(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, TEBBE, FREDERICK, NYE.

SE REVELA UN PROCESO PARA TRANSFORMAR UN REACTANTE SATURADO (P.EJ.1,1,2TICLORO -1,2,2-TRIFLUOROETANO) EN UN PRODUCTO SATURADO (P. EJ. 1,1 DO EN CONTACTO UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTENGA ESTE REACTANTE CON UN CATALIZADOR DE FLUORURO DE ALUMINIO A TEMPERATURA ELEVADA, QUE ESTA CARACTERIZADO POR UTILIZAR UNA COMPOSICION CATALITICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN FLUORURO DE ALUMINIO PREPARADO POR LA REACCION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO Y HF. TAMBIEN SE REVELA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-1, 1, 1, 2-TETRAFLUOROETANO Y/O 1, 1, 1, 2-TETRAFLUOROETANO MEDIANTE LA HIDRODESCLORINACION DE 1, 1 -DICLORO-1, 2, 2, 2-TETRAFLUOROETANO PRODUCIDO POR ESTA TRANSFORMACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA, KELLNER, CARL, STEPHEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO POR HIDRODESHALOGENACION EN FASE VAPOR DE 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLOROETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE PALADIO SOBRE UN SOPORTE DE TRIFLUORURO DE ALUMINIO O ALUMINA FLUORADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER YOUSEF.

SE PROVEE UN PROCESO DE FASE GASEOSA PARA LA PRODUCCION DE 1,1-DICLORO-1-FLUOROETANO DE CLORURO DE VINILIDENO Y FLUORURO DE HIDROGENO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UNA GRAN CONVERSION DE CLORURO DE VINILIDENO EN PRODUCTO, CON UNA ALTA SELECTIVIDAD PARA 1,1-DICLORO-1-FLUOROETANO. EL PROCESO TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR PARA FORMAR SELECTIVAMENTE 1-CLORO-1,1-DIFLUOROETANO. SE FORMA PRODUCTO DE MATERIAL OLIGOMERICO POCO VOLATIL Y SUBSTANCIALMENTE NO ALQUITRANOSO. SE MANTIENE CONSTANTE DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO RESTOS DE FUNCION CATALITICA.

(16/10/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMANDEUR, RAYMOND, CORREIA, YVES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE 1,1,1,2-TETRACLOROETANO POR HIDROCLORACION DE TRICLOROETILENO, EN PRESENCIA DE HALOGENUROS METALICOS. SE USAN EN ESPECIAL CLORUDO FERRICO Y BROMURO DE ALUMINIO; LA REACCION ES SELECTIVA.

(16/10/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, TEBBE, FREDERICK, NYE.

SE PRESENTA UN COMPUESTO CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE FLUORURO DE ALUMINIO PREPARADO MEDIANTE LA REACCION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO Y HF. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PREPARAR 1, 1-DICLORO-1, 2, 2, 2 -TETRAFLUOROETANO MEDIANTE CLOROFLUORACION QUE COMPRENDE EL PASO DE PONER EN CONTACTO UNA MEZCLA GASEOSA QUE COMPRENDE AL MENOS UN TETRAHALOETILENO QUE TENGA LA FORMULA C SUB 2 CL SUB 4-X F SUB X, EN LA QUE X ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 3 Y CL SUB 2 Y HF JUNTO CON DICHO COMPUESTO CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ELEVADA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR 2-CLORO-1, 1, 1, 2 -TETRAFLUOROETANO Y/O 1, 1, 1, 2-TETRAFLUOROTETANO MEDIANTE LA HIDRODECLORACION DE 1, 1-DICLORO-1, 2, 2, 2-TETRAFLUOROETANO PREPARADO MEDIANTE DICHA CLOROFLUORACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA.

UN PROCESO PARA ISOMERIZAR FLUOROHIROCARBUROS C2 A C6 SATURADOS TENIENDO MENOS ESTABILIDAD TERMODINAMICA QUE LOS FLUOROHIDROCARBUROS CON MAYOR ESTABILIDAD TERMODINAMICA COMPRENDIENDO PONER EN CONTACTO DURANTE LA FASE GASEOSA, A UNA TEMPERATURA DE DESDE 20 C A UNOS 475 C ALMENOS UNO DE LOS FLUOROHIDROCARBUROS SATURADOS C2 A C0 CON UNA COMPOSICION CATALITICA COMPRENDIENDO FLUORURO DE ALUMINIO.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, THOMAS, WANZKE, WOLFGANG, DR., SIEGEMUND, GUNTER.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1, 1, 1 TRIFLUORO ETANO Y FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE GASEOSA. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA UN CATALIZADOR FORMADO POR CROMO Y MAGNESIO Y CONSISTE EN: TRATAR UN MOL DE UNA SAL ACUOSA DE CROMO (III) CON 1, 5 MOLES DE HIDROXIDO U OXIDO DE MAGNESIO, EN PRESENCIA DEL AGUA; CONFORMAR CON LA MEZCLA DE REACCION UNA PARTE QUE CONTENGA HIDROXIDO DE CROMO Y UNA SAL DE MAGNESIO; SECAR LA PASTA Y TRATAR ENTRE 20 Y 500 C CON UNA CORRIENTE DE FLUORURO DE HIDROGENO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.

(01/08/1994). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: SCHOEBRECHTS, JEAN-PAUL, JANSSENS, FRANCINE, DOGIMONT, CHARLES, FRANKLIN, JAMES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE CLOROFORMO A PARTIR DE TETRACLORURO DE CARBONO MEDIANTE UNA COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOBRE EL QUE ESTA DEPOSITADO UN METAL HIDROGENADO, COMPRENDIENDO EL SOPORTE UN ALUMINATO ALCALINO O ALCALINOTERROSO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOBRE EL QUE ESTA DEPOSITADO PLATINO, COMPRENDIENDO EL SOPORTE UN ALUMINATO QUE PRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ESPINELA INVERSA.

(01/07/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SMITH, ADDISON, MILES.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA OBTENCION DE 1,1-DICLORO-1-FLUOROETANO (CONOCIDO EN LA PROFESION COMO HCFC-141B). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA ETAPA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE VINILIDENO CON UN EXCESO DE FLUORURO DE HIDROGENO ANHIDRO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE FORMULA RMAXNFP, EN LA QUE A DESIGNA TITANIO, CIRCONIO O HAFNIO, R ES UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, X ES CLORO O BROMO, M ES UN NUMERO DE 0 A 2, N UN NUMERO DE 0 A 4 Y P UN NUMERO DE 0 A 4, PERO UNO POR LO MENOS DE LOS NUMEROS N Y P NO ES NULO Y LA SUMA M + N + P SATISFACE LA VALENCIA DE A, DURANTE UNA DURACION Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA FORMAR 1,1-DICLORO-1-FLUOROETANO. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO AGENTE HINCHANTE PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE URETANO RIGIDAS TERMOAISLANTES.

(01/07/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CHEMINAL, BERNARD, GUILLET, DOMINIQUE, COGNION, JEAN-MARIE.

LA INVENCION SE REFIRE A LA FABRICACION DE CLOROFLUOROETANOS DE FORMULA CF3-CHFXCL2-X, DONDE X ES IGUAL A 0 O 1, POR HIDROGENACION CATALITICA DE UN PERHALOGENO-ETANO DE FORMULA CF3-CFXCL3-X. EL USO DE ESTE CATALIZADOR A BASE DE RUTENIO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE PERMITE MEJORAR LA SELECTIVIDAD.

(16/01/1994). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: JANSSENS, FRANCINE, FRANKLIN, JAMES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROCARBURO FLUORADO POR REACCION DE FLUORURO DE HIDROGENO CON UN HIDROCARBURO CLORADO INSATURADO EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO DE ESTAÑO Y UN ADITIVO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO ORGANOFOSFORADO.

(16/01/1994). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: DAFINGER, WILLIBALD, DR., GABLER, WOLFDIETRICH, DR., PICHL, EDUARD, HIERZEGGER, ROMAN.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TRICLORETILENO A PARTIR DE PERCLORETILENO E HIDROGENO SE EMPLEA UN CATALIZADOR DE COBRE/RODIO, QUE ESTA IMPREGNADO CON 0,1 A 10,0% EN PESO, CON RESPECTO AL PESO TOTAL DEL VEHICULO CATALIZADOR DE CARBON ACTIVO Y DE LOS COMPONENTES ACTIVOS, DE UN HALOGENURO DE FOSFONIO SOLUBLE EN AGUA.

(01/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, GASSEN, KARL-RUDOLF, BIELEFELDT, DIETMAR, SCHWARZ, HANS-HELMUT, DR.

HEXAFLUOROPROPANOS DE FORMULA CF SUB 3-CHX-CF SUB 3 CON X = HIDROGENO O CLORO, SE OBTIENEN POR REACCION DE HEXACLOROPROPENO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

(16/12/1993). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: IWAYAMA, KAZUYOSHI, MAGATANI, YASUHIRO, TADA, KUNIYUKI.

UTILIZANDO UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UNA ZEOLITA TIPO ACIDA Y POR LO MENOS UN COMPONENTE DE METAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE RENIO, NIQUEL Y PLATA, E ISOMERIZANDO UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS DE DICLOROTOLUENO EN PRESENCIA DE HIDROGENO, SE PUEDE AUMENTAR LA CONCENTRACION DE POR LO MENOS UNO O MAS COMPONENTES DE LOS ISOMEROS DE DICLOROTOLUENO. SEGUN ESTE METODO SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE DCT, QUE MUESTRA UNA ALTA CAPACIDAD DE ISOMERIZACION, CAPACIDAD QUE NO SE DISMINUYE CON EL TIEMPO DE REACCION.

(16/12/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LANTZ, ANDRE, LAVIRON, CHARLES.

LOS CATALIZADORES DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE UN TRIHALOGENURO DE ANTIMONIO Y DE UN TETRAHALOGENURO DE TITANIO. ESTOS CATALIZADORES SON UTILES PARA LA FLUORACION EN FASE LIQUIDA DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS HALOGENADOS, ESPECIALMENTE LA DE DERIVADOS CLORADOS DEL ETANO Y DEL ETILENO.

(01/10/1993). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CARMELLO, DIEGO, GUGLIELMO, GIORGIO.

PROCESO PARA PREPARAR 1,1,1-TRIFLUOR-2,2-DICLOROETANO POR HIDROFLUORACION, EN FASE GASEOSA, DE PERCLOROETILENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA DE OXIDOS DE CROMO SOPORTADO SOBRE TRIFLUORURO DE ALUMINIO EN LA FORMA GAMMA Y/O BETA.

(16/06/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: GUMPRECHT, WILLIAM, HENRY.

UN PROCESO MEJORADO PARA OBTENER 1,1-DICLORO-1-FLUOROETANO , POR ADICION DE FLUORURO DE HIDROGENO, EN FASE VAPOR, A 1,1-DICLOROETANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORURO DE ALUMINIO.

(01/04/1993). Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: COSTA, JEAN-LOUIS, WILMET, VINCENT, LEROT, LUC, PIROTTON, JOSEPH.

EL INVENTO CONCIERNE UNAS COMPOSICIONES CATALITICAS PARA LA HIDROGENACION DE CLOROFLUORALQUENOS EN FLUORALQUENOS, COMPRENDIENDO UN SOPORTE POROSO IMPREGNADO CON UN METAL DEL GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA DE LOS ELEMENTOS Y UNO O VARIOS COMPUESTOS ESCOGIDOS ENTRE LAS SALES DE UN METAL ALCALINO O ALCALINO-TERREOS. EL INVENTO CONCIERNE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTAS COMPOSICIONES CATALITICAS Y UN PROCESO DE HIDROGENACION POR MEDIO DE ESTAS COMPOSICIONES CATALITICAS.

(16/03/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MANZER, LEO, ERNEST, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA.

UN PROCEDIMIENTO EN FASE GASEOSA MEJORADO, PARA LA FABRICACION DE 1,1,1-TRIFLUORODICLOROETANO Y 1,1,1,2-TETRAFLUOROCLOROETANO , POR CONTACTO DE UN TETRAHALOETILENO ADECUADO CON FLUORURO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN METAL ELEGIDO, EN UN SOPORTE DE ALUMINA DE ELEVADO CONTENIDO EN FLUOR, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN CONDICIONES CONTROLADAS, CON LO QUE SE HACE MINIMA LA FORMACION DE PENTAFLUOROETANO.

(01/12/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, BIELEFELDT, DIETMAR, NEGELE, MICHAEL, DR..

LOS HIDROCARBUROS C4 A C6 FLUORADOS SE OBTIENEN HIDRANDO CATALITICAMENTE AL MENOS PARCIALMENTE OLEFINAS HALOGENADAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS HIDROCARBUROS C4 A C6 FLUORADOS QUE SE OBTIENEN DE ESTA FORMA Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO GAS PROPELENTE O FLUIDO DE TRABAJO PARA SISTEMAS DE BOMBAS DE CALOR TAMBIEN ESTAN INCLUIDOS EN LA PATENTE.

(16/07/1991). Solicitante/s: AUSIMONT S.R.L.. Inventor/es: TORTELLI, VITO, TONELLI, CLAUDIO, MODENA, SILVANA, DR., BARGIGIA, GIANANGELO.

SE OBTIENE PERFLUOROBUTADIENO Y ALCANODIENOS SUPERIORES CON DOBLES ENLACES FINALES, A PARTIR DE ALFA, O MEGA- DIBROMO- O ALFA, OMEGA-BROMO, YODO-PERFLUOROALCANOS POR DESHALOFLUORACION QUE SE LLEVA A CABO EN TIEMPOS DE REACCION LIMITADOS POR MEDIO DE UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE PROTICO SELECCIONADO DE LA CLASE DE HIDROCARBUROS O DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR SELECCIONADO DE LA CLASE DE ETERES.

(16/01/1989). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA INC.

SE CONDENSA UN DERIVADO CARBONIL DE FORMULA (I) DONDE A ES EL GRUPO (II) CON X', X2, Y', Y2 HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, RADICALES ALQUILO, ALCOXI, GRUPOS CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO O FENILO; R' ES HIDROGENO, GRUPO METILO O FENILO; R2 Y R3 HIDROGENO, GRUPOS HIDROXILO, ALCOLI O ALCOXI; R4 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO, Z PUEDE SER RADICAL HIDROXI, OXO-RADICAL, HALOGENO, GRUPO AMINO O RADICAL ALCANOILOXI; CON UN REACTIVO NITROGENADO O UN GRUPO FACILMENTE ELIMINABLE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) QUE POR MEDIO DE REACCIONS CONVENCIONALES SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE R5 REPRESENTA LO MISMO QUE R4. ESTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL OBTENIDOS SE EMPLEAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DE RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS Y POSEEDORES DE ACTIVIDAD ANTI-CONVULSIVA. *F0RMULA*.

(01/04/1988). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA INC.

LOS DERIVADOS DE LIMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X1, X2, Y1 E Y2 SON ELEGIDOS ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-3, R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 HIDROXILO O ALQUILO C1-6, R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO C1-3; SE OBTIENEN POR SUSTITUCION DE P', SI ES DIFERENTE DE HIDROGENO Y DE U, SI ES DIFERENTE DE HIDROGENO O METILO; POR UN ATOMO DE HIDROGENO, EN UN COMPUESTO (II), DONDE A ES UN GRUPO (III), P' UN GRUPO PROTECTOR; MEDIANTE ALGUNA REACCION COMO LA HIDROLISIS, HIDROGENACION Y OTROS. LOS DERIVADOS (I) PRESENTAN ACTIVIDAD A2-BLOQUEANTES Y/O ANTICONVULSIVAS, SON BLOQUEANTES DE RECEPTORES A2-ADRENERGICOS POR LO QUE SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPRESIVAS, ALGUNAS DEFICIENCIAS CARDIACAS Y/O LA MIGRAÑA.

(16/12/1987). Solicitante/s: CONTINENTAL PHARMA INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO, DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO O CARBOXILICO, DE FORMULA D-IM, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE D REPRESENTA UN GRUPO HALOGENADO O CARBONIL, IM ES UN DERIVADO DE IMIDAZOL, Y M, X1, X2, Y1, Y2 Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RACICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEANTES DE RECEPTORES A2-ADRENERGICOS Y CON ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

(01/07/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE ALQUENO, ALQUILO O CICLOALQUILENO. CONSISTE EN REACCIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE R ELEVADO A 9-H, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALQUENO, ALQUILO O CLICLOALQUILENO DE FORMULA (I), DONDE X ES EL GRUPO CR ELEVADO A 5 = CR ELEVADO A 6; EL ANILLO A ES FENILO; UNO O DOS DE LOS RADICALES R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, IGUALES O DIFERENTES, SON FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUORMETILO O NITRO; R ELEVADO A 7 ES TRIFLUORMETILO, PENTAFLUORMETILO Y OTROS; Y R ELEVADO A 8 ES UN GRUPO DE FORMULA CH2R ELEVADO A 9 EN DONDE R ELEVADO A 9 ES CLORO, CIANO, HIDROXI Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE. TIENEN UTILIDAD PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(16/11/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUENO, ALQUINO O CILOALQUILENO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CR5FCR6-; A ES EL ANILLO FENILO; UNO O DOS DE LOS RADICALES R2, R3 Y R4 (IGUALES O DIFERENTES) SON FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUORMETILO O NITRO Y LOS OTROS HIDROGENO; R1, R5 Y R6 SON TODOS H; R7 ES TRIFLUORMETILO, PENTAFLUORETILO, HEPTAFLUORPROPILO, CLOROMETILO O DICLOROMETILO Y R8 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALQUINILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE A, R2, R3, R4, R5 Y R6 Y R7 SON LOS ANTES DEFINIDOS, CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA R8-M EN EL QUE R8 ES EL MISMO DEL COMPUESTO A SINTETIZAR Y M UN METAL, EN ESPECIAL LITIO, EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE Y A TEMPERATURAS DE C70 A C80JC. APLICABLES EN COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIADROGENICA.

(01/09/1986). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACETILENO. CONSISTENTE EN: A) HALOGENAR UN FENOL DE FORMULA (II) EN LA POSICION ORTO, CON UN HIDRURO ALCOXIDO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO QUE GENERE EL ANION FENOLATO Y YODO O BROMO COMO AGENTE DE HALOGENACION; EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TOLUENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C40JC Y 50JC; B) ALQUILAR A (II) CON EPICLOROHIDRINA, EN PRESENCIA DE BASES, A TEMPERATURA ENTRE 25 A 125º C Y UTILIZANDO DISOLVENTES APROTICOS DIPOLARES TALES COMO CMF, SULFOROSO U OTROS; C) CALENTAR A (III) CON AMINAS R2NH2, PARA DAR (IV), EN UN ALCANOL DE CADENA CORTA O UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR, A 50-150JC; Y D) ACOPLAR A (IV) CON UN ARILETINO O 1-ALQUINO POR EL METODO DE SONOGASHIRA Y COLS. PARA DAR (I). SIENDO: Y, ALQUILO, CICLOALQUILO U OTROS; M F 0, 1, 2 O 3; RK F H; R2, ISOPROPILO, TER-BUTILO U OTROS; R3 ES CICLOALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y X F BR O I. SE UTILIZA COMO ANTI-HIPERTENSIVO.

(16/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE DIARILYODOSILO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN HIDROXIDO DE DIARILYODOSILO DE FORMULA (II) CON EL ACIDO LIBRE O UNA SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA DE UN ACIDO INORGANICO DE LA FORMULA HMXN O DE UN OXIACIDO INORGANICO LIBRE DE HALOGENO, PARA OBTENER UNA SAL DIARILYODOSILO DE FORMULA (I), EN DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN RADICAL AROMATICO MONOVALENTE CON C 6 A 22; ZT- ES UN ANION T-VALENTE DE LA FORMULA MXN- O UN ANION T-VALENTE DE UN OXIACIDO INORGANICO LIBRE DE HALOGENO; T ES 1, 2 O 3; M ES UN ATOMO DE UN METAL O METALOIDE; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; N ES 4, 5 O 6 Y ES UNO MAS QUE LA VALENCIA M, CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO M ES ANTIMONIO, N ES 6; Y CINCO DE LOS SIMBOLOS X REPRESENTAN, CADA UNO, UN ATOMO DE FLUOR Y UN SIMBOLO DE X REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO HIDROXO.

(01/03/1986). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO; M ES 0, 1, 2 O 3; AR ES FENILO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AL RADICAL ACETILENO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 0, 1 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN AR-ACETILENO APROPIADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ANGINA DE PECHO.

(01/03/1986). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO. COMPRENDE: A) YODAR A LOS ACIDOS ARILALCANOICOS DE FORMULA (II) CON MONOCLORURO DE YODO, EN DISOLVENTES HALOCARBONADOS Y ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) CALENTAR A (III) CON UN AR-ACETILURO CUPROSO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, EN DIETILAMINA, PIPERIDONA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON AMINAS DE FORMULA (R1R2NH) ENTRE C30JC Y 45JC, EN TOLUENO O AGUA; Y D) REDUCIR AL PRODUCTO DE C) CON BORANO EN THF A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y ALQUILO, ALCOXI Y OTRAS; X I; R1 Y R2, H, ALQUILO Y OTROS; AR FENILO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS UNIDO A TRAVES DE 1 C CON EL ANILLO DEL RADICAL -CFCH; R3 Y R4 H O ALQUILO; M 0, 1, 2 O 3; Y N 0, 1 O 2.