CIP-2021 : A61K 39/145 : Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PARTICULAS SIMILARES A VIROSOMAS.
(31/05/2010) Un método para producir una partícula semejante a virosoma que comprende poner en contacto un virus con envoltura con una disolución que contiene un fosfolípido de cadena corta que tiene una concentración micelar crítica (cmc) mayor de 0,1 mM lo que permite la solubilización de la envoltura viral de dicho virus que comprende además la eliminación de dicho fosfolípido de cadena corta de dicha disolución lo que permite la formación de una envoltura viral reconstituida funcionalmente
LIOFILIZACION DE VIROSOMAS.
(13/05/2010) Composición biológicamente activa que comprende, como mínimo, virosoma de influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV) y un derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma, en la que dicho derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma está presente en la membrana del virosoma
VACUNA INTRANASAL ANTIGRIPAL BASADA EN VIROSOMAS.
(06/05/2010) Uso de virosomas de influenza, formados a partir de envolturas reconstituidas de dicho virus, en la fabricación de una composición para una administración única intranasal a un ser humano y capaz de inducir una respuesta inmune sistémica y/o local contra los antígenos de influenza hemaglutinina y/o neuraminidasa o derivados de los mismos, donde dicha composición comprende virosomas de influenza formados a partir de envolturas reconstituidas de dicho virus, en donde:
- las envolturas virales se obtienen íntegramente a partir de partículas virales de influenza,
- no se añade ningún lípido de fuentes externas a los virosomas reconstituidos,
- los virosomas comprenden la hemaglutinina y/o la neuraminidasa de influenza, o derivados de las mismas,
- la dosis de hemaglutinina por cepa…
LTB4 COMO ADYUVANTE DE VACUNA.
(23/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, FLAMAND,LOUIS.
Preparación de vacuna que provoca una respuesta inmunitaria potenciada de un individuo, que comprende una cantidad eficaz inmunopotenciadora de un agente de LTB4 en asociación con una vacuna.
PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN PROTEINAS DE ESTRES PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNITARIAS.
(01/09/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, DESTINADA A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE DIRIGIDA CONTRA UN ANTIGENO DE UN VERTEBRADO (POR EJEMPLO UN MAMIFERO), Y QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASI COMO TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS LO SUFICIENTEMENTE HOMOLOGA A LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA PROTEINA DEL ESTRES, CON EL FIN DE INDUCIR LA RESPUESTA INMUNITARIA DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO. EN UN MODO DE REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS VACUNAS Y A UNAS COMPOSICIONES QUE INDUCEN UNA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) EN UN MAMIFERO Y QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES. EN OTRO MODO DE REALIZACION,…
COMPOSICION DE VACUNA ANTIGRIPAL.
(16/07/2006). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, BARRETT, NOEL, KISTNER, OTFRIED, DR..
Vacuna antigripal que contiene una preparación de antígeno del virus de la gripe obtenida a partir de cultivo celular con un contenido de antígeno HA entre 1 ìg y 5 ìg/dosis y aluminio como adyuvante.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. SAECHSISCHES SERUMWERK DRESDEN. Inventor/es: D\'HONDT, ERIK, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A., HEHME, NORBERT, SAECHSISCHES SERUMWERK DRESDEN.
Una composición de vacuna de influenza monovalente que comprende un componente del virus de influenza el que es un antígeno de virus de influenza derivado del huevo en dosis baja de una cepa de virus de influenza que está asociada con un brote de pandemia, o que tiene el potencial para ser asociado con un brote de pandemia, en combinación con un adyuvante adecuado, en el que la dosis baja de antígeno es menor que 15 ìg de hemaglutinina por dosis o no más que 15 ìg por dosis de vacuna combinada y en el que el adyuvante es una combinación de hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio.
CELULAS DE INSECTO O FRACCIONES COMO ADYUVANTE PARA ANTIGENOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN SCIENCES CORPORATION. Inventor/es: SMITH, GALE, EUGENE, DEBARTOLOMEIS, JAMES, VOZNESENSKI, ANDREI, IGOREVITCH.
Uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde dicha composición de vacuna es una vacuna veterinaria.
VECTOR Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE HEMAGLUTININA DE VIRUS GRIPALES.
(16/03/2006) SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE UNA VACUNA RECOMBINANTE DE LA GRIPE UTILIZANDO TECNOLOGIA ADN. LA VACUNA RESULTANTE ES UNA VACUNA DE LA GRIPE POLIVALENTE, PREFERIBLEMENTE TRIVALENTE BASADA EN UNA MEZCLA DE ANTIGENOS RECOMBINANTES DE HEMAGLUTININAS CLONADOS A PARTIR DE VIRUS DE LA GRIPE CON CAPACIDAD EPIDEMICA. LOS ANTIGENOS RECOMBINANTES DE HEMAGLUTININAS SON GLUCOPROTEINAS DE EXTENSION COMPLETA, SIN DIVIDIR (HAO) PRODUCIDAS A PARTIR DE VECTORES DE EXPRESION DE BACULOVIRUS EN CELULAS DE INSECTOS CULTIVADAS Y PURIFICADAS BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. EN LA REALIZACION PREFERIDA, LOS GENES HA CLONADOS SE MODIFICAN POSTERIORMENTE MEDIANTE LA DELECION DE LAS SECUENCIAS HIDROFOBICAS NATURALES DE PEPTIDOS SEÑAL Y SU SUSTITUCION CON UN PEPTIDO DE SEÑAL DE QUITINASA DE BACULOVIRUS.…
VIRUS ATENUADOS POR INGENIERIA GENETICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.
PROTEINAS DE FUSION ENTRE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ANTIGENAS Y BETA-2-MICROGLOBULINA.
(01/11/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, RICHARD MARK, BRITISH BIOTECH, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH.
SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION HIBRIDA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDO ANTIGENICA FUNDIDA A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDO SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON B2M O UN FRAGMENTO DEL MISMO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.
PREPARACION Y USO DE CONSTRUCCIONES Y VACUNAS DE M2 RECOMBINANTE DEL VIRUS INFLUENZA A.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTERS FOR DISEASE CONTROL & PREVENTION. Inventor/es: FRACE, A., MICHAEL, KLIMOV, ALEXANDER, I., KATZ, JACQUELINE, M.
La presente invención proporciona un procedimiento para aumentar la expresión recombinante y la solubilidad de polipéptido M2 del virus gripal A, que comprende ácidos nucleicos que codifican una proteína M2 modificada del virus gripal A en el que se han eliminado los dominios transmembrada y otros dominios hidrófobos. La presente invención proporciona también polipéptidos purificados codificados por los ácidos nucleicos, siendo inmunógenos dichos polipéptidos y son menos hidrófobos que los M2 de longitud completa. Se proporcionan también vacunas que comprende variantes de M2 expresados en huéspedes procariotas. Se proporcionan también procedimientos de prevención de la infección gripal A utilizando vacunas compuestas por variantes de M2. se proporciona también anticuerpos producidos contra los variantes de M2 y la utilización de dichos anticuerpos en diagnóstico y tratamiento de las infecciones gripales A,.
RESPUESTA MUCOSAL LINFOCITOS T CITOTOXICOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTME. Inventor/es: BERZOFSKY, JAY, A., BELYAKOV, IGOR M., DERBY, MICHAEL, A., KELSALL, BRIAN, L., STROBER, WARREN.
Utilización de una composición para la fabricación de un medicamento para inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos, mucosal protectora, antígeno-específica, sistémica y rectal, mediante la administración de la composición a la mucosa rectal, donde la composición comprende un antígeno soluble purificado, el cual comprende una primera región que tiene unos epítopos superpuestos que activan la célula cooperadora T y una segunda región que tiene un epítopo que activa la célula T citotóxica, composición que se formula para la administración a la mucosa rectal.
PROCEDIMIENTO DE REPLICACION DE VIRUS DE INFLUENZA EN UN CULTIVO CELULAR Y VIRUS DE INFLUENZA OBTENIBLES POR EL PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA REPLICACION EN CULTIVO CELULAR DE VIRUS DE LA GRIPE Y VACUNAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN LOS VIRUS DE LA GRIPE QUE PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DEL PROCESO O SUS CONSTITUYENTES.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.
Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.
USO DE POLIMEROS DE ACIDO HIALURONICO PARA LA ADMINISTRACION POR LAS MUCOSAS DE ANTIGENOS Y COADYUVANTES DE VACUNAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, O\'HAGAN, DEREK CHIRON CORPORATION.
Una composición que comprende un polímero de éster de ácido hialurónico y un antígeno seleccionado, en la que el mencionado antígeno está presente en una cantidad de aproximadamente 0, 1 % a aproximadamente 40 % (p/p) de antígeno a polímero de ácido hialurónico, y se deriva de un patógeno viral, bacteriano, fúngico o parásito.
VACUNAS VIRALES MEJORADAS.
(16/03/2004) LAS VACUNAS DE VIRUS DE MAMIFERO MEJORADAS SON COMBINACIONES QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE VIRUS INACTIVADOS, TALES COMO EL VIRUS DE LA GRIPE, EL HERPESVIRUS DE LA VARICELLA, EL VIRUS DEL SARAMPION, EL VIRUS DE EPSTEIN BARR, EL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO, EL VIRUS DE LA PARAINFLUENZA 3, EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX DE TIPO I, Y EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX DE TIPO 2, Y UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE LA ENVUELTA DEL VIRUS PURIFICADA, O UN FRAGMENTO O UN PRECURSOR DE LA PROTEINA. COMO ALTERNATIVA, CONTIENEN EL VIRUS INACTIVADO Y/O ANTIGENOS DE LA PROTEINA DE LA ENVUELTA, Y UN ADYUVANTE TAL COMO UN FACTOR ESTIMULANTE…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VIRUS POR CROMATOGRAFIA.
(01/01/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN METODO DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE VIRUS OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO SOBRE LINEAS CELULARES. EL METODO CONSISTE EN EFECTUAR UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO SEGUIDA DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y, POR ULTIMO, DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD POR QUELACION METALICA. EL METODO SE PRESTA ESPECIALMENTE BIEN A LA OBTENCION DE VIRUS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS.
COMPOSICION DE VACCINEO, CONTENIENDO QUITINA, PARCIALMENTE DEACETILADO.
(16/10/2003). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS B.V.. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, IMPERIAL COLLEGE OF.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE VACUNA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION MUCOSA, Y EN ESPECIAL PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN ANTIGENO O ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE, COMO PUEDEN SER LOS ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA GRIPE NEURAMINIDASA Y HEMAGLUTININA, Y UNA CANTIDAD DE ADYUVANTE EFECTIVA DE UN QUITOSANO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UN RECEPTOR CONTRA LA INFECCION DE LA GRIPE, SIRVIENDO EL QUITOSANO PARA MEJORAR LA ESTIMULACION DE UNA RESPUESTA INMUNE DE LA MUCOSA IGA PROTECTORA Y UNA RESPUESTA INMUNE SISTEMICA IGG.
FORMULACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA INMEDIATA Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA Y RETARDADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS RODEADAS POR UN REVESTIMIENTO, CARACTERIZADA PORQUE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DEL NUCLEO SE PROVOCA POR LA ROTURA DEL REVESTIMIENTO DESPUES DE UN TIEMPO DE RETARDO DEFINIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO NUCLEO UNO O MAS VEHICULOS DE LIBERACION INMEDIATA, Y NO TENIENDO PROPIEDADES SUSTANCIALES DE HINCHAMIENTO A SU EXPOSICION A LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FORMULACIONES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE LIBERACION INMEDIATA, COMBINADA CON UNA O MAS FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA, CON DIFERENTES TIEMPOS DE RETARDO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA PARA ADMINISTRACION…
ATENUACION DE UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE UN ANTIGENO PARA SU UTILIZACION EN VACUNAS E INMUNOTERAPIAS PARA VEGETALES, ANIMALES Y HUMANOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, GARRITY, ROBERT, R., NARA, PETER, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE PUEDE ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO PARA PROVOCAR LA INMUNO-PROTECCION EN EL MAMIFERO CONTRA UN ORGANISMO PATOGENICO QUE TENGA UN EPITOPO INMUNODOMINANTE. LA VACUNA INCLUYE UNA FORMA MODIFICADA DEL ANTIGENO EN EL CUAL SE LOCALIZA EL EPITOPO INMUNODOMINANTE. EN ESTA FORMA MODIFICADA, EL EPITOPO INMUNODOMINANTE ES INMUNOHUMECTADO POR CUALQUIERA DE ENTRE UN NUMERO DE TECNICAS. LOS EJEMPLOS DE TECNICAS DE INMUNO-HUMECTACION INCLUYE LA ADICION DE ZONAS DE GLICOSILACION N- ENLAZADAS, EL CAMBIO DE LA CARGA DE RED DEL EPITOPO Y LA SUSTITUCION CON UNA SECUENCIA TOLERADA. LA VACUNA TAMBIEN INCLUYE UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
VIRUS ATENUADO DE VACUNACION Y TRANSFERENCIA DE GENES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL VIRUS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL MISMO.
(16/03/2002) LA TRANSCRIPCION POR ARN POLIMERASA I IN VIVO EN CELULAS TRANSFECTADAS TRANSITORIAMENTE CON ADN, SE HA UTILIZADO PARA LA EXPRESION DE MOLECULAS DE VARN INFLUENZA, QUE CODIFICAN PARA ACETILTRANSFERASA DE CLORANFENICOL (CAT) EN ORIENTACION ANTISENTIDO. LA SUPERINFECCION CON VIRUS INFLUENZA SIRVIO PARA PROPORCIONAR ARN POLIMERASA VIRAL, Y OTRAS PROTEINAS, PARA LA CONVERSION TRANSCRIPCIONAL DE UNA HEBRA NEGATIVA DE VARN, EN MOLECULAS DE MARN DE HEBRA POSITIVA, QUE EXPRESAN UNA ACTIVIDAD CAT. DICHO SISTEMA SE HA UTILIZADO PARA UN ANALISIS VIA INTERCAMBIO DE NUCLEOTIDOS, ASI COMO DE VIA DELECIONES E INSERCIONES, DE AMBOS SEGMENTOS TERMINALES DE LA SECUENCIA VARN, QUE CONSTITUYEN COOPERATIVAMENTE…
COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO DE POLISACARIDO CONJUGADO ADSORBIDO EN FOSFATO DE ALUMINIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: HAUSER, PIERRE, PEETERMANS, JULIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULACION DE UNA VACUNA PARA LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (HIB) Y EN LA QUE EL ANTIGENO SE ADSORBE EN FOSFATO DE ALUMINIO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA MULTIVALENTE, QUE ES UNA VACUNA PARA LA MEJORIA O EL TRATAMIENTO DE MAS DE UNA SITUACION PATOLOGICA. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A LA PRODUCCION Y EL USO DE TALES VACUNAS EN MEDICINA.
(01/01/2001). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., BRANDS, RUDI.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA VACUNA DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA GRIPE, QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA PRODUCCION A PARTIR DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, Y QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN ADN DE LA CELULA HUESPED IGUAL O MENOR QUE 25 PG POR DOSIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE PROCEDENTES DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, QUE INCLUYEN LAS SIGUIENTES ETAPAS: A. TRATAMIENTO DEL FLUIDO QUE CONTIENE LOS VIRUS COMPLETOS OBTENIDO A PARTIR DEL CULTIVO CELULAR, CON UNA ENZIMA DE DIGESTION DE ADN, Y B. ADICION DE UN DETERGENTE CATIONICO, SEGUIDO DEL AISLAMIENTO DE LAS PROTEINAS DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE.
VACUNA CONTRA LA GRIPE QUE CONTIENE TOXINA DE PERTUSSIS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: ROBERTS, MARK, DEPARTMENT OF VETERINARY PATHOLOGY.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA VACUNA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIGENO DE LA GRIPE Y UNA CANTIDAD DE UN ADYUVANTE EFECTIVO DE UNA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS. EL ANTIGENO DE LA GRIPE COMPRENDE PREFERENTEMENTE HEMAGLUTININA Y ANTIGENOS DE NEURAMINIDASA, Y EN CONCRETO ANTIGENOS DE HEMAGLUTININA Y NEURAMINIDASA PURIFICADOS. LA FORMA MUTANTE NO TOXICA DE LA TOXINA PERTUSSIS PUEDE SER UNA EN LA QUE EL AMINOACIDO GLU 129 EN LA SUBUNIDAD S{SUB,1} HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, POR EJEMPLO POR GLICINA Y EL RESIDUO AMINO ACIDO 9 ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR OTRO AMINOACIDO, COMO POR EJEMPLO LA LISINA.
COMPOSICION QUE CONTIENE A LA VEZ UNA FORMA SOLUBLE Y UNA FORMA INSOLUBLE DE UN INMUNOGENO.
(01/04/2000). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., ERDILE, LORNE, BISCARDI, KAREN, FERGUSON, LAURA.
SE PRESENTA UN INMUNOGENO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ANTIGENOS, PARTICULARMENTE ANTIGENOS VIRALES DEBILMENTE INMUNOGENICOS, TALES COMO EL ANTIGENO DE LA HEMAGLUTININA (HA) A PARTIR DEL VIRUS DE LA INFLUENZA QUE CONTIENE EL ANTIGENO EN DOS FORMAS FISIOQUIMICAS, DIFERENTES. EL INMUNOGENO PUEDE COMPRENDER UNA COMPOSICION QUE CONTENGA LAS DOS FORMAS DE ANTIGENO O PUEDE HABER DOS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LAS FORMAS DE ANTIGENO RESPECTIVAS. LA ADMINISTRACION DEL INMUNOGENO A UN ANIMAL EN UNO O MAS LUGARES DA UNA RESPUESTA INMUNE MEJORADA EN COMPARACION CON EL INMUNOGENO QUE COMPRENDE SOLAMENTE UNA DE LAS DOS FORMAS DE ANTIGENOS.
VIROSOMAS DE LA INFLUENZA RECONSTITUIDOS INMUNOESTIMULANTES E INMUNOPOTENCIALIZADORES Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1999). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: GLUCK, REINHARD, MISCHLER, ROBERT.
SE PRESENTAN VIROSOMAS DE LA INFLUENZA RECONSTITUIDOS, INMUNOESTIMULANTES (IRIVS) QUE CONTIENEN LOS SIGUIENTES COMPONENTES: (A) UNA MEZCLA DE FOSFOLIPIDOS; (B) TUNICAS DE VIRUS FUNCIONALES ESENCIALMENTE RECONSTITUIDOS; (C) UNA PROTEINA DE HEMAGLUTININA DE LA INFLUENZA (HA) O UN DERIVADO DE LA MISMA QUE ES BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y CAPAZ DE INDUCIR LA FUSION DE DICHOS IRIV CON MEMBRANAS CELULARES Y DE INDUCIR LA LISIS DE DICHOS IRIV TRAS LA ENDOCITOSIS CON CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, PREFERENTEMENTE MACROFAGOS O CELULAS B; Y (D) UN ANTIGENO Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS IRIVS.
FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UN ANTIGENO Y UNA FORMA SALINA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL.
(16/09/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: JANOFF, ANDREW, S., ALVING, CARL, L., POPESCU, MIRCEA C., RECINE, MARIE S., ESTIS, LEONARD F., KEYES, LYNN D.
UN TIPO DE DOSIS DE INMUNIZACION DE LA GRIPE CONSTA DE UN LIPOSOMA Y DE UN ANTIGENO DE LA GRIPE, PARTICULARMENTE EL FRAGMENTO DE HEMAGGLUTININ O BROMELAIN, EN DONDE DICHO LIPOSOMA Y ANTIGENO SE PRESENTAN EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION. ADICIONALMENTE, UN TIPO DE DOSIS, QUE INCLUYE TAL TIPO PARTICULARMENTE ADAPTADO PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, CONSTA DE UN TIPO DE SAL DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL Y UN ANTIGENO EN DONDE DICHO DERIVADO DE ACIDO ORGANICO DE UN ESTEROL Y UN ANTIGENO ESTAN PRESENTES EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO DE USO. ADEMAS, UN TIPO DE DOSIS, QUE INCLUYE TAL TIPO PARTICULARMENTE ADAPTADO PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE, QUE CONSTA OPCIONALMENTE DE LIPOSOMAS DE COLESTEROL DE DIMIRISTOLIFOSFATIDICOLINA (DMPC) EN UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y UN ANTIGENO EN DONDE DICHO COLESTEROL DMPC Y ANTIGENO SE PRESENTAN EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION, Y METODO DE USO.
VACUNA ORAL QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASOCIADO SUPERFICIALMENTE CON ERITROCITOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: FLUSTAT PTY. LTD. Inventor/es: CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN, PANG, GERALD, TOH.
LAS CELULAS ROJAS DE LA SANGRE O LOS DERIVADOS DE LAS MISMAS PUEDEN ACTUAR COMO PORTADORES POTENTES PARA ANTIGENOS ORALMENTE ADMINISTRADOS. EN PARTICULAR, PUEDE INDUCIRSE DE MANERA EFECTIVA LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA VIRUS COMO EL "INFLUENZA" CUANDO SE ENCUENTRA ABSORBIDO EN CELULAS ROJAS DE LA SANGRE DE POLLOS Y SE ADMINISTRA ORALMENTE.
(01/04/1998). Solicitante/s: EVANS MEDICAL LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES.
LOS LIPOSOMAS QUE TIENEN PRESENTE SOBRE SU SUPERFICIE UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE A LA SUPERFICIE DE LA MUCOSA CELULAR DE UN SER HUMANO O UN ANIMAL Y QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE NEURAMINIDASAS ACTIVAS, SON UTILES COMO VACUNAS.
PEPTIDOS QUE INDUCEN ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN VIRUS AISLADOS DEL VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.
