CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS ARILMETILENIL NUEVOS CONOCIDOS Y ELEGIDOS DE TIAZOLIDNONAS, IMIDAZOLIDINOSNAS Y OXAZOLIDINONAS UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, UNANGST, PAUL, CHARLES, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, STABLER, STEPHEN RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO PARA COMPONENTES NUEVOS ELEGIDOS Y CONOCIDOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL PARA TRATAR ALERGIAS E INFLAMACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE BISOPROLOL Y/O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y A UN ACTIVANTE DEL CANAL DE POTASIO.
COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS SINERGETICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: BYCROFT, NANCY L., BYNG, GRAHAM S., GOOD, STEPHEN R.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA COMPUESTA DE UN POLIPEPTIDO ANTIMICROBIANO Y DE UN COMPONENTE HIPOTIOCIANADO. LA ACTIVIDAD SINERGETICA SE OBSERVA CUANDO LA COMPOSICION ES APLICADA ENTRE UNOS 30 Y 40 GRADOS CENTIGRADOS, Y CON UN PH DE ENTRE 3 Y 5. LA COMPOSICION ES UTIL CONTRA BACTERIAS GAMMA NEGATIVAS COMO SALMONELLA Y E. COLI. UNA COMPOSICION ACONSEJADA CONSTA DE NISINA, LACTOPEROXIDASA, TIOCIANATO Y PEROXIDO DE HIDROGENO. DICHA COMPOSICION ES CAPAZ DE REDUCIR EL CONTEO DE CELULAS VIABLES DE SALMONELLA MAYORES QUE 6 LOGS ENTRE 10 Y 20 MINUTOS.
COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN-CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, ASI COMO SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, MANIA, DIETER, DR., HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA PATENTE AFECTA A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN - CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, A PROCESOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA QUE CONTIENE AGENTES ANTI-NEOPLASICOS Y AGENTES PROTECTORES REDUCTORES DEL EFECTO COLATERAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BACH, ARDALAN, SHANAHAN, WILLIAM R.JR.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE QUIMIOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS. LOS EFECTOS COLATERALES CITOTOXICOS ADVERSOS ASOCIADOS CON AGENTES ANTI-NEOPLASICOS SE PUEDEN REDUCIR POR EL USO DE UN COPOLIMERO CITOPROTECTOR EN COMBINACION CON EL AGENTE ANTI-NEOPLASICO. UNA COMBINACION PREFERIDA DE QUIMIOTERAPIA USA DOXORUBICINA PARA CONSEGUIR LA REDUCCION DEL TUMOR CON UN AGENTE CITOPROTECTOR PARA REDUCIR LOS EFECTOS TOXICOS COLATERALES ASOCIADOS CON LA DOXORUBICINA Y PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD ANTI-NEOPLASICA DE LA DOXORUBICINA.
MEDICAMENTO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GOETH, HANNS, DR., FRANK, WERNER, PROF. DR., RENNER, INGEBORG, DIPL.-BIOL.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMBINACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENE IFNY, Y UN ANTHELMINTICO Y SE EMPLEA PAA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS EN HUMANOS.
USO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO QUE ES ANTAGONISTA DE RECEPTORES 5-HT A 5-HT3 Y PROMOTORES GASTRICOS QUE EVACUAN EN UNION CON UN INHIBIDOR H+K+ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO ANTINEOPLASTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., GRUNICKE, HANS HERMANN, PROF., HOFMANN, JOHANN, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE SE EMPLEA EN LA TERAPIA ANTINEOPLASTICA. EL PREPARADO CONTIENE UNA MATERIA ACTIVA LOS COMPUESTOS DE PROTEINOQUINASA C HUMANA COMBINADOS CON GRASAS, LIPIDOS, CITOSTATICA O COMPUESTOS QUE INHIBEN LA FOSFOLIPASA.
TERAPIA PARA ELIMINAR CELULAS CANCERIGENAS O TUMORIGENAS Y AGENTES UTILES PARA ESO.
(16/10/1994). Solicitante/s: OXI-GENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
LA EFECTIVIDAD DE LOS FARMACOS CITOSTATICOS Y/O CITOTOXICOS Y/O RADIACION PARA ELIMINAR CELULAS TUMORALES Y/O CANCERIGENAS, ES INCREMENTADA POR LA ADMINISTRACION JUNTO CON DICHOS FARMACOS Y RADIACION, DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA O ACTIVADORA EFECTIVA DE UN COMPUESTO O AGENTE QUE ACTIVA O INHIBE LA ENCIMA LIGADA A CROMATINA, ADENOSINA DINFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADPRT) O LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD INCREMENTADORA DE ION CALCIO LIBRE INTRACELULAR EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE INDUCE ESFUERZO OXIDATIVO O CELULAR O QUE ACTUE COMO INHIBIDOR O ANTAGONISTA O CALMODULINA O UNION CALMODULINA ION CALCIO. TALES AGENTES O COMPUESTOS CONVENIENTES INCLUYEN LAS FENIOTIACINAS, ANTIISTAMINAS BUTIROFERONAS, CANNABINOIDES Y CORTICOESTEROIDES, Y ESPECIALMENTE METOCLOPRAMIDA CUANDO SE EMPLEA EN COMBINACION CON CISPLATINO.
TERAPIA CITOTOXICA MEJORADA.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M..
LA TERAPIA ANTICANCER, ANTIMICROBIANA Y DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DEL RECHAZO DE ORGANOS USANDO AGENTES CITOTOXICOS SE MEJORA USANDO CITOQUINAS PARA PREVENIR, MITIGAR O INVERTIR LA TOXICIDAD INDUCIDA POR RADIACION O POR FARMACOS ESPECIALMENTE PARA LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. LOS AGENTES CITOTOXICOS PUEDEN INCLUIR RADIOISOTOPOS , FARMACOS, TOXINAS E INCLUSO ANTICUERPOS CONJUGADOS. UNA CITOQUINA PREFERIDA ES LA INTERLEUQUINA - 1. SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIS MAS ALTAS DE AGENTES CITOTOXICOS Y SER TOLERADAS POR EL PACIENTE Y SE PUEDE PREVENIR, PALIAR O INVERTIR LA TOXICIDAD PARA LA MEDULA, LIMITANTE DE LA DOSIS, USANDO TERAPIA CONJUNTA CON CITOQUINAS.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DE CONDUCTOS DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO INHIBIDOR DE ACE COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.
PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: RAGNARSSON, GERT ANDERS, SILFVERSTRAND, KAJSA MARGARETA, SJOGREN, JOHN ALBERT.
PREPARACION QUE DA UNA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA, P.E. DE FELODIPINA, Y DE UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES, PRINCIPALMENTE METOPROLOL, Y METODO PARA SU FABRICACION.
COMBINACION SINERGETICA DE INHIBIDORES DE DECARBOXILASA Y L- DOPA PELLETS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ALBRING, MANFRED, DR.
COMBINACION SINERGETICA DE L-DOPA-PELLETS E INHIBIDORES DE DECARBOXILASA COMO MEDICAMENTO CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
MEJORAS DE PENETRACION EN PIEL USANDO COMBINACIONES DE BASE LIBRE Y ACIDAS EN ADICION DE SAL, DE AGENTES ACTIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YUNIK.
LA INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TOPICAS FICTICIAS DE PENETRANTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS CAPACES DE EXISTIR EN AMBAS FORMAS BASE LIBRE Y ACIDA CON ADICION DE SAL. ESTAS FORMAS COMBINADAS PROVEEN NIVELES DE PENETRACION EN PIEL EL CUAL ES MAYOR QUE EL NIVEL DE PENETRACION DE LAS FORMAS BASE LIBRE O ACIDO EN ADICION SAL UTILIZADOS SEPARADAMENTE. LOS PENETRANTES COMBINADOS DE BASE LIBRE Y ACIDO EN ADICION DE SAL SE FORMULAN EN UN TRANSPORTADOR EL CUAL TAMBIEN PREFERIBLEMENTE POSEE ACTIVIDAD MEJORADA DE PENETRACION EN SAL.
AGENTES PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, XHONNEUX, RAYMOND MATHIEU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE (IMINOBISMETILEN) BIS (3,4 - DIHIDRO - 2H - 1 - BENZOPIRAN - 2 - METANOL) DE FORMULA (I), CAPAZ DE POTENCIAR LOS EFECTOS DE AGENTES REDUCTORES DE LA POSICION SANGUINEA Y A ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON NUEVOS. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A UN AGENTE REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO A PROCESOS PARA PREPARAR LAS CITADAS COMPOSICIONES Y NUEVOS COMPUESTOS.
MEZCLA DE UNA SUSTANCIA DE EFECTO TROMBOLITICO Y UNA ANTITROMBOTICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIED, BERNHARD, ESCHENFELDER, VOLKER, DR., RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBE UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA DE EFECTO TROMBOLITICO Y UNA SUSTANCIA ANTITROMBOTICA QUE RESULTA ADECUADA PARA COMBATIR AFECCIONES VASCULARES CONDICIONADAS TROMBOTICAMENTE.
CIERTAS COMBINACIONES DE ANTIHISTAMINA/ANTAGONISTAS DE PAF Y METODOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BILLAH, MOTASIM M.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN COMBIANCIONES DE ANTIHISTAMINAS CON CIERTOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE PAF DE DIARIL TETRAHIDROFURANO, DIARIL TETRAHIDROTIOFENO, TIAZOLOBENZODIACEPINA O TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
ADYUVANTE PARA LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.
(01/01/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD. Inventor/es: TAZAKI, HIROSHI, TACHIBANA, MASAAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADYUVANTE PARA INMUNOTERAPIA DEL CANCER CON UN AGENTE INMUNOACTIVADOR, QUE COMPRENDE UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PUEDE AUMENTAR CONSIDERABLEMENTE EL EFECTO ANTITUMORAL DE DICHO AGENTE INMUNOACTIVADOR.
COMBINACION TERAPEUTICA DE UN CAPTADOR DE RADICALES LIBRES O INHIBIDOR METABOLICO Y UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/12/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: ZIMMERMANN, ROBERT, MARAFINO, BENEDICT JOSEPH, JR.
EL DAÑO DE CELULAS, TEJIDOS Y OTRAS PARTES DE UN HUESPED MAMIFERO PUEDE SER TRATADO CON UNA PREPARACION FARMACEUTICA PRODUCIDA USANDO UNA LINFOQUINA O CITOTOXINA EN COMBINACION CON UN MODIFICADOR BIOLOGICO POR LO MENOS, QUE PUEDE SER UN CAPTADOR DE RADICALES LIBRES O UN INHIBIDOR METABOLICO. LA LINFOQUINA O CITOTOXINA ES PREFERIBLEMENTE EL FACTOR DE NEUROSIS DE TUMORES Y EL MODIFICADOR BIOLOGICO ES PREFERENTEMENTE ACIDO URICO, BUTIONINA SULFOXIMINA, VITAMINA C, ASPIRINA O ACIDO NORHIDROGUAYARETICO. DICHA PREPARACION FARMACEUTICA PUEDE SER EMPLEADA PARA TRATAR, POR EJEMPLO, CANCER, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y LOS DAÑOS CAUSADOS POR TERAPIA DE RADIACIONES; ALTA TENSION DE OXIGENO Y QUINOTERAPIA.
PRODUCTO PARA ADMIMISTRAR EN CASOS DE HIPOGLUCEMIA.
(16/12/1993). Solicitante/s: BERGIS, KRISTIAN, DR. BOERNER, HARRO QUADBECK, JURGEN. Inventor/es: BERGIS, KRISTIAN, DR., BOERNER, HARRO, QUADBECK, JURGEN.
UN PRODUCTO PARA ADMINISTRAR EN CASO DE HIPOGLUCEMIA A PERSONAS QUE PADECEN DIABETES CONTIENE, ADEMAS EL PRIMER COMPONENTE CONSTITUIDO POR GLUCOSA, UN SEGUNDO COMPONENTE CONSTITUIDO POR UN ESTIMULANTE DE MODALIDAD QUIMICO Y/O VEGETAL. EL PRODUCTO PUEDE PRESENTARSE EN UNA UNIDAD ENVASADA PARA LA AUTOTERAPIA DE LA HIPOGLUCEMIA.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
REFORZAMIENTO DE LA ACTIVIDAD DE PRAZOSIN.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL REFORZAMIENTO SINERGISTICO DE ALGUNOS AGENTES ANTIHIPERTENSORES POR USO EN COMBINACION CON ALGUNOS AGENTES CARDIOTONICOS. MAS ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE AL REFORZAMIENTO DEL EFECTO REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA CONSEGUIDO CON ANTAGONISTAS DE ALFA-ADRENOCEPTORES, POR LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE AGENTES CARDIOTONICOS QUE POSEEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR ESPECIFICAMENTE AMP-FOSFODIESTERASA CICLICA.
APLICACION DE LOS MEDICAMENTOS CONTENIENDO CITOQUINA EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LESIONES PRANEOPLASTICAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BONIVER, JACQUES, PROF.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO CITOQUINA EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES PRANEOPLASTICAS.
COMBINACIONES ANTIVIRALES Y SUS COMPUESTOS.
(01/12/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, BIGHAM, ERIC, CLEVELAND, STYLES, VIRGIL LEE, SPECTOR, THOMAS, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MORRISON, ROBERT WILLIAM, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDOS Y A NUEVAS COMBINACIONES, QUE CONSTAN DE UN COMPUESO ANTIVIRAL, TAL COMO ACICLOVIR Y A UN INHIBIDOR DE REDUCTASA RIBONUCLEOTIDO DE TIOCARBOHIDRAZONA PARA EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO O PROFILASIS DE INFECCIONES VIRICAS, ESPECIALMENTE VIRUS DEL GRUPO HERPES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ANTAGONISTAS DE CALCIO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOF, ROBERT, PAUL, SIEGL, HELENE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ANTAGONISTAS DE CALCIO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y FALLO CARDIACO CONGESTIVO. COMPRENDE MEZCLAR: A) UN ANTAGONISTA DE CALCIO DE FORMULA: EN DONDE A ES UN RESIDUO Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y B) EL INHIBIDOR DE ACE, ACIDO 7-(N-[1-(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL]-(S)-ALANIL-1 ,4-DITA-7-AZAESPIRO-[4 ,4] NONANO-8-(S)-CARBOXILICO , EN UNA RELACION A): B) DE 5:1 A 1:3 APROXIMADAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA.
(01/07/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR., GEIGER, ROLF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS.
(01/12/1987). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN, WITT, WERNER GEORG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE ANALGESICAMENTE ACTIVO A BASE DE 2-AMINO-3-CARBOETOXIAMINO-6-(4-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA Y POR LO MENOS UN AGENTE ANTIFLOGISTICO NO ESTEROIDAL.
(16/05/1987). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE ANALGESICAMENTE ACTIVO. CONSISTE EN MEZCLAR HOMOGENEAMENTE ENTRE SI, A TEMPERATURA ENTRE 18 Y 30JC, UNA PARTE EN PESO DE LA 2-AMINO-3-CARBOETOXIAMINO-6-(4-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA (FLUPIRTIN) Y 0,05 A 120 PARTES EN PESO DEL ANTIFLOGISTICO NO ESTEROIDE, CON ADICION DE 0,5 A 7 PARTES EN PESO DE HIDROGENOFOSFATO DE CALCIO, Y LA MEZCLA ASI OBTENIDA SE SUSPENDE A TEMPERATURA DE 33 A 37JC, EN 10 A 50 PARTES EN PESO DE GRASA DURA FUNDIDA; HOMOGENEIZAR LA SUSPENSION Y A CONTINUACION VERTER LA MEZCLA EN CELDAS HUECAS. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS COMBINADOS ANTIHIPERTENSORES Y ANTIANGINICOS A BASE DE DIHIDROPIRIDINA Y BLOQUEAR BETA.
(16/07/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE DIHIDROPIRIDINA Y BLOQUEADOR BETA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSOR Y ANTIANGINICO. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CETOCARBOXILICO DE FORMULA (I) O (II), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE SALES DE ACETATO DE AMINAS COMO CATALIZADOR, FORMULAS EN LAS QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; TRATAMIENTO DEL ILIDEN-COMPUESTO FORMADO CON UNA ENAMINA ADECUADA PARA FORMAR UNA DIHIDROPIRIDINA; COMBINACION DE ESTA CON UN BLOQUEADOR BETA SIN EFECTO ANESTESICO LOCAL, Y TRANSFORMACION DE AMBOS COMPONENTES EN UNA FORMA DE APLICACION ADECUADA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO DESTINADO A APLICACION POR VIA TOPICA.
(01/06/1986) PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO. COMPRENDE: A) DISTRIBUIR EN UN VEHICULO FARMACEUTICO ACUOSO UNA SUSTANCIA ACTIVA, PARA FORMAR UNA MEZCLA B) DISPERSAR Y EMULSIONAR A LA MEZCLA DE (A); Y C) CONFORMAR Y ENVASAR A LA MEZCLA DE (B). EL VEHICULO ES AGUA Y LA SUSTANCIA ACTIVA ELEVA LA PERMEABILIDAD DEL CALCIO DE LA MEMBRANA PLASMATICA Y SE ELIGE ENTRE: UNA COMBINACION QUE CONTIENE DE 0,2 A 10% EN PESO DE UNA MEZCLA IONIZABLE FARMACOLOGICAMENTE TOLERABLE DE SALES DE CALCIO (CA2B) Y DE POTASIO (KB) EN RELACION MOLAR CA2B/KB ENTRE 1:3 Y 4:1; UN IONOFORO DE CA2B QUE SE COMBINA CON SALES DE CALCIO SEGUN CONCENTRACIONES ENTRE 0,1 A 50 MM…
