CIP-2021 : A61K 31/565 : no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE PROGESTERONA PARA EL TRATAMIENTO O REDUCCION DE LA ISQUEMIA PARA MUJERES MENOPAUSICAS QUE RECIBAN ESTROGENOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO O REDUCCION DE LA ISQUEMIA, O LA INCIDENCIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PROGESTERONA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA PROGESTERONA, A DIFERENCIA DE LAS HORMONAS PROGESTATIVAS SINTETICAS, AUMENTABA MAS QUE DISMINUIA LOS EFECTOS BENEFICOS DE LA ESTROGENOTERAPIA SOBRE LA ISQUEMIA MIOCARDICA EN EL SEXO FEMENINO.
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
COMBINACION SECUENCIAL DE UN ESTROGENO Y DE UN ANTAGONISTA DE PROGESTERONA PARA LA TERAPIA POR REEMPLAZO DE HORMONAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE UNIDADES DE DOSIFICACION INDIVIDUALES DE ESTROGENO Y UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION INDIVIDUALES DE UN ANTAGONISTA COMPETITIVO DE PROGESTERONA, PARA SER ADMINISTRADO POR SEPARADO Y DE FORMA SECUENCIAL, PUDIENDO SER UTILIZADO EN LA TERAPIA SUSTITUTORIA HORMONAL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL EMBALAJE QUE CONTIENE ESTE MEDICAMENTO.
USO DE COMPUESTOS ESTROGENICOS PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN LAS MUJERES.
(01/11/2006) Uso de un componente estrogénico en la producción de una composición farmacéutica para el uso en un método para aumentar la libido en una mujer, dicho método comprendiendo la administración a dicha mujer de una cantidad eficaz de un componente estrogénico seleccionado del grupo que se compone de: sustancias representadas por la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la cual R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; derivados de estas sustancias donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo en dicha fórmula ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo, ácido carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo:…
ANTICONCEPTIVOS ORALES TRIFASICOS.
(01/10/2006) Una unidad anticonceptiva oral trifasica que tiene 21 unidades de dosificacion separadas, adaptada para la administracion oral diaria sucesiva, que comprende 5-8 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a dosis anticonceptivas efectivas que se corresponden en actividad estrogenica a 25 microg de 17alfa-etinilestradiol y en actividad progestogenica a 0,180 mg de norgestimato como una primera fase; seguida por 7-11 unidades de dosificacion que contienen, separadamente o en mezcla, una combinacion de un estrogeno y un progestogeno a una dosis anticonceptiva efectiva que se corresponde en actividad estrogenica…
ANDROGENOS SUSTITUIDOS CON 14,15-BETA-METILEN.
(16/08/2006) Un compuesto que satisface la fórmula estructural donde R1 es O, (H, H), (H, OR) o NOR, siendo R hidrógeno, alquilo (C1-6) o acilo (C1-6); R2 es hidrógeno o alquilo (C1-6); R3 es hidrógeno o R3 es alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alquinilo (C2-6), cada uno eventualmente substituido por halógeno R4 es hidrógeno, alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); R5 es alquilo (C1-6); R6 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-4); R7 es hidrógeno o alquilo (C1-6); R8 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-6); R9 y R10 son independientemente hidrógeno, o R9 y R10 son independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), cicloalquilo (C3-6),…
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.
Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.
16-HIDROXIESTRATRIENOS COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, GERD, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KOSEMUND, DIRK, BIMER, ULF, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA.
Derivados de 3, 16-dihidroxiestra-1, 3, 5 -trienos de la fórmula general I R7 significa un átomo de halógeno en posición á o â, un grupo alquilo en posición á o â, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, eventualmente total o parcialmente fluorado con hasta 10 átomos de carbono eventualmente sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupos hidroxi o grupos alcoxi(C1-C4), un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, con hasta 6 átomos de carbono, o un fenilo, 1- o 2-naftilo eventualmente sustituido o un radical heteroarilo, así como R13 significa un grupo metilo o etilo en posición á o â; R1, R2, R4, R8, R9, R11, R14, R15, R16 y R17, significan en cada caso un átomo de hidrógeno, y en donde los grupos hidroxilo en los átomos de C 3 y 16 pueden estar esterificados con un ácido mono- o poli-carboxílico (C1-C14) alifático, de cadena lineal o ramificada, saturado o no saturado, o con un ácido carboxílico aromático o con un á- o â-aminoácido.
USO MEDICO DE UN MODULADOR SELECTIVO DE RECEPTOR DE ESTROGENO EN COMBINACION CON UN PRECURSOR DE ESTEROIDE SEXUAL.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
Uso de un precursor de esteroides sexuales seleccionado del grupo constituido por androst-5-en-3â, 17â- diol, 4-androsten-3, 17-diona, un profármaco de androst-5-en- 3â, 17â-diol y un profármaco de 4-androsten-3, 17-diona, profármaco el cual se convierte in vivo en dicho precursor, y de una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador selectivo del receptor de estrógeno en la fabricación de medicamentos para una terapia de combinación para tratar o reducir el riesgo de adquirir osteoporosis.
PRODUCTOS A BASE DE HORMONA ESTEROIDE Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.
(01/06/2006). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SCHULTZ,, THOMAS, CLARK,, BRADLEY, A., FALZONE, ANGELA.
Un producto hormonal esteroideo que tiene mejores propiedades de velocidad de disolución y de liberación, cuyo producto consiste en una hormona esteroidea en forma substancialmente no cristalina en mezcla con un excipiente, cuyo excipiente estabiliza dicha hormona en su forma substancialmente no cristalina, donde la hormona esteroidea es norgestimato y el excipiente es lactosa.
FORMULACION DE UN ESTER DE TESTOSTERONA PARA USO HUMANO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRICK, KERSEMAEKERS, WENDY, MARGARETHA, SCHUTTE, SEPHANUS, CORNELIS, VAN BRUGGEN, JOHANN, GERHARD, CORNELIS.
La utilización de un éster de testosterona para la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades de insuficiencia androgénica en humanos, donde el medicamento es una formulación farmacéutica en forma de solución oleosa para inyección que contiene de canoato de testosterona disuelto en un medio oleoso far macéuticamente aceptable, que se caracteriza porque el decanoato de testosterona es el único éster de testoste rona presente en el medio oleoso.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 17-ALFA-ESTRADIOL PARA LA TERAPIA DE EFECTOS SECUNDARIOS DURANTE Y/O DESPUES DE UNA TERAPIA CON GNRHA.
(16/05/2006). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: WILDT, LUDWIG, NEUWINGER, JOACHIM, LICHT, PETER, DITTRICH, RALPH, OETTEL, MICHAEL, HUMMEL, WOLFGANG.
Utilización de por lo menos una sustancia activa tomada entre el conjunto formado por 17á-estradiol y sus derivados químicamente modificados, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas a la terapia de efectos secundarios, durante y/o después de un tratamiento con compuestos análogos a, o antagonistas de, la hormona liberadora de gonadotropina en varones.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTRADIOL O ETINIL-ESTRADIOL, CON UNA SUSTANCIA ADITIVA PARA EXTRUSION.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILSMANN, STEFAN, BACKENSFELD, THOMAS.
Composición farmacéutica, obtenible por mezclamiento de por lo menos una sustancia activa con por lo menos una sustancia aditiva para extrusión, seleccionada entre el conjunto formado por los polialcoholes esterificados con ácidos grasos, y por extrusión de masas fundidas en común, caracterizada porque la sustancia aditiva para extrusión es un éster con un ácido graso de un azúcar, un éster con un ácido graso de un poli(etilen-glicol) o o un éster con un ácido graso de glicerol, estando seleccionada por lo menos una de las sustancias activas entre 17f-estradiol o o etinil -estradiol, y porque como otra sustancia auxiliar adicional se contiene una poli(vinil-pirrolidona) , un ppoli (etilen-glicol)o un copolímero de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, o una mezcla de las sustancias mencionadas.
UTILIZACION DE UNA FORMULACION COMBINADA A BASE DE METABOLITOS DE LA VITAMINA D O COMPUESTOS ANALOGOS A LA VITAMINA D Y DE UN AGENTE AGONISTA PARCIAL DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/05/2006) Utilización de un agente activador de células óseas y de un agente inhibidor de la resorción, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de osteoporosis posteriores a la menopausia, seniles y secundarias, y a la terapia por reemplazo de hormonas, caracterizada porque el agente activador de células óseas es un metabolito de la vitamina D o un compuesto análogo a la vitamina D y el agente inhibidor de la resorción es un agente agonista parcial de estrógenos, y porque el medicamento es utilizado en un plan de terapia que comprende uno o varios ciclos, consistiendo cada ciclo en las siguientes etapas: a) administración diaria de un metabolito…
COMPUESTOS HALOGENOS DE SULFAMATO, FOSFONATO, TIOFOSFONATO, SULFONATO Y SULFONAMIDA COMO INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEORIDE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: REED, MICHAEL JOHN, STERIX LTD, MAGDALEN CENTRE, POTTER, BARRY VICTOR L., STERIX LTD, MAGDALEN CTR, HEJAZ, HATEM, STERIX LIMITED, MAGDALEN CENTRE, PUROHIT, ATUL, STERIX LIMITED, MAGDALEN CENTRE.
Compuesto que presenta una estructura anular esteroidea y con la fórmula siguiente: en la que Rh1 es un grupo halo; Rh2 es un grupo halo opcional; Rs es un grupo sulfamato; y en la que la estructura de anillo esteroideo se selecciona de entre: estrona, 4-OH-estrona, 6á-OH-estrona, 7á-OH-estrona, 16á- OH-estrona, 16â-OH-estrona, 17-desoxiestrona, 4-OH-17â- estradiol, 6á-OH-17â-estradiol, 7á-OH-17â-estradiol, 4-OH-17á- estradiol, 6á-OH-17á-estradiol, 7á-OH-17á-estradiol, 16á-OH- 17á-estradiol, 16á-OH-17â-estradiol , 16â-OH-17á-estradiol , 16â-OH-17â-estradiol , 17á-estradiol, 17â-estradiol, 17á- etinil-17â-estradiol , 17â-etinil-17á-estradiol , 17- desoxiestradiol, estriol, 4-OH-estriol, 6á-OH-estriol, 7á-OH- estriol y 17-desoxiestriol.
COMPOSICIONES DE COMPLEJOS ESTROGENO-CICLODEXTRINA.
(01/04/2006). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG.
Una composición que comprende: i) un complejo entre un estrógeno y una ciclodextrina en una preparación de granulado, en el cual cuando dicha preparación de granulado comprende polivinilpirrolidona , la misma está presente en una concentración de 2% p/p como máximo; y opcionalmente ii) uno o más excipientes, la composición tiene una estabilidad tal que dicho estrógeno se encuentra en una cantidad de al menos 85% p/p referido al contenido inicial de dicho estrógeno después de almacenamiento durante 12 meses a 40ºC y 75% de humedad relativa (RH).
USO DE FULVESTRANT EN EL TRATAMIENTO DE CANCER RESISTENTE DE MAMA.
(16/03/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: THURLIMANN, BEAT.
Uso de fulvestrant en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una paciente con cáncer de mama que ha sido tratada previamente con un inhibidor de aromatasa y con tamoxifeno, y cuyo tratamiento previo ha fracasado.
FORMULACION DE FULVESTRANT.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.
Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.
COMBINACION FARMACEUTICA DE DROSPIRENONA MICRONIZADA Y UN ESTROGENO PARA TERAPIA HORMONAL DE SUSTITUCION.
(01/03/2006). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMANN, JURGEN, SCHIRMANN, ROLF.
Una composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral, que comprende: i) un estrógeno, con la excepción de etinilestradiol; ii) drospirenona, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria que oscila de 0, 25 a 10 mg; y iii) un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha drospirenona está en una forma que tiene una superficie específica mayor que 10.000 cm2/g.
PARCHES PARA LA PIEL QUE COMPRENDEN TESTOSTERONA Y OPCIONALMENTE ESTROGENO.
(16/01/2006). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C., MAZER, NORMAN, ALAN, VENKATESHWARAN, SRINIVASAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR UNA TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE TESTOSTERONA A LA MUJER QUE NECESITE DE DICHA TERAPIA QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UN PARCHE SUMINISTRADOR DE TESTOSTERONA A LA PIEL DE DICHA MUJER DICHO PARCHE SUMINISTRA DE FORMA TRANSDERMICA ENTRE EL 50 Y 500 [MI]G/DIA DE TESTOSTERONA A LA MUJER.
DERIVADOS DE 11BETA-PENTIL- Y 11BETA-HEXIL-ESTRA-1 ,3,5(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 8BETA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: HILLISCH, ALEXANDER, PETERS, OLAF, BRAEUER, NICO, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH.
Derivados de estra-1,3,5 -trieno sustituidos en la posición 8 de la **fórmula**, en la que R2: significa hidrógeno, F,Cl Br,I; un radical R18 ó R18O, significando R18 hidrógeno, un radical alquilo o acilo, ambos lineales o ramificados, saturados o insaturados, con hasta 6 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo; un radical R19SO2O, significando R19 un grupo R20R21N en el que R20 y R21 independientemente uno de otro, significan un hidrógeno, un radical alquilo C1-C5, un grupo C(O)R22, en el que R22 significa un radical hidrocarbilo eventualmente sustituido, lineal o ramificado, saturado o insaturado hasta tres veces, halogenado parcial o totalmente, con hasta 10 átomos de carbono, un radical cicloalquilo C3-C7 eventualmente sustituido, un radical cicloalquil-alquilo C4-C15 eventualmente sustituido, o un radical arilo, heteroarilo o aralquilo eventualmente sustituido, o, en común con el átomo de N, un radical polimetilenimino con 4 a 6 átomos de C o un radical morfolino.
ESTROGENOS DE SUSTITUCION METILO O ETILO EN POSICION 16 ALFA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VEENEMAN, GERRIT, HERMAN, MESTRES, JORDI, LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
Un compuesto esteroideo 16a-substituido que tiene la fórmula 1: Fórmula 1 donde: el anillo de trazo discontinuo es un anillo totalmente saturado, totalmente aromático o saturado con un doble enlace D5-10; R1 es alquilo (C1-C3) o alquenilo (C2-C3) y cada uno de estos grupos puede estar substituido con uno o más halógenos; R2 es alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4) o metileno y cada uno de estos grupos puede estar substituido con uno o más halógenos, y R3 es metilo o etilo.
ESTEROIDES ESTROGENICOS NO AROMATICOS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HIDROCARBURO EN LA POSICION 11.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VEENEMAN, GERRIT, HERMAN, LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF, SCHOONEN, WILHELMUS, GERARDUS, EDUARDUS, JOSEPH.
Un esteroide estrogénico no aromático que satisface la fórmula general I: Fórmula I donde R1 es H, alquilo (C1-C3) o acilo (C2-C3); R2 es H, a-alquilo (C1-C4), a-alquenilo (C2-C4) o a-alquinilo (C2-C4); R3 es H o alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4) o alquinilo (C2-C4), cada uno en la localización 15 ó 16 del esqueleto esteroideo; R4 es etinilo; R5 es H, alquilo (C1-C3) o acilo (C2-C3), y R6 es alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5) o alquilideno (C1-C5), cada uno de ellos eventualmente substituido con halógeno o alquiloxi (C1-C3), donde los términos alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5) y alquilideno (C1-C5) incluyen grupos alquilo ciclado, alquenilo ciclado y alquilideno ciclado, respectivamente. Las líneas discontinuas representan dobles enlaces eventuales; cuando R6 es alquilideno, la línea discontinua a R6 representa un enlace adicional presente en un resto de alquilideno y, cuando R6 es alquilo o alquenilo, el enlace del átomo 11 a R6 es un enlace sencillo.
TRATAMIENTO DE MUJERES POSMENOPAUSICAS USANDO DOSIS ULTRABAJAS DE ESTROGENO.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CUMMINGS, STEVEN, ELLMAN, HERMAN, ETTINGER, BRUCE.
Uso de una cantidad eficaz de estrógeno para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento de uno o más de los trastornos físicos tomados de un grupo constituido por osteoporosis, cefaleas, náuseas, depresión, sofocos, disminución de la densidad mineral ósea y aumento del riesgo o incidencia de fracturas óseas en un sujeto posmenopáusico, administrándose el estrógeno por vía oral, parenteral o transdérmica para producir un nivel sérico de estrógeno en dicho sujeto que es equivalente a un nivel sérico de estradiol de entre aproximadamente 5 pg/ml y aproximadamente 15 pg/ml y en el que la cantidad eficaz de estrógeno es: menor de 0, 5 mg/día cuando se administra por vía oral; menor de aproximadamente 20 g al día cuando se administra por vía parenteral y de hasta 25 g al día, preferentemente menor de 20 g al día y más preferentemente no superior a 15 g al día cuando se administra por vía transdérmica.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS CON UN CARBOCICLO CONCENSADO EN 16,17 QUE TIENEN ACTIVIDAD ESTROGENICA SELECTIVA.
(16/10/2005) Un compuesto esteroideo que tiene la fórmula : fórmula 1 en la cual: los enlaces punteados representan dobles enlaces opcionales; R6 es H, =CH2, o CH3, o CH2-CH3; R7 es H, alquilo C1-4, alquenilo C2-5 o alquinilo C2- 5, en los que el grupo alquilo, alquenilo o alquinilo puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno elegidos independientemente del grupo de átomos de flúor o cloro; R11 es H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilideno C1-4, en los que el grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o alquilideno puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno elegidos independientemente del grupo de átomos de flúor o cloro; E representa junto con los átomos…
COMPOSICIONES DE EPLERENONA NANOPARTICULADA.
(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.
REGIMEN DE DOSIFICACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ANTICONCEPCION DE EMERGENCIA.
(01/10/2005). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: VAN LOOK, PAUL, F., A., BALOGH, ILLESNE, KOMANDI, KATALIN, NEMES, L SZLO, SZABO, ZSOLT.
Composición farmacéutica como dosis de administración única, caracterizada porque contiene únicamente 1, 5 ± 0, 2 mg de levonorgestrel como principio activo en adición con excipientes conocidos, diluyentes, saborizantes o aromatizantes, estabilizadores, así como aditivos promotores o facilitadores de formulación utilizados normalmente en la práctica farmacéutica.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON UNA COMBINACION DE BISFOSFONATOS CONTENIENDO ESTRADIOL.
(16/09/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD, VON KLEINSORGEN, BRITTA.
UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO ESTRIOL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA COMBINACION DE ESTRIOL CON UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
IMPLANTE CONTRACEPTIVO MASCULINO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SALEH, SALEH, I., MOO-YOUNG, ALFRED, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DISPOSITIVOS ANTICONCEPTIVOS MASCULINOS IMPLANTABLES. SE DESCRIBE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO-ACETATO DE VINILO PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO , Y SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE INCLUYE UN IMPLANTE CON UNA BASE DE COPOLIMERO DE ETILENO ACETATO DE VINILO , ASI COMO UN SEGUNDO IMPLANTE PARA LA ADMINISTRACION DE UN ANDROGENO Y DE UN ESTERILIZANTE. ESTOS IMPLANTES PUEDEN UTILIZARSE PARA SUMINISTRAR ANTICONCEPCION A HOMBRES, ASI COMO PARA LA TERAPIA HORMONAL, EL TRATAMIENTO DE LA PROSTATA DE TAMAÑO AUMENTADO Y OTRAS AFECCIONES.
COMPOSICION HORMONAL A BASE DE ACETATO DE NOMEGESTROL Y DE UN ESTROGENO Y SU UTILIZACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, LE CLOS DE CIMIEZ, THOMAS, JEAN-LOUIS.
Utilización de una asociación estroprogestágena combinada para administración por vía oral en vistas a la preparación de un medicamento destinado a la corrección de las carencias estrogénicas en la mujer y más especialmente en la mujer menopáusica, donde la asociación contiene un estrógeno a una dosis gradual de 0, 3 a 3 mg y un progestágeno seleccionado entre el nomegestrol o uno de sus ésteres a una dosis gradual de 0, 3 a 1, 25 mg, en asociación o en mezcla con uno o varios excipientes no tóxicos, inertes y farmacéuticamente aceptables.
FORMULACION DE PROPOFOL INYECTABLE.
(16/07/2005) La invención proporciona formulaciones inyectables de propofol que usan N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona como solvente. Las formulaciones de la invención pueden incluir otros componentes que incluyen otros agentes farmacológicos, diluyentes, codisolventes, expansores, dispersantes, agentes tensioactivos y similares, como será entendido por los expertos en la técnica de la formulación y en la medida apropiada para los ingredientes activos de la formulación. Las formulaciones de la invención son útiles en todas las indicaciones médicas y veterinarias cuando se usa propofol actualmente. Además, las combinaciones de propofol y una toxina apropiada son útiles para composiciones inyectables de acción rápida, de eutanasia veterinaria y humana. Las formulaciones de N-metilpirrolidona-propilenoglicol son intrínsecamente bacterioestáticas,…
