CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/565[2] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANDROGENOS 7-ALFA ALQUILO ORALMENTE ACTIVOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LEYSEN, DIRK, BUMA BURSI, ROBERTA, LOUW VAN DER, JAAP.
Un compuesto de la fórmula estructural donde: R1 es O, (H, H), (H, OR), NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-6) o acilo (C1-6); R2 es alquilo (C2-3), isopropilo, 1-alquenilo (C2-3), isopropenilo, 1, 2-propadienilo o 1-alquinilo (C2-3), cada uno eventualmente substituido por halógeno; o R2 es ciclopropilo o ciclopropenilo, cada uno eventualmente substituido por alquilo (C1-2) o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo (C1-2) o etenilo; R4 es alquilo (C1-2); R5 es hidrógeno o acilo (C1-15), y las líneas discontinuas indican enlaces opcionales; con la condición de que el compuesto no sea (7a, 17/)-7-etil-17-hidroxiestr-4-en-3-ona (7a-etil-19-nortestosterona) o un éster carboxílico de la misma y de que no sea (7a, 17/)-17-(acetiloxi)-7-propilestr-4-en-3-ona (acetato de 7-apropil-19-nortestosterona).
UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE ESTEROL QUE COMPRENDE UN GRUPO ESTER DEL ACIDO SULFAMICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL DE LA PRODUCCION DE ESTROGENOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN.
La presente invención se refiere a la utilización de un compuesto con sistema de anillo para la fabricación de un medicamento para controlar la producción de estrógenos y/o la utilización de un compuesto con sistema de anillo para la fabricación de un medicamento que tiene como objetivo la ruta metabólica de los estrógenos; dicho compuesto con sistema de anillo contiene un grupo éster de ácido sulfámico; dicho compuesto es un inhibidor de una enzima que tiene activad esteroide sulfatasa (EC 3.1.6.2) y en el que el grupo éster de ácido sulfámico está sustituido por un grupo sulfato para formar un compuesto de sulfato que incubado con una enzima esteroide sulfatasa (EC 3.1.6.2) a un pH de 7,4 y 37ºC proporciona un valor de km de menos de 50 {mi}m.
CLATRATOS DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , POSIBLEMENTE EN FORMA DE SULFATOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO.
Clatrato de dehidroepiandrosterona (DHEA) posiblemente en la forma de sulfato, en una matriz de una a, a o y-ciclodextrina, caracterizado por contener un agente de cosolubilización seleccionado del grupo formado por un aminoácido, crospovidona, polietilenglicol 4000, celulosa, carboximetilcelulosa , almidón, ácido, tartárico, ácido succínico y ácido glutárico.
2-FENIL-1-(-(2-AMINOETOXI) BENCILINDOL EN COMBINACION CON ESTROGENOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: PICKAR, JAMES, HARRISON, KOMM, BARRY, SAMUEL.
Composición farmacéutica que comprende uno o más estrógenos y un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, o halógenos; o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, halógenos o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena recta o ramificada) o trifluorometilo, con la condición de que, cuando R1 es H, R2 no es OH. X se selecciona entre H, alquilo C1-C6, ciano, nitro, trifluorometilo, halógeno; n es 2 ó 3; Y se selecciona.
ESTUCHE PARA LA CONTRACEPCION EN MAMIFEROS HEMBRAS, QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE UN AGENTE GESTAGENO Y UN AGENTE ESTROGENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DUSTERBERG, BERND, ENDRIKAT, JAN, REILHAC, PIA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ANTICONCEPTIVO PARA MAMIFEROS HEMBRA, COMPUESTO DE UNA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS DE (A) UN GESTAGENO EN UNA DOSIS ANOVULATORIA DURANTE AL MENOS 28 DIAS EN COMBINACION CON (B) UN ESTROGENO NATURAL DURANTE 5 A 10 DIAS HASTA EL FINAL DE LA ADMINISTRACION SECUENCIAL DURANTE AL MENOS 28 DIAS, ASI COMO UN KIT ANTICONCEPTIVO.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTROGENO Y DE PROGESTERONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES EFFIK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO DE LA MENOPAUSIA, QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE PROGESTERONA EN UN MEDIO LIPOFILO QUE CONTIENE EN FORMA DISUELTA EN ESTE MEDIO LIPOFILO UNA SAL DE 17 BE - ESTRADIOL, SIENDO LA RELACION EN PESO DE PROGESTERONA EN PESO DE 17 BE - ESTRADIOL BASE CORRESPONDIENTE COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 600.
USO DE INHIBIDORES DE SULFATASAS DE ESTEROIDES.
(16/03/2004). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: FOULKES, ROLAND, EMTAGE, JOHN SPENCER, 216 BATH ROAD, BODMER, MARK WILLIAM, 216 BATH ROAD, WALES, MARTIN RAE, 216 BATH ROAD, ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM.
SE DESCRIBE UN NUEVO USO MEDICO DE INHIBIDORES PARA PREVENIR LOS EFECTOS FISIOLOGICOS NORMALES DE DHEA O ESTEROIDES RELACIONADOS SOBRE LAS RESPUESTAS INMUNE Y/O INFLAMATORIA QUE PERMITE DESCUBRIR UN EFECTO GLUCOCORTICOIDE ENDOGENO.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FULVESTRANT.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.
Formulación farmacéutica que contiene fulvestrant (7{al}-[9-(4, 4, 5, 5, 5-pentafluoropentilsulfinil)nonil]estra-1 , 3, 5 trieno-3,17{be}-diol) , en un vehículo de ricinoleato, al menos un alcohol y un disolvente no acuoso de tipo éster que es miscible con el vehículo de ricinoleato. La formulación puede ser administrada por inyección y es útil para el tratamiento de enfermedades de las mamas o del tracto reproductor.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMPRENDEN TRIMEGISTONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
MEDIO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
(01/03/2004) Utilización de una combinación de un único gestágeno, seleccionado de entre el grupo que consta de progesterona, acetato de clormadinona, acetato de noretisterona, acetato de ciproterona, desogestrel, levonorgestrel, antigestágenos, análogos de hormonas con acción de gestágenos o de antigestágenos, y compuestos hormonales que liberan rápidamente después de la toma por lo menos un gestágeno, y un único estrógeno, seleccionado de entre el grupo compuesto de estrógeno sintético, en particular etinilestradiol con una dosis diaria de 1-20 g, mestranol o un compuesto hormonal, que libera rápidamente después de la toma por lo menos un estrógeno sintético, y estrógenos biógenos, en particular, estradiol, estriol, estrona, estrano o un compuesto hormonal, que libere rápidamente después de la toma por lo menos…
ESTRA-5(10),7-DIENO CON ACTIVIDAD ESTROGENICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., COLLINS, MARK, ANDREW.
La invención se refiere a estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona o a una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7- dien-3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7-dien- 3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona 3-sal de metal alcalino, y estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona 3-3-sal de metal alcalino son útiles como agentes estrogénicos.
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO CON DOS COMPONENTES HORMONALES A ADMINISTRAR SECUENCIALMENTE POR VIA ORAL Y EMPAQUETADOS POR SEPARADO EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE. CADA COMPONENTE HORMONAL ESTA CONSTITUIDO POR UN NUMERO DE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIA EMPAQUETADAS POR SEPARADO Y QUE PUEDEN SER SACADAS INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE EMBALAJE. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL UNA COMBINACION DE UN PREPARADO ESTROGENO, ASI COMO DE UN PREPARADO GESTAGENO EN UNA DOSIS MINIMA TAL QUE EVITE LA OVULACION. EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL COMPRENDE 23 O 24 UNIDADES…
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA, ESTUCHE Y METODO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO BIFASICO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL, QUE CONTIENE AL MENOS 30 UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS. EN SU PRIMERA FASE, ESTE PREPARADO CONTIENE EN COMBINACION COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL, UN PREPARADO ESTROGENO Y UNA CANTIDAD MINIMA DE PREPARADO GESTAGENO EN FORMA DE FASE SIMPLE QUE SEA SUFICIENTE PARA EVITAR LA OVULACION, CONTENIENDO EN SU SEGUNDA FASE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. LA PRIMERA FASE INCLUYE AL MENOS 25 Y COMO MAXIMO 77 UNIDADES DE DOSIFICACION DISCRETAS DIARIAS O CONTINUAS Y LA SEGUNDA FASE 5, 6 O 7 UNIDADES…
UTILIZACION DE AGENTES INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DETINADO AL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENOS EN UN VARON.
(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENO EN EL HOMBRE. SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE PARA LA OBTENCION DEL MEDICAMENTO DE LA INVENCION INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASA COMO POR EJEMPLO ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS20267 Y/O VOROZOL.
UNA NOVEDOSA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN ESTROGENO, UNA PROGESTERONA O UNA MEZCLA DE AMBOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.
MONOESTER DE ACIDO GRASO Y ESTROGENO COMO AGENTE ANTIDIABETICO E HIPOLIPEMIANTE.
(16/01/2004). Solicitante/s: OLEOYL-ESTRONE DEVELOPMENTS, S.L. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, REMESAR BETLLOCH,FRANCISCO JAVIE, FERNANDEZ LOPEZ,JOSE ANTONIO.
Monoéster de ácido graso y estrógeno como agente antidiabético e hipolipemiante. La oleoil-estrona o monooleato de estrona es un monoéster de un ácido graso y de un estrógeno que resulta ser apropiado para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un ser humano que padece una enfermedad metabólica seleccionada del grupo que forman la diabetes mellitus de tipo 2, la hiperlipemia (hipertriacilgliceridemia , hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia) y el Síndrome Metabólico X asociado a intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia o resistencia a la insulina. Comparado con la insulina, la oleoil-estrona tiene la ventaja de ser administrada por vía oral. La efectividad de la oleoil-estrona como antidiabético oral es conspicua puesto que no actúa sólo como un agente hipoglucemiante, sino que va a la raíz del problema, disminuyendo la resistencia a la insulina. Los efectos hipolipemiantes adicionales permiten extender su uso para el tratamiento de las dislipemias.
COMPOSICIONES DE ALTA PUREZA QUE COMPRENDEN (7ALFA-17ALFA)-17-HIDROXI-7-METIL-19-NOR-17-PREGN-5(10)-EN-20-IN-3-ONA.
(01/01/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KIRCHHOLTES, PETER, HUUB, GERARD, MARIA, SAS, GERARD, ARNOUD, JOZEF, MARIA, THERESIA.
Un compuesto de alta pureza (7a-17a)-17-hidroxi-7-metil-19-nor-17-pregn-5 -en-20-in-3-ona , caracterizado porque dicho compuesto comprende (7a-17a)-17-hidroxi-7-metil-19-nor-17-pregn-4-en-20-in-3-ona en una cantidad de menos de un 0, 5%.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL QUE CONTIENE UNA O VARIAS HORMONAS SEXUALES Y UNA CICLODEXTRINA.
(01/01/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, FONKNECHTEN, GILLES.
Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.
ESTERES DE TIOLES DE ACIDOS 11BETA-BENZALDOXIMA-ESTRA-4 ,9-DIENO-CARBONICOS SUSTITUIDOS EN S, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, RING, SVEN, SCHUBERT, GERD, KAUFMANN, GUNTHER, SCHNEIDER, BIRGIT.
Ésteres de tioles de ácidos 11-benzaldoxima-estra- 4, 9-dieno-carbónicos sustituidos en S de la fórmula general I, **fórmula** en los que R1 es un radical alquilo con 1-10 átomos de carbono, un radical arilo con 6-10 átomos de carbono o un radical alquilarilo o arilalquilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo con 1-3 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, R3 significa un grupo hidroxilo, un grupo O-alquilo con 1- 10 átomos de carbono, un grupo O-arilo con 6-10 átomos de carbono, un grupo O-aralquilo ó O-alquilarilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, un radical -OCOR5, -OCONHR5 ó -OCOOR5.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNIDADES POSOLOGICAS POR MEDIO DE UNA GRANULACION POR VIA HUMEDA.
(16/12/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ZWINKELS, JOCOMINUS, ANTONIUS, MARIA, DE HAAN, PIETER.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA CONSTRUIR UNIDADES DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN AL MENOS DE DESOGESTREL O ORG 30659 (17{AL}-17-HIDROXI-11-METILENO-19-NORPREGNA-4 ,15DIEN-20-IN-3-UNO) , PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 0.005 A 1.0 POR CIENTO DE PESO EN CADA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, CARACTERIZADA EN QUE EL AGENTE ESTEROIDEO, Y CUANDO SE NECESITA EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SE MEZCLAN CON AGUA Y SE GRANULAN.
APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ESTROGENA DISOCIADA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I): EN LA CUAL N, R 1 , R 2 , X E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, A LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTORIO DE LA MENOPAUSIA O LA PERIMENOPAUSIA; PRESENTAN ESCASA ACTIVIDAD ESTROGENICA EN EL TERRITORIO UTERINO.
INHIBIDORES DE LA SULFATASA ESTEROIDEA.
(16/12/2003). Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE CADA UNO DE R 1 Y R 2 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO Y ARILO; Y PORQUE EL COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE UNA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE SULFATASA ESTEROIDEA (E.C.3.1.6.2); Y CARACTERIZADO PORQUE SI EL GRUPO SULFAMATO DEL COMPUESTO DEBIERA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO SULFATO PARA FORMAR UN COMPUESTO SULFATO, Y SE INCUBARA CON UNA ENZIMA DE SULFATASA ESTEROIDEA (E.C.E.A.6.2) A UN PH DE 7,4 Y A 37°C, PROPORCIONARIA UN VALOR K M DE MENOS DE 50 MI M; Y PORQUE AL MENOS UNO DE R 1 Y R SUB,2 ES H.
FARMACOS PARA LA APLICACION TOPICA DE ESTEROIDES SEXUALES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y APLICACION.
(16/11/2003). Solicitante/s: LUBKIN, VIRGINIA. Inventor/es: LUBKIN, VIRGINIA.
UNA APLICACION DE FARMACOS TOPICOS PARA ALIVIAR LA QUERATOCONJUNTIVITIS SECA (SINDROME DE SEQUEDAD EN LOS OJOS) QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE ESTEROIDES SEXUALES O SUS DERIVADOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN VEHICULO, Y EL METODO DE PREPARACION Y APLICACION DE LA MISMA. EN LOS ASPECTOS PREFERENTES DE LA INVENCION, EL ESTEROIDE SEXUAL CONSISTE ESENCIALMENTE EN ESTROGENO CONJUGADO EN UN VEHICULO LIPIDO O UN DERIVADO DEL ESTROGENO CONOCIDO COMO DISODIO 3-FOSFATO DE 17 BETA-ESTRADIOL DISUELTO EN UN VEHICULO ACUOSO QUE TIENE UN PH ENTRE 6 Y 8.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE SULFAMATO COMO INHIBIDORES DE LA SULFATASA ESTEROIDEA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY VICTOR LLYOD.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO MEZCLADO CON UN DILUYENTE O UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN I NDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO Y ARILO; Y EN DONDE EL COMPUESTO ES UN INHIBIDOR DE UNA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE SULFATASA ESTEROIDE (E.C.3.3.6.2) EN DONDE SI EL GRUPO DE SULFAMATO EN EL COMPUESTO FUERA REEMPLAZADO CON UN GRUPO DE SULFATO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE SULFATO E INCUBADO CON UNA ENZIMA DE SULFATASA ESTEROIDE (E.C.3.1.6.2) A UN PH DE 7,4 Y A 37° C PODRIA SUMINISTRAR UN VALOR K M INFERIOR A 50 MI M; Y EN DONDE AL MENOS UNA DE R 1 Y R SUB ,2 ES H.
NUEVOS 19-NORESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Alk o (CO)-Alk, R2 representa un radical derivado de un hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono. D representa el resto de un ciclo pentagonal o hexagonal eventualmente sustituido y eventualmente portador de instauración. X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, n es igual a 3, 4 ó 5, bien R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)m-Ar, (CH2)mHet o (CH2)m-Alk, o bien R3 y R4 forman juntos…
MONOESTERES DE OLEATO DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: ALEMANY, MARIA.
EL ESTROGENO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRONA, DIETILESTILBESTROL, ESTRIOL, ESTRADIOL Y ETINILESTRADIOL; EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS OLEICOS, LINOLEICOS, LINOLENICOS, ESTEARICOS, PALMITICOS, PALMITOLEICOS Y ARAQUIDONICOS. IMITAN LA FUNCION DE MONOOLEATO DE ESTRONA, COMO UNA SEÑAL QUE INFORMA AL CEREBRO DEL TAMAÑO DE LA MASA DE TEJIDO GRASO. COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA INYECCION INTRAVENOSA COMPRENDEN EL MONOESTER INCORPORADO EN UNA SUSPENSION LIPIDICA, PREPARADA A PARTIR DE LIPOPROTEINAS O A PARTIR DE COMPONENTES DE LIPOSOMA COMO ACEITE DE SOJA Y FOSFOLIPIDOS DE HUEVO. CUANDO SE ADMINISTRA A RATAS CON UN 15% DE TEJIDO ADIPOSO TOTAL, PRODUCEN REDUCCION DE PESO DE ALREDEDOR DEL 10%, MEDIANTE UN NUEVO E INESPERADO MECANISMO. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y/O SOBREPESO EN MAMIFEROS, CON LAS VENTAJAS DE ALTA EFICACIA Y BAJA TOXICIDAD.
7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS 7ALFA-(EPSILON-AMINOALQUIL)-ESTRATRIENOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS 7 AL - ( XI AMINOALQUIL) - ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LAS CADENAS LATERALES SK REPRESENTAN UN RADICAL DE FORMULA PARCIAL (II), EN DONDE M ES 4, 5 O 6, N ES 0, 1 O 2, X ES 0, 1 O 2, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C SUB,1-5 , B Y D SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) P - SIENDO P = 2, 3, 4, O 5 Y D UN ATOMO DE HIDROGENO, O A Y D FORMAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO (CH 2 ) Q - , SIENDO Q = 2, 3 O 4, Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y E ES UN RADICAL ETILICO INSUSTITUIDO O FLUORADO DE 1 A 5 VECES, O EL SUSTITUYENTE TERMINAL (CH2 ) 3 - E EN LA…
11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 7ALFA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS 11BETA-HALOGENO-ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 17ALFA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(01/09/2003) 11 beta-Halógeno-estratrienos sustituidos en posición 7alpha de la fórmula general I **(Fórmula)** en los que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3'-C(O)-, en el que R3' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R7 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en el que A representa un enlace directo o un radical bencilideno, estando el grupo metileno unido al átomo de carbono en posición 7 del esteroide, o representa un radical fenileno, B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada…
MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR ESTEROIDEO DE LA AROMATASA.
(16/07/2003). Solicitante/s: S.W. PATENTVERWERTUNGS GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroideo de la aromatasa para la fabricación de un medicamento formulado para la administración local tópica, para la profilaxis y/o el tratamiento del carcinoma de mama, en el que el medicamento no contiene antigestágenos.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ADROGENOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS ANDROGENOS TALES COMO EL CANCER DE PROSTATA EN ANIMALES MACHOS SUSCEPTIBLES, INCLUYENDO LOS HUMANOS, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS ANTIANDROGENOS Y/O NUEVOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO COMO PARTE DE UNA TERAPIA DE COMBINACION. LOS INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS ESTEROIDES DEL SEXO, ESPECIALMENTE AQUELLOS CAPACES DE INHIBIR LA CONVERSION DE LA DEHIDROEPIANDROESTERONA (DHEA) O DE LA 4-ANDROESTENODIONA (ALFA4DIONA) EN ESTEROIDES NATURALES DEL SEXO (Y TESTOSTERONA EN DIHIDROTESTOSTERONA) EN LOS TEJIDOS PERIFERICOS, SE UTILIZAN EN COMBINACION CON ANTIANDROGENOS USUALMENTE DESPUES DEL BLOQUEO DE LAS SECRECIONES HORMONALES TESTICULARES. LOS ANTIESTROGENOS PUEDEN TAMBIEN FORMAR PARTE DE LA TERAPIA DE COMBINACION. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y 2,3,4 Y 5 EQUIPOS DE COMPONENTES SON UTILES PARA DICHO TRATAMIENTO DE COMBINACION.
DERIVADOS ESTROGENICOS DE LA 19-NORANDROST-17-ONA CON UN ANILLO AROMATICO B.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KAGAN, MICHAEL, Z.
La presente invención se refiere a un 3.beta-hidroxi-5,7,9-estratieno-17-ona y una sal farmacéuticamente aceptable y su 3-sulfato -ester, que se utiliza como estrógeno.
SULFATOS DE ESSTRATRIENO DIOL DE ANILLO B.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, KAGAN, MICHAEL, Z.
Compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que A y B son cada uno, independientemente, **(Fórmula)** R es SO3-X+; X+ es metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo, trialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo o tetralquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo; con la condición de que por lo menos uno de A o B es **(Fórmula)**.
