CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE 17ALFA-DIHIDROEQUILENINA PARA DISMINUIR EL NIVEL DE COLESTEROL.
(16/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Inventor/es: ADELMAN, STEVEN JAY, WASCHBURN, SCOTT, ALAN, CLARKSON, THOMAS, BOSTON, DEY, MICHAEL, STEVEN.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL Y DE LIPIDOS EN LA SANGRE, PREVENIR LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPIDEMIA, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 17ALFA-DIHIDROEQUILENINA O UN CONJUGADO METABOLICO DE UN MAMIFERO DE LA MISMA, INCLUIDA UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO A UTILIZAR COMO PRODUCTO FARMACEUTICO, EN DONDE EL COMPUESTO SE SELECCIONA DE LA 17ALFA-DIHIDROEQUILENINA , DE UN CONJUGADO METABOLICO DE UN MAMIFERO DE LA MISMA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO ASOCIADO O COMBINADO CON UN SOPORTE FARMACEUTICO.
DELTA5-ANDROSTENOS PARA USO COMO AGENTES DE CONTROL DE PESO O PERDIDA DE PESO Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.
(01/11/2001). Solicitante/s: HUMANETICS CORPORATION. Inventor/es: LARDY, HENRY, A., REICH, IEVA, L., YONG, WEI.
UN METODO PARA PROMOVER EL CONTROL DEL PESO A BASE DE TRATAR A UN SUJETO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UNO DE LOS ANDROSTENOS LISTADOS MAS ABAJO PARA ESTIMULAR EL CONTROL DEL PESO SIN QUE ELLO AFECTE AL APETITO NI INDUZCA LA SINTESIS DE HORMONAS SEXUALES. ENTRE LOS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DESEADAS CABE INCLUIR: NO-3(BETA),7ALFA-DIOL-17-ONA , -DIONA, -ANDROSTENO-3(BETA),17(BETA)-DIOL-7-ONA , TA)-ACETOXI7,16,17-TRIONA , HIDROXI-7,17-DIONA, TA)-ACETOXI-7,17-DIONA , )-TRIOL-16-ONA, ONA, DERIVADOS DE LOS MISMOS EN DONDE UNO O MAS DE LOS SUSTITUYENTES HIDROXILO O CETO ES UN GRUPO CONVERTIBLE A LOS MISMOS MEDIANTE HIDROLISIS.
ANDROGENOS PARA ESTIMULAR EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2001). Solicitante/s: CUM PHARMA CONSULTING. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., HACKER, RUDIGER.
UTILIZACION DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE MESTANOLONA Y/O TURINABOL ORAL PARA EL INCREMENTO Y OPTIMIZACION DEL GRADO DE ACTIVACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y/O PARA LA PROFILAXIS Y LA TERAPIA DE OSTEOPOROSIS.
UTILIZACION DE DESHIDROEPIANDROSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ADICCIONES.
(16/05/2001) ESTA INVENCION CAPAZ DE SALVAR VIDAS SE REFIERE A UN METODO SENCILLO, SIMPLE E INDOLORO PARA DEJAR DE FUMAR MUY FACILMENTE, CASI SIN DARSE CUENTA, Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO CONFORTABLE DE ADICCIONES Y LA DESINTOXICACION CON AYUDA DE PRECURSORES DE ESTEROIDES SEXUALES, COMO LA DESHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) O EL DESHIDROEPIANDROSTERONSULFATO (DHEAS), O ANALOGOS DE ELLOS COMO LA (N) - ALFAFLUORO - O BROMO - EPIANDROSTERONA Y TAMBIEN COMPUESTOS DESTINADOS A CONVERTIRSE IN VIVO EN CUALQUIERA DE LOS PRECURSORES ANTERIORES. ESTOS PRECURSORES PUEDEN, SEGUN ESTA INVENCION, SER INTRODUCIDOS EN LA SANGRE CON RESULTADOS POSITIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ADICCION, COMO POR EJEMPLO LA MENCIONADA ADICION A LA NICOTINA.…
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE ESTRADIOL.
(16/02/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, MECONI, REINHOLD, SEIBERTZ, FRANK, LICHTENBERGER, RAINER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O DE UN DERIVADO INOFENSIVO FARMACEUTICAMENTE, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA CAPA POSTERIOR, UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA UNIDA A LA CAPA POSTERIOR Y SE PRODUCE UTILIZANDO ADHESIVOS SENSITIVOS A LA PRESION, ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE. EL SISTEMA SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE ESTERES DE COLOFONIO.
UNIDADES DE DOSIS DE ESTEROIDES CON UN REVESTIMIENTO PARA SELLAR LOS ESTEROIDES.
(16/01/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HARTHOLT GERTJAN PETER.
UNAS UNIDADES DE DOSIS, COMO NUCLEOS DE TABLETAS Y GRANULOS, QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTEROIDE CON DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, SON POSTERIORMENTE RECUBIERTAS. AUNQUE EL PROCESO CONVENCIONAL DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR REPRESENTA LA APLICACION DE VARIAS CAPAS INCLUIDA, COMO CAPA SUPERFICIAL, UNA CAPA DE AZUCAR, SE HA COMPROBADO QUE UN RECUBRIMIENTO DE CIERRE COMO EL UTILIZADO NORMALMENTE EN UN PROCESO DE REVESTIMIENTO CON AZUCAR SE PUEDE USAR COMO CAPA SUPERFICIAL CON EL FIN DE IMPEDIR LA TRANSFERENCIA DEL ESTEROIDE AL EXTERIOR DE LA COMPOSICION. GRACIAS A ESTE NUEVO USO DE UN REVESTIMIENTO DE CIERRE, SE OBTIENEN NUEVAS UNIDADES DE DOSIFICACION. EL PROCESO ES VENTAJOSO DADO QUE EXIGE UN MENOR NUMERO DE ETAPAS QUE ANTES PARA SU REALIZACION.
NUEVOS DERIVADOS DE 6-HIDROXI Y 6-OXO-ANDROSTAN ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, DE MUNARI, SERGIO, FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, SERRA, FULVIO, SPUTORE, SIMONA.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, Y A, R SUP,1} Y R SUP,2} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA INFUCIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.
TABLETAS DE ESTEROIDES DE BAJA DOSIFICACION, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO COMO ANTIOXIDANTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., KEITEL, SUSANNE.
LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y EN BAJA CONCENTRACION COMO ANTIOXIDANTE EN COMBINACION CON UN PRINCIPIO ACTIVO, Y SU UTILIZACION.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
COMBINACION DE AGENTES ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA Y ANTI-ESTROGENOS CON EFECTO AGONISTA PARCIAL PARA LA TERAPIA POR REEMPLAZO DE HORMONAS PARA MUJERES PERI- Y POST-MENOPAUSICAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA PROGESTERONA (AP) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA (AE), JUNTOS CON UN EFECTO PARCIAL AGONISTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS (TSH) PARA MUJERES PERIY POSTMENOPAUSICAS. CUANDO AP Y AE SE UTILIZAN EN COMBINACION, LA ESTIMULACION DEL ENDOMETRIO QUE SE CAUSA POR EL EFECTO PARCIAL AGONISTICO DE AE UTILIZADO SOLO, SE INHIBE POR AP. SE PROPONE UN MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION QUE PODRIA LLEVAR POR EJEMPLO ONAPRISTON (AP) Y TAMOXIFEN (AE).
DERIVADOS DE 17-BETA-(2-OXO-TETRAHIDROFURAN-4-IL)-TIO-ANDROSTANO (TIODERIVADOS DE 17-BETA-(LACTONA DEL ACIDO GAMMA-BUTIRICO)) PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH-GLAXO WELLCOME PLC, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU-GLAXO WELLCOME.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 3 Y R 4 SON IG UALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y ______ REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDE-SULFATASA.
(16/10/2000). Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEROIDAL ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES ESTROGENO DEPENDIENTES, ESPECIALMENTE CANCER DE PECHO. LOS NUEVOS INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEROIDAL SON ESTERES DE SULFAMATO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO, O JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO, POR EJEMPLO -O SIDUO DE UN ALCOHOL POLICICLICO, PREFERENTEMENTE UN ESTEROL, MAS PREFERENTEMENTE UN 3-ESTEROL. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON ESTROGENO-3-SULFAMATO Y N,N-DIMETIL ESTROGENO-3-SULFAMATO.
APLICACION DE ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3, CON UNA CADENA AMINOALCOXI DISUSTITUIDA PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL CONTROL DE LA FERTILIDAD EN PARTICULAR DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(01/09/2000) LA INVENCION E REFIERE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ALKILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN BENCILO, O FORMAN JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 O 6 ESLABONES R3 EN POSICION ALFA O BETA REPRESENTA UN METILO, N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10, Y O R4 Y R5 FORMAN JUNTO UN OXO, O R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O ACILOXI QUE TIENE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO Y R5 REPREENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HIDROXILO, ACILOXI QUE TIENE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, ALKILO, ALCENILO O ALCINILO QUE TIENE CADA UNO A LO…
UTILIZACION DEL 17-BETA-ESTRADIOL, SUS ANALOGOS Y DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y SUS MANIFESTACIONES.
(16/08/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ. Inventor/es: SORIA ESCOMS,BERNAT, NADAL NAVAJAS,ANGEL, RIPOLL ORTS,CRISTINA, ROVIRA DE MIGUEL,JUAN MANUEL, ANDREU SANCHEZ,ETELVINA, LARIBI,OUAHIBA, LEON QUINTO,TRINIDAD.
La Diabetes Mellitus es un desorden de la homeostasis de la glucosa, siendo una de sus características la disminución de la secreción de insulina inducida por glucosa. La insulina es una hormona peptídica sintetizada, almacenada y liberada por las células tipo B de los islotes de Langerhans del páncreas. La utilización de 17{b -estradiol, sus análogos y derivados en el tratamiento de la Diabetes Mellitus tiene su origen en los efectos de los estrógenos sobre los mecanismos de secreción de insulina. La adición de 17{b -estradiol, sus análogos y derivados potencia la secreción de insulina para concentraciones de glucosa por encima de 7mM, sin producir efectos en ausencia de glucosa o a concentraciones inferiores a la umbral (5-7 mM), por lo que evita el riesgo de hipoglucemias severas, la complicación más seria de los tratamientos antidiabéticos más utilizados.
GEL PARA HORMONOTERAPIA LOCAL DE LA SEQUEDAD VAGINAL.
(01/05/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MEIGNANT, CATHERINE, VIEILLARD-BARON, CORINNE.
ESTE GEL ESTA DESTINADO A UN TRATAMIENTO LOCAL, ESENCIALMENTE NO SISTEMICO, DE LA SEQUEDAD VAGINAL, PARTICULARMENTE EN LA MUJER MENOPAUSICA. SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION SINERGICA DE UN ESTROGENO NATURAL ELEGIDO ENTRE EL 17{BE} Y SUS SALES Y DE UN GEL BIODEGRADABLE, HIDROFILO, LUBRICANTE Y BIOADHESIVO. EL CONTENIDO EN ESTROGENO SE ELIGE DE MANERA A PROCURAR UNA DOSIS UNITARIA EQUIVALENTE A LO SUMO A 15 {MI}G, PREFERENTEMENTE MENOS DE 10 {MI}G, DE 17{BE} TA ESPECIALIDAD SE DESTINA A SER APLICADA SOBRE LA MUCOSA VULVOVAGINAL. EL ESTROGENO SE PRESENTA EN EL GEL BIEN EN FORMA LIBRE, VENTAJOSAMENTE MICRONIZADA, BIEN EN FORMA VECTORIZADA, PARTICULARMENTE POR ENCAPSULACION EN VECTORES DE TIPO NANOPARTICULAS TALES COMO BIOVECTORES SUPRAMOLECULARES. EL EXCIPIENTE COMPRENDE VENTAJOSAMENTE ACIDO CARBOXIVINILICO, GLICERINA, UNA SUSTANCIA DE AJUSTE DEL PH, UN AYUDANTE CONSERVADOR Y UN EXCIPIENTE ACUOSO.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR AL MINIMO LAS HEMORRAGIAS UTERINAS SECUNDARIAS RELACIONADAS CON LA TOMA DE PROGESTERONA.
(16/04/2000). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
SE DESCRIBRE UN METODO PARA MINIMIZAR IRREGULARIDADES EN LAS HEMORRAGIAS MENSTRUALES EN PERSONAS QUE USEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE SOLO CONTENGAN PROGESTINA, TALES COMO ANTICONCEPTIVOS.
MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.
(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…
SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN ESTEROIDES SEXUALES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.
SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.
UTILIZACION DE ESTEROIDES CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS A LA SUSTITUCION MEDICAMENTOSA EN UN VARON.
(01/01/2000). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: HUBLER, DORIS, DROESCHER, PETER, SCHRODER, JENS, OETTEL, MICHAEL, PROF., ROMER, WOLFGANG, PROF. DR., SCHWARZ, SIGFRID, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE ESTEROIDES CON PROPIEDADES ANTIOXIDATIVAS - 17{AL}-ESTRADIOL O SUS DERIVADOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE, O ESTERES DEL 17{AL}-ESTRADIOL O SUS DERIVADOS QUIMICAMENTE MODIFICADOS - PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA LA SUSTITUCION HORMONAL DE MEDICAMENTOS EN EL HOMBRE. SE MUESTRA LA POSIBILIDAD PARA EL HOMBRE DE UNA TERAPIA DE SUSTITUCION MEDIANTE ESTROGENOS, SIN QUE SE DEN LOS EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS PARA EL HOMBRE (POR INTERMEDIO DEL GENOMA) DE UNA CLASICA TERAPIA HORMONAL.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PREGNANO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/10/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DECKERS, GODEFRIDUS HERMANUS JOHANNA, KLOOSTERBOER, HELENIUS JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PREGNANO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL EN LA QUE R = H2, (H, OH), (H,OACIL) O (O) Y ESPECIALMENTE EL DERIVADO DE PREGNANO (7ALFA, 17ALFA)-17-HIDROXI7-METIL-19-NOR-17-PREGN-5 -EN-20-IN-3-ONA (COMPUESTO I), PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TUMORES.
DISPOSITIVO DE LIBERACION DE DROGA INTRAVAGINAL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO HEMBRA.
(16/09/1999). Solicitante/s: GALEN (CHEMICALS) LIMITED. Inventor/es: MCCLAY, ALLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE LIBERACION INTRAVAGINAL DE FARMACOS PARA LA ADMINISTRACION A HEMBRAS DE MAMIFEROS DE CIERTOS PRECURSORES DE 17{BE} - ESTRADIOL A UNA VELOCIDAD CONSTANTE DURANTE AL MENOS TRES SEMANAS. EL PRECURSOR DE 17{BE} - ESTRADIOL ES UN GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL EN EL QUE CADA GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL ESTA BLOQUEADO CON UN GRUPO BLOQUEANTE, QUE ES ELIMINADO RAPIDAMENTE DEL GRUPO 17{BE} - ESTRADIOL IN VIVO. EL PRECURSOR DEL 17{BE} - ESTRADIOL DEBE TENER UNA SOLUBILIDAD EN SILICONA LIQUIDA NO INFERIOR A 0,1 MG/100 ML O TENER UN VALOR K ESTANDAR NO INFERIOR A 0,1 {MI}G/DIA/MM. EL PRECURSOR DEL 17{BE} - ESTRADIOL DEBE TENER TAMBIEN UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DESTILADA NO INFERIOR A 1 {MI}G/100 ML.
SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA 17-BETA-ESTRADIOL (ANHIDRO).
(16/09/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, DZEKAN, HORST, KURSAWE, MARION.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACTIVA 17 ENTUALMENTE OTRA SUSTANCIA ACTIVA, CON CONSTITUCION ESTRATIFICADA SOBRE UNA CAPA POSTERIOR ESENCIALMENTE PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y A LA HUMEDAD, DE UNA O MULTIPLES CAPAS DE MATRIZ Y EVENTUALMENTE DE UNA CAPA DE ADHERENCIA CARACTERIZANDOSE PORQUE, AL MENOS UNA DE LAS CAPAS DE MATRIZ O LA CAPA DE ADHERENCIA CONTIENE EL 17 RISTALINA.
TERAPIA DE COMBINACION PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
UNA TERAPIA DE COMBINACION PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE SUSCEPTIBLES QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA COMBINACION DE DOS O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD DE REDUCTASA-5(ALFA), UN ANTI-ESTROGENO, UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD AROMATASA, UN INHIBIDOR DE ACTIVIDAD DEHIDROGENASA 17(BETA)-HIDROXIESTEROIDE Y, EN ALGUNOS CASOS, UN ANTI-ANDROGENO Y/O UN AGONISTA LHRH. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TAL TRATAMIENTO Y EQUIPOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO TALES COMPOSICIONES.
DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5(10) ESTRATRIENO, METODOS DE PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, RICHTER, MARGIT, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, REDDERSEN, GUDRUN, THIEME, INA.
LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5 ESTRATRIENO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL GRUPO 3-SULFAMATO SE ACILA, SULFONA O AMINOSULFONA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR ESTAS SUSTANCIAS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN PROPIEDADES SIMILARES A LAS PROPIEDADES DE LOS ESTROGENOS.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE OCTILDODECANOL COMO INHIBIDOR DE CRISTALIZACION.
(01/07/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH B.V. Inventor/es: CORDES, GUNTER, ROVATI, LUCIO, C.
EXISTE EL PELIGRO EN UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON UNA CONCENTRACION ALTA DE PRINCIPIO ACTIVO DE QUE AL ALMACENARLO CRISTALICE., LO QUE CAUSA UNA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD TERMODINAMICA Y POR TANTO INFLUYE EN LA ABSORCION A TRAVES DE LA PIEL. LA ADICION DEL COMPUESTO OCTILDODECANOL EN LA CAPA DE POLIMERO DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, QUE LLEVA COMO PRINCIPIOS ACTIVOS ESTRADIOL Y ACETATO DE NORESTISTERONA, PUEDE PREVENIR O REDUCIR LA CRISTALIZACION AL ALMACENARSE. LA UTILIZACION DE OCTILDODECANOL POSIBILITA OBTENER UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE LLEVA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ESTRADIOL Y ACETATO DE NORESTISTERONA QUE ES ESTABLE ALMACENADO Y CON UNA ALTA ACTIVIDAD TERMODINAMICA.
COMPUESTO DE OXASTEROIDES 7-SUSTITUIDOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOIZUMI, NAOYUKI, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, IWASHITA, SHIGEKI, KAWACHI, TOMOKI, INQUE, FUMIKO, HONMA, SEIJIRO, TAKAHASHI, HIROO, MIEDA, MANORU, UEDA, KAORU, SHIBATA, KENYU.
COMPUESTO DE OXA-O AZASTEROIDE 7 SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE INHIBICION DE AROMATASA Y ES UTIL PARA PREVENIR O TRATAR LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESTROGENOS, TALES COMO CANCER DE PECHO, CANCER UTERINO, Y PROSTATOMEGALIA. ESTE COMPUESTO TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO COMO EL HETEROATOMO EN LA POSICION A DEL ANILLO D Y LA POSICION 7 (SUSTITUYENTE R1) DEL ESQUELETO ESTA SUSTITUIDO POR -S-R2 (DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, AMINO DI(ALQUILO) INFERIOR ALMINO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, ACILO, O ALCOLXICARBONILO INFERIOR), -S(O)M-R3 (DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; Y M REPRESENTA 1 O 2) O ARALQUILO.
PARCHE DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION DE ESTRADIOL POR LAPIEL.
(16/04/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MURPHY, TERESA, MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA DISEÑADO PARA LA LIBERACION DE ESTRADIOL EN LA PIEL, SIENDO CARACTERIZADO POR MEDIO DEL HECHO DE QUE CONSISTE EN UNA PELICULA DE ADHERENCIA, DISPONIENDO DE UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA UNIDA. LA SUSTANCIA ACTIVA ES AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE Y PROVISTA CON UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, MAS UNA CAPA LIBERABLE DE FORMA PROTECTIVA QUE CUBRE LA PELICULA ADHESIVA. LA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA ES UNA MATRIZ DE POLIMERO A LA QUE SE AÑADE UN ACELERADOR DE PENETRACION DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R = - CH{SUB,2}OH O - CH{SUB,2} - O - CH{SUB,2} CHOH CH{SUB,2}OH, PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DEL ESTRADIOL.
ESTERES 8,9-DESHIDROESTRONA-SULFATO DE METALES ALCALINOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAVEENDRANATH, PANOLIL CHIRUKANDOTH, WICHTOWSKI, JOHN ANTHONY.
LA INVENCION PRESENTA SALES DE METAL ALCALI DE 8, 9-DEHIDROESTRONA, SALES DE SU ESTER DE SULFATO, Y COMPOSICIONES ESTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO EN TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE ESTROGENOS Y PROTECCION CARDIOVASCULAR.
ESTEROIDES ANTIGLUCOCORTICOIDES DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ANSIEDAD.
(16/02/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PEETERS, BERNARDUS WYNAND MACHIJS MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTEROIDES ANTIGLUCOCORTICOIDES PARA LA MANUFACTURA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
APLICACION DE ESTRIOL PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS CLIMATERICA.
(16/01/1999). Solicitante/s: ENTEC GESELLSCHAFT FUR ENDOKRINOLOGISCHE TECHNOLOGIE M.B.H. Inventor/es: ELGER, WALTER, DITTGEN, MICHAEL, HUBLER, DORIS, OETTEL, MICHAEL, SCHNEIDER, BIRGITT, ERNST, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTRIOL COMO SUSTANCIA ACTIVA INDIVIDUAL PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO TRANSDERMAL, QUE LIBERA CONTINUAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MUESTRA QUE EL ESTRIOL, QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO COMO NO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA, DESARROLLA UN EFECTO FUERTEMENTE ANTI-OSTEOPOROTICO CON APLICACION TRANSDERMAL CONTINUA.
FORMULACIONES, METODOS Y DISPOSITIVOS CONTRACEPTIVOS TRANSDERMICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., NEDBERGE, DIANE, E., ATKINSON, LINDA, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y A METODO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD ANTICONCEPTIVA EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE UNA 19-NORPROGESTERONA (ST-1435) Y DE UN ESTROGENO, JUNTO CON UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION ADECUADO.
SISTEMA DE ADMINISTRACION PARA EL EXTRADIOL.
(16/12/1998). Solicitante/s: PERMATEC TECHNOLOGIE AG. Inventor/es: GONELLA, JACQUES.
SE PRESENTA UNA PASTA ADHESIVA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE EXTRADIOL O UNA MEZCLA DE EXTRADIOL-PROGESTINA QUE SE COMPONE DE UNA PELICULA PORTADORA IMPERMEABLE DE UNA COMPOSICION ADHESIVA. ESTA ULTIMA REPRESENTA UNA MATRIZ O UNA CAPA DE DEPOSITO Y SE COMPONE DE UN ADHESIVO DE POLIISOBUTILENO O DE POLIACRILATO BASADO EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO CON ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO COMO MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD, EXTRADIOL O UNA MEZCLA DE EXTRADIOL-PROGESTINA COMO SUSTANCIA ACTIVA Y OPCIONALMENTE GLICOL DE PROPILENO COMO SOLVENTE. LA PASTA ADHESIVA SE UTILIZA PARA LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE HORMONAS EN TERAPIAS DE REEMPLAZAMIENTO DE HORMONAS DURANTE UN TIEMPO DE AL MENOS 3 DIAS.
