CIP-2021 : C07C 17/06 : combinados con desplazamiento de átomos de hidrógeno por halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
C07C 17/06 · · combinados con desplazamiento de átomos de hidrógeno por halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la fabricación de hidroclorofluoroolefinas.
(26/02/2020). Solicitante/s: ARKEMA INC.. Inventor/es: ELSHEIKH, MAHER Y., BONNET, PHILIPPE, WISMER, JOHN A..
Un procedimiento para preparar trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (E-1233zd) que comprende al menos una etapa de isomerización de cis 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno a trans 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno bien en fase líquida en presencia de un catalizador homogéneo seleccionado del grupo que consiste en: sales de aluminio, titanio, tántalo, molibdeno, boro, estaño, antimonio y ácidos de Bronsted o bien en fase gaseosa en presencia de un catalizador heterogéneo seleccionado del grupo que consiste en un ácido de Lewis de SbV, TiIV, SnIV, MoVI, NbV y TaV soluble; haluros de antimonio, tamices moleculares ácidos; Cr y zeolitas.
PDF original: ES-2779348_T3.pdf
Procedimientos para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(12/11/2014) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoorpropeno, que comprende:
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) X1X2 con un compuesto de fórmula (II) CF3CH≥CH2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III) CF3CHX1CH2X2, en que X1 y X2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
b) cuando X2 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de fórmula (III) para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III), en que X1 es como se describe arriba y X2 es flúor; y
c) exponer dicho compuesto de fórmula (III) a condiciones de reacción efectivas para convertir dicho compuesto de fórmula en 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Procedimiento para la preparación de 2-cloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano.
(22/01/2014) Un procedimiento de convertir catalíticamente el 2,2,-diclorohexafluoropropano (HFC-216aa) en 2-cloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFC-217ba) que incluye la etapa de exponer el 2,2,-diclorohexafluoropropano aun catalizador que contiene cromo que comprende un óxido de metal, un óxido de metal halogenado o un oxihalurometálico, en el que el catalizador que contiene cromo comprende del 0,01 % al 5,0 % en peso de cinc o de uncompuesto de cinc
PROCESO PARA LA FABRICACION DE FLUOR CONTENIENDO DERIVADOS DE ETANO.
(16/09/1995). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SWIDERSKY, HANS-WALTER, RUDOLPH, WERNER, EICHER, JOHANNES, DR., FAZNIEWSCY, KARL-HEINZ.
SE DESCRIBE LA FABRICACION DE FLUOR CONTENIENDO DERIVADOS DE ETANO BAJO LA UTILIZACION DE MEZCLA DE CATALIZADORES, QUE ABARCAN UN HALOGENO METAL Y UN DERIVADO DE ACIDO SULFONICO. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ETANO QUE CONTIENEN UN GRUPO CF SUB 3, A MODO DE EJEMPLO, CF SUB 3 CHCL (R123) A PARTIR DE PERCLOROETILENO ASI COMO PARA LA FABRICACION DE CF SUB 3 CH SUB 2 F (R134A) A PARTIR DE TRIFLOROETILENO.