CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/569[4] › para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
(26/04/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON.
Un procedimiento para detectar infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de orina obtenida de un sujeto.
PDF original: ES-2628868_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON.
Un procedimiento de detección de infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de sangre obtenida de un sujeto.
PDF original: ES-2634458_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: UGOZZOLI, MILDRED, SKIBINSKI,DAVID, LAERA,DONATELLO, NUTI,SANDRA.
Un procedimiento para analizar un componente que está adsorbido en una sal metálica insoluble, que comprende las etapas de: (i) marcar el componente adsorbido con un reactivo de unión para producir un componente adsorbido marcado; y (ii) analizar el componente adsorbido marcado mediante citometría de flujo.
PDF original: ES-2630029_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: TECHLAB, INC.. Inventor/es: LYERLY,DAVID M, DAVIS,MANLI Y, WILLIAMS,KRISTA A, BROWNING,JOCELYN N.
Un método para diagnosticar un paciente con una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027, método que comprende: obtener una muestra fecal del paciente; determinar que el paciente tiene una infección por C. difficile; y determinar si el paciente tiene una infección por cepas de C. difficile del ribotipo 027 mediante la determinación de la presencia de un antígeno del dominio C-terminal de CwpV específico del ribotipo 027 en la muestra fecal.
PDF original: ES-2628334_T3.pdf
(05/04/2017) Un banco de bacterioterapia, que comprende: una pluralidad de muestras fecales de uno o más donantes; un sistema de indexación basado en computadora, donde el sistema de indexación basado en computadora se configura para asociar una o más características de una muestra fecal con la respectiva muestra fecal del donante, para cada muestra fecal donante, donde la una o más características de la muestra fecal donante incluyen una característica dietética del donante que comprende la dieta del donante; y donde el sistema de indexación basado en computadora se diseña para hacer coincidir una muestra fecal particular…
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: Accelerate Diagnostics, Inc. Inventor/es: GOLDBERG,DAVID A, METZGER,STEVEN W, HOWSON,DAVID C, BUTTRY,DANIEL A.
Un método de detección del crecimiento de células de microorganismos individuales en una muestra, que comprende: (a) poner en contacto la muestra con un biosensor que comprende al menos una superficie de detección y un módulo de detección; (b) concentrar las células de microorganismos individuales sobre la al menos una superficie de detección de forma que cada célula individual esté en un sitio discreto que está espacialmente separado; (c) someter las células de microorganismos individuales a condiciones de crecimiento durante un primer periodo de tiempo en presencia o en ausencia de uno o más agentes antimicrobianos; y (d) detectar el crecimiento de la célula o las células de microorganismo individual sobre la al menos una superficie de detección como una indicación de su viabilidad.
PDF original: ES-2624685_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC.
Procedimiento para pronosticar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad para un paciente de evolucionar hacia un dengue severo, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína en dicha muestra sanguínea, b) se compra la cantidad de la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que se diagnosticaron como padeciendo un dengue no severo, en el que si la cantidad de leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se pronostica que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.
PDF original: ES-2627940_T3.pdf
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento: (a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces; (b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y (c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
(22/02/2017). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: VALLEE,ISABELLE, BOIREAU,PASCAL, ZOCEVIC,ALEKSANDAR, GIOVANI,BALDISSERA, LACOUR,SANDRINE A, MACÉ,PAULINE.
Uso de un polipéptido antigénico como reactivo para la detección de anticuerpos anti-Trichinella inducidos por la infestación con Trichinella en una muestra biológica, caracterizado porque dicho polipéptido comprende la secuencia SEQ ID NO: 2 o una secuencia que presenta al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2 y en donde dicho polipéptido es reconocido por los anticuerpos anti-Trichinella.
PDF original: ES-2627839_T3.pdf
(15/02/2017) Método de detección de la presencia de bacterias en la leche, en donde la leche es puesta en contacto con una preparación que comprende una cantidad eficaz de al menos un tipo de anticuerpos, siendo dichos anticuerpos capaces de fijarse específicamente a las bacterias a detectar; antes o después de dicha puesta en contacto se colorean dichos anticuerpos con una preparación colorante, siendo dicha preparación colorante seleccionada de forma tal que los anticuerpos coloreados con la misma presentan un cambio de color o un cambio de la concentración de color al estar en contacto con dichas bacterias; y se determina la concentración de anticuerpos coloreados fijados a bacterias en dicha leche a partir de la presencia y/o de la intensidad relativa del cambio de color que se ocasiona al poner a dicha leche en contacto con…
(01/02/2017) Composición inmunógena para inducir una respuesta inmunitaria contra el virus Orbivirus (OV) en un animal susceptible a la enfermedad Orbiviral que comprende un vector que comprende un virus recombinante; en la que el virus recombinante es un avipoxvirus recombinante; en la que además el virus recombinante codifica y expresa in vivo en el animal, polipéptidos de la cápside externa del Orbivirus; en la que los polipéptidos de la cápside externa de del Orbivirus son VP2 y VP5; en la que el Orbivirus es el virus de la lengua azul (BTV); en la que el virus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico que codifica VP2 de BTV que tiene la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: y una molécula de ácido nucleico que codifica VP5 de BTV que tiene la 10 secuencia expuesta en la…
(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.
Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2621211_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHOLZ, CHRISTIAN, MUENCH,PETER.
Un antígeno p24 de HTLV soluble que consiste en el dominio C-terminal de p24 de HTLV que tiene SEQ ID NO. 3 o SEQ ID NO. 7, en el que dicho antígeno p24 de HTLV carece del dominio N-terminal como se especifica en SEQ ID NO. 2 y en SEQ ID NO. 6 y en el que dicho antígeno p24 de HTLV soluble se fusiona a una chaperona oligomérica.
PDF original: ES-2662611_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: The Secretary of State for Environment, Food and Rural Affairs. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico para su uso en la detección de infección por M. bovis o M. tuberculosis en un mamífero, que comprende un péptido de hasta 100 aminoácidos de longitud que tiene un epítopo de linfocitos T de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, consistiendo el epítopo en aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, en el que el péptido consiste en aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en el que además el reactivo de diagnóstico es un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por células (CMI).
PDF original: ES-2618336_T3.pdf
(03/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.
Compuestos y sus usos como haptenos para la detección S. aureus. La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos, a sus aplicaciones y métodos para la detección de S. aureus, así como a los anticuerpos y antisueros generados para su utilización.
PDF original: ES-2595930_A1.pdf
PDF original: ES-2595930_B1.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.
(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.
Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2609520_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
(02/11/2016) Fuente de proteína ribosómica L5 que muestra propiedades inmunogénicas para su uso en un método para tratar o prevenir o retrasar una enfermedad parasitaria en un sujeto, donde dicha fuente de L5 es un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia o similitud con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 y/o que es codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 60% de identidad con SEQ ID NO: 4 o donde dicha fuente de L5 es un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 60% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 4 y/o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos…
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: STINTZI,ALAIN, MACK,DAVID R, FIGEYS,DANIEL, METTAWEA,WALID, ABUJAMEL,TURKI, CHIANG,CHENG-KANG.
Un método para diagnosticar la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en un sujeto humano que comprende las etapas de: - medir un nivel de uno o más bacterias productoras de H2S en una muestra de microbiota intestinal del sujeto humano, en donde las una o más bacterias productoras de H2S se seleccionan entre Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, y Atopobium parvulum, y - comparar el nivel de las uno o más bacterias productoras de H2S con un nivel de referencia de las una o más bacterias productoras de H2S de muestras de microbiota intestinal de sujetos humanos sanos, en donde un nivel de una o más bacterias productoras de H2S más alto que el nivel de referencia es indicativo de enfermedad.
PDF original: ES-2673276_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: Exosomics Siena S.p.A. Inventor/es: FAIS,STEFANO, LOGOZZI,MARIANTONIA.
Método para cuantificar y calificar exosomas en muestras derivadas de células humanas o en fluidos corporales, comprendiendo dicho método las etapas de: a) capturar exosomas de la muestra derivada de células humanas o de fluidos corporales con un anticuerpo primario anti-Rab 5b; b) detectar los exosomas unidos con un anticuerpo de detección, uniéndose dicho anticuerpo de detección a un antígeno de exosoma; c) permitir que un anticuerpo secundario unido a una enzima reaccione con el anticuerpo de detección; d) añadir sustrato; y e) detectar la reacción.
PDF original: ES-2613670_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BRUDERER,URS PETER.
Un método de detección de anticuerpos contra el virus de la peste porcina clásica (VPPC) de tipo silvestre en una muestra de ensayo, en el que dicha muestra también puede comprender anticuerpos contra un epítopo TAVSPTTLR mutado de E2 del VPPC, comprendiendo el método una etapa que consiste en incubar dicha muestra de ensayo con un vehículo inmovilizado que comprende un epítopo TAVSPTTLR de E2 del VPPC, caracterizado por que el método comprende la co-incubación en dicha etapa con un vehículo que comprende un epítopo TAVSPTTLR mutado de E2 del VPPC.
PDF original: ES-2668459_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.
PDF original: ES-2609818_T3.pdf
(05/10/2016) Un kit de análisis para detectar de forma concurrente H. influenzae, M. catarrhalis y S. pneumoniae a partir de una muestra de la mucosa, comprendiendo el kit de análisis: un tampón de lisis para lisar células en la muestra y formar una única solución de muestra, en el que el tampón de lisis comprende entre el 0,01 % y el 5 % (p/p) del tensioactivo aniónico y entre el 0,1 % y el 15 % (p/p) del agente osmótico; un cartucho que contiene uno o más sustratos en fase sólida que aloja un primer agente que se une específicamente a un primer antígeno específico de H. influenzae pero no de M. catarrhalis o S. pneumoniae, un segundo agente que se une específicamente…
(05/10/2016) Un método para evaluar si un paciente humano sometido a una terapia con células Tr1 específica de antígeno tiene una probabilidad superior al 50% de responder al tratamiento, comprendiendo dicho método: - determinar in vitro la proliferación específica de antígeno de células T contenidas en una muestra de células obtenida de dicho paciente entre el día 8 y el día 30 después de la última administración de la terapia con células Tr1 específica de antígeno, en donde dicha proliferación específica de antígeno es específica del antígeno para el cual están dirigidas las células Tr1, - comparar dicha proliferación específica de antígeno de células T con una referencia estándar…
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
(21/09/2016) Método para la identificación simultánea de una célula bacteriana individual y la detección de una resistencia antibiótica en dicha célula bacteriana individual en una muestra biológica, que comprende las etapas: (a) poner en contacto dicha célula bacteriana individual con un primer ácido nucleico capaz de hibridarse selectivamente con un ácido nucleico en dicha célula bacteriana en condiciones in situ, en donde el primer ácido nucleico se hibrida selectivamente con el ácido nucleico, y en el que el primer ácido nucleico se marca con un primer marcador, (b) identificar la célula bacteriana por la detección de la presencia del primer marcador en dicha célula bacteriana individual, (c) poner en contacto dicha misma célula bacteriana individual con al menos una sonda para la detección de una resistencia antibiótica en la célula bacteriana en las…
(21/09/2016). Solicitante/s: The Secretary of State for Environment, Food and Rural Affairs. Inventor/es: JONES, GARETH, VORDERMEIER,HANS.
Un reactivo de diagnóstico que consiste en la secuencia aminoacídica SEQ ID NO: 7 o una variante de la misma, o un reactivo de diagnóstico que comprende un polipéptido que comprende la SEQ ID NO: 7 o una variante de la misma, y que consiste en 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 o 30 aminoácidos, en el que la variante es al menos un 85 % idéntica a la SEQ ID NO: 7, que se determina como un porcentaje de la longitud completa del más largo de los polipéptidos que se comparan, estando el reactivo de diagnóstico caracterizado por que desencadena un resultado de ensayo de diagnóstico negativo cuando se realiza un ensayo de infección por tuberculosis en una muestra de un animal que ha sido vacunado contra una infección por un agente de la tuberculosis.
PDF original: ES-2600907_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf