CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de control de plagas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Swansea University. Inventor/es: DYSON,Paul, WHITTEN,MIRANDA.
Una célula bacteriana transfectada o transformada genéticamente en la que dicha bacteria es un simbionte intestinal de un insecto que pertenece al orden Thysanoptera, caracterizada porque dicha célula bacteriana se transforma o se transfecta con ácido nucleico para expresar dsARN contra al menos una parte del gen de tubulina o al menos una parte del gen del factor de alargamiento del insecto.
PDF original: ES-2764134_T3.pdf
Plantas transgénicas resistentes a aminoácidos no proteicos.
(11/09/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAFRO,MARK, KLIPCAN,LIRON, MAYMON,INBAR, FINAROV,IGAL.
Planta transgenica que comprende al menos una celula que comprende al menos un polinucleotido exogeno que codifica una aminoacil ARNt sintasa (aaRS) o un fragmento de la misma, donde la aaRS o un fragmento de la misma comprende un modulo de edicion que hidroliza el ARNt acilado incorrectamente con un analogo de aminoacido no proteico, donde la planta es resistente a dicho analogo de aminoacido no proteico y sus sales.
PDF original: ES-2758873_T3.pdf
Receptor de reconocimiento de patrones de plantas y quimeras del mismo para su uso contra infecciones bacterianas.
(11/09/2019). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN. Inventor/es: JEHLE,ANNA KRISTINA, LIPSCHIS,MARTIN, ALBERT,MARKUS, FELIX,GEORG.
Un receptor de reconocimiento de patrones quiméricos (PRR) para reconocer patrones moleculares asociados a patógenos de plantas, que comprende al menos un ectodominio que tiene una secuencia que es al menos 80 % idéntica al ectodominio de la proteína mostrada en la SEQ ID No. 1, un dominio yuxtamembrana, un dominio transmembrana y un dominio citoplasmático, caracterizado porque el ectodominio y al menos uno de los otros dominios se derivan de PRR diferentes.
PDF original: ES-2773916_T3.pdf
Polipéptidos con actividad de xilanasa y polinucleótidos que codifican los mismos.
(11/09/2019) Método de liberación de xilosa a partir de material vegetal, que comprende el tratamiento de material vegetal de la subfamilia Panicoideae con una composición que comprende un agente de formulación y un polipéptido GH5 con actividad de xilanasa, donde el polipéptido GH5 con actividad de xilanasa:
(A) comprende uno o más de los siguientes motivos:
(a) motivo I: G[F/Y][A/S][V/G/A/I]HXY[P/V] (SEQ ID NO: 19),
(b) motivo II: [I/L/V][H/I/L/M/V][F/I/Y][D/E][I/L/V]XNEP (SEQ ID NO: 20),
(c) motivo III: [D/G][A/T/W]XX[N/T]X[FILV]R[A/L/M][A/F/H][I/L/M] (SEQ ID NO: 21);
o
(B) comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con al menos el 99,3% de identidad de secuencia…
Planta Brassica que comprende un alelo indehiscente mutante.
(11/09/2019) Un alelo mutante defectivo parcial de un gen IND, en el que el gen IND comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, la SEQ ID NO: 3 desde el nucleótido en la posición 46 hasta el nucleótido en la posición 633, la SEQ ID NO: 3, la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7;
(b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende al menos un 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 4 desde el aminoácido en la posición 16 hasta el aminoácido en la posición 210, o la SEQ ID NO: 4,
en el que dicho alelo mutante defectivo parcial comprende…
Drimenol sintasas y procedimiento de producción de drimenol.
(11/09/2019). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SCHALK,MICHEL, DEGUERRY,FABIENNE, HAEFLIGER,OLIVIER, HE,XIU-FENG, ZHANG,YU-HUA.
Un procedimiento para producir drimenol que comprende:
i) poner en contacto difosfato de farnesilo (FPP) con un polipéptido que tiene actividad drimenol sintasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia a una secuencia de SEQ ID NO: 2 para producir el drimenol; y
ii) opcionalmente aislar el drimenol.
PDF original: ES-2759724_T3.pdf
Partículas de tipo virus que comprenden proteínas diana fusionadas a proteínas de revestimiento de virus vegetales.
(04/09/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER, USA, INC. Inventor/es: YUSIBOV,VIDADI, METT,VADIM, FARRANCE,CHRISTINE E, MUSIYCHUK,KONSTANTIN A, METT,VALENTINA.
Una partícula de tipo virus que consiste en una proteína de fusión, en la que la proteína de fusión comprende (a) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica a la de una proteína de revestimiento del virus del mosaico de alfalfa, en la que la proteína de revestimiento tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, y (b) una proteína diana, en la que la proteína diana proviene de una proteína de superficie de un organismo patógeno intracelular que es adecuada para su uso en vacunas, y en la que la partícula de tipo virus contiene menos del 10 % en peso de ácido nucleico.
PDF original: ES-2752323_T3.pdf
Composiciones de ácidos grasos de traustoquítridos y métodos de fabricación y usos de las mismas.
(04/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: APT,KIRK,E, PFEIFER III,JOSEPH W, HANSEN,JON MILTON, BEHRENS,PAUL WARREN, ZIRKLE,ROSS, STAHL,TRACEY LYNN.
Una biomasa de traustoquítrido aislada, en donde:
(a) al menos el 50 % en peso del peso de células seco de la biomasa son ácidos grasos y en donde al menos el 50 % en peso de los ácidos grasos es ácido docosahexaenoico o
(b) al menos el 25 % en peso del peso de células seco de la biomasa es ácido docosahexaenoico,
y en donde dicha biomasa comprende además ácido docosahexaenoico y ácido docosapentaenoico n-6 en una relación en peso de al menos 10 : 1.
PDF original: ES-2757878_T3.pdf
Composiciones agroquímicas que comprenden anticuerpos que se unen esfingolípidos.
(04/09/2019). Solicitante/s: AgroSavfe nv. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, VAN DAELE,INGE ELODIE, DE BOLLE,MIGUEL FRANCESCO COLETA, VELOSO VIEIRA,JOÃO FILIPE, CAMMUE,BRUNO, THEVISSEN,KARIN.
Una composición agroquímica para proteger o tratar una planta o una parte de dicha planta de una infección u otra interacción biológica con un hongo patógeno de plantas, que comprende al menos un VHH que se une específicamente a glucosilceramida de un hongo patógeno de plantas, o un fragmento del mismo que tiene la especificidad de unión del VHH original, en la que la concentración de dicho al menos un VHH en la composición agroquímica varía de un 0,001 % a un 50 % en peso.
PDF original: ES-2762151_T3.pdf
Medios y procedimientos para producir rendimiento en plantas.
(04/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: INZE, DIRK, GUSTAAF, CLAEYS,HANNES, NELISSEN,HILDE, SUN,XIAOHUAN.
Un constructo de gen quimérico que comprende los elementos de ADN unidos operativamente siguientes: a) la región promotora de un gen GA2-oxidasa vegetal que es activa en la zona de crecimiento de la hoja de una planta monocotiledónea, b) una región de ADN que codifica una proteína CYP78A5 vegetal o un ortólogo funcional con una identidad de aminoácidos de al menos el 55% con respecto a la proteína codificada por la SEQ ID NO: 2 y c) una región del extremo 3' que comprende señales de terminación de la transcripción y de poliadenilación que opera en células de una planta monocotiledónea.
PDF original: ES-2750530_T3.pdf
Biblioteca de promotores sintéticos para la expresión génica coordinada en células u organismos eucariotas.
(14/08/2019) Un procedimiento para expresar dos o más secuencias de ácido nucleico de interés en células eucarióticas, en células o tejidos de un organismo eucariótico, o en un organismo eucariótico excluyendo seres humanos, que comprende:
(a) proporcionar células eucarióticas, tejido de un organismo eucariótico o un organismo eucariótico excluyendo seres humanos que comprenden dos o más construcciones de ácido nucleico de interés, comprendiendo cada construcción de ácido nucleico un promotor y, aguas abajo del mismo, una secuencia de ácido nucleico de interés para ser expresada, en donde cada promotor de dichas construcciones de ácido nucleico de interés se selecciona de una biblioteca de múltiples promotores que comprende cada…
Método para concentrar péptidos APOA-I-miméticos expresados de manera transgénica en las plantas.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.
Un método para concentrar péptidos miméticos de apoA-I transgénicos expresados en una planta de tomate transgénica, comprendiendo dicho método:
proporcionar un tejido de dicha planta transgénica en el que dicho tejido contiene un péptido mimético de ApoA-I heterólogo expresado por dicha planta, y en donde dicho el tejido se proporciona como un polvo sustancialmente seco; mezclar dicho polvo con una solución que comprende acetato de etilo y ácido acético para formar una mezcla de extracción; recoger la fase líquida de dicha mezcla y secar dicha fase líquida para proporcionar un extracto concentrado de polvo seco que muestra la actividad biológica de dicho mimético de apoA-I.
PDF original: ES-2754259_T3.pdf
Regulación descendente de la expresión génica en plagas de insectos.
(31/07/2019) Un ácido ribonucleico (ARN) interferente que funciona tras la absorción por una especie de plagas de insectos para regular de forma descendente la expresión de un gen diana en dicha plaga de insectos, en donde el gen diana
(i) se selecciona del grupo de genes que tienen una secuencia de nucleótidos que comprende cualquiera de las SEQ ID NOs 277, 138, 253, 152, o que tienen una secuencia de nucleótidos que, cuando las dos secuencias se alinean y comparan óptimamente, es al menos 85% idénticos a cualquiera de las SEQ ID NO 277, 138, 253 y 152 o
(ii) es un ortólogo de plagas de insectos de un gen que tiene una secuencia de nucleótidos que comprende cualquiera de las SEQ ID NOs 277, 138, 253 y 152, en donde los dos genes ortólogos son similares en secuencia en tal grado que cuando los dos genes son alineados y comparados…
Plantas de arroz que tienen tolerancia incrementada frente a herbicidas de imidazolinona.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA. Inventor/es: SINGH,BIJAY, LIVORE,Alberto B, BIRK,Iwona, PRINA,ALBERTO B.
Un método para la caracterización molecular de una planta de arroz que comprende amplificar, mediante PCR, un gen AHAS de una planta de arroz, en donde la planta de arroz es una planta de arroz de las líneas IMINTA 1, 4 o 5, o una progenie de la misma, y en donde la semilla de la línea de arroz IMINTA 1 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41206, la semilla de la línea de arroz IMINTA 4 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41207 y la semilla de la línea de arroz IMINTA 5 se deposita en la NCIMB con el número de designación de un depósito de patente NCIMB 41208.
PDF original: ES-2743420_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico modificadas con sacárido.
(17/07/2019). Solicitante/s: BASECLICK GMBH. Inventor/es: CARELL,THOMAS.
Uso in vitro de un conjugado que comprende al menos un resto de monosacárido y al menos un componente nucleosídico en la transfección de células que tienen proteínas transportadoras de azúcar en la membrana celular, en el que, en el conjugado, se une covalentemente al menos un resto de monosacárido a al menos un componente nucleosídico a través de un enlazador que comprende un grupo cíclico formado mediante una reacción clic, en particular, un grupo 1,2,3-triazol, formado mediante una reacción clic entre un alquino y una azida, o un grupo formado mediante una reacción clic entre un norborneno y una imina de nitrilo, un óxido de nitrilo o una tetrazina, en el que el componente nucleosídico está conectado al resto de monosacárido a través de una nucleobase, y
en el que el componente nucleosídico se selecciona entre ácidos nucleicos, nucleósidos y nucleótidos.
PDF original: ES-2742102_T3.pdf
Evento DAS-40278-9 que incorpora add-1, líneas transgénicas de maíz relacionadas e identificación evento-específico de las mismas.
(11/07/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, ARNOLD,NICOLE, CUI,YUNXING CORY, ZHOU,NING, BRYAN,JILL, MAUM,DONALD, GILLES,GREG, HAMILTON,JENNIFER, VANOPDORP,NATHAN, KAISER,TINA.
Una planta de maíz transgénico que comprende un genoma, comprendiendo dicho genoma la SEQ ID NO:29.
PDF original: ES-2719599_T3.pdf
Mutantes de algas que tienen un fenotipo aclimatado a alta luz bloqueado.
(10/07/2019) Un mutante de algas desregulado en la aclimatación a baja luz, en donde el mutante de algas exhibe al menos una reducción del 20% en clorofila en condiciones de baja luz con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa y, además, en donde el mutante de algas:
exhibe una mayor extinción fotoquímica (qP) en todas las irradiancias fisiológicamente relevantes por encima de 400 μE·m-2·s-1 con respecto a un alga de tipo salvaje de la misma cepa;
exhibe el inicio de la extinción no fotoquímica (NPQ) a una intensidad de luz más alta que la intensidad de la luz a la que ocurre el inicio de la NPQ en un alga de tipo salvaje de la misma cepa; y
exhibe una NPQ más baja en todas las irradiancias…
Evento de maíz MON 87411.
(10/07/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: FLASINSKI,Stanislaw, WU,KUNSHENG, BURNS,WEN C, CHAY,CATHERINE A, CLONINGER,CHERYL L, DENG,MINGQI.
Una molécula de ADN recombinante, en la que la secuencia de nucleótidos de dicha molécula comprende una secuencia:
(a) seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 21 y SEQ ID NO: 25; o
(b) una secuencia de nucleótidos completamente complementaria a (a); o
(c) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 99 % de identidad con la SEQ ID NO: 1 o su complementaria completa;
en la que la presencia de dicha molécula de ADN es diagnóstica para la construcción comprendida dentro del ADN del evento de maíz MON 87411 en dicha muestra.
PDF original: ES-2746748_T3.pdf
Aumento de los niveles de alcaloides nicotínicos.
(03/07/2019). Solicitante/s: 22nd Century Limited, LLC. Inventor/es: HASHIMOTO,TAKASHI, KAJIKAWA,M.
Procedimiento para incrementar la nicotina en una planta de Nicotiana, que comprende sobreexpresar el gen de A622 y el gen de NBB1 en relación con una planta de control de Nicotiana no transformada, en el que el gen de A622 comprende la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 3, o codifica la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; y el gen de NBB1 comprende la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 1 o codifica la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748823_T3.pdf
PROCESO PARA LA EXPRESIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN MICROALGAS A TRAVÉS DE VECTORES VIRALES.
(20/06/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS DEL NOROESTE, S.C. Inventor/es: BAÑUELOS HERNÁNDEZ,Bernardo, ROSALES MENDOZA,Sergio, ANGULO VALADEZ,Carlos Eliud.
La invención se refiere a un proceso para la expresión de proteínas recombinantes, que comprende el uso de un vector de ADN viral para inducir la expresión y los protocolos para lograr la expresión transitoria dichas microalgas. El proceso se 5 caracteriza por incluir el uso de Schizochytrium sp. cepa ATCC 20888 y Chlamydomonas reinhardtii como hospederos de expresión, Agrobacterium tumefaciens GV3101 como vector para la entrega de ADN viral mediante su inclusión en un vector binario. Así mismo, incluye la construcción y el uso de un vector viral que incluye el origen de replicación Ori del geminivirus Ageratum enantion virus (AgEV). El 10 proceso de la presente invención es utilizado para la producción de proteínas recombinantes de interés biofarmacéutico, incluyen las provenientes de Zaire ebolavirus y/o Escherichia coli, útiles en la elaboración de vacunas para uso en seres vivos que las necesiten y/o en bioprocesos que lo requiera.
Expresión modificada de prolil-4-hidroxilasa en physcoitrella patens.
(19/06/2019). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH, RESKI, RALF, PARSONS,JULIANA, GRAF,MANUELA, DECKER,EVA, STADLMANN,JOHANNES.
Un procedimiento de fabricación de una proteína recombinante que comprende los pasos de
- proporcionar células de Physcomitrella patens que comprende una ablación de la expresión del gen prolil- 4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 o que comprende una regulación negativa de la expresión por amiARN u oligonucleótidos antisentido del gen prolil-4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1,
- administrar un gen que codifica para la proteína recombinante en dichas células, y
- cultivar dichas células para la expresión del gen que codifica para la proteína recombinante.
PDF original: ES-2744993_T3.pdf
Péptidos de tránsito sintéticos de cloroplastos procedentes de Brassica.
(19/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una proteína híbrida, comprendiendo el polinucleótido:
una secuencia de nucleótidos sintética procedente de Brassica que codifica un péptido híbrido único que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de un primer péptido de tránsito de cloroplasto (CTP) de Brassica, comprendiendo además el péptido híbrido una secuencia de aminoácidos contigua de un segundo CTP diferente, en donde el péptido híbrido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a la SEQ ID NO: 3 o a la SEQ ID NO: 4; y
…
Nuevas desaturasas y elongasas de ácidos grasos y usos de las mismas.
(19/06/2019). Solicitante/s: BASF Plant Science Company GmbH. Inventor/es: NAPIER, JOHNATHAN A., SAYANOVA, OLGA, BAUER, JORG.
Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico elegida de entre el grupo que consiste en:
a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 o 5;
b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2 o 6;
c) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa y que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, de manera que la secuencia no consiste en SEQ ID NO. 29 que se muestra en el documento WO 2010/042510, o al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6; y
en el que dicha secuencia de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa.
PDF original: ES-2743692_T3.pdf
Evento transgénico MON 88701 del algodón y procedimientos de uso del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BRINKER, RONALD, J., FENG,Paul,C.C, MALVEN,MARIANNE, BURNS,WEN C, KENDIG,JOHN A, LECLERE,SHERRY, LUTKE,JENNIFER LYNN.
Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de las SEQ ID NO: 1-8 y 10, y sus complementos, en la que la molécula de ADN recombinante comprende un casete de expresión transgénico integrado que confiere tolerancia a las aplicaciones de los herbicidas dicamba y glufosinato a una planta de algodón.
PDF original: ES-2743728_T3.pdf
Genes y usos para la mejora de plantas.
(17/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: COFFIN,MARIE.
Un núcleo de célula vegetal con un ADN recombinante integrado de forma estable, en el que dicho ADN recombinante comprende un promotor que es funcional en dicha célula vegetal y que está unido operativamente a una proteína que codifica un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia en toda la longitud de la SEQ ID NO: 1018, en el que las plantas transgénicas que tienen dicho ADN recombinante en sus núcleos tienen una tolerancia al calor mejorada en comparación con las plantas de control que no tienen dicho ADN recombinante en sus núcleos.
PDF original: ES-2716864_T3.pdf
Proteínas tóxicas para especies de insectos hemípteros.
(12/06/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A., FLASINSKI,Stanislaw, VON RECHENBERG,MORITZ, MOSHIRI,FARHAD, EVDOKIMOV,ARTEM G, RYDEL,TIMOTHY J, STURMAN,ERIC J, VU,HALONG, WOLLACOTT,ANDREW M, ZHENG,MEIYING.
Un polipéptido inhibidor de insectos que comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 34, en el que dicho polipéptido inhibidor de insectos exhibe actividad inhibitoria contra una especie de insectos del orden Hemiptera.
PDF original: ES-2743916_T3.pdf
Plantas resistentes al glifosato y métodos asociados.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una 5-enolpiruvilshikimato- 3-fosfatasa sintasa (EPSPS) que confiere tolerancia al glifosato a una planta, en donde la EPSPS es al menos el 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 1 y cuando se alinea con la SEC ID NO: 1 comprende una alanina en la posición correspondiente a la posición 84 de la SEC ID NO: 1, en donde el polinucleótido es una secuencia sintética que ha sido diseñada para la expresión en una planta seleccionada entre el grupo que consiste en:
un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEC ID NO: 2 o SEC ID NO: 3; y
un polinucleótido que comprende…
Gen insecticida variante AXMI115 y procedimientos de uso.
(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad plaguicida, en la que dicha secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en:
(a) la secuencia de nucleótidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6;
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19 o SEQ ID NO: 20; y
(c) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que comprende de…
Isopropilmalato sintasa de Nicotiana tabacum y métodos y usos de esta.
(12/06/2019). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.. Inventor/es: BAKAHER,NICOLAS, BINDLER,GREGOR NICOLAS, BLANC,MICHEL PHILIPPE, GOEPFERT,SIMON, MARTIN,FLORIAN.
Una célula vegetal de tabaco transgénico que comprende un constructo recombinante que comprende:
(a) un polinucleótido que codifica una isopropilmalato sintasa, unida operativamente a un promotor específico de tricoma o (b) un polinucleótido que reduce o inhibe la expresión de un gen de isopropilmalato sintasa, unido operativamente a un promotor específico de tricoma; en donde
(i) el polinucleótido que codifica una isopropilmalato sintasa tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:10 o la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO:14; o
(ii) la isopropilmalato sintasa comprende un polipéptido que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:11 o la SEQ ID NO:13 o la SEQ ID NO:15; opcionalmente, en donde dicho promotor comprende o consiste en la secuencia expuesta en la SEQ ID NO:8 o en una variante de esta con al menos aproximadamente 60 % de identidad con la misma.
PDF original: ES-2742271_T3.pdf
Silenciamiento génico y supresión del silenciamiento génico simultáneos en la misma célula.
(05/06/2019) Una célula eucariota que comprende,
i) un primer polinucleótido de interés que codifica un ARN diana,
ii) un primer polinucleótido exógeno que codifica una molécula de ARN de doble cadena (ARNdc) que comprende una primera secuencia de nucleótidos que es complementaria con una región del ARN diana codificada por el primer polinucleótido de interés,
iii) un segundo polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido supresor del silenciamiento,
iv) un tercer polinucleótido exógeno, diferente del primer y segundo polinucleótidos exógenos y del primer polinucleótido de interés, que codifica un ARN de interés,
…
Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.
(05/06/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, SINGH,SURINDER PAL, ROBERT,STANLEY SURESH, BLACKBURN,SUSAN IRENE ELLIS, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES ROBERTSON, NICHOLS,PETER DAVID.
Una celula vegetal recombinante que sintetiza acido docosapentaenoico (DPA) a partir de acido α-linolenico (ALA), que comprende uno o mas polinucleotidos que codifican enzimas de la siguiente combinacion:
- una Δ5 desaturasa, una Δ6 desaturasa y una Δ5/Δ6 elongasa bifuncional,
en donde el uno o mas polinucleotidos estan unidos de manera operativa a uno o mas promotores que son capaces de dirigir la expresion de dichos polinucleotidos en la celula, en donde la Δ5/Δ6 elongasa bifuncional convierte acido eicosapentaenoico (EPA) en DPA.
PDF original: ES-2715640_T3.pdf
Polinucleótidos, polipéptidos de aciltransferasa mejorados y métodos de uso.
(03/06/2019). Solicitante/s: AGRESEARCH LIMITED. Inventor/es: ROBERTS,NICHOLAS JOHN, SCOTT,RICHARD WILLIAM, WINICHAYAKUL,SOMRUTAI, ROLDAN,MARISSA, CURRAN,AMY CHRISTINA, TAYLOR,DAVID CHARLES, MARILLIA,ELIZABETH-FRANCE.
Una célula, célula vegetal o planta que comprende un polinucleótido que codifica una proteína DGAT1 quimérica que comprende:
a) en su extremo N-terminal, una parte N-terminal de una primera proteína DGAT1 vegetal, y
b) en su extremo C-terminal, una parte C-terminal de una segunda proteína DGAT1 vegetal,
en donde la unión entre la parte N-terminal de la primera proteína DGAT1 y la parte C-terminal de la segunda proteína DGAT1 está cadena arriba del primer dominio transmembrana en la segunda proteína DGAT1 vegetal, y en donde la célula, la célula vegetal o la planta producen más triacilglicérido (TAG) que una célula, célula vegetal o planta de control.
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