además una secuencia objetivo heteróloga reconocida por un miARN endógeno, expresándose dicho miARN de manera menos abundante en las células que conducen a fibras en dicha planta de algodón en comparación con las células de dicha planta de algodón diferente de dichas células que conducen a dichas fibras y en donde dicho miARN tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada de la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2, SEQ ID NO. 3, SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 20, SEQ ID NO. 21 o SEQ ID NO. 22.

PDF original: ES-2703169_T3.pdf

Gen de resistencia frente a rizomanía.

(06/03/2019) Molécula de ácido nucleico, que codifica un polipéptido, que está en disposición de otorgar una resistencia frente a un patógeno en una planta en la que se expresa el polipéptido, caracterizada por que la molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de nucleótidos que está seleccionada de a) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 3, b) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia codificante de la secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que se deriva por sustitución, deleción y/o adición de un aminoácido de la secuencia de aminoácidos que se codifica por la secuencia de nucleótidos de acuerdo con a) o b), de un polipéptido que se codifica por la secuencia…

Polipéptidos de Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa mutantes, y Métodos de uso.

(06/03/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: HAWKES, TIMOTHY, ROBERT, DALE,Richard, VINER,RUSSELL COLIN, VERNOOIJ,BERNARDUS THEODORUS MARIA, LANGFORD,MICHAEL PHILIPP.

Un polinucleótido que codifica un polipéptido de HPPD que tiene actividad enzimática de HPPD, donde dicho polinucleótido deriva de una planta y donde dicho polipéptido de HPPD vegetal codificado por dicho polinucleótido tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con SEC ID NO: 27 y comprende la secuencia de aminoácidos FEFMAPPQA (SEC ID NO: 58), donde la primera A se sustituye por R, K o N.

PDF original: ES-2727575_T3.pdf

Control biológico de plagas de coleópteros.

(06/03/2019) Una molécula de ácido ribonucleico (ARN) de interferencia en donde el ARN comprende al menos un ARNdh en donde el ARNdh es una región de ARN de doble hebra que comprende hebras complementarias apareadas, una hebra del cual comprende una secuencia de al menos 19 nucleótidos contiguos que es al menos parcialmente complementaria con una secuencia de nucleótidos objetivo en un gen objetivo de histona de Diabrotica spp y en donde la molécula de ARN de interferencia está codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que (i) es al menos 95% idéntica a al menos un fragmento de 21 nucleótidos contiguos de la SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:…

Qtl responsable de la firmeza de los frutos del tomate.

(06/03/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BAXTER,CHARLES, SEYMOUR,GRAHAM BARRON, GRIVET,LAURENT, BONNET,JULIEN, CHAPMAN,NATALIE HELENE.

Un método para seleccionar una planta de tomate cultivada que comprende QTL1 ligado a firmeza de los frutos aumentada en comparación con frutos de una planta de tomate de control que no comprende dicho QTL1, en el que dicho método comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra de ADN genómico de una planta de tomate; b) detectar en la muestra de ADN genómico la presencia de al menos un marcador de ADN ligado a QTL1; en el que dicho marcador de ADN se selecciona de la lista que comprende los marcadores de ADN TG599, NT3374FM, TG246 y NT5880VC.

PDF original: ES-2727932_T3.pdf

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