CIP-2021 : C40B 30/04 : midiendo la capacidad para unirse específicamente a una molécula diana,
p. ej. unión anticuerpo-antígeno, unión receptor-ligando.
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C QUIMICA; METALURGIA.
C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.
C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60).
C40B 30/00 Procedimientos de selección de bibliotecas.
C40B 30/04 · midiendo la capacidad para unirse específicamente a una molécula diana, p. ej. unión anticuerpo-antígeno, unión receptor-ligando.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MATRICES DE PROTEÍNA DE DOMINIOS VARIABLES DE INMUNOGLOBULINA DE CADENA PESADA DE CAMELIDAE.
(18/11/2011) Una matriz de proteína que comprende una pluralidad de dominios variables de cadena pesada derivados de una inmunoglobulina que está naturalmente desprovista de cadenas ligeras (dominio VHH) obtenible de Camelidae, y donde los dominios variables de cadena pesada se derivatizan con un grupo químico a través del cual los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz, o donde los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz a través de una extensión peptídica, con la condición de que los dominios variables de cadena pesada no sean acoplados de manera covalente a la matriz por un segmento de polipéptido que es capaz de adoptar una estructura plegada…
MÉTODO PARA PREPARAR UN FÁRMACO DE INTERÉS.
(11/11/2011) Un método para proporcionar un compuesto que se compone de al menos una estructura de péptido en bucle unida mediante al menos dos enlaces tioéter a un soporte molecular, comprendiendo dicho método proporcionar una molécula de soporte con grupos funcionales que comprende una molécula (hetero)aromática que comprende al menos dos sustituyentes halobencílicos; proporcionando al menos un péptido con dos grupos funcionales -SH capaz de reaccionar con al menos dichos dos sustituyentes halobencílicos; poniendo en contacto dicha molécula de soporte con grupos funcionales con al menos dicho péptido con dos grupos funcionales -SH para formar al menos dos enlaces entre dicho soporte y al menos dicho péptido en una reacción de acoplamiento, donde la formación de un enlace acelera la formación de un enlace consecutivo y donde dicha reacción…
MÉTODOS PARA CRIBAR BANCOS DE ANTICUERPOS.
(26/05/2011) Un método de cribar una genoteca de moléculas para identificar o seleccionar uno o más de sus miembros que son parejas de unión candidatas para una o más entidades dianas: (a) poner en contacto una genoteca de expresión con una o más entidades dianas; (b) someter dichas entidades dianas a al menos una etapa de lavado; (c) separar las entidades dianas que han llegado a unirse a uno o más miembros de la genoteca de expresión de los miembros no unidos de la genoteca de expresión mediante separación a través de una fase orgánica, separando de este modo las parejas de unión candidatas para dichas entidades dianas de otros miembros de la genoteca, en donde dicha genoteca de expresión es una genoteca de expresión en fagos y en donde dicha entidad diana es una molécula de la superficie celular o una molécula que se une a una fase sólida
PROCEDIMIENTO DE EVALUACION DE LA RESPUESTA INMUNE.
(25/06/2010) Un procedimiento para identificar uno o más péptidos inmunomoduladores, que comprende las etapas de:
cultivar células inmunes aisladas de un sujeto con un grupo de varios péptidos solapantes de una biblioteca de péptidos solapantes;
analizar simultáneamente un sobrenadante de un medio de cultivo con respecto a múltiples parámetros de reactividad inmune que comprenden la especificidad y la respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas, lo cual permite la identificación de fenotipos de células de Tipo 1, de Tipo 2 y T-Reguladoras contra el grupo de varios péptidos solapantes;
cultivar células inmunes aisladas del sujeto con péptidos individuales del grupo de péptidos solapantes y analizar simultáneamente el sobrenadante del medio de cultivo con respecto a dichas citocinas y quimiocinas; y
determinar el tipo de respuesta inmune basándose en la…
OBTENCION Y EMPLEO DE GENOTECAS DE ANTICUERPOS HUMANOS ("BANCOS DE ANTICUERPOS HUMANOS").
(13/04/2010) Procedimiento para la obtención de bibliotecas de anticuerpos humanos; caracterizado porque se aísla el ARNm a partir de linfocitos B humanos periféricos, no activados y se transcribe en el ADNc, a continuación se amplifica el ADNc, que codifica anticuerpos, por medio de una reacción en cadena de polimerasa RCP con ayuda de cebadores adecuados, llevándose a cabo a continuación una incorporación en plásmidos de expresión adecuados y a continuación se lleva a cabo la expresión del anticuerpo-ADNc en clones individuales, caracterizado porque la maqueta de los cebadores para la reacción inversa para la síntesis de la hebra, no codificante, del ADN de la cadena pesada está basada en secuencias de IgM y porque se posibilita, por medio del empleo de diversos cebadores para la síntesis de la hebra, no codificante, la obtención de un tipo de…
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: BARRY,RICHARD, PLATT,ALBERT EDWARD, SCRIVENER,ELAINE, SOLOVIEV,MIKHAIL, TERRETT,JOHNATHAN ALEXANDER.
Un procedimiento para determinar la presencia de una o más proteínas de interés en una muestra, procedimiento que comprende:
a) someter la muestra a condiciones que permiten la fragmentación de las proteínas en fragmentos peptídicos diana; y
b) poner en contacto los fragmentos peptídicos diana con una matriz de agentes de captura inmovilizados, comprendiendo los agentes de captura inmovilizados aquellos que están diseñados para reconocer fragmentos peptídicos diana pronosticados de acuerdo con un protocolo de fragmentación seleccionado de las proteínas de interés; por lo que la unión de los fragmentos peptídicos diana con los agentes de captura es indicativa de la presencia de la proteína o proteínas en la muestra.
SELECCION DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DE PP1C A PROTEINAS BCL-2, BCL-XL Y BCL-W.
(03/11/2009). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA.
Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.