CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TERAPIA DE COMBINACION DE ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA E INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 PARA PREVENIR O TRATAR TRASTORNOS CARDIOVASCULARES RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
(01/04/2007) Reivindicaciones 1. El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de eplerenona y un inhibidor de ciclooxigenasa- 2 suficiente para alterar la expresión de uno o más productos de expresión involucrados, directa o indirectamente, en la regulación de la inflamación en el sujeto para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar un trastorno cardiovascular relacionado con la inflamación en un sujeto, en el que dicho inhibidor de ciclooxigenasa-2 se selecciona del grupo constituido por: 4-(4-ciclohexil-2-metiloxazol-5-il)-2- fluorobenzensulfonamida , 4-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-fenil-2(5H)-furanona , 2-(6-metilpirid-3-il)-3-(4-metilsulfinilfenil)-5- cloropiridina, 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]- benzensulfonamida,…
PREPARACION QUE CONTIENE ESFINGOMIELINA DESTINADA A MEJORAR LA TERAPIA TUMORAL.
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTER FOR MOLECULAR MEDICINE AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: MODRAK, DAVID.
Utilización de una cantidad terapéuticamente efectiva de esfingomielina en la preparación de un medicamento destinado a mejorar la terapia antitumoral citotóxica utilizando quimioterapia en la que dicha esfingomielina se administra al paciente junto con una antraciclina.
UTILIZACION DE RILUZOL COMBINADO CON SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADITIVOS ADECUADOS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, CARACTERIZADAS UNA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, EN PARTICULAR NEURODERMITIS Y PSORIASIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SYCH, MICHAEL, GOPPELT, ANDREAS.
Utilización de riluzol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, si se desea en combinación con sustancias auxiliares y aditivos adecuados, para la preparación de un medicamento destinado a la terapia o prevención de psoriasis, neurodermitis, queratosis actínica, hiperqueratosis, tales como hiperqueratosis epidermolítica, hiperqueratosis Lenticularis Perstans, queratosis pilaris e ictiosis.
TERAPIA DE COMBINACION PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA.
(01/04/2007). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..
La invención se dirige a las composiciones y procedimientos para modular la respuesta sexual humana. Las composiciones comprenden dos o más agentes farmacéuticamente activos que preferiblemente incluyen un antagonista alfa adrenérgico y un inhibidor de la fosfodiesterasa.
FARMACOS CONCOMITANTES PARA TRATAR EL GLAUCOMA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA.
Agente para la profilaxis o el tratamiento del glaucoma, que comprende un antagonista de la angiotensina II y una prostaglandina como principios activos para el uso simultáneo, individual o sucesivo de dichos principios activos, en el que el antagonista de la angiotensina II es un compuesto de fórmula (I) descrita a continuación o un éster o sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo que tiene la fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie) o (If) estructural descrita a continuación:.
TRATAMIENTO DEL CANCER AUMENTANDO LOS NIVELES DE MALONIL-COA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: PIZER, ELLEN, S., TOWNSEND, CRAIG, A., KUHAJDA, FRANCIS, P..
El uso de un inhibidor de la MCD (malonil-CoA descarboxilasa), que provoca un aumento en la malonil CoA intracelular en las células tumorales de un organismo, en la preparación de un medicamento para la inhibición del crecimiento de las células tumorales en el organismo.
USO DE AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL.
(01/03/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAY, WESLEY WARREN, PFIZER GLOBAL R. & D., LEE, ANDREW GEORGE, PFIZER GLOBAL R. & D., THOMPSON, DAVID DUANE, PFIZER GLOBAL R. & D.
El uso de: -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-il-etoxi)-fenil]- 5, 6, 7, 8-tetrahidro-naftalen-2-ol; o la sal de adición de ácido, N-óxido, éster, sal de amonio cuaternario farmacológicamente aceptable no tóxica del mismo; en la preparación de un medicamento para uso con un elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico, en el que el elevador del 3', 5'-monofosfato de guanosina cíclico es un inhibidor de la PDEv o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para potenciar la líbido en mujeres posmenopáusicas, o tratamiento de la disfunción sexual masculina.
AGENTES CON ACTIVIDAD RELACIONADA CON LA SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA DEL SUEÑO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RADULOVACKI, MIODRAG, CARLEY, DAVID, W.
Uso de un antagonista de receptor de serotonina, en el que el antagonista de receptor de serotonina no es 1- (2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil) 2-propen-1-ona13-O-(2- dimetilaminoetil)oxima , y de sus sales farmacéuticamente aceptables o de mirtazapina en la preparación de un medicamento para prevenir o mejorar un trastorno respiratorio relacionado con el sueño.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PENETRANTES DEL SNC COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y/O ANTIANSIEDAD.
(01/03/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CARLSON, EMMA JOANNE, RUPNIAK, NADIA MELANIE.
TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DEPRESION Y DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE UNA CLASE ESPECIFICA DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1, Y DE UN ANTIDEPRESOR O DE UN AGENTE ANSIOLITICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CRIBAS PRECLINICAS PARA LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTIDEPRESIVA DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK1.
QUIMIOTERAPIA DE COMPORTAMIENTO.
(01/03/2007) Uso de un compuesto que estimula a los neurotransmisores de la serotonina y un compuesto que es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, para la fabricación de medicamentos para utilizarse en un procedimiento para alterar el comportamiento habitual en un individuo, el cual procedimiento comprende las etapas de: (a) administrar a dicho individuo una cantidad efectiva de por lo menos dicho estimulante de los neurotransmisores de la serotonina durante un período de tiempo suficiente para estimular la memoria implícita, seguido por (b) administrar a dicho individuo por lo menos dicho compuesto que estimula los neurotransmisores serotonínicos junto con tratar a dicho individuo con, o dejar que dicho…
TERAPIA DE COMBINACION ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDAL DE ALDOSTERONA Y ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO PARA TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R..
Una combinación que comprende una primera cantidad de eplerenona y una segunda cantidad de un antagonista beta-adrenérgico, en la cual dichos eplerenona y antagonista beta-adrenérgico comprenden juntos una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha eplerenona y dicho antagonista beta-adrenérgico.
PREPARADO DE COMBINACION PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.
(01/02/2007) Preparado de combinación farmacéutico, caracterizado porque contiene a) al menos un inhibidor de la síntesis de pirimidina del grupo Brequinar, compuesto de las fórmulas I o II formas estereoisómeras de compuestos de la fórmula (I) o (II) y una sal fisiológicamente compatible del compuesto de la fórmula (II), en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1 esa) -alquilo (C1-C4), b) -cicloalquilo (C3-C5), c) -alquenilo (C2-C6), o d) -alquinilo (C2-C6); R2 esa) -CF3, b) -O-CF3, c) -S-CF3, d) -OH, e) -NO2, f) halógeno, g) bencilo, h) fenilo, i) -O-fenilo, el cual no está sustituido, j) -CN, o k) -O-fenilo, que está mono- o poli-sustituido con un grupo seleccionado de 1) alquilo (C1-C4), 2) halógeno, 3) -O-CF3 y 4) -O-CH3; R3 esa) -alquilo (C1-C4), b) halógeno, o c) un…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE FUROSEMIDA Y CONIVAPTAN PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BAKKER-ARKEMA, R.G., PRESSLER, MILTON LETHAN.
Una composición farmacéutica que comprende el agente diurético del asa, furosemida, y el agente antagonista de la vasopresina, conivaptán.
PREPARADO FARMACEUTICO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO.
(01/01/2007). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..
Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.
TRATAMIENTO TOPICO DE LA MASTALGIA.
(16/12/2006). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED WIELAND, HEINRICH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroidal de aromatasa o de una composición que contienen un inhibidor esteroidal de aroma tasa para la fabricación de un medicamento destinado a la profilaxis y/o el tratamiento de la mastalgia mediante la aplicación tópica.
TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS E INHIBIDORES PROTEINA QUINASA (SERINA/TREONINA QUINASA).
(16/12/2006) Una composición farmacéutica que comprende un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo; - un derivado acriloil distamicina de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de bromo o cloro; R2 es una distamicina o un grupo de fórmula (II); en la que m es un número entero de 0 a 2; n es un número entero de 2 a 5; r es 0 ó 1; X e Y son, iguales o diferentes e independientemente para cada anillo heterocíclico, un átomo de nitrógeno o un grupo CH; G es fenileno, un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S, o es el grupo de fórmula (III) de abajo: en el que Q es un átomo de nitrógeno o un grupo CH y W es un átomo de oxígeno o azufre…
USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.
Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.
UTILIZACION DE COMPLEJOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PIELES SENSIBLES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES HIPOALERGENICAS.
(16/12/2006). Solicitante/s: ROC. Inventor/es: CASTELLI, DOMINIQUE, RIES, GERD, FRITEAU, LAURENCE, BOUSIGNIERE, ELISABETH, FREDON, LAURENT.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE, POR LO MENOS, DOS COMPUESTOS, ESCOGIDOS ENTRE COMPONENTES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD A) ANTIRRADICAL, B) ANTIINFLAMATORIA Y C) ANTIALERGICA, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE TIENE, POR LO MENOS, DOS DE LAS ACTIVIDADES A), B) Y C), ESTANDO DICHA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO DE PIELES SENSIBLES Y/O ALERGICAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHAS COMPOSICIONES, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS DE ESTE MODO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD D EPARKINSON QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR CB1 Y UN PRODUCTO QUE ACTIVA LA NEUROTRANSMISION DEPAMINERGICA EN EL CEREBRO.
(16/12/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BENAVIDES, JESUS, BOCCIO, DANIEL, HENIN, YVETTE, PIOT-GROSJEAN, ODILE.
Asociación de uno o varios productos que activan la neurotransmisión dopaminérgica en el cerebro y de uno o varios derivados de azetidina elegidos entre los compuestos siguientes: N-{1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-pirid-3- il-metilsulfonamida, N-{1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-(3 , 5- difluorofenil)-metilsulfonamida sus sales farmacéuticamente aceptables.
FORMULACION PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WALD, NICHOLAS LAW, MALCOLM, R. Inventor/es: WALD, NICHOLAS, LAW, MALCOLM, R.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DEL RECEPTOR CCR1 EN COMBINACION CON CICLOSPORINA A PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE LOS TRANSPLANTES DE CORAZON.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORUK, RICHARD.
Una composición farmacéutica útil en el tratamiento del rechazo de los trasplantes de corazón en mamíferos, composición que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista no peptídico del receptor CCR1 y una cantidad sub-nefrotóxica de ciclosporina A, en la cual el antagonista no peptídico del receptor CCR1 es un compuesto seleccionado de fórmula (I): (Ver fórmula) R1a es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo o hidroxialquilo; R2 es fluoro en la posición 4; R3 es fenilo sustituido en la posición 4 con cloro y en la posición 2 con aminocarbonilo, ureido o glicinamido; R4 es -O-; R5 es metileno; y R6 es -C(O)-; como un estereoisómero simple o una mezcla de los mismos; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE CUERPOS MOLDEADOS DE POLIURETANO EXPANDIDO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STANKIEWICZ GMBH. Inventor/es: FRESER-WOLZENBURG, THOMAS, PRAHST, GEORG-WILHELM.
Procedimiento para la fabricación de cuerpos moldeados de poliuretano espumoso, en el que se llena una mezcla reactiva de poliuretano que se puede expandir en un molde y se evacua el molde , en el que la mezcla reactiva se expande rellenando el molde después del llenado, siendo aspirados los gases liberados durante el proceso de expansión a través del orificio de expansión dispuesto en al menos un lugar de altura máxima en el semimolde superior (10a), que se puede cerrar por medio de una válvula, siendo ventilado el molde después del fraguado y siendo expulsado el cuerpo moldeado, siendo detectada la curva de la presión en el tiempo en la válvula y siendo utilizada para el control, estando diseñado el control de tal forma que la válvula se cierra con la caída de la presión activada en la válvula a través de la entrada del frente de espuma, caracterizado porque el orificio de expansión se forma a través de una válvula de aguja y la válvula activada es la válvula de aguja.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.
El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.
TRATAMIENTO DE TUMORES CON ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO TIOCROMANILO SUSTITUIDO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la que R8 es H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando dicha composición adaptada para usarse en combinación con interferón para el tratamiento de cáncer de mama y/o leucemia mieloide humana aguda.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE UTILIZAN METABOLITOS DE TERFENADINA EN COMBINACION CON INHIBIDORES DE LEUCOTRIENOS.
(01/11/2006) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de 4-[1- hidroxi-4-(4-hidroxidifenilmetil-1-piperidinil)butil]- á, á-dimetilbencenoacetatos , ácido 4-[1-hidroxi-4-(4- hidroxidifenilmetil-1-piperidinil)butil-á , á- dimetilbenzenoacético (fexo-fenadina), ó 1-[p-(2- hidroximetil-2-propil)fenil)-4-[4-(á-hidroxi-á- fenilbenzil)-1-piperidinil]butanol , o un esteroisómero óptimamente puro de cualquiera de los compuestos anteriormente mencionados, o una sal farmacéuticamente aceptable de los compuestos o esteroisómeros anteriormente mencionados y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de leucotrienos para la preparación de un medicamento para utilizarse en un método de terapia, en el que dicha…
AGENTE OFTALMICO QUE CONTIENE HEPARINA.
(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE NUEVOS ANTICOLINERGICOS E INHIBIDORES DE EGFR-QUINASA.
(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT.
Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.
USO DE ACIDO FERULICO PARA TRATAR HIPERTENSION.
(16/10/2006). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, ATSUSHI, OCHIAI, RYUJI, TOKIMITSU, ICHIRO.
Uso de una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de ácido ferúlico seleccionado del grupo constituido por ácido ferúlico, una sal de ácido ferúlico y un éster ferúlico, en el que el resto alcohólico del éster ferúlico se selecciona ente alcoholes alquílicos o alquenílicos lineales o ramificados que tienen de 1 a 40 átomos de carbono, alcoholes arílicos que tienen de 6 a 40 átomos de carbono, alcoholes terpénicos, esterol, esterol trimetílico y esterol vegetal, y (b) una composición diglicérica para preparar un medicamento destinado a tratar y/o prevenir la hipertensión, una enfermedad cardiaca o una enfermedad cerebrovascular.
PREPARACIONES PARA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS QUE TIENEN EFECTO ANTIANDROGENICO.
(16/08/2006) Agente para el tratamiento del cuero cabelludo, que contiene a) por lo menos un agente formador de película fisiológicamente tolerable, b) por lo menos un disolvente fisiológicamente tolerable, c) por lo menos un agente plastificante y d) un compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que R1 representa 1) -CN, 2) -NO2, 3) halógeno o 4) -alquil-(C1-C4)-C(O)-OH , R2 representa 1) -CF3, 2) halógeno p 3) -CN, R3 representa 1) =O, 2) =S o 3) =NH, X representa 1) el radical de la fórmula parcial II 2) o el radical de la fórmula parcial…
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE H1 Y REMIXOLONA COMO ESTEROIDE INOFENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS.
(16/08/2006). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., YANNI, JOHN, M., MILLER, STEVEN, T..
Utilización de una composición que comprende un antagonista de H1/antialérgico seleccionado del grupo que consiste en emedastina, loratadina, (etanodioato de 5-[2-[4- bis(4-fluorofenil)hidroximetil-1-piperidinil]etil]-3-metil]- 2-oxazolidinona, desloratadina, azelastina, olopatadina, levocabastina, epinastina, y cetotifen, y un esteroide seguro que es rimexolona, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de rinitis en mamíferos.
COMPOSICION APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES PROVOCADAS POR ISQUEMIA/REPERFUSION O ESTRES OXIDATIVO.
(01/08/2006). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, VAN HOORN, EDUARD, CHRISTIAAN, LEUVENINK, HENDRIK, GERRIT, DERK, HOFMAN, ZANDRIE.
Uso de una preparación conteniendo a) al menos una sustancia con propiedades de inhibición de xantina oxidasa, que comprende luteolina 10.5 mg/día o apigenina b) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales superóxidos, que comprende epicatequina o taxifolina; y c) al menos una sustancia con propiedades de depuración de radicales peroxilos, que comprende una sustancia seleccionada a partir de apigenina, quercetina, curcumina, epicatequina, crisina, luteolina, fustina y miricetina; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesiones provocadas por isquemia/reperfusión y/o estrés oxidativo; donde las sustancias con propiedades de inhibición de xantina oxidasa deben ser administradas en una cantidad de al menos x mg/día, donde x/(IC50*D) = 49, donde el IC50 está determinado según el ensayo de xantina oxidasa (microg/ml) y D = 1000 ml/día.
METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, EMMERLING, MARK, RICHARD.
El uso de un agente reductor del nivel de triglicéridos plasmáticos para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la Enfermedad de Alzheimer en el que el agente es en la que n y m son independientemente números enteros de 2 a 9; R1, R2, R3, y R4 son independientemente alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol, o COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en la que los grupos alquilo, alquenilo, y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6, y fenilo o composiciones que comprenden uno o más de los anteriores.
