Ensayo para entactógenos.
(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo
R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Ensayo para detectar entactógenos.
(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo,
R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo,
R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…
Haptenos e inmunógenos de éxtasis.
(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula**
en la que:
R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono,
R2 es
(a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que
a es de 0 a 5,
b es de 1 a 5 y
R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y
R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o
-(CH2)cC(O)DR6, en la que
c es de 2 a 6,
D es O, S o NR7, en la que
R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y
R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o
(b) (A)d(Q)n en la que
Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-,
d es 0 ó 1,
n es 0 ó 1 en la que uno…
Nuevos derivados de benzo[D][1,3]-dioxol deuterados como inhibidores de la recaptación de serotonina.
(05/09/2012) Un compuesto aislado de fórmula I:
o una sal del mismo; o un hidrato, solvato o polimorfo del mismo; en la que:
D es deuterio;
cada Y se selecciona independientemente de deuterio o hidrógeno;
cada hidrógeno está opcionalmente sustituido de forma independiente con deuterio; y
cada carbono está opcionalmente sustituido de forma independiente con 13 C.
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (1,2-C) (2,3)BENZODIAZEPINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2004) Procedimiento para la preparación de imidazo- [1, 2-c][2, 3]benzodiazepinonas de la **fórmula** en las que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6, nitro, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, -CF3, hidroxi o alcanoíloxi C1-C6, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C6, hidroxi, ciano, alcanoílo C1-C6, alquinilo C2-C6, alquenilo C2-C6, alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con halógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, o significan cicloalquilo C3-C7, o un radical arilo o hetarilo eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4, X significa = hidrógeno o halógeno, Y significa = alcoxi C1-C6, o X e Y significan en común -O-(CH2)n-O- con n = 1, 2 ó 3, a partir de ácidos fenilacéticos de la **fórmula** en los que X, Y y R1 tienen los significados…
SINTESIS DE CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING.
UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE, N ES 1 O 2; A ES -O- O -CH2-; Y B ES -O-, -CH2-, O -NCH3-; SIENDO AL MENOS A O B -O-, QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN REACTIVO VILLSMEIER DE LA FORMULA (III). LOS CLORUROS SULFONILOS AROMATICOS BICICLICOS PRODUCIDOS POR EL PROCESO PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SULFONILUREAS UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE.
UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA ELABORACION DE DIVERSAS SALES ACUOSOLUBLES DEL PIRIDOXOL,3-(2-(DIMETILAMINO)ETILSUCCINATO).
(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES HIDROSOLUBLES DE PISIDOXOL, 3- 2-(DIMETILAMINO)ETILSUCCINATO. COMPRENDE: A) PIRIDOXINA CLORHIDRATO ANHIDRO, ACETONA ANHIDRA, CLH, ENTRE C5 Y 5JC, DURANTE 4-8 HORAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II); B) TRATAR EL RESULTADO CON CLORURO DE TIONILO, EN CLOROFORMO, CATALIZANDO CON PIRIDINA, A TEMPERATURA DE REFLUJO, DURANTE 10-20 MINUTOS; C) ELIMINAR, POR CALOR, EL AGENTE HALOGENANTE Y EL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); D) TRATAR CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE HEMISUCCINATO DEANOL, EN CLOROFORMO, A REFLUJO DURANTE 3 HORAS Y CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO COMO CATALIZADOR; E) ELIMINAR, POR LAVADO CON CO3CA Y H2O, EL CLNA PARA OBTENER EL DIESTER DE FORMULA (IV); Y F) TRATAR CON A.METANOICO O ETANOICO ACUOSO, A 80-100JC, DURANTE 0,5-2 HORAS, PARA HIDROLIZAR EL ACETONIDO PROTECTOR Y OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXIBENZODIO-XOL.
(16/10/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Procedimiento para preparar un 4-hidroxi-benzodioxol de la fórmula **fórmula** en la cual R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o representan juntos una cadena de alcohileno de 5 a 7 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar pirogalol con un cetal de la fórmula **fórmula** en la cual R1 y R2 son como se ha definido arriba y R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, 90ºc como mínimo.
