CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
Utilización de dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o control de la disfunción sexual en un mamífero, en la que el medicamento se administra en un régimen de según necesidad.
(16/06/2006). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.
Un complejo químico que comprende: i) un agonista del adrenorreceptor beta-2; y ii) una aminoazúcar que se selecciona del grupo constituido por glucosamina, manosamina, una sal y un derivado de las mismas, en la que el derivado de las mismas se selecciona del grupo constituido por derivados en los que el grupo amino y/o grupo hidroxilo del aminoazúcar está alquilado, arilado, o acilado, y en los que la posición anomérica 2, 3, 4 ó 6 está sulfatada o fosforilada.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DEBYSER, ZEGER, PLYMERS, WILLEM, PANNECOUQUE, CHRISTOPHE, WITVROUW, MYRIAM.
Uso de una composición que comprende: (a) uno o más derivados de la pirano [2, 3-d:6, 5-d] dipirimidina, y (b) uno o más fármacos antirretrovíricos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección producida por retrovirus en un mamífero, encontrándose (a) y (b) en unas proporciones respectivas tales que proporcionen un efecto sinérgico contra una infección producida por retrovirus.
(01/06/2006). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSIGUE UN EFECTO NOTABLE CON UNA DOSIS NOTABLEMENTE REDUCIDA Y CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FORMULADA POR LA COMBINACION DE UN COMPUESTO MEDIADO POR LA ANGIOTENSINA II O UNA SAL DEL MISMO, CON AL MENOS UNA ESPECIE DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE MEJORAR LA HIPERGLUCEMIA POSPRANDIAL EN LA DIABETES MELLITUS, UN DERIVADO DEL INDANO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA, UN DERIVADO DE LA PIRIDINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE INHIBIR LA REDUCTASA A DE LA HMG - CO O SUS SALES.
(16/05/2006). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: STENDEL, RUDIGER, PFIRRMANN, ROLF WILHELM.
Uso de un agente de transferencia de metilol que inhibe tumores, seleccionado entre taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa y mezclas de cualquiera de los anteriores, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central.
(01/05/2006). Solicitante/s: DEPOMED, INC.. Inventor/es: COWLES, VERNE, E.
Una composición farmacéutica que comprende: (i) una cantidad farmacéuticamente eficaz de metformina; (ii) un antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina-3 seleccionado del grupo que consiste en ondansetrona, dolasetrona, granisetrona y tropisetrona, en una cantidad eficaz para suprimir la emesis que de otro modo estaría provocada por dicha metformina; y (iii) un portador farmacéuticamente aceptable.
(01/05/2006) SE PRESENTAN UN METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE UN AGENTE OBJETIVO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, EN PARTICULAR DE UN AGENTE ANTITUMORAL O ANTINEOPLASTICO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL POBRE O INCONSISTENTE (EJ. PACLITAXEL, DOCETAXEL O ETOPOSIDO), QUE CONSISTE EN LA COADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE MAMIFERO DEL AGENTE OBJETIVO Y DE UN AGENTE INTENSIFICADOR DE LA BIODISPONIBILIDAD ORAL (EJ., CICLOSPORINA A, CICLOSPORINA D, CICLOSPORINA F O CETOCONAZOL). EL AGENTE INTENSIFICADOR SE PUEDE ADMINISTRAR ORALMENTE DE 0,5 A 24 HORAS ANTES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA O MAS DOSIS DEL AGENTE OBJETIVO, AL TIEMPO SUSTANCIALMENTE CON EL AGENTE OBJETIVO O TANTO ANTES COMO AL TIEMPO SUSTANCIALMENTE CON EL AGENTE OBJETIVO. UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES MAMIFEROS QUE PADECEN ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A AGENTES…
(16/04/2006) Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede ser sustituido por alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1- C2, alquil C1-C3-amino, cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo…
(16/04/2006). Solicitante/s: HEDNER, JAN KRAICZI, HOLGER. Inventor/es: HEDNER, JAN, KRAICZI, HOLGER.
El uso de un inhibidor de acetilcolinesterasa (CEI) para la elaboración de un medicamento, dispositivo, juego o composición para el tratamiento, prevención o diagnóstico del Síndrome de Piernas Inquietas (RLS) o los Movimientos Periódicos de las Extremidades Durante el Sueño (PLMS).
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: BOURHIS, JEAN, ABDULKARIM, BASSAM, DEUTSCH, ERIC.
Utilización de un análogo de fosfonato de nucleósido antiviral, para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento del cáncer, en la que dicho fármaco se utiliza en combinación con radioterapia anticancerosa.
(16/04/2006) Como resultado de la realización de varias investigaciones llevadas a cabo con gran seriedad en consideración de la importancia de la prevención y del tratamiento de la arteriosclerosis, los inventores de la presente invención encontraron un método para solucionar los problemas anteriormente mencionados implicados en el estado de la técnica y para obtener un efecto preventivo y/o terapéutico en la arteriosclerosis mediante la utilización del CS-866. La presente invención proporciona el uso del CS-866 en la preparación de un medicamento para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la arteriosclerosis. El CS-866 está descrito en la solicitud de patente japonesa No. (Kokai) No. Hei 5-78328 y análogas, y su nombre químico es (5-metil-2-oxo-1, 3-dioxolen-4-il)metil-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[2-(1H-tetrazol-5-il)bifenil- 4-ilmetil]imidazol-5-carboxilato.…
(16/04/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA.
Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona, una cantidad terapéuticamente eficaz de un diurético que no es de tipo antagonista del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindopil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.
(01/04/2006). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: HEDNER, JAN, PETTERSSON, ANDERS.
Uso de un antibiótico o combinación de antibióticos efectivos contra H. pylori para la manufactura de un medicamento dirigido a la administración a una madre infectada por H. pylori pero que carece de síntomas de úlcera gástrica para prevenir la ocurrencia de SMSI en el hijo de la madre cuyo sistema inmune está bajo desarrollo.
(16/03/2006). Solicitante/s: CODEX V S.R.L. Inventor/es: DE GREGORIO, CHIARA.
El uso de una mezcla de extractos de polen y aceites vegetales no saponificables para la preparación de medicamentos tópicos o transdermales para el tratamiento de patologías cutáneas o circulatorias de base inflamatoria, inmune, proliferativa o degenerativa.
(16/03/2006). Solicitante/s: CHEMGENEX THERAPEUTICS INC. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.
Uso de amonafida y un agente antiproliferativo en la formulación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad proliferativa celular, en el que el citado agente antiproliferativo comprende cisplatino, paclitaxel, vinblastina o 5-fluorouracilo, y donde el tratamiento con amonafida y el citado agente antiproliferativo resulta más efectivo que el tratamiento de la enfermedad proliferativa celular con la citada amonafida o agente antiproliferativo solos, de manera individual.
(01/03/2006). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ROZSA, ZSUZSANNA, PAPP, JULIUS, GY., THORMIHLEN, DIRK, WALDECK, HARALD.
Uso de compuestos de la fórmula general I en la cual R1 representa un grupo fenilalquilo C1-4, eventualmente sustituido en el anillo fenílico con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o representa un radical naftilaquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y sales fisiológicamente tolerables de los ácidos de fórmula I, para la producción de preparados farmacéuticos para la profilaxis y/o el tratamiento adyuvante en terapias en las que dosis cardiotóxicas de agentes citostáticos, inducen una lesión del corazón, particularmente del miocardio, en seres humanos.
(01/03/2006). Solicitante/s: ZOHOUNGBOGBO, MATHIAS CHRISTIAN GOBBATO, ROSA ANNA. Inventor/es: ZOHOUNGBOGBO, MATHIAS CHRISTIAN.
Composición farmacéutica A que comprende: un agente hipocolesterolémico, seleccionándose dicho agente hipocolesterolémico preferiblemente del grupo que consiste en benfluorex y ácido ursodesoxicólico; un agente hipotrigliceridémico , siendo dicho agente hipotrigliceridémico preferiblemente benfluorex; un agente lipásico y proteásico, siendo dicho agente lipásico y proteásico preferiblemente Pancreatina IX F.U.; un agente hipoglucemiante, siendo dicho agente hipoglucemiante preferiblemente metformina y un agente hidrocolerético, seleccionándose dicho agente hidrocolerético preferiblemente del grupo que consiste en deshidrocolato de Na y ácido ursodesoxicólico.
(01/03/2006) Producto que comprende al menos un compuesto que responde a la fórmula general (I) que corresponde a las subfórmulas (IA) o (IB): en las cuales: X representa R12 e Y representa R8, donde X e Y completan un ciclo de seis eslabones, representando el conjunto 35 X-Y el radical -CH(R8)-CH(R9)-; R1 representa H, un radical alquilo o alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 representan, independientemente, H o un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 representa H2 u O; R5 representa H, o uno de los radicales alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; alquenilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; alquinilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; cicloalquilo; cicloalquilalquilo cuyo radical alquilo tiene de 1 a…
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., ISAACS, JOHN, VAUGHT, JEFFRY, L.
Una composición que comprende un inhibidor de tirosina quinasas y un agente de castración química seleccionado del grupo formado por un estrógeno, un agonista de la LHRH, un antagonista de la LHRH y un antiandrógeno.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BATTS, DONALD, H., HIRAMATSU, KEIICHI.
Una composición con actividad antibacteriana que comprende una cantidad antibacteriana efectiva de un compuesto de oxazolidinona, una cantidad antibacteriana efectiva de ampicilina y una cantidad adicional antibacteriana de sulbactama.
(16/12/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA EFICACIA TERAPEUTICA DE UN ANTIMIGRAÑA SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE AL ADMINISTRAR EL ELEMENTO CONTRA LA MIGRAÑA COMBINADO CON UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR DEL N - METILO - D - ASPARTATO (NMDA) Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE, POR LO MENOS, UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL NMDA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.
Uso de un derivado de -halogenoacriloil-distamicina de fórmula (I) en la que: R1 es un átomo de bromo o de cloro; R2 es un grupo de fórmula (II) en la que m es 0 ó 1; n es 4; r es 0; X, e Y son ambos un grupo CH; B se selecciona del grupo constituido por en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de tumores en un ser humano diagnosticado con un tumor que sobreexpresa el sistema GSH/GST.
(01/12/2005) Conjugados covalentes de un ácido graso con clozapina tienen la propiedad inesperada de una eficacia terapéutica prolongada. Esta propiedad inesperada del conjugado permite la administración de dosis inferiores del fármaco (como parte del conjugado covalente), para proporcionar un efecto terapéutico antipsicótico, reduciendo por tanto la posibilidad de efectos secundarios graves, tales como granulocitopenia. La propiedad inesperada del conjugado permite también una administración menos frecuente para mantener un efecto terapéutico antipsicótico con relación a la clozapina sin conjugar. Conforme a un aspecto de la invención, se proporciona una composición de materia. La composición de materia es un conjugado covalente de clozapina y un ácido graso que tiene 12-26 átomos de…
(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEBURG GMBH IMTM. Inventor/es: ANSORGE, SIEGFRIED, ARNDT, MARCO, BIHLING, FRANK, LENDECKEL, UWE, NEUBERT, KLAUS, REINHOLD, DIRK, BROCKE, STEFAN.
Utilización de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DP IV), así como de inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la DP IV) en combinación con inhibidores de la alanil-aminopeptidasa (aminopeptidasa N, APN) o con inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la APN), inhibidores de la X-Pro-aminopeptidasa (aminopeptidasa P, APP), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE) y/o inhibidores de la prolil-oligopeptidasa (POP, prolil-endopeptidasa , PEP) para elaborar un fármaco para la prevención y la terapia de enfermedades autoinmunes y/o para suprimir el rechazo de transplantes y/o para la terapia de enfermedades tumorales.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SOUZA, DONALD, J.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad auto-inmune, dicha composición comprende un transportador farmacéutico aceptable y una relación sinergística de un agente que interrumpe o perturba la interacción CD40-ligando.
(16/11/2005). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., MINCH, GERALD, HAGER, KLAUS, KENKLIES, MARLENE, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, MARAHRENS, ANDREAS.
Uso de ácido alfa-lipoico en forma reducida u oxidada, o derivados del mismo con la estructura de ditiolano intacta en forma de enantiómeros o sales, amidas, ésteres, tioésteres, éteres o metabolitos farmacéuticamente aceptables para producir un medicamento para la terapia adyuvante de demencias con una terapia básica de agentes pro- acetilcolinérgicos.
(01/11/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, SCHUBERT, HANS-PETER, DR., NIMMESGERN, HILDEGARD, DR.
UN PREPARADO COMBINADO QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE MUESTRA UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACETILCOLINAESTERASA O UN EFECTO MUSCARINERGO Y UN COMPUESTO QUE AUMENTA EL NIVEL DE ADENOSINA EXTRACELULAR ENDOGENA, ES IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND THE LYNX PROJECT LIMITED. Inventor/es: SMITH, MAREE, ROSS, FRASER.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ANALGESICA QUE INCLUYE UNA DOSIFICACION SUB-ANALGESICA DE UN AGONISTA DE UN OPIOIDE MI O UN ANALOGO O UN DERIVADO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UNA DOSIFICACION SUB-ANALGESICA DE UN AGONISTA DE UN OPIOIDE KA 2 O UN ANALOGO O UN DERIVADO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.
LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.
(16/10/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S., MINN, FREDRICK, L., LYLE, JOHN, W.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION DESTINADA A RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO, EN LA CUAL SE COMBINA UNA DOSIS DE UN ANTICONVULSIVO CAPAZ DE RELAJAR EL DOLOR NEUROPATICO CON UNA DOSIS DE POTENCIACION ANTICONVULSIVA DE UN ANTAGONISTA O DE UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR N - METIL D ASPARTATO (NMDA), O DE UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA.
(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BLANCHARD, JEAN, CHARLES, MENARD, FRANCOIS.
Utilización de la N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2 , 4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida , de una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de uno de sus solvatos para la preparación de medicamentos destinados a facilitar la interrupción del consumo de tabaco, al tratamiento de la dependencia de la nicotina y/o al tratamiento de los síntomas del síndrome de abstinencia de la nicotina.
