CIP-2021 : C07D 265/28 : Oxazinas-1,4; Oxazinas-1,4 hidrogenadas.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 265/00 › C07D 265/28[1] › Oxazinas-1,4; Oxazinas-1,4 hidrogenadas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/28 · Oxazinas-1,4; Oxazinas-1,4 hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de pirimidina y su uso en composiciones de perfume.
(08/11/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: MONTELEONE, MICHAEL G., BELKO, ROBERT P., JONES, PAUL, D., NARULA, ANUBHAV P.S., SCHIET,FRANC T, Levorse,Anthony T.
Un compuesto de fórmula:**fórmula**
en la que un anillo de pirimidina 1 está unido a un anillo contiguo 2 y en la que en anillo contiguo 2 está unido a un anillo alejado 3;
en la que o es un número entero de 0 o 1;
en la que R3 representa un sustituyente en cualquier posición del anillo alejado 3 y se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo y etilo;
en la que R4 representa un sustituyendo en cualquier posición del anillo contiguo 2 y es H o metilo; y
en la que la línea a trazos representa un enlace sencillo o doble;
con la condición de que cuando R3 es H, R4 no es H.
PDF original: ES-2651501_T3.pdf
Derivados de ácido 5-fenil-pentanoico como inhibidores de la metaloproteinasa matriz para el tratamiento del asma y otras enfermedades.
(30/05/2012) Compuesto que es:
ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 1), ácido 2- (2-{[ (benciloxi) carbonil]amino}etil) -5-bifenil-4-il-3-hidroxipentanoico (compuesto Nº 11), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-{2-[ (fenilacetil) amino]etil}pentanoico (compuesto Nº 45), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (1-oxoftalazin-2 (1H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 47), ácido 5-bifenil-4-il-3-hidroxi-2-[2- (2'-oxospiro[ciclopropan-1, 3'-indol]-1' (2H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 49), ácido 3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) etil]-5-[4'- (trifluorometil) bifenil-4-il]pentanoico (compuesto Nº 59), ácido 5- (3', 4'-difluorobifenil-4-il) -3-hidroxi-2-[2- (4-oxo-1, 2, 3-benzotriazin-3 (4H) -il) etil]pentanoico (compuesto Nº 60), ácido 3-hidroxi-5- (4'-metoxibifenil-4-il) -2-[2- (4-oxo-1,…
DERIVADOS DE CICLOALQUILO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(14/07/2011) Compuestos de la fórmula 1 donde n significa 0 o 1; m 1, 2, 3 o 4; X un enlace sencillo o uno de los grupos divalentes alquenileno C2-C6, -O-alquileno C1-C6, -NH-alquileno C1-C6, -S-alquileno C1-C6 o -alquileno C1-C6; R1 hidrógeno; R2 hidroxialquilo C1-C4- o halógeno, o bien R1 y R2 forman juntos un grupo divalente seleccionado entre -O-CH2-C(O)-NH-, -CH2-CH2-C(O)-NH-, -CH=CH-C(O)-NH-, -NH-CH2-C(O)-NH-, -SCH2-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-C(O)-NH-, -NH-C(O)-NH- y -O-CH2-SO2-NH-, en el cual respectivamente uno o dos átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por uno o dos radicales escogidos del grupo formado por -alquilo C1-C4,…
FENIL-ALQUIL-CETONA SUSTITUIDA CON AMINA CICLICA, Y PROCEDIMIENTO PARASU UTILIZACION.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HUSLER, RINALDO, SCHWABE, RUDOLF, LUISOLI, RETO.
NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I MEDIANTE AMINOLISIS DE UNA P FORMULA II CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA III EN AGUA A UNA TEMPERATURA DE COMO MINIMO 130 (GRADOS) C EN LA QUE LA X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO Y R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA 1 Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE FOTOINICIADORES PARA LA FOTOPOLIMERIZACION DE COMPUESTOS INSATURADOS ETILENICOS.
INHIBIDORES DE TIPO SUCCINAMIDA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BETA.
(01/11/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, GILMORE, JOHN, LODGE, HARTER, WILLIAM, GLEN, HAYS, SHERYL, JEANNE, KNAPP, KRISTEN, MICHELE, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, LUNNEY, ELIZABETH, ANN, PARA, KIMBERLY, SUZANNE, GALATSIS, PAUL, THOMAS, ANTHONY, JEROME.
Un compuesto de la Fórmula I en la que cada R es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, OH, -(CH2)n-arilo, (CH2)n-arilo sustituido, (CH2)n-O-arilo, (CH2)n-O-arilo sustituido, (CH2)n-S-arilo, (CH2)n-S-arilo sustituido, (CH2)n-S-heteroarilo , (CH2)n-S-heteroarilo sustituido, (CH2)n-NR-arilo, (CH2)n-NR-arilo sustituido, (CH2)n-NR-heteroarilo , (CH2)n-NR-heteroarilo sustituido, (CH2)n-heteroarilo, o (CH2)n-heteroarilo sustituido; cada n es independientemente de 0 a 6; R 3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R 4 es alquilo C1-C6 o hidrógeno; y X es hidrógeno.
COMPUESTOS DE ARIL- Y HETEROARIL-QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR CSF-1R.
(16/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., ZILBERSTEIN, ASHER, HSU, CHIN-YI, JENNY, JOHNSON, SUSAN, E.
ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
ADITIVO PARA COMBUSTIBLE.
(01/01/1998). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: SU, WEI-YANG, HERBSTMAN, SHELDON, ZIMMERMAN, ROBERT LEROY, CUSCURIDA, MICHAEL, CRAWFORD, WHEELER CONRAD, DALY, DANIEL TIMOTHY.
SE PROVEE UNA COMPOSICION AMIDO ALCANOLAMINA OBTENIDA POR REACCION DE : (A) UN 4 QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS, Y (B) UNA HIDRO-CARBILO-FENOXILO-POLIOXI-ALQUILENO-AMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA: EN LA CUAL R' REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBILO QUE TIENE DE 4 A 30 ATOMOS DE CARBONO, X TIENE UN VALOR DE 5 A 50, Y R'' REPRESENTA UN RADICAL METILO O UNA MEZCLA DE RADICALES HIDROGENO Y METILO.
DERIVADOS DE PIROCATEQUINA 3,5-DISUSTITUIDOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BORGULYA, JANOS, BRUDERER, HANS, BERNAUER, KARL PROF. DR., DA PRADA. MOSE, PROF. DR., ZURCHER, GERHARD.
LOS DERIVADOS DE CATEQUINA DE FORMULA GENERAL (IA) EN LA QUE RA, RB, RC POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, QUE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS SUS DERIVADOS HIDROLIZABLES DE ETER Y DE ESTER Y SUS SALES, ACEPTABLES, FARMACEUTICAMENTE, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. INHIBEN ESPECIALMENTE LA ENZIMA CATEQUINO-METIL-TRANSFERASA (COMT), UNA ENZIMA SOLUBLE DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, QUE CATALIZA LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO METILO DE LA 5-ADENOSILMETIONINA A UN SUSTRATO DE CATEQUINA, CON LO QUE SE FORMA EL CORRESPONDIENTE METILETER. SUSTRATOS ADECUADOS, QUE A TRAVES DE COMT SE UTILIZAN EN EL O Y CON ELLO SE DESACTIVAN SON EJEMPLO DE CATECOLAMINAS EXTRANEURONALES Y PRINCIPIOS ACTIVOS TERAPEUTICOS AISLADOS EXOGENOS CON ESTRUCTURA CATEQUINA. LA CITADA FORMULA IA COMPRENDE LOS COMPUESTOS TANTO NUEVOS COMO YA CONOCIDOS, EN ELLA LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS CONOCIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA.
(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, KLEIN, CHRISTIAN, DR., BATZ, HANS-GEORG.
SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA DE FORMULAS GENERALES IA Y IB EN LOS CUALES R.1, R.2, R.3 Y R.5, QUE PUEDEN SER EN CADA CASO IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, QUE EN CADA CASO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO REPRESENTAR R.4 Y R.5, EN COMUN, UN COMPUESTO AROMATICO CONDENSADO, Z SIGNIFICA UN MIEMBRO DE PUENTE, A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN LIGANDO Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 200. SU PREPARACION SE EFECTUA EN VARIAS ETAPAS A TRAVES DE DERIVADOS REACTIVOS DE TRIACILDIHIORORRESORUFINA , QUE O BIEN SE HACEN REACCIONAR DIRECTAMENTE CON LIGANDOS REACTIVOS O ANALOGOS O LIGANDOS, O PUEDEN SER UNIDOS CON ESTOS A TRAVES DE SU ESPACIADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ACIL-DIHIDRORRESORUFINA ,ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, DE COMPUESTOS EN ACCION PEROXIDATIVA O DE PEROXIDASA.
(16/03/1988) SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ACIL-DIHIDRORRESORUFINA DE FORMULA GENERAL I: EN QUE: R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON RADICALES CARBOXILO O ACIDO SULFONICO; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO, HAL'OGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y SIGNIFICA EL GRUPO -NR5R6 O -OR7, EN DONDE R5 Y R6 SIGNIFICAN EN CADA CASO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON RADICALES CARBOXILO O ACIDO SULFONICO, O EN COMUN SIGNIFICAN UN PUENTE HIDROCARBONADO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR HETEROATOMOS; Y R7 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO POLIALCOXI INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO SUSTRATOS CROMOGENOS Y FLUOROGENOS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 4-3,4,5-TRIMETOXITIOBENZOIL-TETRA-HIDRO-1 ,4-OXACINA.
(01/12/1979). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A.
Un nuevo procedimiento para la obtención de la 4- (3,4,5-trimetoxibenzoil)-tetrahidro-1 ,4-oxacina, producto con propiedades inhibidoras de la secreción gástrica, caracterizado porque el ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico o ácido gálico se hace reaccionar con cloruro de tionilo para obtener el cloruro del ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TRIMETOXI-3,45-BENCENO.
(16/09/1978). Solicitante/s: METABIO-JOULLIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FUROPIRROL.
(16/01/1977). Solicitante/s: ICI UNITED STATES INC.
Resumen no disponible.
